检索结果-内蒙古大学图书馆

实用中医药杂志 2020年第11期36卷 1371-1374页

作者：张敏向晓燕江雪均张景勍刘颖菊重庆医科大学药学院重庆400016 重庆医科大学药学院重庆高校药物工程研究中心重庆400016 广州医科大学药学院广东广州511436 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的:观察白果粉对小鼠运动性疲劳的缓解和延缓衰老的作用。方法:用雄性昆明小鼠研究白果粉抗小鼠运动性疲劳的作用,将小鼠随机分为正常对照组、3个不同剂量(2、4、6 g/kg)白果粉灌胃组,每组10只小鼠。白果粉各灌胃组分别用相应剂量的... 详细信息

目的:观察白果粉对小鼠运动性疲劳的缓解和延缓衰老的作用。方法:用雄性昆明小鼠研究白果粉抗小鼠运动性疲劳的作用,将小鼠随机分为正常对照组、3个不同剂量(2、4、6 g/kg)白果粉灌胃组,每组10只小鼠。白果粉各灌胃组分别用相应剂量的蒸馏水配制的白果粉混悬液灌胃,正常对照组用蒸馏水灌胃,每天1次,连续给药28天。然后记录小鼠爬杆和力竭游泳的时间,并检测小鼠在不负重情况下游泳后的血中乳酸及尿素氮含量和肝(肌)糖原的水平。用60只10月龄和10只4周龄昆明小鼠研究白果粉延缓衰老的作用,衰老模型通过1000 mg/kg D-半乳糖皮下注射建立,每日1次,共28天。10月龄小鼠被随机分为模型组,白果粉2 g/kg、4 g/kg、6 g/kg3个剂量组,维生素E组,衰老对照组,每组10只;4周龄小鼠作为年轻对照组,各组在造模同时灌胃给药。评价小鼠在空间位置学习后的记忆保持能力,检测血和组织的生化指标,计算胸腺、脾脏指数。结果:白果粉使小鼠爬杆时间和力竭游泳时间明显延长,使血乳酸水平下降,增加肝(肌)糖原含量。白果粉改善了小鼠在Morris水迷宫测试中对空间位置记忆的保持能力。白果粉使血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性升高,血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平降低,脑单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)活力下降。白果粉延缓了胸腺、脾脏指数的减小。结论:白果粉具有抗疲劳和抗衰老的作用。

关键词：白果粉小鼠模型抗疲劳抗衰老功能食品

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和厚朴酚对人结肠癌细胞及Wnt信号通路的影响及调控作用

引用

检验医学与临床 2019年第12期16卷 1643-1645,1649页

作者：吴柯薛莱韩萍重庆医科大学药理学教研室/重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 四川省江油市人民医院临床药学科 621700 重庆市人民医院肿瘤科 400013

目的探讨和厚朴酚(HNK)对人结肠癌细胞及Wnt信号通路的影响和调控作用。方法采用结晶紫染色法和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达检测HNK对人结肠癌LoVo细胞增殖的抑制作用;利用流式细胞仪和Caspase-3蛋白表达观察HNK对人结肠癌LoVo细胞... 详细信息

目的探讨和厚朴酚(HNK)对人结肠癌细胞及Wnt信号通路的影响和调控作用。方法采用结晶紫染色法和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达检测HNK对人结肠癌LoVo细胞增殖的抑制作用;利用流式细胞仪和Caspase-3蛋白表达观察HNK对人结肠癌LoVo细胞凋亡的影响;利用荧光素酶报告质粒检测HNK对Wnt信号通路中β-catenin/Tcf4转录活性的影响;蛋白的表达采用Western blot检测。结果 HNK剂量依赖性地抑制细胞增殖( P <0.05),并诱导细胞凋亡。荧光素酶报告质粒检测结果显示,HNK在10.0 μmol/L时就能明显降低LoVo细胞中β-catenin/Tcf4转录活性( P <0.05)。结论 HNK能抑制人结肠癌细胞增殖,诱导其凋亡,该作用可能与HNK抑制Wnt信号通路的转导有关。

关键词：和厚朴酚结肠癌细胞增殖凋亡

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皮质酮对原代培养海马神经元中IDO和5-HTT的调控作用

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国际检验医学杂志 2021年第17期42卷 2076-2079页

作者：谭瑞刘任彭晓凤重庆市巴南区人民医院药剂科重庆401320 重庆医科大学药学院药理教研室/重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市合川区人民医院药剂科重庆401520

目的探讨皮质酮对原代培养海马神经元的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)和5-HT转运体(5-HTT)的调控作用。方法取怀孕18 d的SD大鼠分离的胎鼠海马神经元进行原代培养。采用MTT比色法检测海马神经元存活率;采用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western b... 详细信息

目的探讨皮质酮对原代培养海马神经元的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)和5-HT转运体(5-HTT)的调控作用。方法取怀孕18 d的SD大鼠分离的胎鼠海马神经元进行原代培养。采用MTT比色法检测海马神经元存活率;采用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot分别检测IDO、5-HTT和脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA及蛋白的表达水平。结果皮质酮呈时间和浓度依赖性地降低海马神经元存活率,5μmol/L作用24 h引起海马神经元明显损伤(P<0.05)。同时,IDO mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05),BDNF mRNA和蛋白的表达水平则显著降低(P<0.05)。皮质酮的作用可以被其受体拮抗剂米非司酮(Ru-486)逆转(P<0.05),而对5-HTT mRNA和蛋白的表达均没有明显作用(P>0.05)。结论皮质酮通过激动皮质酮受体,上调IDO,降低BDNF表达水平,从而损伤海马神经元;皮质酮的作用可能不是通过5-HTT介导产生的。

关键词：皮质酮吲哚胺2,3-双加氧酶 5-HT转运体脑源性神经营养因子海马神经元

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积雪草苷血药浓度HPLC测定方法的建立

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热带医学杂志 2018年第1期18卷 1-4,10页

作者：朱丽莎刘颖菊谭欣玮南充市中心医院、川北医学院第二临床学院临床药学科四川南充637000 重庆医科大学药学院药理教研室、重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的建立积雪草苷血药浓度高效液相色谱法(HPLC)的测定方法。方法根据有效治疗剂量将SD大鼠分成低、中、高剂量组,分别尾静脉注射给药14、42、126 mg·kg^(-1),采用Welchrom-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为∶水-乙... 详细信息

目的建立积雪草苷血药浓度高效液相色谱法(HPLC)的测定方法。方法根据有效治疗剂量将SD大鼠分成低、中、高剂量组,分别尾静脉注射给药14、42、126 mg·kg^(-1),采用Welchrom-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为∶水-乙腈(24∶76),监测波长为221 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温28℃,葫芦素B为内标测定血药浓度。结果积雪草苷在0.7~150.0μg·mL^(-1)范围内线性系良好(R^2=0.999),提取回收率均大于90%,相对回收率均大于99%,日内精密度均小于4%,日间精密度均小于7%,室温放置24 h稳定性相对标准偏差(RSD)均小于5%,-20℃环境冻融稳定性RSD均小于10%。结论 HPLC法灵敏、准确、快速,可用于积雪草苷血药浓度的测定。

关键词：积雪草苷血药浓度 HPLC

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积雪草苷在SD大鼠体内组织分布的研究

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中国药师 2018年第1期21卷 20-22,27页

作者：朱丽莎刘颖菊谭欣玮南充市中心医院.川北医学院第二临床学院临床药学科四川南充637000 重庆医科大学药学院药理教研室/重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

目的:研究积雪草苷在SD大鼠体内的组织分布情况。方法:尾静脉注射SD大鼠有效治疗剂量42 mg·kg^(-1),于5,30,80 min将大鼠拉断脊椎处死,立即解剖取出心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑、生殖腺、左大腿肌肉组织,采用HPLC法测定各组织... 详细信息

目的:研究积雪草苷在SD大鼠体内的组织分布情况。方法:尾静脉注射SD大鼠有效治疗剂量42 mg·kg^(-1),于5,30,80 min将大鼠拉断脊椎处死,立即解剖取出心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑、生殖腺、左大腿肌肉组织,采用HPLC法测定各组织中积雪草苷的含量。结果:积雪草苷在SD大鼠体内分布广泛,其中心浓度最高,其次是肝、脑、肺、脾、肾,其他组织相对较低。结论:本研究方法方便、灵敏、准确,可用于大鼠组织中积雪草苷含量的测定。

关键词：积雪草苷组织分布 SD大鼠

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双嘧达莫胃漂浮缓释微丸的研究

引用

中国海洋药物 2010年第4期29卷 16-21页

作者：蒋慧明张良珂汪程远张景勍袁佩田睿重庆医科大学生命科学研究院重庆400016 重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆工商大学药物化学与化学生物学研究中心重庆400067

目的结合固体分散技术制备双嘧达莫的褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮型缓释微丸（Dip-Ca-alg-cs-beads）,对其漂浮性能,包封率,体外释药性能进行考察。方法以乙基纤维素,聚丙烯酸树脂II和Eudragit RLPO为联合载体制备双嘧达莫固体分散体,粉碎后... 详细信息

目的结合固体分散技术制备双嘧达莫的褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮型缓释微丸（Dip-Ca-alg-cs-beads）,对其漂浮性能,包封率,体外释药性能进行考察。方法以乙基纤维素,聚丙烯酸树脂II和Eudragit RLPO为联合载体制备双嘧达莫固体分散体,粉碎后分散于添加制泡剂的褐藻酸钠溶液中,并缓慢滴入添加醋酸的壳聚糖-氯化钙溶液中反应固化,干燥后得到胃漂浮缓释微丸。考察固体分散体对微丸体外释药的影响。结果通过调节配方,微丸在人工胃液中12 h漂浮率大于90%。双嘧达莫6 h释放65%~70%,包封率85%~90%。结论运用固体分散技术可实现双嘧达莫在褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮微丸（Ca-alg-cs-beads）中的缓释,并为这类药物的多单元胃漂浮给药系统的发展提供了思路。

关键词：双嘧达莫褐藻酸钙壳聚糖胃漂浮微丸

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柚皮素通过激活PPARs对糖尿病肝损伤小鼠的保护作用

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遵义医科大学学报 2023年第6期46卷 568-573页

作者：薛莱邱红梅黄波罗雯张昌兰孟杉杉杨东杨志堂蒋青松江油市人民医院临床药学科四川江油621700 重庆医科大学药理教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563003

目的探讨柚皮素(NAR)对糖尿病肝损伤小鼠的保护作用及过氧化物酶增殖激活受体(PPARs)的可能作用。方法将昆明小鼠分为正常对照组、糖尿病肝损伤模型组、柚皮素低剂量治疗组(25 mg)及高剂量治疗组(75 mg),每组10只。高脂高糖饲料联合多... 详细信息

目的探讨柚皮素(NAR)对糖尿病肝损伤小鼠的保护作用及过氧化物酶增殖激活受体(PPARs)的可能作用。方法将昆明小鼠分为正常对照组、糖尿病肝损伤模型组、柚皮素低剂量治疗组(25 mg)及高剂量治疗组(75 mg),每组10只。高脂高糖饲料联合多次小剂量链脲菌素(STZ,40 mg)诱导糖尿病形成后,继续高能量饲料喂养4周,建立糖尿病小鼠肝损伤模型。HE染色观察肝脏形态学改变,生化试剂盒检测小鼠肝功能及血脂水平变化,每周监测空腹血糖(FBG)。利用qRT-PCR和Western blot方法检测肝脏PPARs mRNA和蛋白表达。结果给予STZ 7 d后,小鼠FBG水平持续>11.1 mmol/L。实验结束时模型组小鼠天门冬氨酸氨基转移酶和谷氨酸-丙酮酸转氨酶、总胆固醇和甘油三酯水平均显著增加(P<0.01);病理学检查见肝细胞内脂肪变性,伴炎性细胞浸润;肝脏PPARα、PPARβ及PPARγmRNA和蛋白表达均明显下降(P<0.01)。给予柚皮素治疗4周后,FBG水平较模型组有所降低(P<0.05),仍远高于正常组(P<0.01);血脂水平有所下降(P<0.05);肝功能明显好转(P<0.01),肝组织损伤显著改善;同时,PPARα、PPARβ、PPARγmRNA和蛋白的表达上调(P<0.01)。结论柚皮素对糖尿病肝损伤有保护作用,其作用可能与柚皮素激活PPARs受体有关。

关键词：柚皮素糖尿病肝损伤过氧化物酶增殖激活受体

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UHPLC/MS/MS快速筛查保健食品中13种激素和11种降血糖化学药物

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广州化工 2023年第13期51卷 118-123页

作者：杨明明郑佳马璐瑶郗存显郭思言张文华母昭德山东化工技师学院山东枣庄277000 重庆医科大学药学院重庆400016 重庆海关技术中心重庆400020 杭州海关技术中心浙江杭州310016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

建立了超高效液相色谱-高分辨质谱同时对保健食品中13种激素类和11种降血糖类非法添加化学药物的筛查方法。4种剂型(片剂、口服液、速溶粉、软胶囊)样品目标物均使用乙腈强力振荡提取,运用Hypersil GOLD色谱柱(150 mm×2.1 mm,Parti... 详细信息

建立了超高效液相色谱-高分辨质谱同时对保健食品中13种激素类和11种降血糖类非法添加化学药物的筛查方法。4种剂型(片剂、口服液、速溶粉、软胶囊)样品目标物均使用乙腈强力振荡提取,运用Hypersil GOLD色谱柱(150 mm×2.1 mm,Particle Size 1.9μm)分离,以甲醇和2 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液含0.1%(V/V)甲酸为流动相进行梯度洗脱。使用Ultimate 3000 UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS进行Full-MS/dd-MS/MS扫描,收集保留时间、母离子、碎片离子等信息,与数据库最优筛选质量信息进行比较,并对阳性样品进行标记。结果显示,4种剂型中目标化合物的筛查检测水平分别为2.43~26.25μg·kg^(-1),4.30~57.24μg·kg^(-1),4.18~93.52μg·kg^(-1),and 4.19~32.97μg·kg^(-1)。该方法准确度高、特异性好,适合快速、高通量筛查保健品中非法添加药物。

关键词：超高效液相色谱-高分辨质谱法化学药物保健食品

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内质网应激在心脏疾病中的研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2019年第11期24卷 1310-1314页

作者：王楷扬李小丽蔡永青中国人民解放军联勤保障部队第九二七医院药械科云南普洱665000 重庆医科大学药学院药理学教研室重庆400016 重庆市高校生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 陆军特色医学中心药剂科重庆400042

内质网是胞内蛋白加工和修饰的重要细胞器,其为维持细胞内稳态和蛋白质质量控制会产生一系列反应,包含未折叠蛋白反应。内质网中未折叠或错误折叠蛋白大量累积,将进一步导致内质网应激,引起细胞和机体功能紊乱。近年研究发现,内质网应... 详细信息

内质网是胞内蛋白加工和修饰的重要细胞器,其为维持细胞内稳态和蛋白质质量控制会产生一系列反应,包含未折叠蛋白反应。内质网中未折叠或错误折叠蛋白大量累积,将进一步导致内质网应激,引起细胞和机体功能紊乱。近年研究发现,内质网应激相关信号通路与多种心脏疾病的发生发展高度相关。本文对内质网应激在缺血性心脏病、原发性心肌病、心肌肥大和心力衰竭的发生发展中的作用进行了综述。基于内质网应激在心脏疾病中的作用机制,可为通过靶向内质网应激治疗心脏疾病提供理论依据和应用手段。

关键词：内质网应激心脏疾病靶向作用

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