检索结果-内蒙古大学图书馆

中国海洋药物 2009年第6期28卷 14-18页

作者：蒋慧明张良珂张华张佩瑜刘文利重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学高校药物工程研究中心重庆400016

目的制备褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮型微丸,并考察各因素对微丸漂浮性能的影响。方法将添加制泡剂的褐藻酸钠溶液缓慢滴入添加醋酸的壳聚糖-氯化钙溶液中,干燥后得到褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮型微丸,考察制泡剂和醋酸加入量,褐藻酸钠溶液浓度,... 详细信息

目的制备褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮型微丸,并考察各因素对微丸漂浮性能的影响。方法将添加制泡剂的褐藻酸钠溶液缓慢滴入添加醋酸的壳聚糖-氯化钙溶液中,干燥后得到褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮型微丸,考察制泡剂和醋酸加入量,褐藻酸钠溶液浓度,壳聚糖浓度及氯化钙浓度对微丸漂浮性能的影响。结果制泡剂和醋酸加入量是漂浮性能主要影响因素,同时褐藻酸钠溶液浓度,壳聚糖浓度及氯化钙浓度也有一定影响。结论制泡剂和醋酸加入量是漂浮性能主要影响因素,同时褐藻酸钠溶液浓度,壳聚糖浓度及氯化钙浓度也有一定影响。结论成功制备具有良好漂浮性能的褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮型微丸,为开发新型多单元胃漂浮给药系统提供试验依据。

关键词：褐藻酸钙壳聚糖胃漂浮微丸

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反相高效液相色谱荧光检测法测定新型咀嚼胶片剂中右美沙芬的血浆浓度

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光谱实验室 2011年第3期28卷 1007-1011页

作者：刘娟谭群友熊华蓉徐美玲赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆市渝中区长江支路10号400042 重庆医科大学附属第二医院重庆市渝中区临江路74号400010

建立反相高效液相色谱荧光检测法测定口服新型咀嚼胶片剂后血浆中右美沙芬浓度的方法。采用Hanbon C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(35∶65∶0.14∶0.10,V/V/V/V)为流动相,在流速***-1,进样量50μL,柱温30℃,... 详细信息

建立反相高效液相色谱荧光检测法测定口服新型咀嚼胶片剂后血浆中右美沙芬浓度的方法。采用Hanbon C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(35∶65∶0.14∶0.10,V/V/V/V)为流动相,在流速***-1,进样量50μL,柱温30℃,荧光激发波长(Ex)和发射波长(Em)分别为280nm和320nm条件下,测定咀嚼胶片剂中右美沙芬的兔血药浓度。药物与杂质分离效果良好、线性范围为1—***-1,相关系数为0.9996。方法回收率和提取回收率分别为110.0%和83.9%。当S/N=3时,右美沙芬最低检出浓度可达***-1。本方法准确、灵敏,可满足血药浓度检测和研究药代动力学行为的需要。

关键词：右美沙芬反相高效液相色谱荧光检测法新型咀嚼胶片剂

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膀胱癌化疗药物增敏机制研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2019年第9期24卷 1060-1064页

作者：徐伟平周维英西南政法大学校医院重庆401120 重庆医科大学药学院药理学教研室重庆400016 重庆医科大学药学院药物代谢研究重庆市重点实验室重庆400016 重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学实验室重庆400016

近年来化疗耐药严重制约着膀胱癌的治疗效果,术后复发率和转移率居高不下。因此,逆转膀胱癌化疗耐药性,寻找有效的化疗增敏靶点并探究其机制十分重要。目前临床上多采用经尿道膀胱肿瘤切除术,术后选择辅助化疗药物进行治疗,常用化疗药... 详细信息

近年来化疗耐药严重制约着膀胱癌的治疗效果,术后复发率和转移率居高不下。因此,逆转膀胱癌化疗耐药性,寻找有效的化疗增敏靶点并探究其机制十分重要。目前临床上多采用经尿道膀胱肿瘤切除术,术后选择辅助化疗药物进行治疗,常用化疗药物包括顺铂、吉西他滨、阿霉素、表柔比星等。目前实现这些药物化疗增敏的靶点基因和分子在膀胱癌细胞中呈现不同的表达状态,且通过这些靶点实现增敏的机制也各有不同。本文将就膀胱癌化疗药物增敏靶点及机制的研究进展进行综述,以期为膀胱癌的化疗增敏探索新的思路。

关键词：膀胱癌耐药化疗药物化疗增敏靶点

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Fe(OAc)2催化烯烃氧化裂解反应的研究

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化学研究与应用 2016年第7期28卷 1034-1038页

作者：李孟顺胡冬燕周静中国科学院成都有机化学研究所四川成都610041 中国科学院大学北京100049 重庆医科大学药学院生物化学与分子药理学重庆市高级市级重点实验室重庆400016

探讨了在氧气条件下,利用金属盐催化烯烃氧化裂解生成羰基化合物的反应,考察了金属催化剂种类,反应溶剂和温度等因素对反应的影响。实验结果表明,在氧气条件下(常压),以Fe(OAc)2 为催化剂,DME(二甲基乙二醚)为溶剂,温度为80 ℃时反应12... 详细信息

探讨了在氧气条件下,利用金属盐催化烯烃氧化裂解生成羰基化合物的反应,考察了金属催化剂种类,反应溶剂和温度等因素对反应的影响。实验结果表明,在氧气条件下(常压),以Fe(OAc)2 为催化剂,DME(二甲基乙二醚)为溶剂,温度为80 ℃时反应12 h,烯烃能够顺利转化为羰基化合物,收率为55 ~ 67%,该反应适用于二取代和单取代端烯,操作简单,所用试剂廉价易得,且对环境友好,是一种简便、绿色的合成方法。关键词:氧气;烯烃;氧化裂解;

关键词：氧气烯烃氧化裂解羰基化合物

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液-液萃取反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明的血浆浓度

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光谱实验室 2011年第6期28卷 2753-2758页

作者：张梨谭群友柳珊罗文张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市渝中区长江支路10号400042

建立了反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明血浆浓度的方法。血浆样品经液-液萃取法处理,采用反相离子对色谱法分离,以溴新斯的明作为内标定量。实验结果显示溴吡斯的明和内标物洗脱时间分别为5.63min和9.76min,与血浆中内源... 详细信息

建立了反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明血浆浓度的方法。血浆样品经液-液萃取法处理,采用反相离子对色谱法分离,以溴新斯的明作为内标定量。实验结果显示溴吡斯的明和内标物洗脱时间分别为5.63min和9.76min,与血浆中内源性杂质良好分离。溴吡斯的明线性范围为0.02—2.00mg.L-1(n=7,r=0.9994);样品绝对回收率为82.0%—89.2%,相对回收率为98.0%—100.0%,日内和日间RSD分别为2.0%—4.1%和3.1%—6.7%;当S/N=3时,溴吡斯的明检出浓度可达0.005mg.L-1。本方法准确、灵敏,可满足血药浓度检测和研究药代动力学行为的需要。

关键词：溴吡斯的明液-液萃取离子对色谱法口腔崩解片

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和厚朴酚对人结肠癌细胞及Wnt信号通路的影响及调控作用

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检验医学与临床 2019年第12期16卷 1643-1645,1649页

作者：吴柯薛莱韩萍重庆医科大学药理学教研室/重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 四川省江油市人民医院临床药学科 621700 重庆市人民医院肿瘤科 400013

目的探讨和厚朴酚(HNK)对人结肠癌细胞及Wnt信号通路的影响和调控作用。方法采用结晶紫染色法和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达检测HNK对人结肠癌LoVo细胞增殖的抑制作用;利用流式细胞仪和Caspase-3蛋白表达观察HNK对人结肠癌LoVo细胞... 详细信息

目的探讨和厚朴酚(HNK)对人结肠癌细胞及Wnt信号通路的影响和调控作用。方法采用结晶紫染色法和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达检测HNK对人结肠癌LoVo细胞增殖的抑制作用;利用流式细胞仪和Caspase-3蛋白表达观察HNK对人结肠癌LoVo细胞凋亡的影响;利用荧光素酶报告质粒检测HNK对Wnt信号通路中β-catenin/Tcf4转录活性的影响;蛋白的表达采用Western blot检测。结果 HNK剂量依赖性地抑制细胞增殖( P <0.05),并诱导细胞凋亡。荧光素酶报告质粒检测结果显示,HNK在10.0 μmol/L时就能明显降低LoVo细胞中β-catenin/Tcf4转录活性( P <0.05)。结论 HNK能抑制人结肠癌细胞增殖,诱导其凋亡,该作用可能与HNK抑制Wnt信号通路的转导有关。

关键词：和厚朴酚结肠癌细胞增殖凋亡

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缓释片中新斯的明的含量测定

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光谱实验室 2011年第5期28卷 2623-2625页

作者：罗文谭群友熊华蓉赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆市临江路76号400010

采用紫外分光光度法测定新斯的明缓释片中新斯的明的含量及对其稳定性进行研究。结果表明,新斯的明浓度在80—560μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C-0.0089,r=0.9999;平均回收率为100.46%,RSD为0.89%(n=9)。... 详细信息

采用紫外分光光度法测定新斯的明缓释片中新斯的明的含量及对其稳定性进行研究。结果表明,新斯的明浓度在80—560μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C-0.0089,r=0.9999;平均回收率为100.46%,RSD为0.89%(n=9)。该法简便、快速,重现性好,结果准确可靠。

关键词：新斯的明缓释片紫外分光光度法

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溃疡性结肠炎免疫学发病机制研究进展

溃疡性结肠炎免疫学发病机制研究进展

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2008年成渝药学学术年会

作者：赵锦朱毅董志重庆医科大学药学院药理教研室重庆市生物化学及分子药理学重点实验室海南省药品检验所

近年来,溃疡性结肠炎(UC)发病机制的相关研究逐渐深入。目前认为UC发病是多因素共同作用的结果,免疫机制是其致病的重要方面。UC的发生涉及到免疫反应的多个方面。谈文对UC发病的免疫学机制从肠三叶因子、巨噬细胞移动抑制因子及黏膜地... 详细信息

近年来,溃疡性结肠炎(UC)发病机制的相关研究逐渐深入。目前认为UC发病是多因素共同作用的结果,免疫机制是其致病的重要方面。UC的发生涉及到免疫反应的多个方面。谈文对UC发病的免疫学机制从肠三叶因子、巨噬细胞移动抑制因子及黏膜地址素细胞黏附分子作一综述。

关键词：溃疡性结肠炎肠三叶因子巨噬细胞移动抑制因子黏膜地址素细胞黏附分子发病机制

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百裕银杏内酯注射液与阿司匹林、氯吡格雷联用对家兔血小板聚集的影响

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遵义医学院学报 2015年第1期38卷 25-28页

作者：徐露张太君重庆医科大学生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市中医院科技教育外事处重庆400021

目的观察百裕银杏内酯注射液分别与阿司匹林、氯吡格雷联用后对家兔血小板聚集的影响。方法观察各组对AA、ADP及PAF诱导的家兔血小板聚集作用的影响,以及PAF诱导下血小板超微结构和PF-4和β-TG水平的变化。结果百裕银杏内酯注射液分别... 详细信息

目的观察百裕银杏内酯注射液分别与阿司匹林、氯吡格雷联用后对家兔血小板聚集的影响。方法观察各组对AA、ADP及PAF诱导的家兔血小板聚集作用的影响,以及PAF诱导下血小板超微结构和PF-4和β-TG水平的变化。结果百裕银杏内酯注射液分别与阿司匹林、氯吡格雷联用后,均能抑制PAF诱导的家兔血小板聚集,减少聚集型血小板数量使树突型血小板突起变少变短,并使得PF-4和β-TG表达降低。结论百裕银杏内酯注射液与阿司匹林、氯吡格雷联用后,起到拮抗PAF诱导的血小板聚集的协同作用。

关键词：百裕银杏内酯血小板 PAF

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海南砂仁挥发油抗炎镇痛止泻的实验研究

海南砂仁挥发油抗炎镇痛止泻的实验研究

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2008年成渝药学学术年会

作者：赵锦董志朱毅陈国彪刘春重庆医科大学药学院药理教研室重庆市生物化学及分子药理学重点实验室海南省药品检验所

目的研究海南砂仁挥发油的抗炎、镇痛及止泻作用。方法观察不同剂量的海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀的影响,对小鼠热板法痛阈值和冰醋酸所致小鼠扭体次数的影响以及对番泻叶和蓖麻油所致小鼠腹泻的影响。... 详细信息

目的研究海南砂仁挥发油的抗炎、镇痛及止泻作用。方法观察不同剂量的海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀的影响,对小鼠热板法痛阈值和冰醋酸所致小鼠扭体次数的影响以及对番泻叶和蓖麻油所致小鼠腹泻的影响。结果海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀均有抑制作用,其中高剂量组作用与吲哚美辛相当。海南砂仁挥发油对热致痛小鼠可延长其痛阈时间,高剂量组较为明显;对醋酸致痛小鼠,各剂量组可减少其扭体次数,其作用无显著性差异(P>0.05)。海南砂仁挥发油对番泻叶所致腹泻有效,对蓖麻油所致腹泻无效。结论海南砂仁挥发油有一定的抗炎、镇痛和止泻作用,可能是其治疗溃疡性结肠炎的机理之一。

关键词：海南砂仁挥发油抗炎镇痛止泻

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