检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肝脏病杂志 2006年第9期14卷 662-665页

作者：张秉强黄英唐霓吴莹张君陈维贤 HE Tong-chuan 黄爱龙重庆医科大学病毒性肝炎研究所重庆医科大学省部共建感染性疾病分子生物学教育部重点实验室400016 Molecular Oncoloogy Laboratory The University of Chicago Medical

目的观察针对乙型肝炎病毒(HBV)不同靶区发夹样RNA(shRNA)抑制HBV复制与表达的效率。方法根据shRNA表达载体设计原则,设计并构建了针对HBV P、C、S和X区7种特异性和2种序列突变的shRNA表达载体,将其与1．3倍HBV全基因表达载体共转染于He... 详细信息

目的观察针对乙型肝炎病毒(HBV)不同靶区发夹样RNA(shRNA)抑制HBV复制与表达的效率。方法根据shRNA表达载体设计原则,设计并构建了针对HBV P、C、S和X区7种特异性和2种序列突变的shRNA表达载体,将其与1．3倍HBV全基因表达载体共转染于HepG2细胞,通过Southern blot和酶联免疫吸附法分别检测HBV DNA复制中间体和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)水平,来观察shRNA抗HBV复制与表达的效率。结果发现针对HBV不同靶区shRNA均有抗HBV复制和表达效果,以P1、S2、C2、S1和X抑制HBV DNA复制效率较高,P1的抑制率高达95％。HBsAg表达受抑制情况与HBV DNA复制受抑制的程度相似,其中C2、C1和S2对HBsAg的抑制作用较强。结论针对HBV四个开放性读码框进行RNA干扰对HBV复制和抗原表达均有抑制作用,其中P1和C2分别对HBV复制和表达的抑制效率较高。

关键词：肝炎病毒,乙型 RNA干扰

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重组腺病毒Ad-mALR和Ad-hALR的构建及其对棕榈酸(PA)诱导的L02细胞凋亡的影响

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解放军医学杂志 2016年第7期41卷 560-565页

作者：杨娇唐霓孙航刘杞邓健川重庆医科大学病毒性肝炎研究所、重庆医科大学附属第二医院教育部感染性疾病分子生物学重点实验室重庆400010 重庆医科大学附属第二医院血液内科重庆400010

目的构建含肝再生增强因子(ALR)基因的重组腺病毒并探讨其抗凋亡功能。方法采用基因重组法构建重组穿梭载体p Ad Track-TO4-m ALR和p Ad Track-TO4-h ALR,同源重组法构建重组腺病毒Ad-GFP-m ALR和Ad-GFP-h ALR,4轮扩增后获得高滴度Ad-GF... 详细信息

目的构建含肝再生增强因子(ALR)基因的重组腺病毒并探讨其抗凋亡功能。方法采用基因重组法构建重组穿梭载体p Ad Track-TO4-m ALR和p Ad Track-TO4-h ALR,同源重组法构建重组腺病毒Ad-GFP-m ALR和Ad-GFP-h ALR,4轮扩增后获得高滴度Ad-GFP-m ALR和Ad-GFP-h ALR。将上述腺病毒感染L02细胞,通过绿色荧光蛋白(GFP)的表达了解其感染率;Western blotting法检测ALR及Bcl-2/Bax蛋白表达;CCK-8法检测细胞增殖活性;流式细胞仪检测ALR对棕榈酸(PA)诱导的L02细胞凋亡的影响。结果重组腺病毒Ad-GFP-m ALR和Ad-GFP-h ALR构建成功,且均能高效感染并稳定表达于L02细胞。与非感染组和感染空载病毒组相比,过表达ALR能促进L02细胞的增殖,并抵抗PA诱导的L02细胞凋亡作用,明显降低Bax,增加Bcl-2蛋白的表达。结论 ALR对L02细胞具有促增殖及抗PA诱导的细胞凋亡的作用。

关键词：肝再生增强因子棕榈酸细胞凋亡

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抗核孔膜蛋白和抗核体蛋白抗体对原发性胆汁性肝硬化诊断价值的meta分析

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中华肝脏病杂志 2016年第1期24卷 62-68页

作者：邓红梅胡世玲陈维贤黄英重庆医科大学附属第二医院感染科感染性疾病分子生物学教育部重点实验室病毒性肝炎研究所 400010 重庆医科大学附属第二医院检验科 400010

目的系统评价抗核孔膜蛋白（GP210）抗体和抗核体蛋白（SP100）抗体对原发性胆汁性肝硬化（PBC）的诊断价值。方法计算机检索Cochrane图书馆，MEDLINE、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中文科技期刊全文数据库（CNKI）、中国学位论文... 详细信息

目的系统评价抗核孔膜蛋白（GP210）抗体和抗核体蛋白（SP100）抗体对原发性胆汁性肝硬化（PBC）的诊断价值。方法计算机检索Cochrane图书馆，MEDLINE、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中文科技期刊全文数据库（CNKI）、中国学位论文全文数据库（万方）。按文内所述纳入标准收集抗GP210抗体和抗SP100抗体诊断PBC的研究，采用QUADAS量表进行质量评价，利用Meta-disc1．4及RevMan5．2软件进行数据分析，绘制SCRO曲线。结果共纳入25项抗GP210抗体和21项抗SP100抗体的研究。抗GP210抗体对PBC的诊断优势比（DOR）、汇总灵敏度和汇总特异度分别是24．854（95％a，11．957～51．660）、0．272（95％CI，0．257～0．288）和0．985（95％a，0．982～0．988），抗SP100抗体DOR、汇总灵敏度和汇总特异度分别是9．133（95％CI，4．739～17．600）、0．231（95％C／，0．213～0．249）和0．977（95％CI，0．973～0．981）。结论抗GP210抗体和抗SP100抗体对于PBC诊断特异度高，但灵敏度较低。

关键词：肝硬化胆汁性原发性 Meta分析抗体 GP210 抗体 SP100

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慢性乙型肝炎抗病毒治疗起于探索，重在规范

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中华肝脏病杂志 2008年第5期16卷 321-322页

作者：任红张定凤中华肝脏病杂志编辑部、重庆医科大学病毒性肝炎研究所、国家教育部感染性疾病分子生物学重点实验室 400010

自2007年起至今，慢性乙型肝炎（CHB）治疗及研究领域“热闹”非凡。由于近年在我国大陆、香港、台湾及欧洲等地对HBV感染自然史的深入了解，认为病毒负荷和肝炎预后有重要关系，而且发现HBeAg阴性CHB病毒负荷及肝功能呈波动性改变，加... 详细信息

自2007年起至今，慢性乙型肝炎（CHB）治疗及研究领域“热闹”非凡。由于近年在我国大陆、香港、台湾及欧洲等地对HBV感染自然史的深入了解，认为病毒负荷和肝炎预后有重要关系，而且发现HBeAg阴性CHB病毒负荷及肝功能呈波动性改变，加上抗病毒药物不断更新，病毒检测方法日趋完善，所以原有乙型肝炎治疗指南亟待改进。

关键词：慢性乙型肝炎抗病毒病毒负荷治疗方法

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TIA-1通过影响肝细胞转录因子的活性调节HBV的e抗原和s抗原表达

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第三军医大学学报 2008年第9期30卷 834-836页

作者：陈婧李毅谭畅刘湘黄爱龙汤华重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所教育部感染性疾病分子生物学重点实验室重庆400016

目的证明TIA-1分子具有调节HBV基因表达的功能。方法TIA-1真核表达质粒pcDNA3-TIA-1,用脂质体转染HepG2.2.15细胞后,ELISA检测e和s抗原的表达;RT-PCR检测与HBV复制有关的转录因子HNF1、HNF2、HNF3、HNF4、RXRα、PPARα、C/EBP的表达。... 详细信息

目的证明TIA-1分子具有调节HBV基因表达的功能。方法TIA-1真核表达质粒pcDNA3-TIA-1,用脂质体转染HepG2.2.15细胞后,ELISA检测e和s抗原的表达;RT-PCR检测与HBV复制有关的转录因子HNF1、HNF2、HNF3、HNF4、RXRα、PPARα、C/EBP的表达。结果与正常的HepG2.2.15细胞相比,转染pcDNA3-TIA-1质粒的HepG2.2.15细胞,其e抗原的表达量明显的增高,而s抗原表达量明显的降低。与正常的HepG2.2.15细胞相比,转染pcDNA3-TIA-1质粒的HepG2.2.15细胞中的HNF1、HNF2、RXRα mRNA含量有明显的下降。结论TIA-1蛋白能通过影响与HBV复制有关的转录因子活性,调节HBV e抗原和s抗原的表达。

关键词： TIA-1 s抗原 e抗原转录因子 HepG 2.2.15细胞

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Sirt4在心肌细胞中增强血管紧张素Ⅱ对GATA结合蛋白4的激活作用

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第三军医大学学报 2016年第14期38卷 1603-1608页

作者：罗玉璇陈志伟刘玉莫念春邓燕感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆医科大学病毒性肝炎研究所重庆医科大学附属第二医院重庆400010

目的探索Sirt4在大鼠原代心肌细胞中对GATA结合蛋白4(GATA-binding protein 4,GATA4)活性的影响。方法构建过表达Sirt4(Ad-Sirt4)以及干扰Sirt4表达(Ad-sh Sirt4)的腺病毒并且在体外培养大鼠原代心肌细胞,将构建好的腺病毒及其相应的对... 详细信息

目的探索Sirt4在大鼠原代心肌细胞中对GATA结合蛋白4(GATA-binding protein 4,GATA4)活性的影响。方法构建过表达Sirt4(Ad-Sirt4)以及干扰Sirt4表达(Ad-sh Sirt4)的腺病毒并且在体外培养大鼠原代心肌细胞,将构建好的腺病毒及其相应的对照腺病毒(Ad-GFP/Ad-U6)分别感染大鼠原代心肌细胞,感染24 h后用PBS或1μmol/L血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)处理细胞48 h。采用Western blot及Real-time PCR检测GATA4的表达,通过免疫荧光及细胞核分离法检测GATA4的核转运,利用双荧光素酶报告基因法检测GATA4下游分子心房利钠肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)的启动子活性。结果 Sirt4在大鼠原代心肌细胞中不会影响GATA4的蛋白及mRNA水平(P>0.05)。与对照组比较,Sirt4过表达显著增加AngⅡ诱导的GATA4磷酸化,而干扰Sirt4表达降低GATA4的磷酸化水平。在大鼠原代心肌细胞中下调Sirt4表达可以明显抑制AngⅡ引起的GATA4入核;Sirt4过表达显著增加GATA4下游分子ANP、BNP的启动子活性(P<0.01)。结论 Sirt4可以在大鼠原代心肌细胞中促进AngⅡ对GATA4的激活效应。

关键词： Sirt4 GATA结合蛋白4 心肌细胞血管紧张素Ⅱ

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丙型肝炎病毒核心蛋白对Wnt信号抑制因子SFRPs甲基化修饰的影响

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第三军医大学学报 2011年第20期33卷 2116-2119页

作者：陈庆美刘娇周帆单晓亮陈林林权会琴唐霓重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆400016

目的探讨丙型肝炎病毒核心蛋白是否通过对Wnt信号抑制因子SFRPs的甲基化修饰,从而活化Wnt信号通路。方法将编码HCV核心蛋白的腺病毒(AdCore)或GFP对照腺病毒(AdGFP)感染SMMC-7721细胞,采用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测SFRPs基因mRNA的表达... 详细信息

目的探讨丙型肝炎病毒核心蛋白是否通过对Wnt信号抑制因子SFRPs的甲基化修饰,从而活化Wnt信号通路。方法将编码HCV核心蛋白的腺病毒(AdCore)或GFP对照腺病毒(AdGFP)感染SMMC-7721细胞,采用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测SFRPs基因mRNA的表达;用5-氮杂-2'-脱氧胞苷(DAC)对AdCore或AdGFP腺病毒感染的SMMC-7721细胞进行去甲基化处理,进一步采用甲基化特异性PCR(MSP)和DNA甲基化测序,检测SFRPs基因启动子区CpG岛的甲基化程度,Western blot检测甲基化转移酶Dnmts的表达。结果在HCV核心蛋白过表达的SMMC-7721细胞系中,SFRP2和SFRP5基因mRNA的表达量与对照组相比明显降低(P<0.05);甲基化分析结果表明:SFRP5基因启动子区CpG岛呈现高甲基化修饰;甲基化转移酶Dnmt1、Dnmt3a表达量增加(P<0.05)。结论 HCV核心蛋白可以促进SFRP5基因启动子区CpG岛的甲基化修饰,参与HCV相关疾病的发生。

关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白 SFRPs 甲基化细胞系,肿瘤

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SARS-COV 5′UTR在基因转录中的启动子活性(英文)

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四川大学学报（医学版） 2006年第1期37卷 5-9页

作者：张建军黄爱龙史小玲张晓峰重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育重点实验室重庆400016 泸州医学院附属医院感染病科

目的了解SARS-COV不同毒株5’UTR RNA的构成特点和差异及其空间结构;研究该序列在真核细胞中的启动子活性。方法用软件DNASTAR-MEGALIGN和BLAST分析SARS-COV5’UTR序列同源性、RNADRAW3.0预测二级结构;构建5’-UTR CDNA序列驱动的荧光... 详细信息

目的了解SARS-COV不同毒株5’UTR RNA的构成特点和差异及其空间结构;研究该序列在真核细胞中的启动子活性。方法用软件DNASTAR-MEGALIGN和BLAST分析SARS-COV5’UTR序列同源性、RNADRAW3.0预测二级结构;构建5’-UTR CDNA序列驱动的荧光素酶基因表达质粒PGL3-5’-UTR,转染HEPG2细胞,检测萤火虫荧光素酶的表达;构建一套缺失突变质粒,使其分别3’端残留三个、两个、一个和零个(完全缺失)茎环,检测报告基因的表达;采用5’-RACE,查找转录起始位点;将PGL3-5’UTR转染A549、HEPG2、VERO E6、HELA和ECV304,检测报告基因的表达差异。结果 SARS-COV 5’UTR全长为264NT,18株有缺失突变均位于5’端。101个SAJRS-COV 5’UTR序列中,共发现5个点突变位置;SARS-COV 5’UTRRNA可形成稳定的二级结构。STEM-LOOP-Ⅱ含多个茎环结构,形成复杂的假结;PGL3-5’-UTR有明显的萤火虫荧光素酶表达;当4个茎环都具备时,荧光索酶相对活性是SV40启动子的约43%;失去第一个茎环后,是SV40启动子的约45%;而失去前两个后,则不表达荧光素酶;转录起始位点在SARS-COV 5’UTR的第56位核苷酸;在五种不同细胞中,表达强度由高到低依次是:A549、HEPG2、ECV304、HELA和VERO E6。结论①SARS-COV 5’UTR序列保守,二级结构可形成4个茎环结构域;②SARSC-OV 5’UTR有启动子活性;③在二级结构中,与启动子活性有关的结构域在前两个茎环;④SARS-COV 5’UTR在调控基因转录时,第56位核苷酸及其下游的TRS具有重要作用;⑤多种组织或器官都可为SARS-COV 5’UTR发挥启动子功能提供辅助因子,而以肺源性细胞最为适合。

关键词： SARS-CoV 非翻译区启动子

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RNA干扰技术用于肝病治疗的研究

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中华肝脏病杂志 2004年第9期12卷 513-514页

作者：任红重庆医科大学病毒性肝炎研究所重庆医科大学附属第二医院教育部感染性疾病分子生物学重点实验室重庆400010

近年来,病毒性肝炎的治疗研究有了长足的进展,特别是干扰素和抗病毒核苷类药物不断有新的发现,但其疗效仍有不尽人意之处.随着人类基因组计划的完成,基因治疗的领域不断拓展,抗病毒性肝炎及相关肝病的基因治疗研究又有了相应的发展,其中... 详细信息

近年来,病毒性肝炎的治疗研究有了长足的进展,特别是干扰素和抗病毒核苷类药物不断有新的发现,但其疗效仍有不尽人意之处.随着人类基因组计划的完成,基因治疗的领域不断拓展,抗病毒性肝炎及相关肝病的基因治疗研究又有了相应的发展,其中RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术的出现为病毒性肝炎抗病毒治疗研究提供了新的选择.

关键词：基因治疗肝病 RNA干扰技术抗病毒性肝炎核苷类药物抗病毒治疗干扰素人类基因组计划

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RNA干扰技术用于抗乙型肝炎病毒的实验研究

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中华肝脏病杂志 2004年第9期12卷 519-521页

作者：蔡大川曾彦李用国任红重庆医科大学病毒性肝炎研究所重庆医科大学附属第二医院教育部感染性疾病分子生物学重点实验室重庆400010

目的构建针对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和核心抗原的小干扰RNA(siRNA)表达载体pSuper-C,观察其对HepG2 2.2.15细胞(简称2.2.15细胞)中HBV DNA转录和翻译相应蛋白的影响。方法根据RNA干扰(RNAi)作用原理设计针对HBV核心区的相应序... 详细信息

目的构建针对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和核心抗原的小干扰RNA(siRNA)表达载体pSuper-C,观察其对HepG2 2.2.15细胞(简称2.2.15细胞)中HBV DNA转录和翻译相应蛋白的影响。方法根据RNA干扰(RNAi)作用原理设计针对HBV核心区的相应序列,再将其克隆人含聚合酶ⅢH 1-RNA启动子的真核表达载体pSuper,将此重组质粒以电转染法转入2.2.1 5细胞中,用酶联免疫吸附法(Abbott试剂)检测培养上清液中HBsAg和e抗原(HBeAg)的表达。结果经酶切鉴定、电泳和测序分析证明,成功构建了含作用序列的重组质粒pSuper-C;但以电穿孔法转染2.2.15细胞后未能发现其对2.2.15细胞培养上清液中的HBsAg和HBeAg的表达有影响。结论 RNAi在2.2.1 5细胞中的作用还需进一步的实验来证实。

关键词： 2.2.15细胞 HBV 抗乙型肝炎病毒 RNA干扰技术转染培养上清液表达载体小干扰RNA 转录重组质粒

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