检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2017年第17期48卷 3523-3528页

作者：赵庭贾运涛张良珂重庆医科大学药学院重庆高校药物工程研究中心重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学附属儿童医院药剂科重庆400010

目的构建载葛根素(Pur)聚乙烯亚胺/海藻酸钠(PEI/ALG)自组装纳米粒(Pur-PEI/ALG-NPs),并考察其制备工艺与性能。方法采用自组装法制备Pur-PEI/ALG-NPs;采用UV法定量,采用马尔文粒度仪对Pur-PEI/ALG-NPs进行表征;并考察其体外释放行为;... 详细信息

目的构建载葛根素(Pur)聚乙烯亚胺/海藻酸钠(PEI/ALG)自组装纳米粒(Pur-PEI/ALG-NPs),并考察其制备工艺与性能。方法采用自组装法制备Pur-PEI/ALG-NPs;采用UV法定量,采用马尔文粒度仪对Pur-PEI/ALG-NPs进行表征;并考察其体外释放行为;以包封率和载药量为评价指标,采用中心组合设计-效应面法(CCD-RSM)优化Pur-PEI/ALG-NPs处方。结果优化后的处方:PEI质量浓度为3.2 mg/m L,ALG质量浓度为1.3 mg/m L,PEI-ALG质量比为3.75∶1,平均粒径为(118.0±0.4)nm,Zeta电位为(35.2±0.7)m V,包封率为(24.13±1.78)%,载药量为(11.17±0.71)%;体外释放结果表明Pur-PEI/ALG-NPs加快了Pur的释放速率。结论成功制备了Pur-PEI/ALG-NPs,粒径小且分布集中,表面具有丰富的正电荷,为葛根素在临床眼部治疗奠定了基础。

关键词：聚乙烯亚胺葛根素海藻酸钠中心组合设计-效应面法自组装纳米粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方吴茱萸碱纳米乳的体外释放和大鼠在体肠吸收的研究

引用

华西药学杂志 2015年第4期30卷 405-407页

作者：胡江波何丹吴建勇万坤张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的制备水包油型复方吴茱萸碱纳米乳,并考察其体外释放和大鼠在体肠的吸收情况。方法采用透析法考察复方吴茱萸碱纳米乳的体外释药特点,再通过大鼠在体单向肠灌流模型,研究其在体肠的吸收情况。结果复方吴茱萸碱纳米乳在0.1 mol·... 详细信息

目的制备水包油型复方吴茱萸碱纳米乳,并考察其体外释放和大鼠在体肠的吸收情况。方法采用透析法考察复方吴茱萸碱纳米乳的体外释药特点,再通过大鼠在体单向肠灌流模型,研究其在体肠的吸收情况。结果复方吴茱萸碱纳米乳在0.1 mol·L-1盐酸溶液和pH6.8磷酸缓冲溶液中的7 d累积释放率分别为44.89%±1.57%、61.29%±1.06%,在大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠等4段肠内的吸收均增加。结论纳米乳能提高大鼠小肠对Evo的吸收。

关键词：吴茱萸碱纳米乳体外释放肠吸收透析法单向肠灌流模型吲哚喹唑啉生物碱高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含果胶盖塞型脉冲胶囊的制备及体外释放研究

引用

中国药学杂志 2009年第9期44卷 685-687页

作者：胡文静张良珂刘静康丽袁佩重庆医科大学附属第一医院眼科重庆400016 重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学高校药物工程研究中心重庆400016

目的制备以果胶为主要控释材料的盖塞控制型脉冲胶囊给药系统。方法用灌注法制备非渗透性胶囊体,粉末直接压片法压制盖塞片,湿法制粒制备含药速崩片,将速崩片用盖塞片密封于非渗透性胶囊体内制备脉冲塞胶囊,对其体外释药行为进行评价。... 详细信息

目的制备以果胶为主要控释材料的盖塞控制型脉冲胶囊给药系统。方法用灌注法制备非渗透性胶囊体,粉末直接压片法压制盖塞片,湿法制粒制备含药速崩片,将速崩片用盖塞片密封于非渗透性胶囊体内制备脉冲塞胶囊,对其体外释药行为进行评价。结果盖塞片的处方组成和重量能显著影响脉冲胶囊的释药时滞。释药时滞随盖塞片中果胶和果胶酶比例、果胶和乳糖的比例以及片重的增加而增加。结论通过调节盖塞片的处方组成和重量可获得具有适当时滞的脉冲给药系统。

关键词：脉冲胶囊果胶果胶酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溴吡斯的明口腔崩解片的研制及质量控制

引用

四川大学学报（医学版） 2012年第3期43卷 458-461,477页

作者：张梨谭群友程训官王红胡霓霓张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室 400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学药物化学与生物材料研究室 400016

目的制备口感良好的溴吡斯的明口腔崩解片,并优化处方。方法采用溶剂蒸发-沉积法制备固体分散体掩盖药物苦味,以崩解时间为指标,采用星点设计-效应面法优化处方。结果制备的口腔崩解片表面完整光洁,口感良好,能在30s内崩解完全。在水中0... 详细信息

目的制备口感良好的溴吡斯的明口腔崩解片,并优化处方。方法采用溶剂蒸发-沉积法制备固体分散体掩盖药物苦味,以崩解时间为指标,采用星点设计-效应面法优化处方。结果制备的口腔崩解片表面完整光洁,口感良好,能在30s内崩解完全。在水中0.5min内的药物溶出率约为8.5%,释药量约为2.5mg,低于苦味阈值(约3mg);在0.1mol/L盐酸介质中,2min累积溶出率大于95%。结论制备的口腔崩解片处方合理,工艺可行,方便患者服用。

关键词：溴吡斯的明星点设计效应面法口腔崩解片

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

载姜黄素的可生物降解微球的制备及其体外释药研究

引用

中国中药杂志 2009年第23期34卷 3021-3024页

作者：王海鸥李攀张良珂张景勍凌旭冉海涛重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学高校药物工程研究中心重庆400016 重庆医科大学超声影像学研究所重庆400010

目的:制备姜黄素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能。方法:采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备姜黄素PLGA微球,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:制得的姜黄素PLGA微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀... 详细信息

目的:制备姜黄素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能。方法:采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备姜黄素PLGA微球,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:制得的姜黄素PLGA微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀,平均粒径约为1 151 nm,平均包封率为(59.44±4.05)%,载药率为(1.98±0.14)%,71 h体外累积释药率为77%。结论:乳化溶剂挥发法可成功制备姜黄素PLGA微球,体外释药研究表明该微球具有良好的缓释性能。

关键词：姜黄素 PLGA 微球缓释

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吴茱萸碱磷脂复合物的制备、表征及体外抗肿瘤活性的研究

引用

中国药学杂志 2012年第7期47卷 517-523页

作者：柳珊谭群友王红廖红张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042

目的制备吴茱萸碱磷脂复合物,表征其理化性质,并初步考察其体外抗肿瘤活性。方法采用溶剂挥发法制备吴茱萸碱磷脂复合物,用星点设计-效应面法优化其制备工艺,并考察其表观溶解度、粒径和Zeta电位,用红外光谱仪和综合热分析仪了复合物的... 详细信息

目的制备吴茱萸碱磷脂复合物,表征其理化性质,并初步考察其体外抗肿瘤活性。方法采用溶剂挥发法制备吴茱萸碱磷脂复合物,用星点设计-效应面法优化其制备工艺,并考察其表观溶解度、粒径和Zeta电位,用红外光谱仪和综合热分析仪了复合物的形成机制,MTT实验考察其体外抗肿瘤活性。结果优化的磷脂复合物制备工艺为:以体积分数为50%的乙醇和四氢呋喃的混合溶液作为反应溶剂,磷脂与吴茱萸碱的投药分子比为2∶1,吴茱萸碱的反应浓度为2.5 ***-1,反应温度和反应时间分别为60℃和3 h,复合率可达94.15%,吴茱萸碱磷脂复合物在水中的溶解度提高到原料药的3.4倍,其粒径和Zeta电位分别为243.4 nm和-44.21 mV,IR和DSC分析结果提示,吴茱萸碱和磷脂之间存在非极性相互作用,MTT实验表明,制备成复合物后EVO的体外抗肿瘤活性有所降低,表现出折中效应。结论本实验成功制备了吴茱萸碱磷脂复合物,工艺简单、可行,复合率高,制剂水溶性有所改善,为吴茱萸碱的制剂学研究提供了参考。

关键词：吴茱萸碱磷脂复合物抗肿瘤活性星点设计

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

产朊假丝酵母尿酸酶脂质纳米粒的制备及其药效学特性分析

引用

中国生物制品学杂志 2013年第8期26卷 1147-1150页

作者：王娜赵春景黄开顺滕永真张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆400010

目的制备产朊假丝酵母尿酸酶(uricase,URI)脂质纳米粒,并分析其药效学特性。方法采用旋转蒸发法制备3批URI脂质纳米粒(lipid nanoparticles containing uricase from Candida utilis,LNURI),检测其包封率、URI活性、酶的最适作用温度和... 详细信息

目的制备产朊假丝酵母尿酸酶(uricase,URI)脂质纳米粒,并分析其药效学特性。方法采用旋转蒸发法制备3批URI脂质纳米粒(lipid nanoparticles containing uricase from Candida utilis,LNURI),检测其包封率、URI活性、酶的最适作用温度和最适作用pH值。采用次黄嘌呤和氧嗪酸钾建立高尿酸大鼠模型,分别于建模后1 h经尾静脉注射LNURI和游离URI,建模后3、5、7、8、12 h,测定大鼠血清中尿酸水平。结果制备的3批LNURI的平均包封率为(64.27±2.26)%;LNURI的最适作用温度为40℃,最适作用pH值为8.0,在同样的作用温度和pH值条件下,LNURI的活性明显高于游离URI;LNURI降低高尿酸模型大鼠血清中尿酸水平的效果较URI更显著。结论成功制备了产朊假丝酵母尿酸酶脂质纳米粒,其可降低高尿酸模型大鼠血清中尿酸水平。

关键词：尿酸酶脂质纳米粒药效学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溴吡斯的明分散片在兔体内的生物等效性研究

引用

南方医科大学学报 2011年第10期31卷 1778-1780页

作者：王红谭群友张梨程训官张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学药物化学与生物材料研究室重庆400016

目的比较溴吡斯的明分散片和市售普通片在兔体内的药动学参数,计算溴吡斯的明分散片的相对生物利用度。方法 12只新西兰大耳白兔采用随机交叉给药,单剂量口服60 mg溴吡斯的明分散片或普通片后,反相离子对色谱法测定血浆药物浓度,用DAS 2... 详细信息

目的比较溴吡斯的明分散片和市售普通片在兔体内的药动学参数,计算溴吡斯的明分散片的相对生物利用度。方法 12只新西兰大耳白兔采用随机交叉给药,单剂量口服60 mg溴吡斯的明分散片或普通片后,反相离子对色谱法测定血浆药物浓度,用DAS 2.1.1软件计算药动学参数及分散片相对生物利用度。结果溴吡斯的明分散片和普通片在兔体内的Cmax分别为(1.83±0.08)mg.L-1和(1.68±0.03)mg.L-1;tmax分别为(2.33±0.41)h和(2.58±0.20)h;AUC0-24分别为(15.50±0.62)mg.h.L-1和(15.14±0.30)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(15.82±0.70)mg.h.L-1和(15.57±0.32)mg.h.L-1;分散片相对生物利用度F0-24为102.38%和F0-∞为101.61%;经方差分析、双单侧t检验和非参数检验,两制剂在兔体内无显著性差异。结论溴吡斯的明分散片和普通片在兔体内生物等效。

关键词：溴吡斯的明分散片反相离子对色谱生物等效性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

和厚朴酚自微乳结冷胶钙微丸的制备及其特性研究

引用

第三军医大学学报 2014年第22期36卷 2263-2266页

作者：甘露田睿贾运涛郭锋邓萍张良珂重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学实验教学中心重庆400016 重庆医科大学附属儿童医院药剂科重庆400010

目的制备载和厚朴酚自微乳结冷胶钙微丸(calcium-gellan beads containing honokiol self-microemulsifying drug delivery system,GB-HSMEDDS),研究其特性。方法采用离子凝胶法制备GB-HSMEDDS,以包封率为指标,单因素实验考察结冷胶浓度、钙离子浓度、交联时间、投药量对药物包封率的影响,对优化后的微丸在HCl(p H 1.2)及PBS(p H 6.8)溶液中的溶胀及释放特性进行研究。结果通过优化,选取结冷胶浓度为1.25%,Ca Cl2浓度8%,和厚朴酚自微乳化给药系统(self-microemulsifying drug delivery system,SMGDDS)与结冷胶溶液质量比(g/g)为0.15,交联时间15 min为制备条件,包封率为(64.0±2.8)%,微丸在PBS中的溶胀度大于在HCl溶液中的,药物在HCl溶液中2 h的累积释放超过50%,而在PBS中的不足20%。结论成功制备了含和厚朴酚SMEDDS的结冷胶钙微丸,有望成为SMEDDS固体化的良好载体。

关键词：和厚朴酚自微乳给药系统结冷胶钙微丸固体化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

L-苏氨酸卟啉锌配合物结构及ECD谱理论研究

引用

原子与分子物理学报 2016年第1期33卷 41-45页

作者：周辉蒋启华蒋君好邓萍重庆医科大学药学院重庆400016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆高校药物工程研究中心重庆400016

采用密度泛函理论(DFT)方法和极化连续介质模型(PCM),在B3LYP和混合基组(C,H原子采用6-31G(d);Zn、N、O采用6-311++G(2d,p))水平对L-苏氨酸卟啉锌(L-Thr-TPPZnII)的基态几何构型进行了优化;以优化得到的稳定构型为基础,采用含时密度泛... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)方法和极化连续介质模型(PCM),在B3LYP和混合基组(C,H原子采用6-31G(d);Zn、N、O采用6-311++G(2d,p))水平对L-苏氨酸卟啉锌(L-Thr-TPPZnII)的基态几何构型进行了优化;以优化得到的稳定构型为基础,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在相同基组水平进行了电子圆二色谱(ECD)研究,根据计算获得的电子跃迁吸收波长(λ)和电子旋转强度(R)拟合得到了ECD谱.除吸收峰位置有一定的蓝移外,计算获得的ECD谱带形与实验谱基本吻合.通过跃迁性质分析对实验光谱进行了理论解析.理论研究发现L-Thr-TPP ZnII的ECD谱吸收带主要来源于分子内的π→π*的荷移跃迁.353 nm处的负性Cotton效应具有明显的分子内电子转移特征,电子从卟啉环向氨基酸残基转移.

关键词： L-苏氨酸锌卟啉圆二色谱手性光学性质理论解析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：