目的探讨遗传性癫痫大鼠(Tremor rat,TRM)大脑海马中,电压门控性钠离子通道Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ亚型(Na_v1.1、Na_v1.2、Na_v1.3与Na_v1.6)的表达及分布。方法 Western blot检测TRM(n=7)和Wistar大鼠(n=7)海马中Na_v1.1、Na_v1.2、Na_v1.3与N...
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目的探讨遗传性癫痫大鼠(Tremor rat,TRM)大脑海马中,电压门控性钠离子通道Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ亚型(Na_v1.1、Na_v1.2、Na_v1.3与Na_v1.6)的表达及分布。方法 Western blot检测TRM(n=7)和Wistar大鼠(n=7)海马中Na_v1.1、Na_v1.2、Na_v1.3与Na_v1.6的蛋白表达情况。免疫荧光法进一步分析TRM及Wistar大鼠海马CAI、CA3和DG区中这四种亚型的分布与定位。结果相较于正常大鼠,TRM海马中Na_v1.1、Na_v1.2、Na_v1.3与Na_v1.6蛋白表达均明显上调(P<0.01)。此外,这四种VGSC亚型在TRM海马CAI,CA3区神经元及DG区颗粒细胞中分布广泛,且主要定位在细胞膜上。结论 Na_v1.1、Na_v1.2、Na_v1.3与Na_v1.6在TRM大鼠海马中出现显著高表达,可能与遗传性癫痫发生机制有关。
帕金森病（Parkinson′s disease ，PD ）是一种神经退行性疾病，其主要病理改变为黑质致密部多巴胺（dopamine ，DA ）能神经元进行性缺失及残存神经元胞浆内路易小体（lew y body ）形成。其主要机制包括蛋白质异常聚集、氧化应激、...
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帕金森病（Parkinson′s disease ，PD ）是一种神经退行性疾病，其主要病理改变为黑质致密部多巴胺（dopamine ，DA ）能神经元进行性缺失及残存神经元胞浆内路易小体（lew y body ）形成。其主要机制包括蛋白质异常聚集、氧化应激、线粒体功能障碍、神经毒性、炎症反应及细胞凋亡［1］。硫化氢（H2 S ）是继一氧化氮（NO）和一氧化碳（CO）之后发现的第3种内源性气体信号分子，具有抗氧化应激、细胞凋亡及神经系统炎症等作用，而这些生理作用对防治 PD和阿尔兹海默病（Alzheimer′s disease ，AD）等神经退行性疾病有着重要意义。本文就内源性H2 S与PD的相关性研究进行简要综述。
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