检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2012年第47期16卷 8826-8830页

作者：熊华蓉谭群友滕永真王睿张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆市400042

背景:乙基纤维素是常用的不溶性高分子材料,具有良好的成膜性能和机械性能,可用于缓释包衣材料。目的:制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,并考察其性能。方法:以羟丙甲基纤维素为缓释材料,以体外累计释放度为指标,运用单因素考察确定片... 详细信息

背景:乙基纤维素是常用的不溶性高分子材料,具有良好的成膜性能和机械性能,可用于缓释包衣材料。目的:制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,并考察其性能。方法:以羟丙甲基纤维素为缓释材料,以体外累计释放度为指标,运用单因素考察确定片芯处方,以乙基纤维素为薄膜包衣材料,采用正交实验设计优选出包衣处方,制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,考察其体外释放性能及对光和热的稳定性能。结果与结论:通过单因素考察确定以羟丙甲纤维素K15M作为缓释材料,体积分数95%乙醇溶液为黏合剂制备缓释片片芯,正交实验设计优选出包衣处方为:包衣增重为10%、致孔剂用量为3%、抗黏剂用量为0.1%,纤维素薄膜包衣缓释剂在2,4,8h的体外累计释放度为(19.52±0.72)%,(42.31±0.61)%,(86.50±0.72)%,具有良好的缓释特征,且对光和热稳定。

关键词：美斯地浓羟丙甲纤维素纤维素缓释剂性能生物材料

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溴吡斯的明在大鼠离体肠的吸收动力学

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中国新药与临床杂志 2012年第6期31卷 317-321页

作者：王红谭群友张梨尹华峰陶绍林程训官张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 中国人民解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学药物化学与生物材料研究室重庆400016

目的观察溴吡斯的明在各肠段的吸收动力学特征。方法采用大鼠外翻肠囊模型,反相离子对色谱法测定不同浓度(25、50、100 mg.L-1)的溴吡斯的明在各肠段的吸收量,计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp),并考察P-糖蛋白抑制剂(环孢素和... 详细信息

目的观察溴吡斯的明在各肠段的吸收动力学特征。方法采用大鼠外翻肠囊模型,反相离子对色谱法测定不同浓度(25、50、100 mg.L-1)的溴吡斯的明在各肠段的吸收量,计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp),并考察P-糖蛋白抑制剂(环孢素和维拉帕米)对药物吸收的影响。结果在25、50、100 mg.L-1溴吡斯的明条件下,Ka按十二指肠、空肠、回肠、结肠依次减小,不同浓度溴吡斯的明对同一肠段的Ka无显著影响(P>0.05),十二指肠、空肠、回肠间的Ka无显著差异(P>0.05),在50、100 mg.L-1溴吡斯的明条件下,结肠的Ka与十二指肠、空肠、回肠比较有显著差异(P<0.05,P<0.01)。随着溴吡斯的明浓度增加,各肠段Papp显著降低,不同肠段间的Papp有显著差异(P<0.05,P<0.01)。P-糖蛋白抑制剂对溴吡斯的明吸收无影响(P>0.05)。结论溴吡斯的明在十二指肠有较好吸收,在空肠和回肠有一定吸收,在结肠中吸收较少。

关键词：溴吡斯的明肠吸收药动学色谱法高压液相外翻肠囊法

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溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒的体外释放行为评价

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中国医院药学杂志 2012年第7期32卷 501-504页

作者：尹华峰谭群友陈学梁滕永真朱照静张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆400042 重庆医药高等专科学校重庆400030

目的:考察溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒(PPNP)在不同释放介质中的体外释放行为。方法:采用动态透析技术研究PPNP在不同释放介质中的体外释放特性,紫外分光光度法测定药物释放度,并对其释放模型进行拟合,计算不同释放曲线间的相似因子。结... 详细信息

目的:考察溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒(PPNP)在不同释放介质中的体外释放行为。方法:采用动态透析技术研究PPNP在不同释放介质中的体外释放特性,紫外分光光度法测定药物释放度,并对其释放模型进行拟合,计算不同释放曲线间的相似因子。结果:PPNP与溴吡斯的明(PB)在0.1 mol.L-1盐酸溶液、pH6.8的PBS溶液、pH7.4的PBS溶液及0.1mol.L-1盐酸溶液(前2 h)和pH6.8的PBS溶液(2 h后)中的释药均符合Weibull模型。PPNP在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均大于50,但其与PB在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均小于50。结论:PPNP在不同释放介质中的释放行为相似,无显著性差别,PPNP在各种释放介质中的释放行为与PB相比存在显著性差别。PPNP改善了PB的溶出行为,具有一定的缓释效果。

关键词：溴吡斯的明磷脂复合物释放度相似因子

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右美沙芬咀嚼胶给药系统的制备和质量评价

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重庆医科大学学报 2012年第5期37卷 442-444页

作者：刘娟谭群友李艺刘碧林赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆400010

目的:筛选出最佳的右美沙芬(Dextromethorphan,DM)咀嚼胶制剂处方,制备制剂并进行质量评价。方法:采用正交设计优化咀嚼胶制剂,压片法制备DM咀嚼胶制剂。结果:正交设计优化后的DM咀嚼胶制剂最佳处方为:胶基、阿斯巴甜、薄荷脑和香精的... 详细信息

目的:筛选出最佳的右美沙芬(Dextromethorphan,DM)咀嚼胶制剂处方,制备制剂并进行质量评价。方法:采用正交设计优化咀嚼胶制剂,压片法制备DM咀嚼胶制剂。结果:正交设计优化后的DM咀嚼胶制剂最佳处方为:胶基、阿斯巴甜、薄荷脑和香精的用量分别为90%、3%、0.5%和0.2%。结论:DM咀嚼胶制剂制备工艺合理,质量符合要求。

关键词：右美沙芬咀嚼胶给药系统制备工艺质量评价

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直接法测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率

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光谱实验室 2012年第1期29卷 5-8页

作者：徐美玲谭群友邓波尹华峰张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市400042

建立紫外分光光度法测定吴茱萸碱磷脂复合物复合率。以无水乙醇为空白,225nm为检测波长,测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率。结果表明,吴茱萸碱在1.05—4.20μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系;其回归方程为A=0.1776C+0.006(r=0.999... 详细信息

建立紫外分光光度法测定吴茱萸碱磷脂复合物复合率。以无水乙醇为空白,225nm为检测波长,测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率。结果表明,吴茱萸碱在1.05—4.20μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系;其回归方程为A=0.1776C+0.006(r=0.9997);平均回收率为98.04%、RSD为2.95%(n=9)。本方法操作简便、准确、重现性好,可为完善该制剂的质量标准提供依据。

关键词：紫外分光光度法吴茱萸碱磷脂复合物复合率

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紫外分光光度法测定溴新斯的明-β-环糊精包合物

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光谱实验室 2012年第1期29卷 371-374页

作者：李嫄谭群友邓波熊华蓉张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科

采用紫外分光光度法测定溴新斯的明环糊精包合物中溴新斯的明含量。测定波长为260nm。溴新斯的明浓度在50-450pg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A:0.0016C-0.0064,r=0.9999(n=3);平均回收率为100.0%(n=9).RSD... 详细信息

采用紫外分光光度法测定溴新斯的明环糊精包合物中溴新斯的明含量。测定波长为260nm。溴新斯的明浓度在50-450pg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A:0.0016C-0.0064,r=0.9999(n=3);平均回收率为100.0%(n=9).RSD为0.31%;日内RSD分别为1.06%、0.71%、0.86%(n=5);日间RSD分别为0.91%、0.61%、0.58%(n=3);测得3批样品的含量分别为4.83%、4.79%、4.71%。方法操作简便、迅速.具有良好的精密度,适用于溴新斯的明环糊精包合物中溴新斯的明含量的测定。

关键词：溴新斯的明紫外分光光度法溴新斯的明-β-环糊精包合物

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RP-HPLC测定口腔崩解片中溴吡斯的明的含量

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光谱实验室 2012年第1期29卷 31-34页

作者：张梨谭群友王红胡霓霓张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心

建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定口腔崩解片中溴吡斯的明的含量。色谱条件为Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠水溶液-三乙胺(10:90:0.5,pH值调至3.0)为流动相,检测波长270nm。溴吡斯的明质量浓度... 详细信息

建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定口腔崩解片中溴吡斯的明的含量。色谱条件为Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠水溶液-三乙胺(10:90:0.5,pH值调至3.0)为流动相,检测波长270nm。溴吡斯的明质量浓度在50～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加标回收率为99.5%(n=9).RSD为1.6%。结果表明,所建立的高效液相色谱法适用于口腔崩解片中溴吡斯的明含量的测定。

关键词：溴吡斯的明口腔崩解片反相高效液相色谱法

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分光光度法测定利福平二甲基-β-环糊精包合物

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光谱实验室 2012年第2期29卷 1203-1206页

作者：何丹杨林谭群友刘宏明张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市400016 重庆市食品药品检验所重庆市401121 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆市400042

建立测定利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的方法。采用分光光度法测定含量,测定波长为474nm。利福平在474nm处有最大吸收,在10.0—35.0μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0171C-0.0065(r=0.9998);平均回... 详细信息

建立测定利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的方法。采用分光光度法测定含量,测定波长为474nm。利福平在474nm处有最大吸收,在10.0—35.0μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0171C-0.0065(r=0.9998);平均回收率为100.2%(n=9),RSD为0.96%;日内RSD分别为0.78%、0.59%、0.86%(n=5);日间RSD分别为1.12%、1.38%、0.98%(n=3);测得3批样品的含量分别为34.21%、34.90%、33.23%。方法操准确、简便、迅速,适用于利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的测定。

关键词：利福平分光光度法二甲基-β-环糊精包合物

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小檗碱对兔血脂代谢及维生素D受体和胰岛素诱导基因2基因表达的影响

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中草药 2011年第8期42卷 1566-1570页

作者：罗映金磊何琦周岐新杨俊霞重庆医科大学药理学教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的研究小檗碱对高脂模型兔血脂代谢的影响,并探讨其调血脂作用是否与维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)、胰岛素诱导基因2(insulin-induced gene 2,Insig-2)的表达变化有关。方法雄性新西兰大耳白兔40只随机分为对照组、模型组、... 详细信息

目的研究小檗碱对高脂模型兔血脂代谢的影响,并探讨其调血脂作用是否与维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)、胰岛素诱导基因2(insulin-induced gene 2,Insig-2)的表达变化有关。方法雄性新西兰大耳白兔40只随机分为对照组、模型组、阳性药非诺贝特(30 mg/kg)组和小檗碱低、高剂量(28、112 mg/kg)组。兔喂饲高脂饲料8周建立高脂模型,给药8周后测定各组兔血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)和脂蛋白a(LPa)等指标的水平。RT-PCR法检测脂肪组织中VDR和Insig-2基因表达的变化。结果与对照组比较,模型组兔血清TC、TG、LDL-C、ApoB及LPa水平明显升高(P<0.05),而ApoA1水平则明显降低(P<0.05);经小檗碱处理后,兔血清中TC、TG、LDL-C、ApoB及LPa的水平较模型组显著降低(P<0.05),同时ApoA1水平则明显升高(P<0.05);RT-PCR检测结果显示,小檗碱干预后兔脂肪组织中VDR、Insig-2 mRNA的表达较模型组显著升高(P<0.05),且低剂量小檗碱的效果更明显。结论小檗碱具有明显的调血脂作用,其机制可能是通过上调脂肪组织VDR和Insig-2 mRNA表达来实现的。

关键词：小檗碱调血脂维生素D受体胰岛素诱导因子2 基因表达

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尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定

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光谱实验室 2012年第1期29卷 174-177页

作者：刘碧林谭群友陈峰杰朱照静张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆医科大学附属第一医院药剂科重庆医药高等专科学校

建立尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定方法。采用紫外分光光度法测定尼群地平磷脂超分子复合物中复合了的药物含量,从而计算复合率。结果表明,尼群地平在237nm处有最大吸收,浓度在2.18—10.89μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良... 详细信息

建立尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定方法。采用紫外分光光度法测定尼群地平磷脂超分子复合物中复合了的药物含量,从而计算复合率。结果表明,尼群地平在237nm处有最大吸收,浓度在2.18—10.89μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0760C+0.0013,r=0.9999;平均加标回收率为99.3%,RSD为1.2%(n=9)。该法简便、快速,重现性好,结果准确可靠。

关键词：尼群地平磷脂超分子复合物复合率

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