检索结果-内蒙古大学图书馆

中华内分泌代谢杂志 2011年第12期27卷 1004-1008页

作者：罗妤邓广江杨刚毅李伶张莉莉王波 Gunther Boden 李钶李生兵重庆医科大学检验系临床生化教研室和教育部实验诊断重点实验室400010 重庆医科大学附属第二医院内分泌科美国Temple大学医学院附属医院一般临床研究中心

目的探讨抑制成纤维细胞生长因子21（FGF-21）基因表达抑制对ApoE基因敲除（ ApoE-/-）小鼠糖脂代谢的影响.方法采用C57 BL/6J为对照组（n=10）,ApoE-/-小鼠随机分为普食组（NF组,n=10）；普食＋pAd-shFGF-21组（NFG组,n=9）；高脂饲... 详细信息

目的探讨抑制成纤维细胞生长因子21（FGF-21）基因表达抑制对ApoE基因敲除（ ApoE-/-）小鼠糖脂代谢的影响.方法采用C57 BL/6J为对照组（n=10）,ApoE-/-小鼠随机分为普食组（NF组,n=10）；普食＋pAd-shFGF-21组（NFG组,n=9）；高脂饲料组（HF组,n=10）；高脂＋pAd-shFGF-21组（ HFG,n=10）；高脂＋空载体组（GFP,n=6）,均喂养16周,NFG和HFG组于15周末予尾静脉注射pAd-shFGF-21.采用3-[3H]葡萄糖为示踪剂的扩展高胰岛素钳夹技术评价各组小鼠胰岛素敏感性和糖脂代谢变化.结果 NFG和HFG组血浆FGF-21水平较相应对照组降低20％～27％（均P＜0.05）.基础状态下,NFG和HFG组空腹血糖、血浆胰岛素、游离脂肪酸、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显著高于NF和HF组（P＜0.05或P＜0.01）,而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）则显著低于NF和HF组（P＜0.01）.钳夹稳态时,NFG和HFG组游离脂肪酸虽被抑制,但分别明显高于NF和HF组（P＜0.01或P＜0.05）.在相同胰岛素浓度输注下,NFG和HFG组葡萄糖输注率（GIR）分别明显低于NF和HF组（P＜0.01）.钳夹结束时,NFG和HFG组的葡萄糖清除率（GRd）分别明显低于NF和HF组（均P＜0.01）,而肝糖输出率（HGP）则分别明显高于NF和HF组,仅被抑制49％和20％（均P＜0.01）.结论 FGF-21表达抑制和血浆FGF-21水平降低加重了机体糖脂代谢紊乱和胰岛素抵抗.

关键词：成纤维细胞生长因子21 RNA干扰胰岛素抵抗糖脂代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人群2型糖尿病与脂联素基因单核苷酸多态性关系的Meta分析

引用

中华内分泌代谢杂志 2008年第5期24卷 496-500页

作者：李生兵杨刚毅李伶李钶齐晓娅刘华 Guenther Boden 重庆医科大学附属第二医院内分泌科 400010 重庆医科大学检验系临床生化教研室和教育部验诊断重点实验室美国Mississippi大学医学中心美国Temple大学医学院附属医院一般临床研究中心

目的综合评价中国人群脂联素基因（apM1）单核苷酸多态性（SNP）与2型糖尿病的关系。方法应用Meta分析软件包RevMan4．3．1对各研究结果进行数据合并，计算SNP基因型频数分布合并后OR值及其95％CI；利用Egger分析和失安全系数（Nfs0.05... 详细信息

目的综合评价中国人群脂联素基因（apM1）单核苷酸多态性（SNP）与2型糖尿病的关系。方法应用Meta分析软件包RevMan4．3．1对各研究结果进行数据合并，计算SNP基因型频数分布合并后OR值及其95％CI；利用Egger分析和失安全系数（Nfs0.05）评估发表偏倚；对各研究结果进行不同分析模式和样本含量的敏感性分析，评价Meta分析结果的稳定性。结果检索筛选到相关文献9篇，apM1基因的SNP45在各研究间存在显著的异质性（P〈0．10）。亚组分析表明apM1基因SNP45在以南方人群为对象的研究间异质性较大（P〈0．01），是异质性的主要来源。apM1等位基因或基因型SNP45G和SNP45GG、SNP276G和SNP276GG在中国2型糖尿病人群的分布频率显著高于正常糖耐量组，其合并OR值（95％CI）分别为1．50[1．12，2．02]、2．15[1．53，3．02]、1．23[1．03，1．46]和1．26[1．00，1．59]（均P〈0．05）。apM1基因型SNP45TG和SNP276GT在两组人群中的分布没有统计学意义（P〉0．05）。发表偏倚分析和敏感性分析结果证实上述Meta分析结果是稳定和可靠的。结论中国人群2型糖尿病与apM1基因SNP关系密切，SNP45G和SNP276G可能是2型糖尿病的危险因素。

关键词：糖尿病,2型脂联素 apM1基因多态性,单核苷酸 Meta分析中国人群

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Usher综合征Ⅰ型MYO7A基因的突变分析与产前诊断

引用

中华医学杂志 2021年第2期101卷 122-126页

作者：王思霁熊文羽马永毅彭雪杨芳陈子琦余奉徽程静袁慧军康厚墉卢宇重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科重庆400010 陆军军医大学第一附属医院医学遗传中心重庆400038 陆军军医大学第一附属医院产前诊断中心重庆400038 陆军军医大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科重庆400038 陆军军医大学第一附属医院门诊部重庆400038 四川大学华西医院罕见病研究院成都610041

目的对先天性耳聋一家系行遗传学分析,鉴定该病例的致聋基因突变。方法对陆军军医大学第一附属医院2016年6月就诊的一例4岁的先天性耳聋男性患儿进行详细病史询问,并进行临床检查,诊断为感音神经性耳聋。抽取患儿及其父母静脉血,提取基... 详细信息

目的对先天性耳聋一家系行遗传学分析,鉴定该病例的致聋基因突变。方法对陆军军医大学第一附属医院2016年6月就诊的一例4岁的先天性耳聋男性患儿进行详细病史询问,并进行临床检查,诊断为感音神经性耳聋。抽取患儿及其父母静脉血,提取基因组DNA,对先证者进行已知耳聋基因目标区域高通量测序,对于筛选出的候选突变进行Sanger测序验证,根据先证者耳聋基因诊断结果,补充眼科检查,对其父母再次怀孕的胎儿抽取羊水进行产前基因诊断。结果测序发现先证者MYO7A基因***1466Ter/***2042Ter复合杂合突变,其中***1466Ter突变为已报道的致病性突变,而***2042Ter未见报道。除先天性耳聋外,眼科检查发现先证者存在视网膜色素变性,确诊为Usher综合征Ⅰ型。对该家庭再次妊娠胎儿在孕18周进行羊水穿刺及胎儿DNA测序,发现仅携带MYO7A基因***2042Ter杂合突变,另一个等位基因为野生型,预测胎儿不会出现先证者的Usher综合征Ⅰ型临床表现。胎儿出生后通过了新生儿听力筛查。结论本研究明确了一个Usher综合征Ⅰ型家系的遗传学病因,并丰富了该病的表型与基因型数据库,为遗传咨询提供了依据。

关键词： Usher综合征遗传咨询产前诊断靶向测序 MYO7A基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内脂素基因过表达对大鼠胰岛素敏感性和血浆FGF-21水平的影响

引用

中华内分泌代谢杂志 2008年第5期24卷 542-545页

作者：李仁哲孙勤杨刚毅李伶李钶齐晓娅朱伟孙逊唐毅刘桦 GuentherBoden 重庆医科大学检验系临床生化教研室和教育部实验诊断重点实验室 400016 重庆医科大学附属第二医院内分泌科美国Centocor公司肿瘤研究室美国Mississippi大学医学中心美国Temple大学医学院附属医院一般临床研究中心

目的探讨内脂素基因过表达对大鼠胰岛素敏感性和血浆成纤维细胞生长因子21（FGF-21）的影响。方法构建大鼠内脂素基因重组真核表达质粒，将该质粒转染大鼠。在转染前后采用正糖-高胰岛素钳夹技术评价大鼠胰岛素敏感性变化，并采用放射... 详细信息

目的探讨内脂素基因过表达对大鼠胰岛素敏感性和血浆成纤维细胞生长因子21（FGF-21）的影响。方法构建大鼠内脂素基因重组真核表达质粒，将该质粒转染大鼠。在转染前后采用正糖-高胰岛素钳夹技术评价大鼠胰岛素敏感性变化，并采用放射免疫法测定其血浆FGF-21浓度。结果在质粒注射后3d大鼠血清内脂素水平明显升高（1．49±0．06 vs 0．99±0．04，P〈0．01）；葡萄糖输注率（GIR）[（35．3±1．4 vs 27．6±1．7）mg·kg^-1·min^-1，P〈0．01]较注射前明显升高；基础血浆胰岛素水平明显下降[（14．5±3．7 vs24．4±6．2）mU／L，P〈0．05]；总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇明显降低[（1．31±0．10 vs 1．76±0．22）mmol／L和（0．59±0．04 vs 0．95±0．15）mmol／L，均P〈0．05]；血浆FGF-21也降低[（2．25±0．19 vs 2．59±0．23）μg／L，P〈0．05]；在转染前后基础血糖和血浆脂联素水平无明显变化。结论内脂素质粒转染使大鼠血浆visfatin水平升高和FGF-21水平降低，胰岛素敏感性增强。

关键词：内脂素胰岛素钳夹胰岛素敏感性成纤维细胞生长因子21

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TNF-α诱导的胰岛素抵抗小鼠胰岛素敏感性及糖脂代谢的变化

引用

中国糖尿病杂志 2008年第12期16卷 711-714页

作者：欧阳凌云李伶杨刚毅李钶齐晓娅孙勤陈渝刘华 Guenther Boden 重庆医科大学附属第二医院内分泌科 400010 重庆医科大学检验系临床生化教研室和教育部实验诊断重点实验室美国Mississippi大学医学中心美国Temple大学医学院附属医院一般临床研究中心

目的探讨TNF-α诱导的胰岛素抵抗(IR)小鼠胰岛素敏感性及糖脂代谢的变化。方法23只健康雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组:高剂量(H)组、中剂量(M)组、低剂量(L)组分别给予腹腔注射6、3、1μg·kg-1.d-1的TNF-α,正常对照(NC)组注射等体... 详细信息

目的探讨TNF-α诱导的胰岛素抵抗(IR)小鼠胰岛素敏感性及糖脂代谢的变化。方法23只健康雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组:高剂量(H)组、中剂量(M)组、低剂量(L)组分别给予腹腔注射6、3、1μg·kg-1.d-1的TNF-α,正常对照(NC)组注射等体积的生理盐水,共7天。采用静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)和3-[3H]葡萄糖为示踪剂的扩展胰岛素钳夹技术,评价小鼠胰岛素敏感性和糖脂代谢的变化。结果TNF-α处理后,小鼠FBG、血浆胰岛素(Ins)和FFA水平均增高,且H组明显高于NC、M和L组。IVGTT结果显示H组糖耐量减低,Ins释放水平明显高于其他组。在胰岛素钳夹术中,H组基础葡萄糖清除率(GDR)和肝糖输出率(HGP)明显高于NC组(P<0.01)。在钳夹稳态时,H组血浆Ins水平明显高于NC组(P<0.01),Ins对FFA的抑制作用较NC组明显降低(P<0.01),H组葡萄糖输注率(GIR)明显低于NC组(P<0.01);钳夹稳态时小鼠GDR明显增加,但H组GDR的增加仍明显低于NC组(P<0.01);钳夹结束时,NC组HGP被完全抑制,而H组仅被抑制59%。结论高剂量TNF-α(6μg·kg-1.d-1)处理可导致小鼠糖脂代谢紊乱以及肝和外周组织的IR。

关键词：肿瘤坏死因子胰岛素抵抗糖脂代谢胰岛素钳夹

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乙型肝炎病毒RNA病毒样颗粒的发现及其对抗病毒治疗临床实践的潜在影响

引用

中华肝脏病杂志 2017年第2期25卷 105-110页

作者：鲁凤民王杰陈香梅江建宁张文宏赵景民任红侯金林夏宁邵北京大学医学部基础医学院病原生物学系暨感染病中心 100191 广西医科大学第一附属医院南宁530021 复旦大学附属华山医院上海200040 解放军第三○二医院北京100039 重庆医科大学附属第二医院 400010 南方医科大学南方医院广州510515 厦门大学公共卫生学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心 361102

在感染肝细胞中的乙型肝炎病毒（HBV）共价闭合环状DNA（cccDNA）是引起停药后病毒学反弹的主要因素。cccDNA的半衰期仅为33～50d，故新合成的部分双链、松弛环状DNA（rcDNA）进入细胞核转换为cccDNA是维持cccDNA池的关键。虽然不直接靶... 详细信息

在感染肝细胞中的乙型肝炎病毒（HBV）共价闭合环状DNA（cccDNA）是引起停药后病毒学反弹的主要因素。cccDNA的半衰期仅为33～50d，故新合成的部分双链、松弛环状DNA（rcDNA）进入细胞核转换为cccDNA是维持cccDNA池的关键。虽然不直接靶向cccDNA，但通过阻断rcDNA的合成，现有的核苷（酸）类似物（NAs）存在使cccDNA池耗竭的可能性。确实，慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者在抗病毒治疗达到HBeAg血清转换，HBVDNA消失后，再巩固治疗半年以上，20％～30％的患者可以安全停药。我国～些课题组最近已经证实血清中的HBVRNA来自感染肝细胞内cccDNA的活性转录，特别是在接受NAs治疗的慢乙肝患者，DNA合成被阻断后，其血清中的HBVRNA能反映肝细胞内cccDNA的状态。故此建议应将传统的基于病毒DNA检测的病毒学应答重新定义为血清HBVDNA和RNA的共同持续消失（低于检测下限），并以此作为安全停药的病毒学指标。血清HBVRNA是反映肝细胞内cccDNA活性的理想指标，因而，对接受长期NAs治疗后HBsAg水平〈1500Iu／ml的慢乙肝患者，应依据血清HBVRNA的检测结果，换用或加用聚乙二醇干扰素（peg—IFN）治疗。如果血清HBVRNA阳性，则加用peg-IFN治疗；如果血清HBVRNA消失，应停止NAs治疗，并转为peg—IFN治疗。有理由相信，以血清HBVRNA指导的治疗策略，会进一步优化慢乙肝的功能性治愈（血清HBsAg消失甚至出现抗一HBs转换）路线图。

关键词：肝炎乙型慢性抗病毒治疗血清HBV RNA cccDNA 安全停药临床治愈

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

17号染色体三体、嵌合体及单亲二体的产前遗传学诊断及临床特征

引用

中国产前诊断杂志（电子版） 2020年第3期12卷 15-22页

作者：张建林许晨霞李燕芳赵婧梁少霞杨海鑫王德刚江苏南通大学附属医院妇产科江苏南通226001 南方医科大学附属中山博爱医院产前诊断中心广东中山528400 广州医科大学附属第二医院妇产科广东广州510260

17号染色体属于E组近中央着丝粒染色体,减数分裂期染色体不分离或有丝分裂错误可导致三体或嵌合体。完全型17号染色体三体至今未见报道。嵌合型17号染色体三体少见,常伴有宫内生长受限和心脏发育畸形,活产儿中临床表型差异很大,可表现... 详细信息

17号染色体属于E组近中央着丝粒染色体,减数分裂期染色体不分离或有丝分裂错误可导致三体或嵌合体。完全型17号染色体三体至今未见报道。嵌合型17号染色体三体少见,常伴有宫内生长受限和心脏发育畸形,活产儿中临床表型差异很大,可表现为完全正常、多发微小畸形、生长发育迟缓或多系统严重畸形。绒毛活检检出的嵌合型17号染色体三体病例出生后表型均正常,考虑限制性胎盘嵌合所致。皮肤组织嵌合的病例常伴发各种异常体征,几乎所有存在异常体征的嵌合体患儿都有颅面部异常。17号染色体单亲二体目前较少,多为单亲二体区域纯合状态导致隐性遗传致病基因的纯合突变致病。产前超声结合血清学筛查、细胞分子遗传学诊断技术有助于疾病的早期发现和诊断;胚胎植入前遗传学诊断可用于再生育指导。本文结合3家医院(南通大学附属医院、广东省中山市博爱医院、广州医科大学附属第二医院)病例和既往文献,对17号染色体三体、嵌合体及单亲二体的发生率、产生机制、临床特征、治疗与预后、实验室检查、再发风险评估等进行分析总结,以期为涉及17号染色体的产前遗传学咨询与诊断提供帮助。

关键词： 17号染色体三体嵌合体 17号染色体单亲二体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Exenatide对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性及糖脂代谢的影响

引用

中华内分泌代谢杂志 2008年第2期24卷 136-140页

作者：谭兴容杨刚毅李伶王毅李钶齐晓亚朱伟孙迅唐毅刘华 Guenther Boden 重庆医科大学附属第二医院内分泌科 400010 重庆医科大学检验系临床生化教研室和教育部实验诊断重点实验室重庆第九人民医院内分泌科美国Mississippi大学医学中心美国Cencotor公司肿瘤研究室美国Temple大学医学院附属医院一般临床研究中心

目的探讨Exenatide对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠胰岛β细胞功能、胰岛素敏感性及糖脂代谢的影响。方法高脂诱导胰岛素抵抗大鼠给予Exenatide 6周后，采用静脉葡萄糖耐量（IVGTT）和胰岛素耐量（ITT）试验以及扩展胰岛素钳夹技术测定胰岛素... 详细信息

目的探讨Exenatide对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠胰岛β细胞功能、胰岛素敏感性及糖脂代谢的影响。方法高脂诱导胰岛素抵抗大鼠给予Exenatide 6周后，采用静脉葡萄糖耐量（IVGTT）和胰岛素耐量（ITT）试验以及扩展胰岛素钳夹技术测定胰岛素敏感性和糖脂代谢，并观察血浆脂联素水平的变化。结果高脂大鼠（HF）经Exenatide处理后，Lee’s指数、空腹血浆游离脂肪酸（FFA）、甘油三酯、胆固醇明显降低（均P〈0．01）；IVGTT和ITT明显改善，胰岛素分泌水平增高，高剂量组（HFH）较低剂量组（HFL）上述指标改善更为明显。同时，HFH组血浆脂联素水平也明显升高（P〈0．01）。在钳夹稳态时，HF组与对照组（NC）相比，血浆FFA、胰岛素水平均明显升高（均P〈0．01），葡萄糖输注率（GIR）、葡萄糖清除率（GRd）明显降低（均P〈0．01），且胰岛素对肝糖输出（HGP）的抑制作用明显障碍（仅抑制26％）。经Exenatide（2 μg／kg）处理以后，血浆FFA、胰岛素水平则明显降低（均P〈0．01），GRd、GIR明显升高（均P〈0．01），胰岛素对HGP的抑制作用明显增强（抑制72％）。结论对高脂喂养大鼠用Exenatide预处理可能通过促进B细胞胰岛素分泌和上调血浆脂联素水平，改善糖脂代谢而使机体胰岛素敏感性增加。

关键词： Exenatide 胰岛素抵抗糖脂代谢脂联素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胎盘来源外泌体对胎盘血管内皮细胞钙敏感受体和凋亡的影响

引用

贵州医科大学学报 2021年第1期46卷 56-61页

作者：魏艳玲李志强毕胜利王琳冬杨娜胡亚欣河北北方学院附属第二医院病理科河北张家口075100 顺义妇儿医院北京101300 贵州医科大学附属医院产前诊断中心贵州贵阳520004

目的探讨胎盘来源外泌体对胎盘血管内皮细胞钙敏感受体(Ca SR)和凋亡的影响。方法通过Exo Quick提取并分离得到妊娠期高血压孕妇和正常孕妇胎盘外泌体,采用蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测外泌体标志性蛋白CD63和TSG101表达的以... 详细信息

目的探讨胎盘来源外泌体对胎盘血管内皮细胞钙敏感受体(Ca SR)和凋亡的影响。方法通过Exo Quick提取并分离得到妊娠期高血压孕妇和正常孕妇胎盘外泌体,采用蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测外泌体标志性蛋白CD63和TSG101表达的以鉴定外泌体,电镜观察外泌体直径大小;单独常规培养的人脐静脉内皮细胞作为对照组,与妊娠期高血压孕妇胎盘来源外泌体共培养的人脐静脉内皮细胞作为处理组,与正常孕妇胎盘来源外泌体共培养的人脐静脉内皮细胞作为阴性对照组,培养48 h;采用Western blot检测Ca SR及凋亡相关蛋白Bax及Bcl-2的表达,TUNEL染色检测内皮细胞的凋亡。结果成功分离得到40~100 nm胎盘来源的外泌体,其高表达CD63及TSG101;培养48 h时,阴性对照组Ca SR、Bax和Bcl-2蛋白表达与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);与阴性对照组相比,处理组Ca SR和Bax表达水平、TUNEL阳性细胞率明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论妊娠高血压孕妇来源外泌体能够促进内皮细胞Ca SR表达,诱导内皮细胞凋亡。

关键词：胎盘外泌体内皮细胞脐静脉受体钙敏感细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

子宫动脉频谱形态异常可预测系统性红斑狼疮患者的妊娠结局

引用

分子影像学杂志 2021年第2期44卷 239-243页

作者：张乐陈火英毛邱娴林岱华林晓莹韩新爱广东省第二人民医院产前诊断中心广东广州510317 南方医科大学第三附属医院风湿免疫科广东广州510630

目的探讨子宫动脉多普勒在预测系统性红斑狼疮(SLE)合并妊娠母胎结局中的应用价值。方法回顾性选取45例系统性红斑狼疮合并妊娠孕妇,分析两组患者的临床情况及新生儿结局,并根据子宫动脉多普勒频谱是否出现切迹、搏动指数(PI)值增高,将... 详细信息

目的探讨子宫动脉多普勒在预测系统性红斑狼疮(SLE)合并妊娠母胎结局中的应用价值。方法回顾性选取45例系统性红斑狼疮合并妊娠孕妇,分析两组患者的临床情况及新生儿结局,并根据子宫动脉多普勒频谱是否出现切迹、搏动指数(PI)值增高,将患者分为正常组(n=31)及异常组(n=14),比较两组间的差异。结果45例孕妇中,15例(33%)出现子痫前期、狼疮性肾炎及抗磷脂综合征,胎儿出现不良结局共9例(20%)。子宫动脉频谱正常组31例(69%),5例(11%)孕妇发生子痫前期,1例(2%)胎儿发生小于胎龄儿。子宫动脉频谱异常组14例(31%),10例(22%)孕妇出现并发症,包括子痫前期、狼疮性肾炎,抗磷脂抗体(+)及抗磷脂综合征;8例(18%)胎儿发生不良结局:包括小于胎龄儿、胎儿生长受限及胎儿丢失。3例(7%)妊娠期新发SLE患者,孕妇子宫动脉波形均出现异常(波形出现切迹、PI值增高),3例胎儿均于围生期死亡。子宫动脉波形异常组母体并发症及胎儿不良结局的发生率均高于波形正常组,组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论孕妇子宫动脉频谱形态异常是预测妊娠期SLE加重及胎儿发生不良结局的敏感指标。

关键词：子宫动脉超声多普勒妊娠系统性红斑狼疮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：