检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肝脏病杂志 2025年第1期33卷 1-2页

作者：黄爱龙任红徐小元重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆400010 北京大学第一医院消化内科北京100034

2024年12月13日,《中华肝脏病杂志》编委换届会暨第七届编辑委员会第一次会议在昆明市隆重举行,新一届编委会组建完成。值此新年伊始,我们谨代表《中华肝脏病杂志》编辑委员会,向关心、支持《中华肝脏病杂志》的各位编审者、作者、读者... 详细信息

2024年12月13日,《中华肝脏病杂志》编委换届会暨第七届编辑委员会第一次会议在昆明市隆重举行,新一届编委会组建完成。值此新年伊始,我们谨代表《中华肝脏病杂志》编辑委员会,向关心、支持《中华肝脏病杂志》的各位编审者、作者、读者致以诚挚的感谢和衷心的祝福!2024年,《中华肝脏病杂志》继续名列中国科学技术协会高质量科技期刊分级目录T1级,继续入选“第6届中国精品期刊”,入选2024年第三十届北京国际图书博览会精品期刊展。

关键词：寄语回顾计划

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免疫检查点抑制剂相关不良事件的生物标志物研究进展

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药物不良反应杂志 2025年第4期27卷 232-237页

作者：唐艺恒蔡大川重庆医科大学附属第二医院感染科重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆医科大学病毒性肝炎研究所重庆400010

免疫检查点抑制剂(ICI)被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,在获益的同时,ICI引起的免疫相关不良事件(irAE)也引起了临床的重视。irAE几乎可以累及全身各器官,临床表现的多样性加大了临床医师和药师对其判断和干预的难度。因此,寻找能够准... 详细信息

免疫检查点抑制剂(ICI)被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,在获益的同时,ICI引起的免疫相关不良事件(irAE)也引起了临床的重视。irAE几乎可以累及全身各器官,临床表现的多样性加大了临床医师和药师对其判断和干预的难度。因此,寻找能够准确可靠预测和诊断irAE的标志物具有重要的临床意义。本文就ICI相关不良事件的生物标志物研究进展进行综述,为该类药物的安全应用提供借鉴。

关键词：免疫检查点抑制剂生物学标记药理学免疫治疗免疫相关不良事件生物标志物

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经颈静脉肝内门体分流术的临床研究进展

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西南医科大学学报 2025年第2期48卷 144-150页

作者：陈永清张大志蔡大川詹柱李虎康娟重庆医科大学附属第二医院感染病科重庆400010 重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆400010

经颈静脉肝内门体分流术(transjugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS)是治疗肝硬化门静脉高压并发症的一种重要手段,已有近40年的临床应用历史,其在急性食管胃底静脉曲张出血、顽固性腹水、门静脉血栓形成及肝肾综合征等的诊... 详细信息

经颈静脉肝内门体分流术(transjugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS)是治疗肝硬化门静脉高压并发症的一种重要手段,已有近40年的临床应用历史,其在急性食管胃底静脉曲张出血、顽固性腹水、门静脉血栓形成及肝肾综合征等的诊治中显示出独特优势。尽管已取得了不错的进展,但对于如何筛选最佳患者进行TIPS仍然没有统一标准。此外,TIPS术后并发症如肝性脑病(hepatic encephalopathy,HE)和肝衰竭等的预防和管理仍然不理想。因此本文拟从手术简介、适应证、并发症和预后等方面对TIPS作一评述,以期指导临床医师更好地掌握适应证、筛选获益人群和选取最佳治疗时机,促进TIPS在门静脉高压患者中的广泛应用。

关键词：经颈静脉肝内门体分流术门静脉高压肝硬化进展

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组蛋白修饰与干扰素γ应答基因调控的关系

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中华肝脏病杂志 2006年第7期14卷 525-528页

作者：郭进军黄英张君黄爱龙重庆医科大学病毒性肝炎研究所教育部感染性疾病分子生物学重点实验室400010

目的应用染色质免疫沉淀技术研究组蛋白修饰与干扰素γ应答基因调控的关系。方法用实时定量聚合酶链反应对Hela细胞中干扰素γ诱导蛋白-10(IP-10)的mRNA水平进行定量检测,用染色质免疫沉淀技术结合实时定量聚合酶链反应对IP-10基因调控... 详细信息

目的应用染色质免疫沉淀技术研究组蛋白修饰与干扰素γ应答基因调控的关系。方法用实时定量聚合酶链反应对Hela细胞中干扰素γ诱导蛋白-10(IP-10)的mRNA水平进行定量检测,用染色质免疫沉淀技术结合实时定量聚合酶链反应对IP-10基因调控区的组蛋白乙酰化水平进行定量检测。结果干扰素γ可以诱导IP-10活化,使其 mRNA水平显著升高;随着IP-10基因的激活,其调控区干扰素刺激应答元件位点的组蛋白H4发生了去乙酰化;组蛋白去乙酰化酶抑制剂可抑制或阻断这两种变化。结论组蛋白去乙酰化酶引起的组蛋白H4去乙酰化与干扰素γ激活IP- 10基因有关。

关键词：干扰素γ,重组组蛋白脱乙酰基酶干扰素γ诱导蛋白-10 组蛋白修饰

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一种乙型肝炎病毒转录后调节基序的体外合成方法

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中华肝脏病杂志 2005年第11期13卷 808-810页

作者：黄英郭进军张君陈维贤黄爱龙重庆医科大学病毒性肝炎研究所教育部感染性疾病分子生物学重点实验室400016

目的探索T7 RNA聚合酶体外转录方法制备乙型肝炎病毒(HBV)转录后调节基序(HPRE)。方法用聚合酶链反应法从含HBV全基因组的模板中扩增HBV HPRE基因,重组入pGEM-11 zf载体,并用T7 RNA聚合酶对其进行体外转录。结果成功地构建含HPRE基因的... 详细信息

目的探索T7 RNA聚合酶体外转录方法制备乙型肝炎病毒(HBV)转录后调节基序(HPRE)。方法用聚合酶链反应法从含HBV全基因组的模板中扩增HBV HPRE基因,重组入pGEM-11 zf载体,并用T7 RNA聚合酶对其进行体外转录。结果成功地构建含HPRE基因的重组质粒,并成功地用体外转录方法制备了高纯度的HPRE。结论T7 RNA聚合酶体外转录方法可用于制备高纯度的HPRE,为以后的深入研究奠定了基础。

关键词：肝炎病毒乙型 DNA指导的RNA聚合酶体外转录 HBV转录后调节基序乙型肝炎病毒(HBV) 转录后调节合成方法基序 RNA聚合酶

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肝再生增强因子在肝癌细胞中的表达及意义

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中华肝脏病杂志 2005年第3期13卷 205-208页

作者：孙航余慧峰吴传新管小琴刘杞重庆医科大学病毒性肝炎研究所教育部感染性疾病分子生物学重点实验室400010

目的研究肝再生增强因子(ALR)对肝癌细胞和原代大鼠肝细胞增殖作用的影响及在肝细胞癌(HCC)中的表达。方法将不同种属的ALR分别与原代大鼠肝细胞和人肝癌细胞株QGY和HepG2共同培养后,用3H-胸腺嘧啶核苷掺入法测定这些细胞的增殖情况... 详细信息

目的研究肝再生增强因子(ALR)对肝癌细胞和原代大鼠肝细胞增殖作用的影响及在肝细胞癌(HCC)中的表达。方法将不同种属的ALR分别与原代大鼠肝细胞和人肝癌细胞株QGY和HepG2共同培养后,用3H-胸腺嘧啶核苷掺入法测定这些细胞的增殖情况。并应用免疫组织化学法对9例正常肝组织和21例HCC组织中ALR的表达进行了研究。结果不同种属的ALR在体外均能刺激人肝癌细胞株QGY和H epG2增殖,并呈剂量依赖关系,但对原代大鼠肝细胞均无刺激增殖作用。在正常肝组织中ALR不表达,但在HCC肝组织中ALR均表达,且ALR的表达程度与HCC分化程度和大小均无关。结论 ALR可能在HCC的发生发展中起着重要作用。

关键词： ALR 表达 HCC 大鼠肝细胞人肝癌细胞株肝再生增强因子 QGY 种属增殖作用刺激

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T7噬菌体展示技术筛选丙型肝炎病毒非结构蛋白3的相互作用蛋白

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中华肝脏病杂志 2006年第8期14卷 561-564页

作者：黄英蔡雪飞何茂锐张君黄爱龙重庆医科大学病毒性肝炎研究所教育部感染性疾病分子生物学重点实验室 400010

目的用T7噬菌体筛选系统筛选丙型肝炎病毒非结构蛋白(NS)3的相互作用蛋白。方法应用T7噬菌体展示技术,以通过原核表达的方式得到的丙型肝炎病毒NS3为靶分子,对噬菌体人肝细胞cDNA文库进行筛选,对筛选到的克隆进行DNA序列分析及同源性研... 详细信息

目的用T7噬菌体筛选系统筛选丙型肝炎病毒非结构蛋白(NS)3的相互作用蛋白。方法应用T7噬菌体展示技术,以通过原核表达的方式得到的丙型肝炎病毒NS3为靶分子,对噬菌体人肝细胞cDNA文库进行筛选,对筛选到的克隆进行DNA序列分析及同源性研究。结果经鉴定得到2个阳性克隆,并确定能与丙型肝炎病毒NS3相互作用的蛋白质为serine peptidase inhibitor,clade A,member 1(SERPINA1)和cyclophilin-LC。结论T7噬菌体筛选系统是筛选相互作用蛋白的一种简单、快速和有效的手段,筛选到的相互作用蛋白为进一步探讨NS3的致病、致癌机制提供了重要依据。

关键词： T7噬菌体肝炎病毒丙型病毒非结构蛋白质类相互作用蛋白

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Hyper-IL-6融合基因的构建及在真核细胞中的表达

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细胞与分子免疫学杂志 2006年第2期22卷 141-143,147页

作者：郄春花秦波黄爱龙刘杞陈国民重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆400010

目的:构建融合基因Hyper-IL-6并在真核细胞中进行表达。方法:采用基因拼接(GeneSOEing)法将人类可溶性白细胞介素6受体和白细胞介素6的编码基因用一富含甘氨酸序列的接头经PCR扩增融合,并定向克隆至pIRES2-EGFP,构建与绿色荧光蛋白(GFP... 详细信息

目的:构建融合基因Hyper-IL-6并在真核细胞中进行表达。方法:采用基因拼接(GeneSOEing)法将人类可溶性白细胞介素6受体和白细胞介素6的编码基因用一富含甘氨酸序列的接头经PCR扩增融合,并定向克隆至pIRES2-EGFP,构建与绿色荧光蛋白(GFP)共表达的融合重组质粒,转染哺乳动物细胞,通过绿色荧光蛋白、RT-PCR和免疫组化检测Hyper-IL-6蛋白的表达。结果:PCR扩增出1224bp的Hyper-IL-6编码序列并成功构建重组质粒pIRES-HIL-6,重组质粒转染真核细胞后经检测证实Hyper-IL-6能在真核细胞中表达。结论:人类Hyper-IL-6重组表达质粒的成功构建与真核表达为以后对其进行活性分析和生物学功能的研究提供了基础。

关键词： Hyper-IL-6 绿色荧光蛋白真核细胞表达

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乙型肝炎的治疗面临新的挑战

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中华肝脏病杂志 2005年第7期13卷 481-483页

作者：张定凤重庆医科大学病毒性肝炎研究所教育部感染性疾病分子生物学重点实验室400010

近年来对乙型肝炎的治疗有很大的进展,具体表现为新的有效抗病毒药物不断涌现,而且各具特色,为彻底清除肝内乙型肝炎病毒(HBV)提供了一些手段.此外由于对HBV引起慢性持续性感染机制逐步的深入了解,也为今后探索新的治疗途径找到新的切入... 详细信息

近年来对乙型肝炎的治疗有很大的进展,具体表现为新的有效抗病毒药物不断涌现,而且各具特色,为彻底清除肝内乙型肝炎病毒(HBV)提供了一些手段.此外由于对HBV引起慢性持续性感染机制逐步的深入了解,也为今后探索新的治疗途径找到新的切入口.但目前也遇到新的挑战.

关键词：乙型肝炎病毒 HBV DNA HBsAg YMDD变异基因型

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趋化因子Fractalkine对小鼠实验性肝癌的基因治疗

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中华肝脏病杂志 2005年第9期13卷 675-677页

作者：唐俐胡鹏胡怀东任红重庆医科大学病毒性肝炎研究所教育部感染性疾病分子生物学重点实验室400010

目的通过将趋化因子Fractalkine(FK)基因转染小鼠肝癌细胞株***,探讨FK用于诱导抗肝癌主动免疫的可行性。方法用脂质体将小鼠FK基因导入小鼠肝癌细胞株***,G418筛选抗性克隆。逆转录聚合酶链反应检测FK的表达,体内实验观察野生型及FK基... 详细信息

目的通过将趋化因子Fractalkine(FK)基因转染小鼠肝癌细胞株***,探讨FK用于诱导抗肝癌主动免疫的可行性。方法用脂质体将小鼠FK基因导入小鼠肝癌细胞株***,G418筛选抗性克隆。逆转录聚合酶链反应检测FK的表达,体内实验观察野生型及FK基因修饰肿瘤细胞的致瘤性, 组织病理学检测肿瘤中免疫细胞的浸润,流式细胞仪检测外周血中CD4+、CD8+ T淋巴细胞水平。结果逆转录聚合酶链反应检测发现G418筛选得到的转染FK的抗性克隆***-FK表达FK,而野生型***不表达FK。体内成瘤实验显示,与野生型瘤细胞相比,***-FK的成瘤率显著下降。***-FK所形成肿瘤中有明显的免疫细胞浸润,对照组肿瘤中免疫细胞的浸润较少。接种***- FK瘤细胞的小鼠,外周血中CD4+、CD8+ T淋巴细胞水平明显增高,与对照组相比差异均有统计学意义(P <0.01)。结论转染FK基因能促进机体的抗肝癌主动免疫反应。

关键词：肝肿瘤基因转移,水平趋化因子 Fractalkine 实验性肝癌小鼠基因治疗聚合酶链反应检测免疫细胞浸润主动免疫反应

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