检索结果-内蒙古大学图书馆

中国老年学杂志 2014年第4期34卷 938-940页

作者：苏强杨俊卿唐捷南充市中心医院药学部四川南充637000 重庆医科大学药学院药理教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

目的观察美洛昔康对慢性铝过负荷致神经元退变大鼠脑内金属离子含量的影响。方法葡萄糖酸铝(200 mg Al3+/kg)灌胃给予Wistar大鼠,1次/d,每周连续5d,共20 w,建立慢性铝过负荷致神经元退变大鼠模型。美洛昔康(1 mg/kg和3 mg/kg),在每次给... 详细信息

目的观察美洛昔康对慢性铝过负荷致神经元退变大鼠脑内金属离子含量的影响。方法葡萄糖酸铝(200 mg Al3+/kg)灌胃给予Wistar大鼠,1次/d,每周连续5d,共20 w,建立慢性铝过负荷致神经元退变大鼠模型。美洛昔康(1 mg/kg和3 mg/kg),在每次给予铝盐后30 min灌胃给予。等离子体原子发射光谱检测大鼠海马金属离子含量。结果慢性铝过负荷致大鼠海马金属离子含量明显增加(P<0.05)。美洛昔康给予能明显阻遏慢性铝过负荷诱导的海马金属离子含量增加(P<0.05,P<0.01)。结论美洛昔康对慢性铝过负荷致神经元退变大鼠海马金属离子含量增加有明显抑制作用。

关键词：神经元退变金属离子美洛昔康铝过负荷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

橙皮苷对小鼠急性肝衰竭的保护作用及其机制

引用

中国生物制品学杂志 2011年第2期24卷 125-129页

作者：蒋远明万敬员龚霞刘颖菊孙文娟高丽佳四川省遂宁市中心医院四川遂宁629000 重庆医科大学药理教研室重庆400016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学基础医学院重庆400016

目的观察橙皮苷对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)联合D-氨基半乳糖(D-Galactosamine,D-GalN)所致小鼠急性肝衰竭(Acute hepatic failure,AHF)的保护作用及其机制。方法小鼠腹腔注射LPS(50μg/kg)和D-GalN(800 mg/kg),复制急性肝衰竭模型,分别用橙皮苷(200 mg/kg)或橙皮苷(200 mg/kg)联合锌原卟啉IX(Zinc protoporphyrin IX,ZnPP)(45 mg/kg)干预。造模后6 h检测肝损伤程度和炎症反应强度,48 h统计小鼠死亡率。结果橙皮苷使AHF小鼠血清转氨酶(ALT和AST)水平下降,肝损伤减轻,生存率提高;血清白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)水平和肝内血红素加氧酶-1(Heme oxygenase-1,HO-1)的表达较AHF小鼠明显增加,肝内HO-1酶活性明显增高;同时,使血清肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、肝组织中Caspase-3蛋白酶和髓过氧物酶(Myeloperoxidase,MPO)活性较AHF小鼠明显降低。ZnPP不影响橙皮苷促进肝内HO-1酶表达,但通过抑制HO-1酶活性,使橙皮苷抗炎和肝损伤保护作用显著降低。结论橙皮苷主要通过诱导HO-1蛋白表达,使HO-1酶活性增强,从而使炎症反应和肝损伤减轻,对LPS联合D-GalN诱导的AHF产生保护作用。

关键词：橙皮苷肝功能衰竭,急性血红素加氧酶-1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柱后衍生化高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液的含量

引用

中国抗生素杂志 2010年第10期35卷 771-773页

作者：何丹杨林重庆医科大学药学院重庆市药物工程研究中心重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市药品检验所重庆400015

目的建立高效液相色谱-柱后衍生法测定硫酸妥布霉素含量的方法。方法色谱柱为watersSunFireC18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为含戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液；柱温30℃，流速1．2mL／min。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液... 详细信息

目的建立高效液相色谱-柱后衍生法测定硫酸妥布霉素含量的方法。方法色谱柱为watersSunFireC18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为含戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液；柱温30℃，流速1．2mL／min。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液，流速0．5mL／min，衍生化反应温度60℃，荧光激发波长360nm，发射波长440nm。结果硫酸妥布霉素在4．15-62．28mg／L浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率0=9）为99．5％。结论该方法简便快速，结果准确可靠，重复性好，可用于硫酸妥布霉素的定量分析。

关键词：妥布霉素高效液相色谱法柱后衍生荧光检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海南砂仁挥发油对实验性溃疡性结肠炎小鼠抗氧化和抗NO自由基作用(英文)

引用

中成药 2009年第9期31卷 1334-1338页

作者：赵锦朱毅董志陈国彪刘春海南省药品检验所海南海口570216 重庆医科大学药学院药理教研室重庆市生物化学及分子药理学重点实验室重庆630000

目的:考察海南砂仁挥发油的抗氧化及抗NO作用,对海南砂仁挥发油抗实验性溃疡性结肠炎(UC)作用机制进行初步探讨。方法:自由饮用4%右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液建立UC模型。生化法测定正常对照组、模型对照组、海南砂仁挥发油高、中、低剂... 详细信息

目的:考察海南砂仁挥发油的抗氧化及抗NO作用,对海南砂仁挥发油抗实验性溃疡性结肠炎(UC)作用机制进行初步探讨。方法:自由饮用4%右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液建立UC模型。生化法测定正常对照组、模型对照组、海南砂仁挥发油高、中、低剂量组及SASP阳性药对照组小鼠肠组织中SOD、MDA以及NO水平;免疫组化考察各组的iNOS表达。结果:海南砂仁挥发油中高剂量给药可以显著降低模型组肠组织中MDA水平,显著升高SOD水平,并且可显著降低模型小鼠NO及iNOS水平。结论:海南砂仁挥发油具有抗氧化及抗NO作用,其可通过抑制iNOS表达,减少NO过量生成,是海南砂仁挥发油发挥抗UC的作用机制之一。

关键词：海南砂仁挥发油溃疡性结肠炎抗氧化 NO iNOS DSS 小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海南砂仁挥发油抗炎镇痛止泻的实验研究

引用

中成药 2009年第7期31卷 1010-1014页

作者：赵锦董志朱毅陈国彪刘春重庆医科大学药学院药理教研室重庆市生物化学及分子药理学重点实验室重庆630000 海南省药品检验所海南海口570216

目的:研究海南砂仁挥发油的抗炎、镇痛及止泻作用。方法:观察不同剂量的海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀的影响,对小鼠热板法痛阈值和冰醋酸所致小鼠扭体次数的影响以及对番泻叶和蓖麻油所致小鼠腹泻的影响... 详细信息

目的:研究海南砂仁挥发油的抗炎、镇痛及止泻作用。方法:观察不同剂量的海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀的影响,对小鼠热板法痛阈值和冰醋酸所致小鼠扭体次数的影响以及对番泻叶和蓖麻油所致小鼠腹泻的影响。结果:海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀均有抑制作用,其中高剂量组作用与吲哚美辛相当。海南砂仁挥发油对热致痛小鼠可延长其痛阈时间,高剂量组较为明显;对醋酸致痛小鼠,各剂量组可减少其扭体次数,其作用无显著性差异。海南砂仁挥发油对番泻叶所致腹泻有效,对蓖麻油所致腹泻无效。结论:海南砂仁挥发油有一定的抗炎、镇痛和止泻作用,可能是其治疗溃疡性结肠炎的机理之一。

关键词：海南砂仁挥发油抗炎镇痛止泻

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RP-HPLC法测定克霉唑乳膏的含量和有关物质

引用

中国抗生素杂志 2011年第4期36卷 285-287页

作者：何丹杨林重庆医科大学药学院重庆市药物工程研究中心重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市药品检验所重庆400015

目的建立反相高效液相色谱法测定克霉唑乳膏含量及其有关物质。方法色谱柱为Waters C18（150cm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾一甲醇（3：7）用稀磷酸调pH值至5．7-5．8，测定波长为215nm，流速为1．5mL／min，... 详细信息

目的建立反相高效液相色谱法测定克霉唑乳膏含量及其有关物质。方法色谱柱为Waters C18（150cm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾一甲醇（3：7）用稀磷酸调pH值至5．7-5．8，测定波长为215nm，流速为1．5mL／min，柱温为30。结果克霉唑在10．62～106．2Mg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100．11％，RSD=0．89％（n=9）。有关物质含量少于1％。结论该方法准确、简便、快速、可靠，能有效控制克霉唑乳膏的质量。

关键词：反相高效液相色谱法克霉唑乳膏有关物质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

髓样分化蛋白-2模拟肽抑制巨噬细胞吞噬革兰阴性菌

引用

第三军医大学学报 2016年第8期38卷 805-810页

作者：王虎杨俊霞黄家君周运江随何欢朱江吴友莉段光杰重庆医科大学药学院药理学教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学西南医院全军临床病理学研究所重庆400038

目的探讨髓样分化蛋白-2模拟肽(MD-2 mimetic peptide,MDMP)对巨噬细胞吞噬革兰阴性菌的影响及所致炎症因子分泌的抑制效应。方法采用PCR从p EGFP-C3质粒中扩增出表达EGFP的基因片段,通过基因重组构建原核表达载体p ET-32a(+)-EGFP,经... 详细信息

目的探讨髓样分化蛋白-2模拟肽(MD-2 mimetic peptide,MDMP)对巨噬细胞吞噬革兰阴性菌的影响及所致炎症因子分泌的抑制效应。方法采用PCR从p EGFP-C3质粒中扩增出表达EGFP的基因片段,通过基因重组构建原核表达载体p ET-32a(+)-EGFP,经测序鉴定后,转化至大肠杆菌BL21(DE3)PLys S中筛选出稳定表达的重组菌p ET-32a(+)-EGFP-BL21(DE3)PLys S(简称为EGFPBL21)。以IPTG诱导重组质粒表达后,通过免疫荧光和流式细胞术检测RAW264.7细胞对EGFP-BL21的吞噬能力以验证EGFP-BL21的构建情况。进一步检测RAW264.7细胞对经不同浓度MDMP(1.0、10、100μg/m L)预处理后的EGFP-BL21的吞噬效应;采用ELISA检测细胞培养上清液中TNF-α和IL-6的分泌水平。结果筛选获得稳定表达EGFP的重组大肠杆菌BL21(DE3)PLys S,重组菌经巨噬细胞RAW264.7吞噬后流式和激光共聚焦检测结果显示细胞内出现明显的绿色荧光。MDMP预处理后,流式检测结果显示RAW264.7细胞对EGFP-BL21的吞噬能力受到明显抑制,预处理组(10、100μg/m L)的吞噬系数(PI)显著低于经血清调理的阳性对照组(P<0.01),且细胞培养上清TNF-α和IL-6的分泌水平显著降低(P<0.01)。结论 MDMP预处理可明显抑制RAW264.7细胞对革兰阴性菌的吞噬作用,并降低该过程中炎症因子TNF-α和IL-6的分泌。

关键词：髓样分化蛋白-2模拟肽革兰阴性菌吞噬

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

固相萃取RP-HPLC测定小鼠肝脏组织中的德氮吡格

引用

重庆医科大学学报 2010年第7期35卷 1037-1039页

作者：刘嫱陈志琼靳红卫李伟夏铸程训官张昕宇郑小红余瑜重庆医科大学药学院药物化学教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆市药物工程研究中心重庆400016

目的:建立小鼠肝脏组织中德氮吡格(Tetrazanbigen)的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:精密称取小鼠肝脏组织,匀浆后固相萃取(Solid phase extraction,SPE)。液相色谱采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-... 详细信息

目的:建立小鼠肝脏组织中德氮吡格(Tetrazanbigen)的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:精密称取小鼠肝脏组织,匀浆后固相萃取(Solid phase extraction,SPE)。液相色谱采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%三乙胺水溶液(pH6.5)(体积比90∶10)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长260nm,进样量20μl。结果:实验表明,肝脏组织匀浆液中德氮吡格在2～20μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为106.47%。最低定量限为1.0μg/ml。结论:本文建立的固相萃取RP-HPLC方法简便、准确、选择性和重现性好,适合于德氮吡格的肝脏组织浓度检测。

关键词：德氮吡格固相萃取反相高效液相色谱法肝脏

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

姜黄素白蛋白纳米混悬剂的制备和体外释药研究

引用

中国中药杂志 2011年第2期36卷 132-135页

作者：张华张良珂袁佩汪程远重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学生命科学院重庆400016 重庆工商大学药物化学与化学生物学研究中心重庆400067

目的:制备姜黄素白蛋白纳米混悬剂,并考察其体外释药性能。方法:采用溶剂蒸发技术制备姜黄素白蛋白纳米混悬剂,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:姜黄素白蛋白纳米混悬剂平均粒径为245.2 nm,姜黄素白蛋白纳米混悬剂... 详细信息

目的:制备姜黄素白蛋白纳米混悬剂,并考察其体外释药性能。方法:采用溶剂蒸发技术制备姜黄素白蛋白纳米混悬剂,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:姜黄素白蛋白纳米混悬剂平均粒径为245.2 nm,姜黄素白蛋白纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为240.3 nm。姜黄素白蛋白纳米混悬剂形态圆整,粒径分布均匀,平均包封率为(42.39±0.91)%,72 h体外累计释药率为96%。结论:姜黄素白蛋白纳米混悬剂制备方法简便,有望成为姜黄素的新型纳米给药系统。

关键词：姜黄素白蛋白纳米混悬剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

积雪草苷对小鼠胶原诱导性关节炎的抑制作用

引用

药学学报 2007年第7期42卷 698-703页

作者：李洪忠万敬员张力周岐新罗福玲章卓重庆医科大学重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 华中科技大学同济医学院病理生理学系湖北武汉430030

研究积雪草苷(asiaticoside)对小鼠胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)的作用,并初步探讨其作用机制。建立CIA模型,检测小鼠足爪炎症的肿胀度,石蜡切片HE染色对关节组织进行病理检查,MTT法检测脾淋巴细胞增殖反应,Wester... 详细信息

研究积雪草苷(asiaticoside)对小鼠胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)的作用,并初步探讨其作用机制。建立CIA模型,检测小鼠足爪炎症的肿胀度,石蜡切片HE染色对关节组织进行病理检查,MTT法检测脾淋巴细胞增殖反应,Western blotting法检测关节软组织中环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)蛋白的表达,EIA法测定关节软组织中前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)水平,ELISA法检测血清中炎症因子TNF-α、IL-6的水平。积雪草苷(10,20及***-1)灌胃给药能剂量依赖性地减轻CIA小鼠的关节炎症状,抑制CIA小鼠CII胶原诱导的淋巴细胞增殖反应,减少CIA小鼠踝关节软组织中高水平的COX-2表达及PGE2含量,降低血清中炎症因子TNF-α和IL-6的水平;同时病理检查发现,可以改善局部关节炎症状,抑制CIA小鼠滑膜细胞增生,减轻炎性细胞浸润。结果表明,积雪草苷对CIA具有抑制作用,其机制可能与抑制淋巴细胞增殖、减少COX-2表达及促进炎症因子TNF-α、IL-6释放等有关。

关键词：积雪草苷胶原性关节炎炎症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：