检索结果-内蒙古大学图书馆

生物制品研发与质量控制及生物反应器研讨会

作者：马永平宋方洲罗耀玲黄雪萍重庆医科大学基础医学院生物化学于分子生物学教研室重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆 400016

@@在世界范围内，产肠毒素大肠杆菌(ETEC)感染是引起人畜腹泻最重要的因素之一。它是发展中国家腹Y5发病和婴儿死亡的主要原因，也是旅行者腹泻与国家士兵腹泻的最常见病原菌。因此一个安全有效的抵抗ETEC腹泻的疫苗对公众健康是非常重... 详细信息

@@在世界范围内，产肠毒素大肠杆菌(ETEC)感染是引起人畜腹泻最重要的因素之一。它是发展中国家腹Y5发病和婴儿死亡的主要原因，也是旅行者腹泻与国家士兵腹泻的最常见病原菌。因此一个安全有效的抵抗ETEC腹泻的疫苗对公众健康是非常重要的。

关键词：产肠毒素人肠杆菌双歧杆菌 pBES-LTB 免疫佐剂口服活疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新基因PRR11的克隆、真核表达载体的构建及鉴定

引用

泸州医学院学报 2011年第5期34卷 475-479页

作者：徐瑲卜友泉郭勇崔涛兰欢泸州医学院组织胚胎学教研室四川泸州646000 重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆医科大学泸州医学院心肌电生理学研究室

目的:克隆新基因PRR11的开放阅读框区,构建其真核表达载体,并进行表达检测及鉴定。方法:以HeLa细胞cDNA为模板,半定量RT-PCR扩增PRR11基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1中,酶切、测序鉴定确认获得PRR11基因的重组真核表达载体pcDNA3.1-PR... 详细信息

目的:克隆新基因PRR11的开放阅读框区,构建其真核表达载体,并进行表达检测及鉴定。方法:以HeLa细胞cDNA为模板,半定量RT-PCR扩增PRR11基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1中,酶切、测序鉴定确认获得PRR11基因的重组真核表达载体pcDNA3.1-PRR11。然后将pcDNA3.1-PRR11重组载体转染入HeLa细胞中,收集细胞,制备总RNA和细胞裂解液,采用半定量RT-PCR和蛋白质免疫印迹法检测目的基因表达情况。结果:成功扩增了PRR11基因,双酶切、测序鉴定证实目的基因成功克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,测序结果表明序列完全正确,pcDNA3.1-PRR11真核重组表达载体构建成功。半定量RT-PCR和蛋白质免疫印迹法证实了转染入HeLa细胞中的目的基因表达成功。结论:成功构建了PRR11基因的真核表达载体,并可在HeLa细胞中成功表达,为进一步研究PRR11基因的功能奠定了基础。

关键词： PRR11 pcDNA3.1 真核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人产肠毒素大肠杆菌基因工程疫苗的研究进展

引用

中国生物制品学杂志 2010年第5期23卷 544-548页

作者：王荣荣马永平重庆医科大学基础医学院医学分子与肿瘤研究中心生物化学与分子生物学教研室重庆400016

产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起腹泻的主要致病菌之一,在世界范围内,每年可导致数亿人发生腹泻,尤其是发展中国家的婴幼儿和儿童。目前,世界各国通过构建新型的ETEC基因工程疫苗预防ETEC引起的腹泻。将ETEC的肠毒素基因和菌毛蛋白基因转... 详细信息

产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起腹泻的主要致病菌之一,在世界范围内,每年可导致数亿人发生腹泻,尤其是发展中国家的婴幼儿和儿童。目前,世界各国通过构建新型的ETEC基因工程疫苗预防ETEC引起的腹泻。将ETEC的肠毒素基因和菌毛蛋白基因转化至无毒的受体菌中,构建出基因工程疫苗,免疫人体后可有效预防ETEC引起的腹泻。本文就ETEC的致病机理及国内外ETEC基因工程疫苗的最新研究进展作一综述。

关键词：产肠毒素大肠杆菌基因工程疫苗肠毒素菌毛蛋白腹泻

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

产肠毒素大肠杆菌基因工程疫苗在SD大鼠中的免疫原性

引用

中国生物制品学杂志 2010年第7期23卷 727-729,733页

作者：王荣荣郝亚宁马永平李江李世彬重庆医科大学基础医学院医学分子与肿瘤研究中心生物化学与分子生物学教研室重庆400016

目的观察产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic ***,ETEC)基因工程疫苗在SD大鼠中的免疫原性。方法将含ETEC抗原成分热不稳定肠毒素B亚单位(Heat-labile enterotoxin Bsubunit,LTB)的双歧杆菌疫苗给SD大鼠灌胃4次,同时设对照组,以PBS平行... 详细信息

目的观察产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic ***,ETEC)基因工程疫苗在SD大鼠中的免疫原性。方法将含ETEC抗原成分热不稳定肠毒素B亚单位(Heat-labile enterotoxin Bsubunit,LTB)的双歧杆菌疫苗给SD大鼠灌胃4次,同时设对照组,以PBS平行灌胃。采用ELISA法检测大鼠粪便上清液IgA及血清IgG抗体水平;免疫组化法检测大鼠空肠中sIgA抗体的表达;肠绊试验检测肠毒素的活性。结果免疫疫苗的SD大鼠粪便上清液中产生了IgA抗体,血清中产生了特异性的IgG抗体,肠道内产生了特异性分泌型sIgA抗体;免疫组化结果显示,随着免疫次数的增加,抗体分泌量明显增加;双歧杆菌疫苗免疫的大鼠能够抵抗LT抗原的侵袭,而对照组大鼠则出现明显的肠道积液现象。结论构建的双歧杆菌疫苗具有良好的免疫效果,可保护SD大鼠免受ETEC的感染。

关键词：产肠毒素大肠杆菌热不稳定肠毒素B亚单位双歧杆菌基因工程疫苗免疫原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人血清ANGPTL3含量与高血脂、高血糖的相关性

引用

中国生物制品学杂志 2010年第4期23卷 422-424页

作者：肖亚雄王继红孔渝菡重庆医科大学实验教学中心生物化学与分子生物学实验室重庆400016 重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室重庆400016 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆400016 重庆医科大学附属第一医院神经病学实验室重庆400016

目的分析高血脂、高血糖及高血糖合并高血脂患者血清ANGPTL3含量与人类脂代谢、糖代谢紊乱的相关性。方法根据体检结果将观察对象分为健康对照(C)组、高血脂(HL)组、高血糖(HG)组和高血糖合并高血脂(HG-HL)组,采用双抗体夹心ELISA法检... 详细信息

目的分析高血脂、高血糖及高血糖合并高血脂患者血清ANGPTL3含量与人类脂代谢、糖代谢紊乱的相关性。方法根据体检结果将观察对象分为健康对照(C)组、高血脂(HL)组、高血糖(HG)组和高血糖合并高血脂(HG-HL)组,采用双抗体夹心ELISA法检测各组血清ANGPTL3含量。结果HL、HG及HG-HL组患者血清ANGPTL3含量明显高于C组,且差异有统计学意义;仅HG组女性血清ANGPTL3含量显著高于男性,其余各组男性与女性血清ANGPTL3含量差异无统计学意义。结论高血脂、高血糖及高血糖合并高血脂人群血清ANGPTL3水平高于正常人,ANGPTL3可能在人类糖和脂类代谢紊乱的发病过程中发挥重要作用。

关键词：血管生成素样蛋白3 高血脂高血糖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

体内外高糖对血管生成素样蛋白3表达的影响

引用

天津医药 2010年第8期38卷 641-643页

作者：肖亚雄王继红孔渝菡重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心、基础医学院生物化学与分子生物学教研室 400016 重庆医科大学附属第一医院神经病学实验室

目的:观察人体血液中葡萄糖浓度对血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)基因及蛋白质表达的影响,探讨ANGPTL3与糖尿病发生的关系。方法:以人血清和L02细胞作为研究对象,从临床采集健康人(健康对照组)、高血糖组空腹血清各10例,各组男女比例均为5... 详细信息

目的:观察人体血液中葡萄糖浓度对血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)基因及蛋白质表达的影响,探讨ANGPTL3与糖尿病发生的关系。方法:以人血清和L02细胞作为研究对象,从临床采集健康人(健康对照组)、高血糖组空腹血清各10例,各组男女比例均为5∶5。用ELISA法测定血清ANGPTL3蛋白质浓度、全自动生化仪测定血糖浓度。将L02细胞置于含5.6、7.1、11.2及20.0mmol/L葡萄糖培养基中培养,以葡萄糖浓度5.6mmol/L为对照组,用RT-PCR方法检测L02细胞ANGPTL3的mRNA表达量,并用Western Blot方法检测其蛋白质表达量。结果:高血糖组血清ANGPTL3蛋白质含量较健康组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。体外培养基中高浓度葡萄糖可以促进L02细胞ANGPTL3基因和蛋白质表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:体内外高糖环境均可以上调ANGPTL3的表达。ANGPTL3高表达可能与糖尿病发生存在一定关联。

关键词：血管生成素类糖尿病葡萄糖血液体外研究肝细胞 RNA,信使

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用双歧杆菌构建ETEC LTB口服活疫苗

用双歧杆菌构建ETEC LTB口服活疫苗

引用

2010新型疫苗研发及疫苗质量控制与安全性评价研讨会

作者：马永平宋方洲罗耀玲黄雪萍重庆医科大学基础医学院生物化学于分子生物学教研室重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆 400016

@@在世界范围内，产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia colic ETEC)感染是引起人畜腹泻最重要的因素之一。它是发展中国家腹泻发病和婴儿死亡的主要原因，也是旅行者腹泻与国家士兵腹泻的最常见病原菌。因此，一个安全有效的... 详细信息

@@在世界范围内，产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia colic ETEC)感染是引起人畜腹泻最重要的因素之一。它是发展中国家腹泻发病和婴儿死亡的主要原因，也是旅行者腹泻与国家士兵腹泻的最常见病原菌。因此，一个安全有效的抵抗ETEC腹泻的疫苗对公众健康是非常重要的。

关键词：产肠毒素大肠杆菌双歧杆菌 pBES-LTB 免疫佐剂口服活疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PsL5F诱导人未分化甲状腺癌FRO细胞凋亡与细胞内ROS水平对JNK信号通路的影响

引用

第三军医大学学报 2009年第14期31卷 1410-1412页

作者：刘智敏李梨朱小云宋方洲重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室分子医学与肿瘤研究中心重庆400016

目的研究半边旗5F(Pteris semipnnata L5F,PsL5F)对人未分化甲状腺癌FRO细胞的凋亡诱导及其与细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平升高和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinases,MAPKs)激活的关系。方法MTT法测定PsL5F对FRO细胞的生长抑制作用;流式细胞术与Annexin V-FITC/PI标记法联用检测PsL5F对FRO细胞的凋亡诱导;用ROS特异反应试剂CM-H2DCFDA标记在流式细胞仪上分析PsL5F对FRO细胞内ROS水平的影响;Western blot法分析PsL5F处理对FRO细胞ERK、JNK和p38MAPK磷酸化水平的影响。结果PsL5F对FRO细胞具有显著的生长抑制作用,且呈剂量-时间依赖性;在PsL5F 100 mg/L浓度下,磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)外翻细胞的比例呈时间依赖性逐渐增加;用PsL5F处理FRO细胞,在1 h时细胞内ROS水平就表现出明显的升高,GSH可抑制PsL5F诱导的细胞内ROS水平升高和细胞凋亡到对照水平;PsL5F处理可使FRO细胞ERK、JNK和p38MAPK磷酸化而被激活,JNK抑制剂Dicumarol可减轻PsL5F诱导的细胞凋亡,ERK和p38MAPK的抑制剂PD098059和SB203580加剧PsL5F诱导的细胞凋亡。结论PsL5F对FRO细胞的生长抑制作用是通过诱导细胞凋亡进行的;细胞内ROS水平升高起到了非常重要的作用;PsL5F处理可导致FRO细胞MAPKs信号通路激活,其中JNK信号通路是促凋亡信号,而ERK和p38MAPK作为生存信号被激活来对抗PsL5F诱导的细胞凋亡。

关键词：半边旗5F 未分化甲状腺癌细胞凋亡活性氧丝裂原蛋白激酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

布洛芬对肝癌细胞HepG2增殖及wnt/β-catenin信号通路的影响

引用

生物技术通报 2009年第2期25卷 132-137页

作者：马骏飞赵迎泽李青岭吴明军冯涛分子医学与肿瘤研究中心重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室重庆400016

研究非甾类抗炎药布洛芬对肝癌细胞增殖和β-catenin信号通路的影响,探讨布洛芬影响肝癌细胞增殖的可能机制。体外培养HepG2细胞,MTT法检测不同浓度布洛芬分别作用24、48和96h后细胞增殖情况;应用RT-PCR检测布洛芬处理HepG248h后β-cate... 详细信息

研究非甾类抗炎药布洛芬对肝癌细胞增殖和β-catenin信号通路的影响,探讨布洛芬影响肝癌细胞增殖的可能机制。体外培养HepG2细胞,MTT法检测不同浓度布洛芬分别作用24、48和96h后细胞增殖情况;应用RT-PCR检测布洛芬处理HepG248h后β-catenin、cyclinD1和c-myc转录水平的变化;western blotting检测布洛芬对HepG2中β-catenin1蛋白表达量的影响;免疫细胞化学法观察布洛芬处理组HepG2细胞β-catenin的亚细胞定位。结果表明0.7mmol/L的布洛芬处理细胞48h后能明显见到细胞增殖受到抑制,抑制率达到53.8%,且抑制作用有时间、剂量依赖性;经布洛芬处理后细胞的β-catenin、cyclinD1和c-myc转录也受到显著抑制;布洛芬处理组细胞β-catenin蛋白表达低于对照组;布洛芬处理后β-catenin在胞核中定位减少,胞浆定位增多。因此,布洛芬能抑制肝癌细胞的增殖,且随着处理时间和药物浓度的增加,其抑制作用逐渐增强,其抑制作用可能与调控β-catenin信号通路,影响β-catenin的表达和定位,调节下游相关靶基因的转录有关。

关键词：布洛芬肝癌细胞 HepG2 细胞增殖 β-catenin

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人乳头瘤病毒引起裸鼠生殖系统病变的研究

引用

病毒学报 2009年第1期25卷 35-40页

作者：潘巍巍曹利仙易发平徐营卜友泉赖国旗马永平宋方洲重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室重庆400016 嘉兴学院医学院浙江嘉兴314001 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心 400016 重庆医科大学动物实验中心重庆400016

重组的腺病毒Ad-CMV-E6/E7和Ad-K14-E6/E7在293细胞中包装后得到上清液,将Ad-CMV-E6/E7和Ad-K14-E6/E7病毒上清液以及做为对照的重组腺病毒空载体pAd-CMV和pAdtrack-K14的上清液,经过纯化后,通过裸鼠的尾缘静脉注射到裸鼠体内,每天注射0... 详细信息

重组的腺病毒Ad-CMV-E6/E7和Ad-K14-E6/E7在293细胞中包装后得到上清液,将Ad-CMV-E6/E7和Ad-K14-E6/E7病毒上清液以及做为对照的重组腺病毒空载体pAd-CMV和pAdtrack-K14的上清液,经过纯化后,通过裸鼠的尾缘静脉注射到裸鼠体内,每天注射0.05 mg雌激素给注射病毒的裸鼠,同时做对照。12周后给裸鼠注射2.5%的阿佛丁进行麻醉,取其子宫、阴道、卵巢、乳腺等组织,浸泡在3.75%的多聚甲醛中4℃固定过夜,做石蜡包埋切片、HE染色、免疫组化检测P53蛋白和Bcl-2蛋白的表达,取裸鼠的各个组织提取DNA、RNA和蛋白质,然后分别检测有无重组腺病毒的感染、病毒表达的情况及E6蛋白的表达。HE染色结果显示注射腺病毒Ad-K14-E6/E7的裸鼠(实验组2)子宫颈-子宫体移行组织增生明显。SP法免疫组化检测突变型P53和Bcl-2在该组裸鼠的子宫基质细胞表达增加,并且RT-PCR检测该组裸鼠子宫组织也有E6/E7的表达,Western Blot检测该组子宫组织也有E6蛋白的表达。动物实验结果表明K14启动子增加了E6/E7在裸鼠子宫组织的表达,同时也发现该组裸鼠的子宫颈-子宫体移行组织有增生改变。

关键词：人乳头瘤病毒腺病毒 E6/E7基因裸鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：