检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2002年第12期37卷 955-958页

作者：王春英张兰桐袁志芳刘伟娜孙江浩河北医科大学药学院药物分析教研室河北石家庄050017

目的　建立小鼠和兔血浆中二苯乙烯苷浓度的HPLC测定方法 ,研究何首乌中二苯乙烯苷在小鼠和兔体内的药代动力学行为。方法　用DiamonsilTM C1 8色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以乙腈甲醇 1%甲酸 (15∶18∶6 7)为流动相 ,流速 ... 详细信息

目的　建立小鼠和兔血浆中二苯乙烯苷浓度的HPLC测定方法 ,研究何首乌中二苯乙烯苷在小鼠和兔体内的药代动力学行为。方法　用DiamonsilTM C1 8色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以乙腈甲醇 1%甲酸 (15∶18∶6 7)为流动相 ,流速 1 0mL·min- 1 ,检测波长 32 0nm。结果　线性范围为 0 4 1～ 42 0 μg·mL- 1 (γ =0 9999) ,最低检测浓度为0 0 5 1μg·mL- 1 。高、中、低 3种不同浓度的平均回收率分别为 97 98%,10 1 7%和 10 4 5 %,日内精密度RSD分别为8 7%,2 9%和 5 5 %。小鼠和兔iv二苯乙烯苷后药代动力学行为均符合二室模型 ,药代动力学参数分别为 :T1 2 α =1 9,2 7min ;T1 2 β =8 3,13 5min ;K2 1 =6 6 ,4 2h- 1 ;K1 2 =3 8,3 0h- 1 ;K1 0 =16 0 ,11 2h- 1 ;Vc=0 0 90 ,0 198L·kg- 1 ;AUC =6 918,4 5 30mg·h·L- 1 ;CL =1 4 45 ,2 2 0 8L·h- 1 ·kg- 1 。小鼠ig给药后二苯乙烯苷在胃肠道内的吸收不规则 ,且血药浓度很低 ,药代动力学行为不符合房室模型。结论　建立了二苯乙烯苷血药浓度的HPLC测定方法 ,阐明了二苯乙烯苷的药代动力学特征。方法的专属性高 ,操作简便 ,结果准确。

关键词：高效液相色谱法何首乌二苯乙烯苷药代动力学

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河北道地药材远志HPLC-UV指纹图谱研究

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中草药 2008年第4期39卷 595-598页

作者：范丽芳张兰桐景秀娟王巧何伟河北医科大学药学院药物分析教研室河北石家庄050017

目的建立河北道地药材远志的HPLC-UV指纹图谱,获得对照图谱,并与不同产地远志药材指纹图谱相比较,为有效控制远志质量提供方法。方法采用HPLC—UV法得到了19批远志样品指纹图谱。色谱条件:Waters 1525高效液相色谱仪,C_(18)柱(250 mm... 详细信息

目的建立河北道地药材远志的HPLC-UV指纹图谱,获得对照图谱,并与不同产地远志药材指纹图谱相比较,为有效控制远志质量提供方法。方法采用HPLC—UV法得到了19批远志样品指纹图谱。色谱条件:Waters 1525高效液相色谱仪,C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱.检测波长316 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃。结果建立了河北省远志药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论本方法操作简便、快速、准确,为远志药材的鉴别和质量的全面控制提供了依据。

关键词：远志药材高效液相色谱法紫外检测器指纹图谱

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胶束电动毛细管电泳分离测定北沙参中5种香豆素类成分

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中国中药杂志 2010年第14期35卷 1840-1844页

作者：刘曼孔德志杨维王巧张兰桐河北医科大学药学院药物分析教研室河北石家庄050017

目的:建立同时测定北沙参中补骨脂素、花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯和东莨菪内酯5种香豆素类成分的胶束电动毛细管电泳法。方法:采用未涂层融硅石英毛细管柱(50.2 cm×75μm×40 cm),20 mmol.L-1硼砂溶液-16 mmol.L-1十二... 详细信息

目的:建立同时测定北沙参中补骨脂素、花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯和东莨菪内酯5种香豆素类成分的胶束电动毛细管电泳法。方法:采用未涂层融硅石英毛细管柱(50.2 cm×75μm×40 cm),20 mmol.L-1硼砂溶液-16 mmol.L-1十二烷基硫酸钠(SDS)-15%乙腈(pH9.6)为运行缓冲液,分离电压22 kV,紫外检测波长214 nm。对缓冲液种类、浓度、pH、SDS、乙腈浓度、电压、温度等因素对分离的影响做了系统的考察。结果:补骨脂素、花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯和东莨菪内酯在7 min内全部分离,线性范围分别为9.91～82.6,37.2～162,2.23～18.6,2.73～22.3,2.89～20.1 mg.L-1,平均回收率分别为98.9%,98.4%,101.3%,99.1%,98.0%。结论:该方法为北沙参药材的质量评价提供了新的途径,简便、快速、灵敏、准确。

关键词：胶束电动毛细管电泳法北沙参香豆素

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多波长K系数法测定克感敏片的含量

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光谱学与光谱分析 1997年第1期17卷 123-125页

作者：张兰桐袁志芳河北医科大学药学院药物分析教研室

采用多波长Ｋ系数法可同时测定克感敏片中非那西丁，氨基比林和咖啡因的含量，结果准确，方法快速。其平均回收率和相对标准偏差分别为９９．９１％，０．４１％，１００．１％，０．２９％；１００．１％，０．５６％。

关键词：多波长K系数法克感敏片非那西丁氨基比林

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青木香和冠心苏合胶囊中马兜铃酸A的药动学研究(英文)

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中草药 2005年第11期36卷 1671-1674页

作者：田葆萍张兰桐袁志芳刘伟娜刘红菊河北医科大学药学院药物分析教研室

目的研究青木香及复方制剂冠心苏合胶囊中马兜铃酸A在小鼠体内的药动学特点及小鼠在ig给予含相同量马兜铃酸A的青木香和冠心苏合胶囊后,马兜铃酸A的吸收、分布规律的差异。方法采用RP-HPLC法测定血浆中马兜铃酸A的量。色谱条件色谱柱为D... 详细信息

目的研究青木香及复方制剂冠心苏合胶囊中马兜铃酸A在小鼠体内的药动学特点及小鼠在ig给予含相同量马兜铃酸A的青木香和冠心苏合胶囊后,马兜铃酸A的吸收、分布规律的差异。方法采用RP-HPLC法测定血浆中马兜铃酸A的量。色谱条件色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(72∶27∶1),体积流量为1.0mL/min,检测波长为315nm,柱温为20℃。结果药动学实验结果显示小鼠分别ig给予青木香和冠心苏合胶囊(相当于2.5mg/kg马兜铃酸A)后,其体内的药动学房室模型均符合一室模型,青木香中马兜铃酸A主要药动学参数t1/2ka、t1/2ke,tmax、AUC、Cmax分别为5.103min、43.63min、17.89min、80.45(μg·min)/mL、0.9168μg/mL;冠心苏合胶囊中相应的参数分别为5.294min、43.50min、18.32min、33.08(μg·min)/mL、0.3818μg/mL。结论小鼠给予含马兜铃酸A相同剂量的青木香和冠心苏合胶囊后,冠心苏合胶囊中马兜铃酸A的Cmax明显低于青木香中的Cmax,说明复方配伍作用可减少马兜铃酸A的吸收。

关键词：马兜铃酸A 药动学青木香冠心苏合胶囊

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山茱萸中马钱苷在大鼠体内的药物动力学研究

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药物分析杂志 2007年第1期27卷 4-7页

作者：李小娜王巧张兰桐殷玮许磊李敏河北医科大学药学院药物分析教研室

目的:建立测定大鼠血浆中马钱苷浓度的方法,研究并比较了口服马钱苷单体和山茱萸提取液后马钱苷在大鼠体内的药物动力学过程,考察了马钱苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:利用 HPLC 法,色谱柱为反相 C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μ... 详细信息

目的:建立测定大鼠血浆中马钱苷浓度的方法,研究并比较了口服马钱苷单体和山茱萸提取液后马钱苷在大鼠体内的药物动力学过程,考察了马钱苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:利用 HPLC 法,色谱柱为反相 C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(32∶68),流速为1 mL·min^(-1),检测波长236 nm。结果:线性范围15.25～7625 ng·mL^(-1),日内与日间 RSD<15%,回收率93.5%～109.3%。灌胃给药后马钱苷单体消除 t_(1/2)为93.6 min,绝对生物利用度为13.2%;山茱萸提取液中马钱苷消除 t_(1/2)为99.4 min,相对马钱苷单体口服给药的生物利用度为19.4%。结论:马钱苷单体口服生物利用度较低。本文方法灵敏度高,操作方便,适合于马钱苷的药动学研究。

关键词：山茱萸马钱苷高效液相色谱法药物动力学生物利用度

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甾类孕激素的高效液相色谱分离流动相选择最优化法

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药学学报 1987年第6期22卷 448-453页

作者：马星航秦芝玲上海医科大学药学院药物分析学教研室

本文就近年来发展的几种HPLC流动相选择最优化理论进行系统研究并加以综合应用。文内对醋酸甲地孕酮等六种常用甾类孕激素混合组分的分离,初步建立了经过梯度洗脱法初选流动相、等洗脱强度二元流动相转换及序贯单纯形寻找三元最佳流动... 详细信息

本文就近年来发展的几种HPLC流动相选择最优化理论进行系统研究并加以综合应用。文内对醋酸甲地孕酮等六种常用甾类孕激素混合组分的分离,初步建立了经过梯度洗脱法初选流动相、等洗脱强度二元流动相转换及序贯单纯形寻找三元最佳流动相等三个实验步骤的HPLC最优化法,可迅速、有效地获得使混合组分在给定的分析时间内(1≤K≤10)达到最大分离度的最优流动相组成:MeOH—THF—HO(41:22:37)及MeOH—ACN—HO(61.6:8.9:29.5)。

关键词：高效液相色谱孕激素

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河北道地药材酸枣仁HPLC-UV指纹图谱研究

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中成药 2007年第8期29卷 1097-1100页

作者：张志斐王巧张兰桐范丽芳冯锐河北医科大学药学院药物分析教研室

目的:HPLC-UV指纹图谱,为科学评价与有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法:收集14个产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-UV法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-0.1磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min,柱温35°... 详细信息

目的:HPLC-UV指纹图谱,为科学评价与有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法:收集14个产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-UV法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-0.1磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min,柱温35°C。结果:建立了河北道地酸枣仁药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。结论:本法简便准确、结论可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供了实验依据。

关键词：酸枣仁皂苷黄酮高效液相色谱法指纹图谱

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河北道地药材酸枣仁HPLC-ELSD指纹图谱研究

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中草药 2007年第8期38卷 1247-1250页

作者：张志斐袁志芳张兰桐范丽芳冯锐河北医科大学药学院药物分析教研室

目的建立河北道地药材酸枣仁的HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-ELSD法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,ELSD检测器,体积流量1... 详细信息

目的建立河北道地药材酸枣仁的HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-ELSD法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,ELSD检测器,体积流量1.0mL/min,柱温35℃。结果建立了道地酸枣仁药材HPLC-ELSD指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。结论方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据。

关键词：酸枣仁酸枣仁皂苷高效液相色谱法指纹图谱

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应用RP-HPLC/TOF-MS技术识别肝癌血浆差异蛋白质

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第三军医大学学报 2007年第9期29卷 828-830页

作者：母昭德尚京川彭咏波黄开顺邱宗荫重庆医科大学药学院药物分析教研室重庆医科大学基础医学研究所重庆400016

目的应用RP-HPLC／TOF-MS技术筛选肝癌血浆差异蛋白质。方法9例肝癌和8例正常组血浆采用Agilent高丰度蛋白质分离系统（multiple affinity removal system，MARS）洗脱白蛋白等高丰度蛋白质后，样品首先采用RP—HPLC法分离分析，然后采... 详细信息

目的应用RP-HPLC／TOF-MS技术筛选肝癌血浆差异蛋白质。方法9例肝癌和8例正常组血浆采用Agilent高丰度蛋白质分离系统（multiple affinity removal system，MARS）洗脱白蛋白等高丰度蛋白质后，样品首先采用RP—HPLC法分离分析，然后采用基质辅助激光解吸飞行时间质谱鉴定差异蛋白质相对分子质量。结果肝癌血浆和健康志愿者血浆的RP-HPLC图谱中存在3组差异蛋白质，相对分子质量为（15～50）×10^3的蛋白质在健康志愿者中有较高表达，而相对分子质量为（50～90）×10^3的蛋白质在肝癌患者中有较高表达。结论RP—HPLC／TOF-MS技术可以发现肝癌发生发展过程中血浆蛋白表达谱质或量的变化。

关键词：肝癌血浆蛋白质反相高效液相色谱基质辅助激光解吸附飞行时间质谱

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