检索结果-内蒙古大学图书馆

2008年成渝药学学术年会

作者：李峥董志重庆医科大学药学院药理教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

目的观察金属硫蛋白(Metallothionein,MT)外源性补充对大鼠全脑缺血再灌注(Cerebral ischemia and reperfusion,I/R)损伤的保护作用,并初步探讨其可能机制。方法建立I/R模型,采用低血压并双侧颈总动脉夹闭的全脑缺血再灌注模型。缺血20... 详细信息

目的观察金属硫蛋白(Metallothionein,MT)外源性补充对大鼠全脑缺血再灌注(Cerebral ischemia and reperfusion,I/R)损伤的保护作用,并初步探讨其可能机制。方法建立I/R模型,采用低血压并双侧颈总动脉夹闭的全脑缺血再灌注模型。缺血20min再灌注1d后,测行为学指标,石蜡切片HE染色观察海马神经元形态变化,并用免疫组化方法检测海马神经生长因子-β(Nerve growth factor-β,NGF-β)的表达。结果MT脑室注射给药(1.4和4.2mg/kg)能剂量依赖性的减轻大鼠行为学症状,增加大鼠海马神经元NGF-β的表达(0.46,1.4和4.2mg/kg)。同时病理组织学观察还发现,MT (0.46,1.4和4.2mg/kg)能显著减少I/R大鼠海马区神经元的固缩,增加存活细胞的数量,减轻脑损伤。结论MT对脑缺血再灌注损伤有神经保护作用,可能机制为促损伤神经元修复。

关键词：金属硫蛋白神经生长因子脑缺血再灌注

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苛求芽孢杆菌尿酸酶的研究新进展及临床应用前景

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重庆医科大学学报 2007年第Z1期32卷 81-82,85页

作者：李小彦重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

　　催化尿酸氧化成尿囊素和过氧化氢的酶即尿酸酶(Uricase)[1].人体细胞内嘌呤核糖核苷酸代谢是通过一系列酶的催化转化为黄飘呤,最后以尿酸和过氧化氢的形式排出体内.尿酸水溶性差,浓度过高则结晶析出.微生物、植物、多数脊椎动物中... 详细信息

　　催化尿酸氧化成尿囊素和过氧化氢的酶即尿酸酶(Uricase)[1].人体细胞内嘌呤核糖核苷酸代谢是通过一系列酶的催化转化为黄飘呤,最后以尿酸和过氧化氢的形式排出体内.尿酸水溶性差,浓度过高则结晶析出.微生物、植物、多数脊椎动物中有特殊氧化酶,可利用分子氧把尿酸氧化成过氧化氢和溶解度比尿酸高5倍以上的尿囊素.尿酸酶专一性高,对尿酸以外的物质几乎没有作用.但人类尿酸酶基因发生无义突变[2],人体内无活性尿酸酶,嘌呤分解代谢只能生成尿酸.……

关键词：芽孢杆菌尿酸酶临床过氧化氢尿囊素核糖核苷酸无义突变人体内嘌呤结晶析出脊椎动物分解代谢催化转化专一性氧化酶细胞内微生物水溶性溶解度酶基因

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载长春新碱微泡的体外释药性质研究

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时珍国医国药 2011年第6期22卷 1339-1341页

作者：凌旭张良珂袁佩李攀冉海涛重庆医科大学生命科学研究院重庆400016 重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学附属第二医院超声影像学研究所重庆400010

目的考察载长春新碱的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG)微泡的体外释药性质。方法采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备微泡,测定微泡的包封率、粒径和Zeta电位,考察不同分子量PLGA,PLGA-PEG加入比例,以及施加超声对微泡的体外释药的影... 详细信息

目的考察载长春新碱的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG)微泡的体外释药性质。方法采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备微泡,测定微泡的包封率、粒径和Zeta电位,考察不同分子量PLGA,PLGA-PEG加入比例,以及施加超声对微泡的体外释药的影响。结果所制备微泡平均粒径约为1.27μm,包封率为(37.63±0.61)%,Zeta电位为-24.88 mV,低分子量PLGA微泡释药速率较快,添加PLGA-PEG的微泡释药速率增加,体外施加超声可加速药物释放。结论考察了不同条件对微泡体外释放的影响,为载药微泡的应用奠定了基础。

关键词：长春新碱微泡体外释放

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反透析法测定阿奇霉素囊泡的包封率

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光谱实验室 2012年第5期29卷 2940-2943页

作者：钟萌尹华峰滕永真吴建勇张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016

建立阿奇霉素囊泡的包封率测定方法。以紫外分光光度法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素囊泡的包封率。反透析法透析平衡时间为8h,游离药物的绝对回收率符合要求。该方法测得自制阿奇霉素囊泡的平均包封率为92.51%±0.56%,10h... 详细信息

建立阿奇霉素囊泡的包封率测定方法。以紫外分光光度法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素囊泡的包封率。反透析法透析平衡时间为8h,游离药物的绝对回收率符合要求。该方法测得自制阿奇霉素囊泡的平均包封率为92.51%±0.56%,10h内没有渗漏,方法重现性好。该法操作准确、简便,可用于测定阿奇霉素囊泡的包封率。

关键词：反透析法阿奇霉素囊泡包封率

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ICAT的克隆及其抑癌作用

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重庆医科大学学报 2008年第1期33卷 57-59页

作者：任静曾昭淳重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的:克隆人ICAT的cDNA,在肿瘤细胞中表达,了解其对肿瘤细胞的抑制作用。方法:RT-PCR获得ICAT的cDNA,构建真核表达质粒pcDNA3.1-ICAT,脂质体法转染MCF-7和MDA-MB231乳腺癌细胞,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况。结果:RT-PCR产物大小约为260... 详细信息

目的:克隆人ICAT的cDNA,在肿瘤细胞中表达,了解其对肿瘤细胞的抑制作用。方法:RT-PCR获得ICAT的cDNA,构建真核表达质粒pcDNA3.1-ICAT,脂质体法转染MCF-7和MDA-MB231乳腺癌细胞,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况。结果:RT-PCR产物大小约为260bp,测序结果与文献报道一致。pcDNA3.1-ICAT转染MCF-7和MDA-MB231肿瘤细胞的效率约为26%,肿瘤细胞增殖的抑制率为18.1%和16.2%。结论:克隆了人ICAT并构建其真核表达质粒,转染肿瘤细胞后对其增殖有一定的抑制作用。

关键词： ICAT 克隆抑癌作用

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L-Thr-TPPMg电子结构及光谱性质的理论研究

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计算机与应用化学 2015年第4期32卷 477-479页

作者：蒋启华蒋君好邓萍重庆医科大学药学院重庆400016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

采用密度泛函理论方法在B3LYP和混合基组(C、H原子采用6-31G(d);Mg、N、O采用6-311++G(2d,p))水平对含L-苏氨酸侧链的四苯基卟啉镁衍生物L-Thr-TPPMg的基态几何构型进行了优化,获得了稳定的分子构型。以获得的稳定构型为基础,在相同基... 详细信息

采用密度泛函理论方法在B3LYP和混合基组(C、H原子采用6-31G(d);Mg、N、O采用6-311++G(2d,p))水平对含L-苏氨酸侧链的四苯基卟啉镁衍生物L-Thr-TPPMg的基态几何构型进行了优化,获得了稳定的分子构型。以获得的稳定构型为基础,在相同基组水平进行了红外吸收光谱研究;采用含时密度泛函理论方法,在相同基组水平进行了紫外吸收光谱和电子圆二色谱研究。理论研究发现:(1)L-苏氨酸的羧基氧原子与镁原子之间存在配位作用。(2)氮镁配位键、氧镁配位键的伸缩振动在IR谱中的1022 cm^(-1)、278 cm^(1)处呈现特征吸收峰。(3)理论UV谱存在Soret带和Q带吸收。Q带吸收峰主要由HOMO→LUMO的荷移跃迁贡献;Sorer带的吸收峰主要由HOMO-1→LUMO的荷移跃迁贡献。(4)Sorct区表现出分裂的ECD谱。第1 Cotton效应主要来源于分子由HOMO-1→LUMO的荷移跃迁;第2 Cotton效应主要由HOMO-1→LUMO+1的荷移跃迁贡献。上述跃迁均为π→π~*的荷移跃迁。

关键词：四苯基卟啉镁电子结构光谱性质理论研究

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尾式L-苏氨酸卟啉亚铁ECD谱的理论解析

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计算机与应用化学 2015年第5期32卷 587-590页

作者：周辉蒋君好蒋启华邓萍重庆医科大学药学院重庆400016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400067

采用Gaussian 09软件,利用密度泛函理论和含时密度泛函理论方法,在B3LYP方法和混合基组（Fe（Ⅱ）采用赝式基组Lan2dz;N、O采用6-311＋＋G（2d,p）;C、H原子采用6-31G（d））水平对尾式L-苏氨酸卟啉亚铁的ECD谱进行了理论研究。采用Mult... 详细信息

采用Gaussian 09软件,利用密度泛函理论和含时密度泛函理论方法,在B3LYP方法和混合基组（Fe（Ⅱ）采用赝式基组Lan2dz;N、O采用6-311＋＋G（2d,p）;C、H原子采用6-31G（d））水平对尾式L-苏氨酸卟啉亚铁的ECD谱进行了理论研究。采用Multiwfn和SpecDis程序对Gaussian 09软件的研究结果进一步分析,获得了分子轨道的组成成份,拟合得到了理论ECD谱。研究发现：（1）尾式L-苏氨酸卟啉亚铁在Soret区存在2个CD吸收带,在长波处为正的Cotton效应,在短波处为负的Cotton效应;（2）499 nm附近的CD吸收带（正）主要是由亚铁离子到卟吩环的荷移跃迁d（FE（Ⅱ））→π（porphin）~＊引起的;（3）449 nm附近的CD吸收带（负）是由卟吩环到亚铁离子和羧基的π（porphin）→d_（FE（Ⅱ））和π（porphin）→π（-COOH）~＊荷移跃迁引起的。这些结论对深入理解配合物的手征光学性质具有一定的科学意义。

关键词：尾式L-苏氨酸卟啉亚铁圆二色谱含时密度泛函理论理论解析

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人LIF基因的克隆及其真核表达载体的构建

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重庆医科大学学报 2005年第1期30卷 102-103,107页

作者：李芳菲刘永刚彭彦王建伟王亚平重庆医科大学基础医学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的克隆白血病抑制因子(LIF)基因,测定其序列,构建带LIF基因的真核表达载体。方法通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从正常妊娠的子宫蜕膜组织中克隆LIF基因,与T载体连接,再酶切T-LIF载体,获得LIF基因,然后将其与质粒PCDNA3.1(+)... 详细信息

目的克隆白血病抑制因子(LIF)基因,测定其序列,构建带LIF基因的真核表达载体。方法通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从正常妊娠的子宫蜕膜组织中克隆LIF基因,与T载体连接,再酶切T-LIF载体,获得LIF基因,然后将其与质粒PCDNA3.1(+)连接,构建PCDNA3.1(+)-LIF真核表达载体。结果经酶切和DNA测序证明LIF基因序列正确,载体构建成功。结论成功克隆了LIF基因,构建了PCDNA3.1(+)-LIF真核表达载体,为LIF在相应真核细胞内表达及LIF蛋白的分离纯化奠定了基础。

关键词：白血病抑制因子 RT-PCR 基因克隆真核表达

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冬凌草甲素抑制HCT116细胞增殖与p38 MAPK信号通路相关性研究

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药物评价研究 2018年第2期41卷 200-205页

作者：刘荣兴胡培马妍任春美任文艳周林云廖云鹏朱茄慧王涵何百成孙文娟重庆医科大学重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学药理学教研室重庆400016 贵州省遵义市妇幼保健院药剂科贵州遵义563000

目的研究冬凌草甲素(ORI)对人源结肠癌细胞HCT116的增殖抑制作用,并探讨其可能的分子机制。方法采用结晶紫染色研究ORI(5、10、15、20、25μmol/L)对HCT116细胞的增殖抑制作用;采用Western blotting技术研究ORI(10、15、20μmol/L)对HCT... 详细信息

目的研究冬凌草甲素(ORI)对人源结肠癌细胞HCT116的增殖抑制作用,并探讨其可能的分子机制。方法采用结晶紫染色研究ORI(5、10、15、20、25μmol/L)对HCT116细胞的增殖抑制作用;采用Western blotting技术研究ORI(10、15、20μmol/L)对HCT116细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、凋亡相关指标(Caspase-3和Cleaved-caspase-3)、p38 MAPK信号通路相关指标(Smad1/5/8、p-Smad1/5/8、p38、p-p38)蛋白表达的影响;采用Western blotting、凝胶电泳技术分析ORI对BMP7蛋白、mRNA表达的影响;转染重组BMP7腺病毒(Ad BMP7)实现BMP7的外源性过表达,应用BMP7抗体(anti-BMP7)降低BMP7水平,检测ORI是否通过调节BMP7表达影响HCT116细胞增殖凋亡、p38 MAPK信号通路。结果与对照组比较,ORI明显抑制HCT116细胞增殖,下调PCNA蛋白水平;明显上调Caspase-3、Cleaved caspase-3、p-p38蛋白表达,且呈浓度与时间相关性,对Smad1/5/8、P-Smad1/5/8蛋白表达无明显影响;明显上调BMP7蛋白及RNA表达;外源性过表达BMP7加强了ORI对上述蛋白表达的调控,anti-BMP7则部分抑制了ORI的作用。结论 ORI抑制HCT116细胞的增殖,其机制可能与上调BMP7蛋白表达进而激活p38 MAPK信号通路相关。

关键词：冬凌草甲素结肠癌 HCT116细胞增殖凋亡 p38 MAPK BMP7

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纤维素薄膜包衣缓释剂的设计和性能考察

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中国组织工程研究 2012年第47期16卷 8826-8830页

作者：熊华蓉谭群友滕永真王睿张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆市400042

背景:乙基纤维素是常用的不溶性高分子材料,具有良好的成膜性能和机械性能,可用于缓释包衣材料。目的:制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,并考察其性能。方法:以羟丙甲基纤维素为缓释材料,以体外累计释放度为指标,运用单因素考察确定片... 详细信息

背景:乙基纤维素是常用的不溶性高分子材料,具有良好的成膜性能和机械性能,可用于缓释包衣材料。目的:制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,并考察其性能。方法:以羟丙甲基纤维素为缓释材料,以体外累计释放度为指标,运用单因素考察确定片芯处方,以乙基纤维素为薄膜包衣材料,采用正交实验设计优选出包衣处方,制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,考察其体外释放性能及对光和热的稳定性能。结果与结论:通过单因素考察确定以羟丙甲纤维素K15M作为缓释材料,体积分数95%乙醇溶液为黏合剂制备缓释片片芯,正交实验设计优选出包衣处方为:包衣增重为10%、致孔剂用量为3%、抗黏剂用量为0.1%,纤维素薄膜包衣缓释剂在2,4,8h的体外累计释放度为(19.52±0.72)%,(42.31±0.61)%,(86.50±0.72)%,具有良好的缓释特征,且对光和热稳定。

关键词：美斯地浓羟丙甲纤维素纤维素缓释剂性能生物材料

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