检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物制品学杂志 2010年第4期23卷 408-411页

作者：李卫平黄文静孙洋孙文娟重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆医科大学药学院药理教研室重庆400016 吉林大学白求恩医学院免疫系长春130021

目的探讨氨氯地平对小鼠肝癌H22细胞的抑制作用及其机制。方法采用MTT法检测氨氯地平对小鼠肝癌H22细胞增殖的影响。建立肝癌H22荷瘤小鼠模型,观察氨氯地平对荷瘤小鼠肿瘤的抑瘤率;HE染色观察肿瘤组织的病理改变;免疫组织化学方法检测... 详细信息

目的探讨氨氯地平对小鼠肝癌H22细胞的抑制作用及其机制。方法采用MTT法检测氨氯地平对小鼠肝癌H22细胞增殖的影响。建立肝癌H22荷瘤小鼠模型,观察氨氯地平对荷瘤小鼠肿瘤的抑瘤率;HE染色观察肿瘤组织的病理改变;免疫组织化学方法检测肿瘤组织中bcl-2和bax蛋白的表达水平。结果氨氯地平作用48h可显著抑制小鼠肝癌H22细胞增殖,且呈剂量依赖性,其半数抑制浓度为5.6×10-3mg/ml。体内试验显示,氨氯地平(3和10mg/kg·d)灌胃给药10d能显著抑制H22荷瘤小鼠肿瘤生长;HE染色可见,氨氯地平给药组小鼠肿瘤细胞核染色变浅,细胞排列紧密;免疫组化显示,氨氯地平给药组小鼠肿瘤组织内bcl-2蛋白表达下调,而bax蛋白表达上调。结论氨氯地平具有明显的抑瘤作用,其抑瘤机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡相关。

关键词：氨氯地平小鼠肝癌H22细胞抗肿瘤作用 bcl-2蛋白 bax蛋白

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壳聚糖对大鼠Ⅲ度烧伤创面愈合及脂质过氧化反应的影响

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中国医院药学杂志 2010年第24期30卷 2070-2073页

作者：廖红董志朱毅肖艳丽刘全杨佳丹重庆医科大学药理教研室生物化学和分子药理学重点实验室重庆400016 海南省药品检验所海南海口570216

目的:研究壳聚糖对大鼠Ⅲ度烧伤创面脂质过氧化反应的影响及在创面愈合中的意义。方法:按Nagelschmidt法计算大鼠Ⅲ度烧伤后各时相点创面愈合率;用生化法测定各时相点创面组织蛋白、羟脯氨酸(HOP)、超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量... 详细信息

目的:研究壳聚糖对大鼠Ⅲ度烧伤创面脂质过氧化反应的影响及在创面愈合中的意义。方法:按Nagelschmidt法计算大鼠Ⅲ度烧伤后各时相点创面愈合率;用生化法测定各时相点创面组织蛋白、羟脯氨酸(HOP)、超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结果:4%壳聚糖组(w/v)各个时间点创面愈合率都明显高于自然愈合组(P<0.01);伤后7,14d,4%壳聚糖组织蛋白含量明显高于自然愈合组(P<0.01或P<0.05);2%壳聚糖组、4%壳聚糖组烧伤后7d HOP就达最高值,且其值比自然愈合组最高值大;伤后3,7,14d,2%壳聚糖组、4%壳聚糖组创面SOD活性比自然愈合组高(P<0.05);4%壳聚糖组创面MDA含量的升高比自然愈合组明显低(P<0.01或P<0.05)。结论:壳聚糖对大鼠Ⅲ度烧伤创面有促愈合作用,并呈剂量依赖性,其促愈合机制与使用壳聚糖后创面脂质过氧化反应程度减轻有关。

关键词：壳聚糖过氧化反应烧伤创面愈合

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柱后衍生化高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液的含量

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中国抗生素杂志 2010年第10期35卷 771-773页

作者：何丹杨林重庆医科大学药学院重庆市药物工程研究中心重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市药品检验所重庆400015

目的建立高效液相色谱-柱后衍生法测定硫酸妥布霉素含量的方法。方法色谱柱为watersSunFireC18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为含戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液；柱温30℃，流速1．2mL／min。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液... 详细信息

目的建立高效液相色谱-柱后衍生法测定硫酸妥布霉素含量的方法。方法色谱柱为watersSunFireC18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为含戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液；柱温30℃，流速1．2mL／min。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液，流速0．5mL／min，衍生化反应温度60℃，荧光激发波长360nm，发射波长440nm。结果硫酸妥布霉素在4．15-62．28mg／L浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率0=9）为99．5％。结论该方法简便快速，结果准确可靠，重复性好，可用于硫酸妥布霉素的定量分析。

关键词：妥布霉素高效液相色谱法柱后衍生荧光检测

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固相萃取RP-HPLC测定小鼠肝脏组织中的德氮吡格

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重庆医科大学学报 2010年第7期35卷 1037-1039页

作者：刘嫱陈志琼靳红卫李伟夏铸程训官张昕宇郑小红余瑜重庆医科大学药学院药物化学教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆市药物工程研究中心重庆400016

目的:建立小鼠肝脏组织中德氮吡格(Tetrazanbigen)的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:精密称取小鼠肝脏组织,匀浆后固相萃取(Solid phase extraction,SPE)。液相色谱采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-... 详细信息

目的:建立小鼠肝脏组织中德氮吡格(Tetrazanbigen)的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:精密称取小鼠肝脏组织,匀浆后固相萃取(Solid phase extraction,SPE)。液相色谱采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%三乙胺水溶液(pH6.5)(体积比90∶10)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长260nm,进样量20μl。结果:实验表明,肝脏组织匀浆液中德氮吡格在2～20μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为106.47%。最低定量限为1.0μg/ml。结论:本文建立的固相萃取RP-HPLC方法简便、准确、选择性和重现性好,适合于德氮吡格的肝脏组织浓度检测。

关键词：德氮吡格固相萃取反相高效液相色谱法肝脏

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基于脂代谢靶点蛋白hPPARγ-LBD的抗肿瘤药物筛选模型的研究

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重庆医科大学学报 2010年第6期35卷 805-809页

作者：段雯李伟靳红卫夏铸程训官张昕宇郑小红余瑜重庆医科大学药学院药物化学教研室重庆400016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市药物工程研究中心重庆400016

目的:建立一种以脂代谢靶点蛋白hPPARγ-LBD重组蛋白进行抗肿瘤药物筛选的方法。方法:采用pReceiver-B01-PPARγ-LBD表达质粒转至***_(21)(DE_3)细胞,进行表达与纯化得到可溶性靶点蛋白hPPARγ-LBD重组蛋白,以罗格列酮为hPPARγ-LBD的... 详细信息

目的:建立一种以脂代谢靶点蛋白hPPARγ-LBD重组蛋白进行抗肿瘤药物筛选的方法。方法:采用pReceiver-B01-PPARγ-LBD表达质粒转至***_(21)(DE_3)细胞,进行表达与纯化得到可溶性靶点蛋白hPPARγ-LBD重组蛋白,以罗格列酮为hPPARγ-LBD的阳性配体,以GW9662作拮抗剂,采用分子排阻色谱-高效液相色谱法(SEC-HPLC)测定hPPARγ-LBD重组蛋白与配体药物的结合活性。结果:在优化条件(16℃、0.6mmol/LIPTG、诱导20h)下,能可溶性表达hPPARγ-LBD重组蛋白;经镍亲和色谱纯化后,以每升LB培养基计可获得41mg、纯度为95%的hPPARγ-LBD重组蛋白;该重组蛋白与罗格列酮特异性结合率约65%,K_d值为625nmol/L;与德氮吡格(Tetrazanbigen,TNBG)特异性结合率约60%,K_d值为1000nmol/L。结论:本文基于脂代谢靶点蛋白hPPARγ-LBD建立了抗肿瘤药物体外筛选模型的方法,该方法快速、稳定、安全及简便,能应用于抗肿瘤药物的筛选。

关键词：脂代谢靶点蛋白 hPPARγ-LBD 抗肿瘤药物药物筛选模型罗格列酮德氮吡格

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尿酸酶在用氧嗪酸建立高尿酸血症模型大鼠体内的降尿酸作用

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重庆医科大学学报 2010年第10期35卷 1454-1457页

作者：甘志勇张纯冯娟杨晓兰袁拥华廖飞重庆医科大学重庆市生物化学和分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学附属儿童医院药剂科重庆400014

目的:用尿酸酶抑制剂氧嗪酸建立高尿酸血症大鼠模型,考察尿酸酶的体内降尿酸作用。方法:大鼠腹腔注射氧嗪酸钾建立高尿酸血症大鼠模型,尿酸酶滤菌后尾静脉注射给药;大鼠眼眶静脉采血,据对尿酸酶Vm/Km的改变测定血浆尿酸酶抑制剂含量,动... 详细信息

目的:用尿酸酶抑制剂氧嗪酸建立高尿酸血症大鼠模型,考察尿酸酶的体内降尿酸作用。方法:大鼠腹腔注射氧嗪酸钾建立高尿酸血症大鼠模型,尿酸酶滤菌后尾静脉注射给药;大鼠眼眶静脉采血,据对尿酸酶Vm/Km的改变测定血浆尿酸酶抑制剂含量,动力学尿酸酶法测定血浆尿酸水平。结果:每天腹腔注射氧嗪酸钾持续7 d后,大鼠血浆尿酸可维持在0.40 mmol/L以上,但大鼠体内尿酸酶抑制剂也维持在很高水平。持续给予氧嗪酸钾21 d,每只大鼠给予0.5 U聚乙二醇修饰尿酸酶,配对t检验发现血浆尿酸有统计显著性下降,但降幅小于12%;给予低剂量或未经修饰尿酸酶则血浆尿酸水平无显著变化。结论:用尿酸酶抑制剂建立的高尿酸血症动物模型评价尿酸酶的降尿酸作用可靠性有限。

关键词：高尿酸血症尿酸酶氧嗪酸钾

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粉防己碱对LPS诱导的大鼠发热模型的解热作用

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中成药 2010年第8期32卷 1304-1308页

作者：罗福玲赵恒光章卓李洪忠万敬员周岐新重庆医科大学附属第一医院重庆400016 泸洲医学院四川泸州646000 重庆医科大学重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的:研究粉防己碱(tetrandrine,Tet)对脂多糖(lipopolysacchride,LPS)诱导的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠发热模型的解热作用及其机制。方法:48只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、LPS模型组、对乙酰氨基酚对照组及粉防己碱5,15,45mg/kg... 详细信息

目的:研究粉防己碱(tetrandrine,Tet)对脂多糖(lipopolysacchride,LPS)诱导的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠发热模型的解热作用及其机制。方法:48只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、LPS模型组、对乙酰氨基酚对照组及粉防己碱5,15,45mg/kg组。用LPS100μg/kg腹腔注射建立大鼠发热模型,药物处理后每30min测体温一次,连续监测6h,观察大鼠的体温变化;运用Western-blot检测脑组织中环加氧酶2(Cyclooxygenase-2,COX-2)的表达,并用EIA法检测其前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)的含量;髓过氧化物酶(Myeloperoxidase,MPO)试剂盒检测肝组织MPO水平。结果:粉防己碱能有效抑制LPS诱导的大鼠发热反应,显著降低脑组织中COX-2和PGE2的表达,抑制肝脏MPO水平。结论:粉防己碱具有显著的解热作用,其作用机制可能与抑制脑组织中COX-2和PGE2的表达,降低肝组织中MPO含量有关。

关键词：粉防己碱脂多糖发热环氧化物酶2 前列腺素E 大鼠

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载长春新碱长循环聚合物超声微泡造影剂的制备及性能评价

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中国医学影像技术 2010年第6期26卷 993-996页

作者：凌旭张良珂李攀汪程远张景勍王海鸥冉海涛重庆医科大学生命科学研究院重庆400016 重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学附属第二医院超声影像学研究所重庆400010 重庆工商大学药物化学与化学生物学研究中心重庆400067

目的制备载硫酸长春新碱的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG)超声微泡造影剂,观察微泡的一般特性及体内、外显影效果。方法采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备超声微泡造影剂,正交实验设计获得最佳制备工艺,采用紫外分光光度法测定微... 详细信息

目的制备载硫酸长春新碱的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG)超声微泡造影剂,观察微泡的一般特性及体内、外显影效果。方法采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备超声微泡造影剂,正交实验设计获得最佳制备工艺,采用紫外分光光度法测定微泡的包封率和载药量,光学显微镜观察微泡形态,以马尔文激光粒径测量仪测定微泡造影剂的粒径、Zeta电位,并观察微泡在兔心腔的显影效果。结果获得的微泡造影剂为球形,平均粒径约为1·27μm,包封率为(37·63±0·61)%,Zeta电位为-24·88mV,静脉注射载药微泡后,能增强兔心腔超声显影效果。结论采用复乳-溶剂挥干法成功制备超声微泡造影剂,能增强体内外超声显影效果。

关键词：长春新碱超声微泡造影剂正交实验

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双嘧达莫胃漂浮缓释微丸的研究

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中国海洋药物 2010年第4期29卷 16-21页

作者：蒋慧明张良珂汪程远张景勍袁佩田睿重庆医科大学生命科学研究院重庆400016 重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆工商大学药物化学与化学生物学研究中心重庆400067

目的结合固体分散技术制备双嘧达莫的褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮型缓释微丸（Dip-Ca-alg-cs-beads）,对其漂浮性能,包封率,体外释药性能进行考察。方法以乙基纤维素,聚丙烯酸树脂II和Eudragit RLPO为联合载体制备双嘧达莫固体分散体,粉碎后... 详细信息

目的结合固体分散技术制备双嘧达莫的褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮型缓释微丸（Dip-Ca-alg-cs-beads）,对其漂浮性能,包封率,体外释药性能进行考察。方法以乙基纤维素,聚丙烯酸树脂II和Eudragit RLPO为联合载体制备双嘧达莫固体分散体,粉碎后分散于添加制泡剂的褐藻酸钠溶液中,并缓慢滴入添加醋酸的壳聚糖-氯化钙溶液中反应固化,干燥后得到胃漂浮缓释微丸。考察固体分散体对微丸体外释药的影响。结果通过调节配方,微丸在人工胃液中12 h漂浮率大于90%。双嘧达莫6 h释放65%~70%,包封率85%~90%。结论运用固体分散技术可实现双嘧达莫在褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮微丸（Ca-alg-cs-beads）中的缓释,并为这类药物的多单元胃漂浮给药系统的发展提供了思路。

关键词：双嘧达莫褐藻酸钙壳聚糖胃漂浮微丸

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原花青素对实验性脑出血大鼠的保护作用

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中国中药杂志 2009年第23期34卷 3078-3081页

作者：高羽董志重庆医科大学药理教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

目的:探讨原花青素对脑出血大鼠的脑保护作用及其可能机制。方法:采用Ⅶ型胶原酶诱导大鼠脑出血,建立脑出血模型。54只健康SD大鼠随机分为假手术组、脑出血模型组、原花青素低剂量组(50 ***-1)、中剂量组(100 ***-1)、高剂量组(200 ***... 详细信息

目的:探讨原花青素对脑出血大鼠的脑保护作用及其可能机制。方法:采用Ⅶ型胶原酶诱导大鼠脑出血,建立脑出血模型。54只健康SD大鼠随机分为假手术组、脑出血模型组、原花青素低剂量组(50 ***-1)、中剂量组(100 ***-1)、高剂量组(200 ***-1)及尼莫地平组(10 ***-1)。术后4,8,12,24 h观察神经缺损症状并根据Bederson方法评分;出血后24 h取血与脑组织,检测血清磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的水平,丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;干湿比重法测定脑组织含水量;HE染色观察脑组织病理学改变。结果:与模型组比较,原花青素低、中、高剂量组的神经行为学评分显著降低(P<0.05或P<0.01),血清CK,LDH的水平明显降低(P<0.05或P<0.01),脑组织SOD活性显著升高(P<0.05),MDA含量明显降低(P<0.05或P<0.01),脑组织含水量显著下降(P<0.05或P<0.01)。HE结果显示,与模型组相比,原花青素各个剂量组的组织与神经细胞损伤程度有所减轻,病理学变化有所改善。结论:原花青素能够保护脑出血大鼠,其机制可能与改善脂质过氧化、减少自由基生成有关。

关键词：脑出血原花青素保护作用大鼠

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