检索结果-内蒙古大学图书馆

生理科学进展 2020年第4期51卷 269-272页

作者：刘梦万敬员重庆医科大学重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

脓毒症是由感染、手术、创伤等引起的全身炎症反应综合征,死亡率高。但它的发病机制尚未完全阐明,目前认为与过度免疫反应、线粒体功能障碍、细胞凋亡等多因素有关。自噬作为机体的一种自我保护机制,在免疫激活中发挥重要作用,促进抗原... 详细信息

脓毒症是由感染、手术、创伤等引起的全身炎症反应综合征,死亡率高。但它的发病机制尚未完全阐明,目前认为与过度免疫反应、线粒体功能障碍、细胞凋亡等多因素有关。自噬作为机体的一种自我保护机制,在免疫激活中发挥重要作用,促进抗原提呈,积极清除细胞内病原体,通过多种方式调节免疫应答。随着对脓毒症的深入研究,发现自噬对脓毒症的发生发展过程中有重要影响,有望为未来脓毒症的治疗提供新思路。故本文将对自噬和脓毒症发病进程的关系进行总结。

关键词：自噬脓毒症炎症反应线粒体

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产朊假丝酵母尿酸酶的纯化和特性研究

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西南大学学报（自然科学版） 2008年第3期30卷 84-89页

作者：武文明曾昭淳李小彦杨小兰廖飞重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

产朊假丝酵母尿酸酶经2次DEAE-cellulose 52层析后比活性提高20倍以上,SDS-PAGE分析发现其含一种约33.0 kD多肽,Sephadex G-200层析发现此天然尿酸酶分子量约134.0 ***-TOF-MS分析比活性>7.0 U/mg样品没有检测到单一肽链,而丰度最高... 详细信息

产朊假丝酵母尿酸酶经2次DEAE-cellulose 52层析后比活性提高20倍以上,SDS-PAGE分析发现其含一种约33.0 kD多肽,Sephadex G-200层析发现此天然尿酸酶分子量约134.0 ***-TOF-MS分析比活性>7.0 U/mg样品没有检测到单一肽链,而丰度最高成分为67.7 kD,次高成分为131.4 kD.此酶最适pH值接近8.8,在pH 7.4时可保留50%以上活性,37℃时4 h内稳定,米氏常数为(32.8±3.1)μmol/L(n=10),黄嘌呤的抑制常数为(4.8±0.2)μmol/L(n=3);用蒸馏水透析后失活90%以上,且随后加NaCl处理后酶活性不能恢复.Cu2+和Fe3+在1.0 mmol/L时对此酶有明显抑制作用.这些结果表明此尿酸酶需通过分子工程改造才能用作治疗高尿酸血症相关疾病的药物.

关键词：产朊假丝酵母尿酸酶高尿酸血症

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杜仲叶醇提取物血管舒张作用的机制研究

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中药药理与临床 2006年第2期22卷 35-36页

作者：王梦华刘颖菊周歧新郑维平高丽佳王光珍重庆医科大学药理教研室重庆市生物化学与分子药理重点实验室重庆400016 重庆医科大学机能实验室

目的:研究杜仲叶醇提取物(alcoholextractiveofFoliumEucommiae,AEFE)对家兔离体主动脉血管的舒张作用及其机制。方法:采用家兔离体主动脉血管条固定于灌流肌槽中记录其张力变化。结果:AEFE对血管条静息张力无影响,对高钾预收缩的动脉... 详细信息

目的:研究杜仲叶醇提取物(alcoholextractiveofFoliumEucommiae,AEFE)对家兔离体主动脉血管的舒张作用及其机制。方法:采用家兔离体主动脉血管条固定于灌流肌槽中记录其张力变化。结果:AEFE对血管条静息张力无影响,对高钾预收缩的动脉条无明显舒张作用,但可使Phe预收缩的动脉条明显舒张,且具剂量依赖关系(r=0.997,P<0.001),AEFE的半抑制浓度(IC50)为16.26mg/ml。去内皮和10-3mol/L左旋硝基精氨酸可减弱AEFE的血管舒张作用,而10-4mol/L吲哚美辛则无明显影响。10-4mol/L普奈洛尔使小剂量的AEFE呈现收缩作用(此收缩作用可被哌唑嗪阻断),大剂量才表现舒张效应。结论:AEFE通过促进内皮细胞释放一氧化氮(NO)和直接激活β受体产生舒张血管效应。

关键词：杜仲叶离体主动脉条内皮细胞血管舒张

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全脑缺血/再灌注大鼠海马PPARα表达变化

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四川动物 2010年第4期29卷 630-632,635页

作者：张艳丽杨俊卿李咏庄瑞春潘永全重庆医科大学药理教研室重庆市生物化学与分子生物学重点实验室重庆400016

目的观察全脑缺血/再灌注损伤大鼠海马组织中PPARαmRNA和蛋白表达的动态变化。方法采用夹闭两侧颈总动脉,颈静脉抽血再回输建立大鼠全脑缺血/再灌注模型(I/R)。RT-PCR和Western Blot分别检测PPARαmRNA和蛋白在缺血再灌注不同时间的表... 详细信息

目的观察全脑缺血/再灌注损伤大鼠海马组织中PPARαmRNA和蛋白表达的动态变化。方法采用夹闭两侧颈总动脉,颈静脉抽血再回输建立大鼠全脑缺血/再灌注模型(I/R)。RT-PCR和Western Blot分别检测PPARαmRNA和蛋白在缺血再灌注不同时间的表达。结果大鼠海马PPARαmRNA表达在缺血/再灌注30min后升高,24h时达峰,而后降低,再灌注30d仍略高于正常水平。PPARα蛋白表达变化与PPARαmRNA表达相似。结论全脑缺血/再灌注损伤可诱导PPARα mRNA及蛋白表达,升高时限为30d。

关键词： PPARα 缺血/再灌注脑损伤

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不同离子交联果胶凝胶微丸溶胀及释药性质研究

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生物医学工程学杂志 2009年第5期26卷 1030-1033页

作者：张良珂袁佩田睿凌旭余睿杰重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学高校药物工程研究中心重庆400016

以考马斯亮兰G-250为模型药物,分别以Ca2+、Fe3+、Zn2+、Ba2+为交联剂,采用滴制法制备果胶凝胶微丸,考察不同离子交联制备的果胶凝胶微丸溶胀度和释药行为的差异。结果表明,不同离子交联制备的果胶凝胶微丸的溶胀行为和释药行为有明显... 详细信息

以考马斯亮兰G-250为模型药物,分别以Ca2+、Fe3+、Zn2+、Ba2+为交联剂,采用滴制法制备果胶凝胶微丸,考察不同离子交联制备的果胶凝胶微丸溶胀度和释药行为的差异。结果表明,不同离子交联制备的果胶凝胶微丸的溶胀行为和释药行为有明显差异。果胶凝胶微丸可通过采用不同离子交联制备获得不同缓释效果,是一种非常有潜力的药物载体和细胞微囊化载体。

关键词：考马斯亮兰果胶凝胶微丸缓释制剂

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全脑缺血/再灌注大鼠海马PPARγmRNA表达变化

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四川动物 2008年第3期27卷 386-389页

作者：李咏杨俊卿肖小华张云美潘永全重庆医科大学药理教研室重庆市生物化学与分子生物学重点实验室重庆400016

目的观察大鼠全脑缺血/再灌注损伤后海马PPARγ mRNA表达的动态变化。方法采用夹闭双侧颈总动脉,颈总静脉抽血后回输建立大鼠全脑缺血/再灌注损伤模型。Morris水迷宫检测大鼠空间定向能力变化,HE染色观察海马病理组织学改变及RT-PCR法... 详细信息

目的观察大鼠全脑缺血/再灌注损伤后海马PPARγ mRNA表达的动态变化。方法采用夹闭双侧颈总动脉,颈总静脉抽血后回输建立大鼠全脑缺血/再灌注损伤模型。Morris水迷宫检测大鼠空间定向能力变化,HE染色观察海马病理组织学改变及RT-PCR法检测缺血再灌注后不同时间点PPARγ mRNA的表达变化。结果全脑缺血/再灌注损伤导致大鼠空间学习及记忆能力明显下降,海马神经元出现明显的核固缩和细胞丢失。PPARγ mRNA的表达先升高后降低,以缺血/再灌注后48h表达水平最高,30d后接近正常水平。结论全脑缺血/再灌注损伤大鼠海马组织中PPARγ mRNA的表达,在再灌注30d内明显增加,表达高峰在48h。

关键词： PPARγmRNA表达全脑缺血/再灌注脑损伤

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牛血清白蛋白从不同果胶凝胶微丸中的释放

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中国药学杂志 2008年第18期43卷 1407-1410页

作者：张良珂田睿袁佩孙丽琼凌旭重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学高校药物工程研究中心重庆400016

目的考察Ca2+和Ba2+交联果胶凝胶微丸释放蛋白多肽类药物的性质。方法以牛血清白蛋白和阿西美辛为模型药物,分别以Ca2+,Ba2+为交联剂,采用滴制法制备果胶凝胶微丸,考察不同离子交联剂对药物释放的影响。结果在磷酸盐缓冲液6.8中,阿西美... 详细信息

目的考察Ca2+和Ba2+交联果胶凝胶微丸释放蛋白多肽类药物的性质。方法以牛血清白蛋白和阿西美辛为模型药物,分别以Ca2+,Ba2+为交联剂,采用滴制法制备果胶凝胶微丸,考察不同离子交联剂对药物释放的影响。结果在磷酸盐缓冲液6.8中,阿西美辛释放速度比牛血清白蛋白快,果胶钙凝胶微丸释放牛血清白蛋白的速度比果胶钡凝胶微丸快。结论果胶凝胶微丸对于大分子药物牛血清白蛋白具有良好的缓释作用,可通过采用不同离子交联制备获得不同缓释效果,是一种非常有潜力的蛋白药物载体。

关键词：果胶牛血清白蛋白阿西美辛凝胶微丸缓释制剂

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五味子丙素立体异构体ECD谱的理论研究

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计算机与应用化学 2014年第9期31卷 1150-1152页

作者：邓萍重庆医科大学药学院重庆400016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

采用密度泛函理论(DFT)方法和极化连续介质模型(PCM),在B3LYP/6-311++G**水平上对五味子丙素的一个立体异构体的基态几何构型进行了优化;以优化得到的稳定构型为基础,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在相同基组水平进行了电子圆二色... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)方法和极化连续介质模型(PCM),在B3LYP/6-311++G**水平上对五味子丙素的一个立体异构体的基态几何构型进行了优化;以优化得到的稳定构型为基础,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在相同基组水平进行了电子圆二色谱(ECD)研究,根据计算获得的电子跃迁吸收波长(λ)和电子旋转强度(R)拟合得到了理论ECD谱。理论研究发现:甲醇溶液中,2个苯环之间扭曲形成的二面角∠C(2)-C(1)-C(8)-C(7)约为64°;计算获得的理论ECD谱吸收峰略红移,各谱带形状与实验谱吻合较好。通过对相关跃迁性质的分析发现,理论ECD谱的吸收峰1主要由自于HOMO-2→LUMO和HOMO-2→LUMO+1的电子跃迁贡献;吸收峰2的吸收主要由HOMO→LUMO的电子跃迁贡献。这些结论对深入理解五味子丙素异构体的电子结构和手征光学性质具有一定的科学意义。

关键词：五味子丙素圆二色谱理论研究

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聚甲基丙烯酸甲酯静电纺丝纳米纤维的拓扑结构对于PC12细胞神经突生长能力和方向的影响

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第三军医大学学报 2014年第4期36卷 351-354页

作者：夏海坚刘丹钟东晏怡夏永智唐文渊孙晓川重庆医科大学附属第一医院神经外科重庆400016 重庆医科大学药学院药理学教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的探讨不同拓扑结构的聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate,PMMA)电纺纳米纤维对于PC12细胞神经突生长能力及生长方向的影响。方法构建具有随机或有序拓扑结构的PMMA电纺纳米纤维并评估其生物相容性;利用PMMA薄膜作为对照,利用... 详细信息

目的探讨不同拓扑结构的聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate,PMMA)电纺纳米纤维对于PC12细胞神经突生长能力及生长方向的影响。方法构建具有随机或有序拓扑结构的PMMA电纺纳米纤维并评估其生物相容性;利用PMMA薄膜作为对照,利用慢病毒技术转染绿色荧光蛋白基因作为显色手段,分析PC12细胞在纤维支架上的神经突生长能力和生长方向,以及神经突与纤维结构的依存关系。结果 PMMA电纺纤维具有良好的生物相容性,PC12细胞能够在电纺纤维上顺利贴壁并分化;在PMMA薄膜、随机或有序纤维系统上,PC12分化生成的神经突的长度分别为(60.2±29.9)、(64.1±32.5)、(85.7±39.8)μm,和培养在薄膜及随机纤维上的细胞相比,培养在有序纤维上的PC12细胞能够分化出长度更长、且与纤维延伸方向一致的神经突(P<0.01);相比随机电纺纤维,有序纳米纤维对PC12神经突更具引导作用。结论有序电纺纳米纤维具有作为神经损伤后植入性细胞支架的潜力。

关键词：静电纺丝聚甲基丙烯酸甲酯 PC12细胞系细胞培养接触引导

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尼莫地平对铝损伤大鼠脑组织MAO-B表达的影响

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中国老年学杂志 2009年第1期29卷 20-22页

作者：钟梁张静杨俊卿周岐新重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室重庆400016 重庆医科大学药学院药理教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

目的观察铝负荷大鼠脑组织单胺氧化酶B(MAO-B)的活性与表达改变,并探讨尼莫地平对该动物模型的影响。方法采用三氯化铝(AlCl3)(400mg/kg)灌胃大鼠,1次/d,5d/w,持续3个月,建立铝负荷致大鼠慢性脑损伤的动物模型,尼莫地平(80mg/kg)在每次... 详细信息

目的观察铝负荷大鼠脑组织单胺氧化酶B(MAO-B)的活性与表达改变,并探讨尼莫地平对该动物模型的影响。方法采用三氯化铝(AlCl3)(400mg/kg)灌胃大鼠,1次/d,5d/w,持续3个月,建立铝负荷致大鼠慢性脑损伤的动物模型,尼莫地平(80mg/kg)在每次铝给予4h后灌胃,观察行为学、生化酶学、MAO-B mRNA及蛋白表达水平等指标的变化。结果铝负荷能明显导致大鼠被动回避性学习记忆能力和空间识别能力障碍,使其脑组织乙酰胆碱转移酶(ChAT)活性显著降低(P<0.01),而胆碱酯酶(AchE)活性显著升高(P<0.01),超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低(P<0.01),而丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.01),MAO-B活性与MAO-B mRNA及蛋白表达水平显著增加(P<0.01);NMDP能明显改善铝负荷大鼠的学习记忆能力障碍,明显阻遏铝负荷大鼠海马组织ChAT与SOD活性的降低,AchE活性与MDA含量的增高,MAO-B活性及其mRNA与蛋白表达的增加。结论铝负荷致大鼠脑损伤涉及脑组织的MAO-B活性与表达改变;NMDP可能降低铝负荷大鼠脑组织MAO-B表达和活性,并增加SOD活性,减少自由基而保护大鼠慢性脑损伤。

关键词：尼莫地平铝负荷大鼠单胺氧化酶B

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