检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 2011年第4期36卷 285-287页

作者：何丹杨林重庆医科大学药学院重庆市药物工程研究中心重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市药品检验所重庆400015

目的建立反相高效液相色谱法测定克霉唑乳膏含量及其有关物质。方法色谱柱为Waters C18（150cm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾一甲醇（3：7）用稀磷酸调pH值至5．7-5．8，测定波长为215nm，流速为1．5mL／min，... 详细信息

目的建立反相高效液相色谱法测定克霉唑乳膏含量及其有关物质。方法色谱柱为Waters C18（150cm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾一甲醇（3：7）用稀磷酸调pH值至5．7-5．8，测定波长为215nm，流速为1．5mL／min，柱温为30。结果克霉唑在10．62～106．2Mg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100．11％，RSD=0．89％（n=9）。有关物质含量少于1％。结论该方法准确、简便、快速、可靠，能有效控制克霉唑乳膏的质量。

关键词：反相高效液相色谱法克霉唑乳膏有关物质

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Galectin-9缺失对小鼠肿瘤免疫应答的影响

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免疫学杂志 2014年第5期30卷 424-427,431页

作者：苟娟黄家君赵婷婷高小燕邢艳重庆医科大学药学院药理学教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室 400016 第三军医大学全军免疫学研究所重庆400038

目的在小鼠肿瘤模型中探讨半乳糖凝集素-9(Galectin-9,G9)缺失对肿瘤生长和肿瘤转移的影响,并初步探讨其免疫学机制。方法分别建立B16F10黑色素瘤G9KO-/-C57BL/6小鼠模型和EG7-OVA淋巴瘤G9KO-/-C57BL/6小鼠模型,监测肿瘤体积,绘制肿瘤... 详细信息

目的在小鼠肿瘤模型中探讨半乳糖凝集素-9(Galectin-9,G9)缺失对肿瘤生长和肿瘤转移的影响,并初步探讨其免疫学机制。方法分别建立B16F10黑色素瘤G9KO-/-C57BL/6小鼠模型和EG7-OVA淋巴瘤G9KO-/-C57BL/6小鼠模型,监测肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线;观察B16F10黑色素瘤G9KO-/-C57BL/6小鼠肺部肿瘤模型转移情况,统计黑色素瘤结节数量;取肿瘤浸润的引流淋巴结(draining lymph node,DLN)流式检测CD8+T淋巴细胞频率及表型。结果 G9KO小鼠相对于WT小鼠能明显抵制B16F10(P<0.05)和EG7(P<0.05)肿瘤的生长,G9KO小鼠能显著抑制黑色素瘤肺部转移(P<0.001);流式检测显示G9KO小鼠能明显下调功能耗竭CD8+T淋巴细胞(Tim-3+,PD-1+Tim-3+)频率(P<0.05,P<0.001)。结论 Galectin-9的缺失能延缓肿瘤的生长,抑制肿瘤的转移,减轻CD8+T细胞耗竭,增强抗肿瘤免疫。

关键词：半乳糖凝集素-9 Tim-3 PD-1 CD8+T细胞

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海南砂仁挥发油对实验性溃疡性结肠炎小鼠抗氧化和抗NO自由基作用(英文)

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中成药 2009年第9期31卷 1334-1338页

作者：赵锦朱毅董志陈国彪刘春海南省药品检验所海南海口570216 重庆医科大学药学院药理教研室重庆市生物化学及分子药理学重点实验室重庆630000

目的:考察海南砂仁挥发油的抗氧化及抗NO作用,对海南砂仁挥发油抗实验性溃疡性结肠炎(UC)作用机制进行初步探讨。方法:自由饮用4%右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液建立UC模型。生化法测定正常对照组、模型对照组、海南砂仁挥发油高、中、低剂... 详细信息

目的:考察海南砂仁挥发油的抗氧化及抗NO作用,对海南砂仁挥发油抗实验性溃疡性结肠炎(UC)作用机制进行初步探讨。方法:自由饮用4%右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液建立UC模型。生化法测定正常对照组、模型对照组、海南砂仁挥发油高、中、低剂量组及SASP阳性药对照组小鼠肠组织中SOD、MDA以及NO水平;免疫组化考察各组的iNOS表达。结果:海南砂仁挥发油中高剂量给药可以显著降低模型组肠组织中MDA水平,显著升高SOD水平,并且可显著降低模型小鼠NO及iNOS水平。结论:海南砂仁挥发油具有抗氧化及抗NO作用,其可通过抑制iNOS表达,减少NO过量生成,是海南砂仁挥发油发挥抗UC的作用机制之一。

关键词：海南砂仁挥发油溃疡性结肠炎抗氧化 NO iNOS DSS 小鼠

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海南砂仁挥发油抗炎镇痛止泻的实验研究

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中成药 2009年第7期31卷 1010-1014页

作者：赵锦董志朱毅陈国彪刘春重庆医科大学药学院药理教研室重庆市生物化学及分子药理学重点实验室重庆630000 海南省药品检验所海南海口570216

目的:研究海南砂仁挥发油的抗炎、镇痛及止泻作用。方法:观察不同剂量的海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀的影响,对小鼠热板法痛阈值和冰醋酸所致小鼠扭体次数的影响以及对番泻叶和蓖麻油所致小鼠腹泻的影响... 详细信息

目的:研究海南砂仁挥发油的抗炎、镇痛及止泻作用。方法:观察不同剂量的海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀的影响,对小鼠热板法痛阈值和冰醋酸所致小鼠扭体次数的影响以及对番泻叶和蓖麻油所致小鼠腹泻的影响。结果:海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀均有抑制作用,其中高剂量组作用与吲哚美辛相当。海南砂仁挥发油对热致痛小鼠可延长其痛阈时间,高剂量组较为明显;对醋酸致痛小鼠,各剂量组可减少其扭体次数,其作用无显著性差异。海南砂仁挥发油对番泻叶所致腹泻有效,对蓖麻油所致腹泻无效。结论:海南砂仁挥发油有一定的抗炎、镇痛和止泻作用,可能是其治疗溃疡性结肠炎的机理之一。

关键词：海南砂仁挥发油抗炎镇痛止泻

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L-苏氨酸卟啉锌配合物结构及ECD谱理论研究

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原子与分子物理学报 2016年第1期33卷 41-45页

作者：周辉蒋启华蒋君好邓萍重庆医科大学药学院重庆400016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆高校药物工程研究中心重庆400016

采用密度泛函理论(DFT)方法和极化连续介质模型(PCM),在B3LYP和混合基组(C,H原子采用6-31G(d);Zn、N、O采用6-311++G(2d,p))水平对L-苏氨酸卟啉锌(L-Thr-TPPZnII)的基态几何构型进行了优化;以优化得到的稳定构型为基础,采用含时密度泛... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)方法和极化连续介质模型(PCM),在B3LYP和混合基组(C,H原子采用6-31G(d);Zn、N、O采用6-311++G(2d,p))水平对L-苏氨酸卟啉锌(L-Thr-TPPZnII)的基态几何构型进行了优化;以优化得到的稳定构型为基础,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在相同基组水平进行了电子圆二色谱(ECD)研究,根据计算获得的电子跃迁吸收波长(λ)和电子旋转强度(R)拟合得到了ECD谱.除吸收峰位置有一定的蓝移外,计算获得的ECD谱带形与实验谱基本吻合.通过跃迁性质分析对实验光谱进行了理论解析.理论研究发现L-Thr-TPP ZnII的ECD谱吸收带主要来源于分子内的π→π*的荷移跃迁.353 nm处的负性Cotton效应具有明显的分子内电子转移特征,电子从卟啉环向氨基酸残基转移.

关键词： L-苏氨酸锌卟啉圆二色谱手性光学性质理论解析

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固相萃取RP-HPLC测定小鼠肝脏组织中的德氮吡格

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重庆医科大学学报 2010年第7期35卷 1037-1039页

作者：刘嫱陈志琼靳红卫李伟夏铸程训官张昕宇郑小红余瑜重庆医科大学药学院药物化学教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆市药物工程研究中心重庆400016

目的:建立小鼠肝脏组织中德氮吡格(Tetrazanbigen)的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:精密称取小鼠肝脏组织,匀浆后固相萃取(Solid phase extraction,SPE)。液相色谱采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-... 详细信息

目的:建立小鼠肝脏组织中德氮吡格(Tetrazanbigen)的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:精密称取小鼠肝脏组织,匀浆后固相萃取(Solid phase extraction,SPE)。液相色谱采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%三乙胺水溶液(pH6.5)(体积比90∶10)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长260nm,进样量20μl。结果:实验表明,肝脏组织匀浆液中德氮吡格在2～20μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为106.47%。最低定量限为1.0μg/ml。结论:本文建立的固相萃取RP-HPLC方法简便、准确、选择性和重现性好,适合于德氮吡格的肝脏组织浓度检测。

关键词：德氮吡格固相萃取反相高效液相色谱法肝脏

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人参总皂苷对K562细胞红细胞生成素受体表达的影响

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解剖学杂志 2008年第1期31卷 22-24页

作者：官涛王建伟张晓云王亚平王莎莉李荣姜蓉重庆医科大学基础医学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 北方学院生理学教研室张家口075029

目的:探讨人参总皂苷(TSPG)对人红白血病细胞株(K562细胞)红细胞生成素受体(EpoR)表达的影响。方法:采用流式细胞仪检测TSPG作用前后的K562细胞膜EpoR阳性率的变化;免疫细胞化学检测TSPG作用前后K562细胞EpoR表达的变化;以免疫印迹法检... 详细信息

目的:探讨人参总皂苷(TSPG)对人红白血病细胞株(K562细胞)红细胞生成素受体(EpoR)表达的影响。方法:采用流式细胞仪检测TSPG作用前后的K562细胞膜EpoR阳性率的变化;免疫细胞化学检测TSPG作用前后K562细胞EpoR表达的变化;以免疫印迹法检测TSPG处理前后K562细胞全细胞、细胞膜和细胞质中EpoR含量的变化。结果:K562细胞膜表达EpoR蛋白的阳性率随TSPG剂量的增加而显著下降;免疫细胞化学染色可见对照组K562细胞胞膜着色深,胞质浅淡,核/质比例大;经TSPG 200mg/L作用72h后,K562细胞胞膜着色明显变浅,胞质着色明显加深且丰富,核/质比例明显降低;不同剂量的TSPG作用K562细胞72h后,全细胞总蛋白中的EpoR的表达无明显差异,经200mg/L TSPG诱导后的K562细胞膜中EpoR蛋白表达下降,而TSPG(100、200、300、400mg/L)诱导K562细胞72h后,胞质EpoR蛋白表达增强,且随着剂量的加大更加明显。结论:TSPG能使K562细胞的EpoR位置重塑,为研究TSPG诱导K562细胞向红系细胞分化的作用机制提供了依据。

关键词：人参总皂苷红细胞生成素受体 K562细胞

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姜黄素白蛋白纳米混悬剂的制备和体外释药研究

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中国中药杂志 2011年第2期36卷 132-135页

作者：张华张良珂袁佩汪程远重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学生命科学院重庆400016 重庆工商大学药物化学与化学生物学研究中心重庆400067

目的:制备姜黄素白蛋白纳米混悬剂,并考察其体外释药性能。方法:采用溶剂蒸发技术制备姜黄素白蛋白纳米混悬剂,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:姜黄素白蛋白纳米混悬剂平均粒径为245.2 nm,姜黄素白蛋白纳米混悬剂... 详细信息

目的:制备姜黄素白蛋白纳米混悬剂,并考察其体外释药性能。方法:采用溶剂蒸发技术制备姜黄素白蛋白纳米混悬剂,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:姜黄素白蛋白纳米混悬剂平均粒径为245.2 nm,姜黄素白蛋白纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为240.3 nm。姜黄素白蛋白纳米混悬剂形态圆整,粒径分布均匀,平均包封率为(42.39±0.91)%,72 h体外累计释药率为96%。结论:姜黄素白蛋白纳米混悬剂制备方法简便,有望成为姜黄素的新型纳米给药系统。

关键词：姜黄素白蛋白纳米混悬剂

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虎杖苷扩血管作用及机制初探

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时珍国医国药 2014年第10期25卷 2336-2338页

作者：吴阳黄波杨鑫薛莱高丽佳蒋青松重庆医科大学药学院重庆医科大学重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆医科大学实验管理中心重庆400016

目的观察虎杖苷(Polydatin,PD)对血管的舒张作用,初步探讨其机制。方法以累计浓度法观察PD对苯肾上腺素预收缩血管的舒张效应,并观察不同信号通路阻断剂对PD效应的影响。结果 PD呈浓度依赖地舒张内皮完整的血管,去除内皮后该效应几乎被... 详细信息

目的观察虎杖苷(Polydatin,PD)对血管的舒张作用,初步探讨其机制。方法以累计浓度法观察PD对苯肾上腺素预收缩血管的舒张效应,并观察不同信号通路阻断剂对PD效应的影响。结果 PD呈浓度依赖地舒张内皮完整的血管,去除内皮后该效应几乎被取消;PPARβ阻断剂GSK0660、NF-κB阻断剂PDTC及NOS抑制剂L-NAME均明显抑制PD舒张血管效应(P<0.05);但COX-2抑制剂美洛昔康对PD的作用无明显影响(P>0.05)。结论 PD具有直接舒张血管作用,该作用依赖于内皮功能的完整性,其机制可能与PPARβ、NF-κB信号通路及NO释放有关,而与前列环素的作用无关。

关键词：虎杖苷过氧化物酶增殖物激活受体β 核因子-κB 一氧化氮

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人参总皂甙体外诱导CD34^+造血干/祖细胞增殖的作用

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解剖学杂志 2006年第4期29卷 430-432,449页

作者：王建伟李荣王亚平王莎莉姜蓉牛春雨重庆医科大学重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 河北北方学院病理生理学教研室张家口075029

目的：探讨人参总皂甙(TSPG)协同造血生长因子体外诱导CD34^+造血干/祖细胞(HSC/HPC)增殖的作用。方法：收集人脐血细胞,采用Stemsep TM干细胞分选系统分离纯化CD34^+HSC/HPC,经不同剂量TSPG加入不同造血生长因子组合进行培养,检测细胞... 详细信息

目的：探讨人参总皂甙(TSPG)协同造血生长因子体外诱导CD34^+造血干/祖细胞(HSC/HPC)增殖的作用。方法：收集人脐血细胞,采用Stemsep TM干细胞分选系统分离纯化CD34^+HSC/HPC,经不同剂量TSPG加入不同造血生长因子组合进行培养,检测细胞总数、CD34^+细胞及集落形成细胞总数(CFCs)的变化。结果：TSPG 10、20、50和70μg/ml均可不同程度地提高细胞总数、CFCs和CD34^+细胞扩增倍数,TSPG 50μg/ml是最佳刺激浓度,可使细胞总数、CFCs和CD34^+细胞分别增至(2470．50±79．96)倍、(53．96±4．29)倍和(21．86士3．09)倍。结论：合适剂量的TSPG能够促进CD34^+造血干/祖细胞体外增殖。

关键词：人参总皂甙 CD34+造血干/祖细胞增殖

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