检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱实验室 2012年第1期29卷 31-34页

作者：张梨谭群友王红胡霓霓张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心

建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定口腔崩解片中溴吡斯的明的含量。色谱条件为Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠水溶液-三乙胺(10:90:0.5,pH值调至3.0)为流动相,检测波长270nm。溴吡斯的明质量浓度... 详细信息

建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定口腔崩解片中溴吡斯的明的含量。色谱条件为Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠水溶液-三乙胺(10:90:0.5,pH值调至3.0)为流动相,检测波长270nm。溴吡斯的明质量浓度在50～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加标回收率为99.5%(n=9).RSD为1.6%。结果表明,所建立的高效液相色谱法适用于口腔崩解片中溴吡斯的明含量的测定。

关键词：溴吡斯的明口腔崩解片反相高效液相色谱法

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积雪草苷在SD大鼠体内组织分布的研究

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中国药师 2018年第1期21卷 20-22,27页

作者：朱丽莎刘颖菊谭欣玮南充市中心医院.川北医学院第二临床学院临床药学科四川南充637000 重庆医科大学药学院药理教研室/重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

目的:研究积雪草苷在SD大鼠体内的组织分布情况。方法:尾静脉注射SD大鼠有效治疗剂量42 mg·kg^(-1),于5,30,80 min将大鼠拉断脊椎处死,立即解剖取出心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑、生殖腺、左大腿肌肉组织,采用HPLC法测定各组织... 详细信息

目的:研究积雪草苷在SD大鼠体内的组织分布情况。方法:尾静脉注射SD大鼠有效治疗剂量42 mg·kg^(-1),于5,30,80 min将大鼠拉断脊椎处死,立即解剖取出心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑、生殖腺、左大腿肌肉组织,采用HPLC法测定各组织中积雪草苷的含量。结果:积雪草苷在SD大鼠体内分布广泛,其中心浓度最高,其次是肝、脑、肺、脾、肾,其他组织相对较低。结论:本研究方法方便、灵敏、准确,可用于大鼠组织中积雪草苷含量的测定。

关键词：积雪草苷组织分布 SD大鼠

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紫外分光光度法测定葛根素-二甲基-β-环糊精的包合率

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光谱实验室 2012年第5期29卷 2874-2877页

作者：罗丹丹刘宏明刘国栋腾永真张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第8研究室重庆市渝中区长江支路10号400042

制备葛根素-二甲基-β-环糊精包合物并建立其包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定葛根素-二甲基-β-环糊精包合物中葛根素的含量,由此计算包合率。结果表明葛根素在250nm处有最大吸收,浓度在15—65μ***-1时与吸光度呈良好的线性关... 详细信息

制备葛根素-二甲基-β-环糊精包合物并建立其包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定葛根素-二甲基-β-环糊精包合物中葛根素的含量,由此计算包合率。结果表明葛根素在250nm处有最大吸收,浓度在15—65μ***-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0129C+0.0313,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.23%,RSD为0.68%;测得葛根素-二甲基-β-环糊精的包合率为96.58%,RSD为1.2%。该包合物制备和含量测定方法操作简便易行,准确可靠,得到葛根素-二甲基-β-环糊精包合物的包合率很高。

关键词：葛根素包合物包合率二甲基-β-环糊精

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紫外分光光度法测定吴茱萸碱-β-环糊精的包合率

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光谱实验室 2012年第3期29卷 1334-1337页

作者：刘宏明谭群友柳珊邓波张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市渝中区长江支路10号400042

建立吴茱萸碱-β-环糊精的包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定吴茱萸碱-β-环糊精的包合物中吴茱萸碱的含量,由此计算包合率。结果表明吴茱萸碱在225nm处有最大吸收,浓度在1.03—4.12μ***-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为... 详细信息

建立吴茱萸碱-β-环糊精的包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定吴茱萸碱-β-环糊精的包合物中吴茱萸碱的含量,由此计算包合率。结果表明吴茱萸碱在225nm处有最大吸收,浓度在1.03—4.12μ***-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1661C+0.0145,r=0.9997(n=7);平均回收率为99.06%,RSD为0.61%。本法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。

关键词：吴茱萸碱包合物包合率

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尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定

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光谱实验室 2012年第1期29卷 174-177页

作者：刘碧林谭群友陈峰杰朱照静张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆医科大学附属第一医院药剂科重庆医药高等专科学校

建立尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定方法。采用紫外分光光度法测定尼群地平磷脂超分子复合物中复合了的药物含量,从而计算复合率。结果表明,尼群地平在237nm处有最大吸收,浓度在2.18—10.89μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良... 详细信息

建立尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定方法。采用紫外分光光度法测定尼群地平磷脂超分子复合物中复合了的药物含量,从而计算复合率。结果表明,尼群地平在237nm处有最大吸收,浓度在2.18—10.89μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0760C+0.0013,r=0.9999;平均加标回收率为99.3%,RSD为1.2%(n=9)。该法简便、快速,重现性好,结果准确可靠。

关键词：尼群地平磷脂超分子复合物复合率

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小鼠蛛网膜下腔出血后大脑皮层长链非编码RNA及mRNA的表达谱研究

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中华神经医学杂志 2016年第11期15卷 1111-1117页

作者：彭建华陈义天吴越庞金伟曹芳田晓翠秦兴虎郐莉陈礼刚孙晓川江涌西南医科大学附属医院神经外科泸州646000 苏州大学医学部2014级临床医学专业苏州215006 重庆医科大学附属第一医院神经外科重庆400016 遵义医学院附属医院脑血管病科遵义563000 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室 400016 西南医科大学附属医院眼科泸州646000

目的探讨小鼠蛛网膜下腔出血（SAH）后早期大脑皮层长链非编码RNA（lncRNAs）及mRNAs的差异表达情况，寻求调控SAH后早期脑损伤（EBI）的新机制。方法6只C57BL／6J雄性基因野生型小鼠按随机数字表法分为假手术组及SAH组（n=3），后者采... 详细信息

目的探讨小鼠蛛网膜下腔出血（SAH）后早期大脑皮层长链非编码RNA（lncRNAs）及mRNAs的差异表达情况，寻求调控SAH后早期脑损伤（EBI）的新机制。方法6只C57BL／6J雄性基因野生型小鼠按随机数字表法分为假手术组及SAH组（n=3），后者采用颈动脉内穿刺法构建SAH模型。造模后24h断头取脑，提取皮层总RNA。经质量检测合格后，行PCR扩增建立cRNA文库，采用Illumina HiSeq^TM2500测序。运用软件Tophat2将转录本比对至小鼠基因组，运用RPKM法分别计算lncRNAs及mRNAs的表达量。通过数据库KEGG、GO富集对有差异表达的mRNAs进行通路分析，得到mRNAs参与的生物学途径。运用实时定量荧光PCR（qRT-PCR）技术对部分有差异表达的lncRNAs（fantom3_C730003K16、fantom3_I830129C17、fantom3_A430024L20、fantom3_C330006P03）进行验证。结果成功得到假手术组及SAH组小鼠大脑皮层lncRNAs及mRNAs的表达谱。3对样本中均有差异表达的lncRNAs共617种，其中103种上调、514种下调。3对样本中均有差异表达的mRNAs共444种，其中387种上调、54种下调。GO富集及KEGG通路分析提示，有差异表达的mRNAs涉及到包括炎症在内的多种生物学途径。随机选取的4条lncRNAs的变化趋势（fantom3_C730003K16、fantom3_I830129C17表达上调，fantom3_A430024L20、fantom3_C330006P03表达下调）经qRT-PCR技术得到验证。结论小鼠SAH后大脑皮层lncRNAs较正常脑组织存在明显差异，lncRNAs也许可以成为SAH后EBI病情及预后的判断标志以及潜在的治疗靶点。

关键词：蛛网膜下腔出血早期脑损伤长链非编码RNA 炎症二代测序

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UHPLC/MS/MS快速筛查保健食品中13种激素和11种降血糖化学药物

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广州化工 2023年第13期51卷 118-123页

作者：杨明明郑佳马璐瑶郗存显郭思言张文华母昭德山东化工技师学院山东枣庄277000 重庆医科大学药学院重庆400016 重庆海关技术中心重庆400020 杭州海关技术中心浙江杭州310016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

建立了超高效液相色谱-高分辨质谱同时对保健食品中13种激素类和11种降血糖类非法添加化学药物的筛查方法。4种剂型(片剂、口服液、速溶粉、软胶囊)样品目标物均使用乙腈强力振荡提取,运用Hypersil GOLD色谱柱(150 mm×2.1 mm,Parti... 详细信息

建立了超高效液相色谱-高分辨质谱同时对保健食品中13种激素类和11种降血糖类非法添加化学药物的筛查方法。4种剂型(片剂、口服液、速溶粉、软胶囊)样品目标物均使用乙腈强力振荡提取,运用Hypersil GOLD色谱柱(150 mm×2.1 mm,Particle Size 1.9μm)分离,以甲醇和2 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液含0.1%(V/V)甲酸为流动相进行梯度洗脱。使用Ultimate 3000 UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS进行Full-MS/dd-MS/MS扫描,收集保留时间、母离子、碎片离子等信息,与数据库最优筛选质量信息进行比较,并对阳性样品进行标记。结果显示,4种剂型中目标化合物的筛查检测水平分别为2.43~26.25μg·kg^(-1),4.30~57.24μg·kg^(-1),4.18~93.52μg·kg^(-1),and 4.19~32.97μg·kg^(-1)。该方法准确度高、特异性好,适合快速、高通量筛查保健品中非法添加药物。

关键词：超高效液相色谱-高分辨质谱法化学药物保健食品

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高效液相色谱法测定金银花中的芳樟醇乙酸酯

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光谱实验室 2013年第1期30卷 253-256页

作者：何丹杨林重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重庆市重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 重庆市食品药品检验所

建立高效液相色谱法测定金银花中芳樟醇乙酯的方法。金银花通过水蒸气蒸馏提取挥发油。采样后以高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil ODS2 C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35,V/V);流速:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长... 详细信息

建立高效液相色谱法测定金银花中芳樟醇乙酯的方法。金银花通过水蒸气蒸馏提取挥发油。采样后以高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil ODS2 C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35,V/V);流速:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:220nm。在10.4—104.0μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.7%,RSD=1.58%(n=9)。该方法简便、快速、准确,能有效控制金银花中芳樟醇乙酸酯的含量。

关键词：高效液相色谱金银花芳樟醇乙酸酯

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间接法测定美斯替仑磷脂复合物的复合率

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光谱实验室 2012年第1期29卷 116-119页

作者：陈学梁谭群友尹华峰朱照静张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆医药高等专科学校

建立美斯替仑磷脂复合物复合率的间接测定方法。采用紫外分光光度法测定未参与复合的美斯替仑的量,由此计算复合率。结果表明,美斯替仑在269nm处有最大吸收,浓度在10.02—40.09μg·mL^(-1)时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A... 详细信息

建立美斯替仑磷脂复合物复合率的间接测定方法。采用紫外分光光度法测定未参与复合的美斯替仑的量,由此计算复合率。结果表明,美斯替仑在269nm处有最大吸收,浓度在10.02—40.09μg·mL^(-1)时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=9.0176C+0.0065,r=0.9999(n=3);平均回收率为99.54%,RSD为0.66%。本法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。

关键词：美斯替仑磷脂复合物间接法复合率

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直接法测定溴吡斯的明磷脂复合物的复合率

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光谱实验室 2012年第1期29卷 54-57页

作者：陈学梁谭群友邓波朱照静张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆医药高等专科学校

采用紫外分光光度法测定溴吡斯的明复合物中参与复合的药物的量,由此计算复合率。结果表明,溴吡斯的明在269nm处有最大吸收,浓度在10.38～41.52μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0177C+0.0003,r=0.9999(n... 详细信息

采用紫外分光光度法测定溴吡斯的明复合物中参与复合的药物的量,由此计算复合率。结果表明,溴吡斯的明在269nm处有最大吸收,浓度在10.38～41.52μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0177C+0.0003,r=0.9999(n=3);平均加标回收率为99.91%,RSD为1.29%(n=3)。本法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度。

关键词：溴吡斯的明磷脂复合物直接法复合率

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