检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药工业杂志 2025年第3期56卷 328-334页

作者：王爱丽马银玲翟奕蒴杨晓婷赵锋河北医科大学药学院药剂学教研室河北石家庄050017 河北省人民医院药学部河北石家庄050051

皮肤黑色素瘤的传统疗法特异性差,治疗效果不佳。新兴的免疫疗法为皮肤黑色素瘤的治疗带来了新策略,但其临床应用受到递送效率低下的限制。响应性微针免疫药物递送系统则有效弥补了这一短板,不仅提高了药物递送效率,还可实现药物靶向递... 详细信息

皮肤黑色素瘤的传统疗法特异性差,治疗效果不佳。新兴的免疫疗法为皮肤黑色素瘤的治疗带来了新策略,但其临床应用受到递送效率低下的限制。响应性微针免疫药物递送系统则有效弥补了这一短板,不仅提高了药物递送效率,还可实现药物靶向递送,对黑色素瘤的生长有显著抑制作用。文章综述了响应性微针递送系统在皮肤黑色素瘤免疫治疗中的应用,旨在为后续的免疫治疗研究提供参考,推动其临床治疗发展。

关键词：黑色素瘤皮肤癌免疫治疗响应性微针 pH响应光响应药物递送研究进展

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双管联动多维一体的中药药剂学教学模式探索

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中国中医药现代远程教育 2025年第4期23卷 4-6页

作者：陈娇婷陈维良温丽娟赣南医科大学药学院药剂学教研室江西赣州341000

基于传统中药药剂学教学模式存在的问题,探讨中药药剂学教学创新思路及举措。一方面,将中药药剂学和中药学综合实验两门课程教学相融合,使其双向渗透、交叉互补,形成“双管联动”教学模式,增强教学的连贯性、综合性;另一方面,采用线上... 详细信息

基于传统中药药剂学教学模式存在的问题,探讨中药药剂学教学创新思路及举措。一方面,将中药药剂学和中药学综合实验两门课程教学相融合,使其双向渗透、交叉互补,形成“双管联动”教学模式,增强教学的连贯性、综合性;另一方面,采用线上线下混合式教学模式,激发学生作为主体的主动性和创造性,提高学生专业水平,将思政元素与课程教学有机衔接,激发学生对中医药文化传承和创新的责任感、使命感,实现德育渗透、专业培养“多维一体”的育人目的。

关键词：中药药剂学双管联动多维一体混合式教学课程思政教学改革

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微针递药系统在关节炎治疗中的研究进展

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中国医药工业杂志 2025年第2期56卷 155-162页

作者：宋振洁马银玲董海鑫赵锋潘振华河北医科大学药学院药剂学教研室河北石家庄050017 河北省人民医院药学部河北石家庄050051

关节炎的治疗多采用长期口服或关节腔内注射非甾体抗炎药来减轻炎症反应、延缓病情发展,但会导致胃肠道刺激性、肝毒性及关节内感染等不良反应。微针作为一种经皮给药剂型,可穿过角质层屏障,将药物递送至免疫细胞丰富的表皮深处和真皮层... 详细信息

关节炎的治疗多采用长期口服或关节腔内注射非甾体抗炎药来减轻炎症反应、延缓病情发展,但会导致胃肠道刺激性、肝毒性及关节内感染等不良反应。微针作为一种经皮给药剂型,可穿过角质层屏障,将药物递送至免疫细胞丰富的表皮深处和真皮层,凭借其微创、提高药物渗透性等优势在关节炎治疗领域得到了广泛的关注与应用。该文介绍了微针在治疗关节炎疾病方面的进展,以期为关节炎的制剂研发提供参考。

关键词：微针经皮递药系统可溶性微针水凝胶微针类风湿性关节炎骨关节炎痛风性关节炎研究进展

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新型抗菌化合物HL-J6与金黄色葡萄球菌PBP1的相互作用研究

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陆军军医大学学报 2025年第9期47卷 912-921页

作者：徐铭琦史祥睿刘威段浩魏静邓炎江悦高英英李海波佳木斯大学临床医学院黑龙江佳木斯陆军军医大学(第三军医大学)药学与检验医学系微生物与生化药学教研室国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆重庆大学药学院重庆陆军军医大学(第三军医大学)全军免疫学研究所重庆重庆医科大学附属巴南医院检验科重庆

目的探究新型抗菌化合物HL-J6与金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白1(penicillinbinding protein 1, PBP1)的相互作用。方法以MRSA252基因组DNA为模板,PBP1F/R为上下游引物,以Nde I/Xho I为酶切位点构建表达质粒pET30a-pbp1-39-608。将质... 详细信息

目的探究新型抗菌化合物HL-J6与金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白1(penicillinbinding protein 1, PBP1)的相互作用。方法以MRSA252基因组DNA为模板,PBP1F/R为上下游引物,以Nde I/Xho I为酶切位点构建表达质粒pET30a-pbp1-39-608。将质粒转入大肠杆菌中进行表达并通过亲和层析纯化获得PBP1-39-608蛋白;利用肽聚糖侧链主干肽的硫酯类似物S2d作为底物,测定HL-J6对PBP1-39-608转肽酶活性的抑制作用;用微量热泳动技术(microscale thermophoresis,MST)检测HL-J6与PBP1-39-608的亲和力,并通过细胞热转移实验(cell thermal shift assay,CETSA)确证结合作用;分别利用AutoDock Vina和Desmond软件进行分子对接和动力学模拟,明确HL-J6与PBP1-39-608蛋白的结合模式和关键氨基酸残基。结果成功构建pET30a-pbp1-39-608重组质粒,诱导表达后,经纯化获得相对分子质量约为65×103的PBP1-39-608蛋白;HL-J6可呈时间依赖性抑制PBP1-39-608的转肽酶活性(P<0.001);HL-J6与PBP1-39-608的结合解离常数Kd约为64.92μmol/L;分子对接结果显示HL-J6通过与ILE-348、ASN-370、THR-516、PHE-423等主要氨基酸残基相互作用结合在PBP1-39-608的活性口袋,结合评分为-8.38 kcal/mol(<-5.00 kcal/mol);动力学模拟结果显示二者结合后50 ns趋于稳定。结论 HL-J6可显著抑制金黄色葡萄球菌PBP1的转肽酶活性,并与其存在稳定的相互作用。

关键词：金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白 HL-J6 重组蛋白:相互作用

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异烟肼类脂质体的制备和含量测定

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中国药学杂志 2000年第4期35卷 246-248页

作者：张景勍陆彬华西医科大学药学院药剂学教研室成都610044

目的 :考察异烟肼类脂质体的制备工艺 ,并评价其质量。方法 :用薄膜分散法制备异烟肼类脂质体 ,并对其形态学、包封率、pH值和稳定性等进行研究。结果 :异烟肼类脂质体球形圆整 ,大小较均匀 ,算术平均径为 3.43μm ,包封率为 2 4.95 % ... 详细信息

目的 :考察异烟肼类脂质体的制备工艺 ,并评价其质量。方法 :用薄膜分散法制备异烟肼类脂质体 ,并对其形态学、包封率、pH值和稳定性等进行研究。结果 :异烟肼类脂质体球形圆整 ,大小较均匀 ,算术平均径为 3.43μm ,包封率为 2 4.95 % ,异烟肼类脂质体分散于 10mmol·L-1的 pH7.4的磷酸盐缓冲液中 ,4℃和 2 5℃避光贮存 3个月稳定。结论 :类脂质体的制备工艺对其质量有较大影响 ,选择薄膜分散法优化工艺制备得到的类脂质体 ,包封率较高 ,稳定性较好。

关键词：异烟肼类脂质体均匀设计法质量

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酶、酶抑制剂与抗肿瘤药物的研究进展

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中国药学杂志 2002年第4期37卷 251-255页

作者：王长虹孙殿甲新疆医科大学药学院药剂学教研室新疆乌鲁木齐830054

目的　介绍酶抑制剂与抗肿瘤药物的研究进展。方法　以国内外大量的研究文献为基础 ,进行分析整理和归纳。结果　体内及癌细胞中的许多酶是抗肿瘤药物作用的靶点。

关键词：酶酶抑制剂抗肿瘤药研究进展

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固体分散技术对缓释片中非洛地平的体外释放和在Beagle犬体内药动学的影响

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中国医药工业杂志 2016年第2期47卷 172-177页

作者：丁晓莉朱玉莲任远志黄华重庆医科大学药学院药剂学教研室重庆400016

为增加非洛地平(1)的溶解度,采用溶剂法制备药物与聚乙烯吡咯烷酮(PVP K29/32)载体质量比分别为1∶2、1∶4、1∶6的固体分散体(SD)。差示扫描量热法和X射线衍射法分析表明,药物以无定形存在于载体中。相较于物理混合物和原料药,SD中1的... 详细信息

为增加非洛地平(1)的溶解度,采用溶剂法制备药物与聚乙烯吡咯烷酮(PVP K29/32)载体质量比分别为1∶2、1∶4、1∶6的固体分散体(SD)。差示扫描量热法和X射线衍射法分析表明,药物以无定形存在于载体中。相较于物理混合物和原料药,SD中1的溶出度显著增大。以上述3种SD和1原料药为原料,分别制备亲水骨架型缓释片,并考察了自制品与波依定在1%Tween-80溶液中释放行为的相似性。结果表明,基于SD(1∶PVP=1∶6)的自制品c与波依定的相似因子(f_2)为70;并且二者在水和pH 1.0、4.5和6.8介质中的f_2值均大于50。进一步以Beagle犬为模型,考察二者的体内药动学情况。以LC-MS法测定血中药物浓度。结果表明,自制品c在Beagle犬体内与波依定生物等效,相对生物利用度为103.5%。

关键词：非洛地平固体分散体缓释片溶出度释放度相似因子药动学

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肽质量指纹谱鉴定蛋白质时生物信息学分析条件的优化

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分析化学 2008年第4期36卷 467-472页

作者：彭咏波马永平夏永鹏邱宗荫重庆医科大学药学院药物分析教研室重庆医科大学药学院生物化学与分子生物学教研室

为了优化肽质量指纹谱(peptide mass fingerprint,PMF)鉴定蛋白质的生物信息学分析条件。将牛碳酸酐酶2(carbonic anhydrase-2,CAH2)和人热休克蛋白70s(Hsp70s)进行2-DE分离、酶解,肽段经过MALDI-TOFMS分析得到PMF数据。选择Swissprot、MSDB、NCBInr、Random等数据库和MASCOT与MS-Fit搜索引擎,以牛CAH2为模型优化搜索参数,结果表明:Swissprot是适合做蛋白PMF分析的数据库;主要参数最佳设置为:漏切位点数为1个,肽质量容错数为±1Da,同时肽质量类型选择平均分子质量比单同位素质量更便于候选蛋白的筛选。最后用人Hsp70s蛋白的PMF数据检验优化条件,结果表明,所选择的数据库及参数是可靠的。

关键词：激光辅助解析/飞行时间质谱肽质量指纹谱搜索蛋白质

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10-羟基喜树碱乳酸-羟基乙酸共聚物超声微泡制备及工艺优化

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第三军医大学学报 2009年第14期31卷 1349-1352页

作者：吴青朱照静重庆医科大学药学院药剂学教研室重庆400016

目的探讨超声微泡的制备条件对粒径、包封率、表面形态等的影响,确定制备超声微泡的最佳工艺条件。方法以W/O/W型乳化溶剂挥发法制备微球,采用单因素实验和正交设计实验优化制备工艺。结果制备超声微泡的最佳条件是10-羟基喜树碱(10-hyd... 详细信息

目的探讨超声微泡的制备条件对粒径、包封率、表面形态等的影响,确定制备超声微泡的最佳工艺条件。方法以W/O/W型乳化溶剂挥发法制备微球,采用单因素实验和正交设计实验优化制备工艺。结果制备超声微泡的最佳条件是10-羟基喜树碱(10-hydroxy-camptothecin,HCPT)25 mg,乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]1.875 g,初乳和外水相体积比为1∶15,聚乙烯醇(PVA)浓度3%;此条件所制备超声微泡呈规则球形,表面光滑,电荷以-40～0 mV为主,粒径为500～1 000 nm,包封率为79.33%,载药量为0.478 3%,体外超声成像清楚。结论优化制备条件,可制备出符合注射要求的超声微泡。

关键词： 10-羟基喜树碱乳酸羟基乙酸共聚物超声微泡制备优化

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地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的体外释药特性

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第三军医大学学报 2008年第22期30卷 2142-2145页

作者：吴青朱照静李欣宇马俐丽重庆医科大学药学院药剂学教研室重庆400016

目的考察地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的体外释药特性。方法采用旋转流变仪测定黏度随温度的变化;无膜溶出法测定地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的溶蚀行为,以pH7.2的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,温度(37±0.5)℃,水平振荡(频率50... 详细信息

目的考察地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的体外释药特性。方法采用旋转流变仪测定黏度随温度的变化;无膜溶出法测定地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的溶蚀行为,以pH7.2的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,温度(37±0.5)℃,水平振荡(频率50r/min,振幅2.5cm);采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定凝胶的释药行为,色谱柱:DiamonsilTM C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:三乙胺水溶液-甲醇-乙腈(38∶28∶34),流速1.0ml/min,紫外检测波长242nm。结果当温度接近相转变温度时,黏度陡然上升。以2mlpH7.2的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,体外凝胶的溶蚀和药物的释放均遵循零级动力学方程,其累积溶蚀百分量(Q1)和累积释放百分量(Q2)对时间t的回归方程分别为Q1=0.8238t(r=0.999,P<0.01)和Q2=0.8431t(r=0.999,P<0.01),且2者线性相关,Q2=1.0232Q1(r=0.998,P<0.01)。结论采用无膜溶出法测定地塞米松磷酸钠温度敏感型原位凝胶的累积溶蚀百分量与其累积释放百分量相等,体外的溶蚀行为与释放行为遵循零级动力学方程,二者间存在良好的线性关系。

关键词：地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶体外释药高效液相

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