检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2011年第2期36卷 132-135页

作者：张华张良珂袁佩汪程远重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学生命科学院重庆400016 重庆工商大学药物化学与化学生物学研究中心重庆400067

目的:制备姜黄素白蛋白纳米混悬剂,并考察其体外释药性能。方法:采用溶剂蒸发技术制备姜黄素白蛋白纳米混悬剂,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:姜黄素白蛋白纳米混悬剂平均粒径为245.2 nm,姜黄素白蛋白纳米混悬剂... 详细信息

目的:制备姜黄素白蛋白纳米混悬剂,并考察其体外释药性能。方法:采用溶剂蒸发技术制备姜黄素白蛋白纳米混悬剂,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:姜黄素白蛋白纳米混悬剂平均粒径为245.2 nm,姜黄素白蛋白纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为240.3 nm。姜黄素白蛋白纳米混悬剂形态圆整,粒径分布均匀,平均包封率为(42.39±0.91)%,72 h体外累计释药率为96%。结论:姜黄素白蛋白纳米混悬剂制备方法简便,有望成为姜黄素的新型纳米给药系统。

关键词：姜黄素白蛋白纳米混悬剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双波长分光光度法同时测定载硫酸长春新碱/姜黄素聚合物纳米粒中两种药物的含量

引用

光谱实验室 2011年第6期28卷 2820-2824页

作者：王海鸥袁佩滕永真贾运涛张良珂重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆市400016 重庆医科大学生命科学院重庆市400016 重庆医科大学附属儿童医院药剂科重庆市400010

以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物(m PEG-PLGA)为载体材料,制备同时载带硫酸长春新碱(VCR)和与之具有协同抗肿瘤作用的姜黄素(Cur)的m PEG-PLGA纳米粒(VCR/Cur-m PEG-PLGA-NP)。建立了以等吸收双波长紫外分光光度法同时测定纳米粒... 详细信息

以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物(m PEG-PLGA)为载体材料,制备同时载带硫酸长春新碱(VCR)和与之具有协同抗肿瘤作用的姜黄素(Cur)的m PEG-PLGA纳米粒(VCR/Cur-m PEG-PLGA-NP)。建立了以等吸收双波长紫外分光光度法同时测定纳米粒中VCR和Cur含量的方法,研究显示,VCR测定波长296.5nm,等吸收波长462nm;Cur测定波长414nm;VCR在4.0—36.0μ***-1范围内,浓度C与差值吸光度ΔA呈良好线性相关;Cur在0.5—8.0μ***-1范围内,浓度C与吸光度A具有良好的线性关系。该方法简便迅速,结果准确可靠,适用于VCR/Cur-m PEG-PLGA-NP中药物含量的同时测定。

关键词：双波长紫外分光光度法姜黄素硫酸长春新碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

5-氨基水杨酸结肠定位柱塞型脉冲胶囊的制备与体外释放

引用

中国医院药学杂志 2011年第2期31卷 99-102页

作者：刘静张良珂汪程远张景勍袁佩田睿重庆医科大学生命科学研究院重庆400016 重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆工商大学药物化学与化学生物学研究中心重庆400067

目的：制备5-氨基水杨酸结肠定位柱塞型脉冲胶囊并对其体外释药行为进行评价。方法：用灌注法制备非渗透性胶囊体，粉末直接压片法压制柱塞片，湿法制粒法制备含药速崩片，将速崩片与柱塞片密封于非渗透性胶囊体内制备脉冲胶囊，考察影... 详细信息

目的：制备5-氨基水杨酸结肠定位柱塞型脉冲胶囊并对其体外释药行为进行评价。方法：用灌注法制备非渗透性胶囊体，粉末直接压片法压制柱塞片，湿法制粒法制备含药速崩片，将速崩片与柱塞片密封于非渗透性胶囊体内制备脉冲胶囊，考察影响释药时滞的各种因素。结果：胶囊在体外呈明显的脉冲释放，释药时滞随柱塞片中高酯果胶-乳糖或羟丙甲纤维素-低酯果胶比例的增加而增加，具有相同处方柱塞片的脉冲胶囊在模拟结肠溶出介质中释药时滞明显缩短，当高酯果胶-乳糖为4：6和6：4，低酯果胶／羟丙甲纤维素为9．5：0．5和9：1时，可达到结肠定位所需的4～5h释药时滞。结论：调节柱塞片处方组成可获得具有适当释药时滞的脉冲胶囊，以满足结肠定位释药的目的。

关键词： 5-氨基水杨酸结肠定位脉冲胶囊果胶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溴吡斯的明β-环糊精包合物分散片的研制及质量控制

引用

中国医药工业杂志 2011年第5期42卷 351-354页

作者：张梨徐美玲张景勍谭群友程训官重庆医科大学/重庆市药物高校工程研究中心/重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学药物化学与生物材料研究室重庆400016

采用β-环糊精包合法,联合使用矫味剂和泡腾剂掩盖药物苦味,制备溴吡斯的明掩味型分散片,并评价了其质量。以崩解时间和混悬液稳定性为指标,采用正交设计得优化处方为:10%微晶纤维素,4%低取代羟丙纤维素,1%滑石粉。所得分散片口感良好,... 详细信息

采用β-环糊精包合法,联合使用矫味剂和泡腾剂掩盖药物苦味,制备溴吡斯的明掩味型分散片,并评价了其质量。以崩解时间和混悬液稳定性为指标,采用正交设计得优化处方为:10%微晶纤维素,4%低取代羟丙纤维素,1%滑石粉。所得分散片口感良好,能在50 s内崩解,混悬液稳定性良好;10 min时溶出率大于95%。

关键词：溴吡斯的明 β-环糊精掩味分散片包合物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

载长春新碱微泡的体外释药性质研究

引用

时珍国医国药 2011年第6期22卷 1339-1341页

作者：凌旭张良珂袁佩李攀冉海涛重庆医科大学生命科学研究院重庆400016 重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学附属第二医院超声影像学研究所重庆400010

目的考察载长春新碱的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG)微泡的体外释药性质。方法采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备微泡,测定微泡的包封率、粒径和Zeta电位,考察不同分子量PLGA,PLGA-PEG加入比例,以及施加超声对微泡的体外释药的影... 详细信息

目的考察载长春新碱的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG)微泡的体外释药性质。方法采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备微泡,测定微泡的包封率、粒径和Zeta电位,考察不同分子量PLGA,PLGA-PEG加入比例,以及施加超声对微泡的体外释药的影响。结果所制备微泡平均粒径约为1.27μm,包封率为(37.63±0.61)%,Zeta电位为-24.88 mV,低分子量PLGA微泡释药速率较快,添加PLGA-PEG的微泡释药速率增加,体外施加超声可加速药物释放。结论考察了不同条件对微泡体外释放的影响,为载药微泡的应用奠定了基础。

关键词：长春新碱微泡体外释放

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC测定盐酸二甲双胍肠溶片的含量

引用

光谱实验室 2011年第6期28卷 3235-3238页

作者：李艺陈峰杰张良珂赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 重庆医科大学附属第一医院药剂科重庆市渝中区友谊路1号400016 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆市渝中区临江路74号400010

建立高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片含量的方法。采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.05%庚烷磺酸钠溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至4.0)∶乙腈(84∶16)为流动相,紫外检测波长233nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。盐... 详细信息

建立高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片含量的方法。采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.05%庚烷磺酸钠溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至4.0)∶乙腈(84∶16)为流动相,紫外检测波长233nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。盐酸二甲双胍在0.11—10.70μg/mL浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好,线性回归方程为A=94291C(μg/mL)-35840,r=0.9997(n=5),平均回收率为99.22%,RSD为1.79%。本法简便,准确,制剂中辅料无干扰,适合盐酸二甲双胍肠溶片含量的测定。

关键词：高效液相色谱法盐酸二甲双胍肠溶片

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

紫外分光光度法测定新斯的明片中新斯的明的含量

引用

中国药房 2011年第16期22卷 1505-1506页

作者：罗文谭群友熊华蓉赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市400042 重庆医科大学附属第二医院重庆市400010

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=... 详细信息

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.65%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好,结果可靠,可用于新斯的明片的含量测定。

关键词：紫外分光光度法新斯的明含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

反相高效液相色谱荧光检测法测定新型咀嚼胶片剂中右美沙芬的血浆浓度

引用

光谱实验室 2011年第3期28卷 1007-1011页

作者：刘娟谭群友熊华蓉徐美玲赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆市渝中区长江支路10号400042 重庆医科大学附属第二医院重庆市渝中区临江路74号400010

建立反相高效液相色谱荧光检测法测定口服新型咀嚼胶片剂后血浆中右美沙芬浓度的方法。采用Hanbon C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(35∶65∶0.14∶0.10,V/V/V/V)为流动相,在流速***-1,进样量50μL,柱温30℃,... 详细信息

建立反相高效液相色谱荧光检测法测定口服新型咀嚼胶片剂后血浆中右美沙芬浓度的方法。采用Hanbon C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(35∶65∶0.14∶0.10,V/V/V/V)为流动相,在流速***-1,进样量50μL,柱温30℃,荧光激发波长(Ex)和发射波长(Em)分别为280nm和320nm条件下,测定咀嚼胶片剂中右美沙芬的兔血药浓度。药物与杂质分离效果良好、线性范围为1—***-1,相关系数为0.9996。方法回收率和提取回收率分别为110.0%和83.9%。当S/N=3时,右美沙芬最低检出浓度可达***-1。本方法准确、灵敏,可满足血药浓度检测和研究药代动力学行为的需要。

关键词：右美沙芬反相高效液相色谱荧光检测法新型咀嚼胶片剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

液-液萃取反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明的血浆浓度

引用

光谱实验室 2011年第6期28卷 2753-2758页

作者：张梨谭群友柳珊罗文张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市渝中区长江支路10号400042

建立了反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明血浆浓度的方法。血浆样品经液-液萃取法处理,采用反相离子对色谱法分离,以溴新斯的明作为内标定量。实验结果显示溴吡斯的明和内标物洗脱时间分别为5.63min和9.76min,与血浆中内源... 详细信息

建立了反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明血浆浓度的方法。血浆样品经液-液萃取法处理,采用反相离子对色谱法分离,以溴新斯的明作为内标定量。实验结果显示溴吡斯的明和内标物洗脱时间分别为5.63min和9.76min,与血浆中内源性杂质良好分离。溴吡斯的明线性范围为0.02—2.00mg.L-1(n=7,r=0.9994);样品绝对回收率为82.0%—89.2%,相对回收率为98.0%—100.0%,日内和日间RSD分别为2.0%—4.1%和3.1%—6.7%;当S/N=3时,溴吡斯的明检出浓度可达0.005mg.L-1。本方法准确、灵敏,可满足血药浓度检测和研究药代动力学行为的需要。

关键词：溴吡斯的明液-液萃取离子对色谱法口腔崩解片

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

缓释片中新斯的明的含量测定

引用

光谱实验室 2011年第5期28卷 2623-2625页

作者：罗文谭群友熊华蓉赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆市临江路76号400010

采用紫外分光光度法测定新斯的明缓释片中新斯的明的含量及对其稳定性进行研究。结果表明,新斯的明浓度在80—560μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C-0.0089,r=0.9999;平均回收率为100.46%,RSD为0.89%(n=9)。... 详细信息

采用紫外分光光度法测定新斯的明缓释片中新斯的明的含量及对其稳定性进行研究。结果表明,新斯的明浓度在80—560μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C-0.0089,r=0.9999;平均回收率为100.46%,RSD为0.89%(n=9)。该法简便、快速,重现性好,结果准确可靠。

关键词：新斯的明缓释片紫外分光光度法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：