检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱实验室 2012年第1期29卷 31-34页

作者：张梨谭群友王红胡霓霓张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心

建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定口腔崩解片中溴吡斯的明的含量。色谱条件为Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠水溶液-三乙胺(10:90:0.5,pH值调至3.0)为流动相,检测波长270nm。溴吡斯的明质量浓度... 详细信息

建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定口腔崩解片中溴吡斯的明的含量。色谱条件为Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠水溶液-三乙胺(10:90:0.5,pH值调至3.0)为流动相,检测波长270nm。溴吡斯的明质量浓度在50～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加标回收率为99.5%(n=9).RSD为1.6%。结果表明,所建立的高效液相色谱法适用于口腔崩解片中溴吡斯的明含量的测定。

关键词：溴吡斯的明口腔崩解片反相高效液相色谱法

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积雪草苷血药浓度HPLC测定方法的建立

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热带医学杂志 2018年第1期18卷 1-4,10页

作者：朱丽莎刘颖菊谭欣玮南充市中心医院、川北医学院第二临床学院临床药学科四川南充637000 重庆医科大学药学院药理教研室、重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的建立积雪草苷血药浓度高效液相色谱法(HPLC)的测定方法。方法根据有效治疗剂量将SD大鼠分成低、中、高剂量组,分别尾静脉注射给药14、42、126 mg·kg^(-1),采用Welchrom-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为∶水-乙... 详细信息

目的建立积雪草苷血药浓度高效液相色谱法(HPLC)的测定方法。方法根据有效治疗剂量将SD大鼠分成低、中、高剂量组,分别尾静脉注射给药14、42、126 mg·kg^(-1),采用Welchrom-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为∶水-乙腈(24∶76),监测波长为221 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温28℃,葫芦素B为内标测定血药浓度。结果积雪草苷在0.7~150.0μg·mL^(-1)范围内线性系良好(R^2=0.999),提取回收率均大于90%,相对回收率均大于99%,日内精密度均小于4%,日间精密度均小于7%,室温放置24 h稳定性相对标准偏差(RSD)均小于5%,-20℃环境冻融稳定性RSD均小于10%。结论 HPLC法灵敏、准确、快速,可用于积雪草苷血药浓度的测定。

关键词：积雪草苷血药浓度 HPLC

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高效液相色谱法测定溴吡斯的明白蛋白微球药物含量

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光谱实验室 2011年第5期28卷 2646-2650页

作者：李艺谭群友蒋心惠赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市渝中区长江支路10号400042 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆市临江路76号400010

采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(磷酸二氢钠0.01mol/L,用10%磷酸调节pH=3.0)∶乙腈(77∶23)为流动相;紫外检测波长269nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。溴吡斯的明在5.75—57.5μg/mL浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=66.907C-12.583(r=0.9998),溴吡斯的明平均回收率为99.90%;RSD为1.85%。本方法准确简单,专属性强,可用于溴吡斯的明白蛋白微球中药物含量的测定。

关键词：溴吡斯的明白蛋白微球高效液相色谱法

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积雪草苷在SD大鼠体内组织分布的研究

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中国药师 2018年第1期21卷 20-22,27页

作者：朱丽莎刘颖菊谭欣玮南充市中心医院.川北医学院第二临床学院临床药学科四川南充637000 重庆医科大学药学院药理教研室/重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

目的:研究积雪草苷在SD大鼠体内的组织分布情况。方法:尾静脉注射SD大鼠有效治疗剂量42 mg·kg^(-1),于5,30,80 min将大鼠拉断脊椎处死,立即解剖取出心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑、生殖腺、左大腿肌肉组织,采用HPLC法测定各组织... 详细信息

目的:研究积雪草苷在SD大鼠体内的组织分布情况。方法:尾静脉注射SD大鼠有效治疗剂量42 mg·kg^(-1),于5,30,80 min将大鼠拉断脊椎处死,立即解剖取出心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑、生殖腺、左大腿肌肉组织,采用HPLC法测定各组织中积雪草苷的含量。结果:积雪草苷在SD大鼠体内分布广泛,其中心浓度最高,其次是肝、脑、肺、脾、肾,其他组织相对较低。结论:本研究方法方便、灵敏、准确,可用于大鼠组织中积雪草苷含量的测定。

关键词：积雪草苷组织分布 SD大鼠

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皮质酮对原代培养海马神经元中IDO和5-HTT的调控作用

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国际检验医学杂志 2021年第17期42卷 2076-2079页

作者：谭瑞刘任彭晓凤重庆市巴南区人民医院药剂科重庆401320 重庆医科大学药学院药理教研室/重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市合川区人民医院药剂科重庆401520

目的探讨皮质酮对原代培养海马神经元的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)和5-HT转运体(5-HTT)的调控作用。方法取怀孕18 d的SD大鼠分离的胎鼠海马神经元进行原代培养。采用MTT比色法检测海马神经元存活率;采用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western b... 详细信息

目的探讨皮质酮对原代培养海马神经元的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)和5-HT转运体(5-HTT)的调控作用。方法取怀孕18 d的SD大鼠分离的胎鼠海马神经元进行原代培养。采用MTT比色法检测海马神经元存活率;采用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot分别检测IDO、5-HTT和脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA及蛋白的表达水平。结果皮质酮呈时间和浓度依赖性地降低海马神经元存活率,5μmol/L作用24 h引起海马神经元明显损伤(P<0.05)。同时,IDO mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05),BDNF mRNA和蛋白的表达水平则显著降低(P<0.05)。皮质酮的作用可以被其受体拮抗剂米非司酮(Ru-486)逆转(P<0.05),而对5-HTT mRNA和蛋白的表达均没有明显作用(P>0.05)。结论皮质酮通过激动皮质酮受体,上调IDO,降低BDNF表达水平,从而损伤海马神经元;皮质酮的作用可能不是通过5-HTT介导产生的。

关键词：皮质酮吲哚胺2,3-双加氧酶 5-HT转运体脑源性神经营养因子海马神经元

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分光光度法测定利福平二甲基-β-环糊精包合物

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光谱实验室 2012年第2期29卷 1203-1206页

作者：何丹杨林谭群友刘宏明张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市400016 重庆市食品药品检验所重庆市401121 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆市400042

建立测定利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的方法。采用分光光度法测定含量,测定波长为474nm。利福平在474nm处有最大吸收,在10.0—35.0μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0171C-0.0065(r=0.9998);平均回... 详细信息

建立测定利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的方法。采用分光光度法测定含量,测定波长为474nm。利福平在474nm处有最大吸收,在10.0—35.0μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0171C-0.0065(r=0.9998);平均回收率为100.2%(n=9),RSD为0.96%;日内RSD分别为0.78%、0.59%、0.86%(n=5);日间RSD分别为1.12%、1.38%、0.98%(n=3);测得3批样品的含量分别为34.21%、34.90%、33.23%。方法操准确、简便、迅速,适用于利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的测定。

关键词：利福平分光光度法二甲基-β-环糊精包合物

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尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定

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光谱实验室 2012年第1期29卷 174-177页

作者：刘碧林谭群友陈峰杰朱照静张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆医科大学附属第一医院药剂科重庆医药高等专科学校

建立尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定方法。采用紫外分光光度法测定尼群地平磷脂超分子复合物中复合了的药物含量,从而计算复合率。结果表明,尼群地平在237nm处有最大吸收,浓度在2.18—10.89μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良... 详细信息

建立尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定方法。采用紫外分光光度法测定尼群地平磷脂超分子复合物中复合了的药物含量,从而计算复合率。结果表明,尼群地平在237nm处有最大吸收,浓度在2.18—10.89μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0760C+0.0013,r=0.9999;平均加标回收率为99.3%,RSD为1.2%(n=9)。该法简便、快速,重现性好,结果准确可靠。

关键词：尼群地平磷脂超分子复合物复合率

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紫外分光光度法测定葛根素-二甲基-β-环糊精的包合率

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光谱实验室 2012年第5期29卷 2874-2877页

作者：罗丹丹刘宏明刘国栋腾永真张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第8研究室重庆市渝中区长江支路10号400042

制备葛根素-二甲基-β-环糊精包合物并建立其包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定葛根素-二甲基-β-环糊精包合物中葛根素的含量,由此计算包合率。结果表明葛根素在250nm处有最大吸收,浓度在15—65μ***-1时与吸光度呈良好的线性关... 详细信息

制备葛根素-二甲基-β-环糊精包合物并建立其包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定葛根素-二甲基-β-环糊精包合物中葛根素的含量,由此计算包合率。结果表明葛根素在250nm处有最大吸收,浓度在15—65μ***-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0129C+0.0313,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.23%,RSD为0.68%;测得葛根素-二甲基-β-环糊精的包合率为96.58%,RSD为1.2%。该包合物制备和含量测定方法操作简便易行,准确可靠,得到葛根素-二甲基-β-环糊精包合物的包合率很高。

关键词：葛根素包合物包合率二甲基-β-环糊精

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紫外分光光度法测定吴茱萸碱-β-环糊精的包合率

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光谱实验室 2012年第3期29卷 1334-1337页

作者：刘宏明谭群友柳珊邓波张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市渝中区长江支路10号400042

建立吴茱萸碱-β-环糊精的包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定吴茱萸碱-β-环糊精的包合物中吴茱萸碱的含量,由此计算包合率。结果表明吴茱萸碱在225nm处有最大吸收,浓度在1.03—4.12μ***-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为... 详细信息

建立吴茱萸碱-β-环糊精的包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定吴茱萸碱-β-环糊精的包合物中吴茱萸碱的含量,由此计算包合率。结果表明吴茱萸碱在225nm处有最大吸收,浓度在1.03—4.12μ***-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1661C+0.0145,r=0.9997(n=7);平均回收率为99.06%,RSD为0.61%。本法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。

关键词：吴茱萸碱包合物包合率

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直接法测定溴吡斯的明磷脂复合物的复合率

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光谱实验室 2012年第1期29卷 54-57页

作者：陈学梁谭群友邓波朱照静张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆医药高等专科学校

采用紫外分光光度法测定溴吡斯的明复合物中参与复合的药物的量,由此计算复合率。结果表明,溴吡斯的明在269nm处有最大吸收,浓度在10.38～41.52μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0177C+0.0003,r=0.9999(n... 详细信息

采用紫外分光光度法测定溴吡斯的明复合物中参与复合的药物的量,由此计算复合率。结果表明,溴吡斯的明在269nm处有最大吸收,浓度在10.38～41.52μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0177C+0.0003,r=0.9999(n=3);平均加标回收率为99.91%,RSD为1.29%(n=3)。本法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度。

关键词：溴吡斯的明磷脂复合物直接法复合率

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