检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2011年第15期46卷 1184-1189页

作者：刘娟谭群友王娜熊华蓉赵春景张景勍重庆医科大学生物化学与分子药理学重点实验室和药物高校工程研究中心重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆400010

目的研制产朊假丝酵母尿酸酶纳米脂质体(nanoliposomes containing uricase from candida utilis,UCCNLs)并对其理化性质和体外活性进行评价。方法采用逆向蒸发法制备UCCNLs,以包封率、最小多分散指数、粒径等为评价指标优化制备工艺。... 详细信息

目的研制产朊假丝酵母尿酸酶纳米脂质体(nanoliposomes containing uricase from candida utilis,UCCNLs)并对其理化性质和体外活性进行评价。方法采用逆向蒸发法制备UCCNLs,以包封率、最小多分散指数、粒径等为评价指标优化制备工艺。考察体外降尿酸活性。考察4,25℃纳米粒的稳定性。结果醚水比为3∶1,脂醇比为1∶1,投药量为2 mg时,UCCNLs的平均包封率为64.24%,平均粒径为206.73 nm,多分散系数为0.247,Zeta电位为-37.33 mV。将尿酸从0.595 mol.L-1降至正常水平UCCNLs所需时间约为游离酶的一半。UCCNLs在4℃时具有良好的稳定性。结论采用逆向蒸发法可制备UCCNLs,工艺简便,包封率高,稳定性较好,体外降尿酸效果好。

关键词：产朊假丝酵母尿酸酶纳米脂质体制备理化性质

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溴吡斯的明-β-环糊精包合物的研制

引用

中国医院药学杂志 2010年第6期30卷 466-470页

作者：张梨谭群友陈亮柳珊赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心重庆医科大学生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所重庆400042 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆400010

目的:筛选制备溴吡斯的明与β-环糊精包合物的最佳工艺,并对包合物进行鉴定。方法:研磨法制备包合物,苦味评估试验确定包合比例,采用正交设计试验,以包合率和收率为指标筛选最佳工艺条件;以显微观察法、紫外分光光度法、红外分光光度法... 详细信息

目的:筛选制备溴吡斯的明与β-环糊精包合物的最佳工艺,并对包合物进行鉴定。方法:研磨法制备包合物,苦味评估试验确定包合比例,采用正交设计试验,以包合率和收率为指标筛选最佳工艺条件;以显微观察法、紫外分光光度法、红外分光光度法和差示扫描量热(DSC)法对包合物进行鉴定。结果:最佳包合比例为溴吡斯的明:β-环糊精=1∶2.5(摩尔比),最佳工艺条件为研磨时间1h,包合温度为20℃。结论:溴吡斯的明与β-环糊精证明形成包合物。β-环糊精对药物有较好的掩味作用。

关键词：溴吡斯的明 β-环糊精包合物正交试验

来源：评论

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产朊假丝酵母尿酸酶脂质体的酶学性质及其免疫原性

引用

中国生物制品学杂志 2011年第5期24卷 547-549,553页

作者：王娜谭群友徐美玲李艺赵春景张景勍重庆医科大学生物化学与分子药理学重点实验室暨药物高校工程研究中心重庆400016 重庆医科大学附属第二医院重庆400010 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042

目的研究脂质体介导的产朊假丝酵母尿酸酶(Uricase,UC)的酶学性质及其免疫原性。方法采用逆向蒸发法制备UC脂质体,测定UC脂质体和UC的最适反应温度、最适pH值、酸碱稳定性以及部分金属离子和有机化合物对酶活力的影响;并以其为抗原免疫S... 详细信息

目的研究脂质体介导的产朊假丝酵母尿酸酶(Uricase,UC)的酶学性质及其免疫原性。方法采用逆向蒸发法制备UC脂质体,测定UC脂质体和UC的最适反应温度、最适pH值、酸碱稳定性以及部分金属离子和有机化合物对酶活力的影响;并以其为抗原免疫SD大鼠,制备抗血清,通过间接ELISA法检测血清抗体效价。结果 UC脂质体和UC的最适反应温度均为40℃;最适反应pH值分别为8.0和8.5;UC脂质体的稳定性明显高于UC;UC脂质体和UC的血清抗体效价分别为1∶500和1∶8 000。结论产朊假丝酵母UC脂质体的酶学性质明显优于UC,免疫原性明显低于UC,为该酶的临床应用提供了实验依据。

关键词：尿酸酶脂质体酶学性质免疫原性

来源：评论

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水飞蓟宾纳米粒的制备及其理化性质研究

引用

中草药 2009年第9期40卷 1384-1387页

作者：胡霓霓谭群友魏农农杨帆张景勍重庆医科大学生物化学与分子药理学重点实验室、药物高校工程研究中心重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所重庆400042 国家食品药品监督管理局国家新药评审中心北京400010

目的制备水飞蓟宾纳米粒并对其进行质量评价。方法采用乳化-蒸发-固化法制备水飞蓟宾纳米粒,以包封率、多分散指数、载药量等为评价指标优化制备工艺。考察体外释药规律,考察3～5℃、15～25℃、37℃(相对湿度为75%)条件下纳米粒的稳定... 详细信息

目的制备水飞蓟宾纳米粒并对其进行质量评价。方法采用乳化-蒸发-固化法制备水飞蓟宾纳米粒,以包封率、多分散指数、载药量等为评价指标优化制备工艺。考察体外释药规律,考察3～5℃、15～25℃、37℃(相对湿度为75%)条件下纳米粒的稳定性。结果以硬脂酸和表面活性剂为载体材料,优化工艺制备的水飞蓟宾纳米粒包封率为96.88%,多分散指数为0.168,载药量为7.55%。差示量热分析确证形成了纳米粒,水飞蓟宾以无定形态分散在纳米粒内。纳米粒体外释放缓慢,可用Higuchi方程拟合。纳米粒静置观察具有良好的稳定性。结论采用乳化-蒸发-固化法可制备得到水飞蓟宾纳米粒,工艺简便,粒径和分散度小,包封率和载药量高,体外释药缓慢,稳定性好。

关键词：水飞蓟宾纳米粒差示量热扫描仪稳定性

来源：评论

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右美沙芬掩味分子包合物的制备和评价

引用

中国现代应用药学 2010年第5期27卷 414-418页

作者：柳珊谭群友刘娟吉柳任勇张景劼重庆医科大学药物高校工程研究中心重庆医科大学生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所重庆400042 南京师范大学生命科学学院新药研究中心南京210097

目的制备氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物并考察有关性质。方法采用研磨法制备氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物。采用显微镜法、差示扫描量热法、溶解性试验、计算机模拟计算法验证包合物的形成并研究其性质。采用紫外分光光度法测定包... 详细信息

目的制备氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物并考察有关性质。方法采用研磨法制备氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物。采用显微镜法、差示扫描量热法、溶解性试验、计算机模拟计算法验证包合物的形成并研究其性质。采用紫外分光光度法测定包合物的载药量和包合率。结果氢溴酸右美沙芬能够与β-环糊精形成物质的量比为1∶3的包合物。包合物的载药量和包合率分别为9.83%和92.10%。结论采用研磨法,以物质的量比1∶3可以制备得到载药量和包合率较高的氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物。

关键词：右美沙芬包合物掩味

来源：评论

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