检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物工程杂志 2003年第4期23卷 4-7页

作者：潘卫王应雄黎刚重庆医科大学计划生育系遗传优生教研室重庆400016

人类基因组大规模测序 ,揭示基因组精细结构的同时 ,还显示出基因数量的有限性和结构的相对稳定。随分析仪器和生物技术的飞速发展 ,创立了与基因组相对应的蛋白质组学 ,将精力集中于从生命功能的执行体———蛋白质水平研究基因的表达... 详细信息

人类基因组大规模测序 ,揭示基因组精细结构的同时 ,还显示出基因数量的有限性和结构的相对稳定。随分析仪器和生物技术的飞速发展 ,创立了与基因组相对应的蛋白质组学 ,将精力集中于从生命功能的执行体———蛋白质水平研究基因的表达及功能。生殖技术的研究已取得了惊人的进展 ,但人们对生殖尤其是人类生殖的分子机制了解仍很贫乏。鼠胚胎发育过程蛋白质组的研究。

关键词：蛋白质组技术胚胎发育早期发育蛋白质组学蛋白质组生殖人类分子机制

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46,XX/46,x,i(xq)/45,X/45,i(Xq)性腺发育不全综合征1例报道

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重庆医科大学学报 1989年第2期 146-147页

作者：翁亚光王应雄张湘蜀吴春英郑增淳重庆医科大学计划生育系遗传与优生教研室重庆医科大学计划生育系遗传与优生教研室

病历摘要患者社会性别女性,23岁,未婚。因原发闭经前来我室就诊,身高138cm,营养中等,体态稍胖,智力发育略低,蹼颈,后发际正常,乳间距宽,乳房、乳头未发育。外阴幼稚型,无阴毛。肘外翻。家庭其他成员都无此症状。

关键词：染色质核型性腺发育不全等臂染色体同臂染色体巴氏小体 xq X/45,i XX/46,x,i Xq

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乙醇的致畸作用探讨

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重庆医科大学学报 1989年第3期14卷 249-251页

作者：王应雄重庆医科大学计划生育系遗传优生教研室

在物质生活水平不断提高的今天,各类酒精饮料大量拥进市场,充斥于许多家庭,它对人体的有害性并非人们全然不知,但并未引起足够的重视和警惕。近年来,群体流行病学的调查,动物实验以及人体细胞体外实验结果再次向人们敲响警钟,提出忠告,... 详细信息

在物质生活水平不断提高的今天,各类酒精饮料大量拥进市场,充斥于许多家庭,它对人体的有害性并非人们全然不知,但并未引起足够的重视和警惕。近年来,群体流行病学的调查,动物实验以及人体细胞体外实验结果再次向人们敲响警钟,提出忠告,乙醇(特别是大剂量或经常性接触)可诱发胚胎畸形和细胞遗传物质突变,并有潜在的致癌危险,应引起优生优育咨询和临床工作者的重视。本文就有关文献资料,对乙醇与胚胎畸形、自然流产及其染色体畸变问题作一简要综述。一、乙醇与胚胎致畸群体流行病学调查表明,妇女妊娠期间,若经常性小剂量饮酒或偶尔大剂量饮酒,

关键词：乙醇致畸胚胎流产染色体

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乙醇对习惯性流产夫妇外周血淋巴细胞染色体的致畸敏感性研究

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重庆医科大学学报 1988年第4期 259-261+269页

作者：王应雄翁亚光张湘蜀吴春英郑增淳重庆医科大学计划生育系遗传与优生教研室

本文对12例习惯性流产夫妇外周血淋巴细胞染色体作了乙醇致畸敏感性研究.以SCE、微核及其染色体畸变为检测指标.结果提示乙醇是一种较强的染色体致畸剂.总体讲,习惯性流产夫妇细胞染色体稳定性较差,并对乙醇的致畸效应较常人更为敏感

关键词：乙醇习惯性流产染色体畸变优生咨询

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4号染色体臂间倒位家系分析

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重庆医科大学学报 1989年第4期14卷 327-328页

作者：张湘蜀翁亚光王应雄吴春英重庆医科大学计划生育系遗传与优生教研室

人类染色体倒位涉及到每号染色体,现已有记载的约50余种。大量报道了倒位是引起流产、死产、胎儿致畸的一个重要因素。但常染色体仅报导9号倒位引起原发性闭经。我室在遗传咨询中发现一例4号染色体臂间倒位伴发原发性闭经,且家系中调查... 详细信息

人类染色体倒位涉及到每号染色体,现已有记载的约50余种。大量报道了倒位是引起流产、死产、胎儿致畸的一个重要因素。但常染色体仅报导9号倒位引起原发性闭经。我室在遗传咨询中发现一例4号染色体臂间倒位伴发原发性闭经,且家系中调查发现几人为携带者。现报告如下:

关键词：染色体臂间倒位闭经染色体病

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氯丙嗪及氯氮平对人体内淋巴细胞染色体损伤效应的探讨

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中国神经精神疾病杂志 1992年第2期18卷 66-68,F002页

作者：蒙华庆张逢春郑增淳王应雄王正芳牟绍蓉陆秀贞熊达泉重庆医科大学精神病学教研室重庆医科大学计划生育系遗传优生教研室重庆市第二精神病医院国营建设机床厂职工医院精神科

本文对20例服用氯丙嗪及19例服用氟氮平治疗的精神分裂症病人,在服药前后分别进行了外周血淋巴细胞微核率和染色体脆性表达率的检测,结果发现:(1)氯丙嗪及氯氮平两组治疗后的淋巴细胞微核率均显著高于治疗前(P0.2)。提示氯丙嗪及氯氮平... 详细信息

本文对20例服用氯丙嗪及19例服用氟氮平治疗的精神分裂症病人,在服药前后分别进行了外周血淋巴细胞微核率和染色体脆性表达率的检测,结果发现:(1)氯丙嗪及氯氮平两组治疗后的淋巴细胞微核率均显著高于治疗前(P<0.01);(2)两组的染色体脆性表达率在治疗前后均无显著性差异(P>0.2)。提示氯丙嗪及氯氮平具有一定的诱变危害性。本研究结果可作为临床上育龄期病人合理选择抗精神病药物之参考。

关键词：氯丙嗪氯氮平微核染色体脆性

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人巨细胞病毒感染与染色体着丝粒点变异关系研究

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重庆医科大学学报 2000年第2期25卷 113-114页

作者：翁亚光王应雄刘学庆何俊琳陈雪梅重庆医科大学计划生育系遗传优生教研室 400016

目的 :研究孕妇HCMV感染对胚胎染色体着丝粒点 (Cd)变异的影响 ,探讨HCMV感染引起出生缺陷的原因和机制。方法 :用我室改良的Cd -NOR同步银染技术对 15例HCMV感染和 2 5例非感染孕妇的胚胎或绒毛组织Cd消失、Cd变异进行比较分析。结果 ... 详细信息

目的 :研究孕妇HCMV感染对胚胎染色体着丝粒点 (Cd)变异的影响 ,探讨HCMV感染引起出生缺陷的原因和机制。方法 :用我室改良的Cd -NOR同步银染技术对 15例HCMV感染和 2 5例非感染孕妇的胚胎或绒毛组织Cd消失、Cd变异进行比较分析。结果 :前者Cd消失、Cd变异频率较后者有显著和极显著的增高。结论 :染色体Cd的变化可能是HCMV感染引起胚胎发育异常的重要原因之一。

关键词：巨细胞病毒感染产前诊断染色体着丝粒点 HCMV

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人类染色体着丝粒点(Cd)染色方法探讨

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重庆医科大学学报 1990年第3期 246-245页

作者：翁亚光王应雄张湘蜀吴春英重庆医科大学计划生育系遗传优生学教研室

染色体着丝粒点(centromeric dots或kinetochore)是染色体着丝粒区(centro-mere region)中的两个小点,在电镜下,它是由三层板状结构组成,内、中两层与染色体上伸出的染色体丝有联系,其外层板与发生于中心体的微管彷锤丝末端的附着有关,... 详细信息

染色体着丝粒点(centromeric dots或kinetochore)是染色体着丝粒区(centro-mere region)中的两个小点,在电镜下,它是由三层板状结构组成,内、中两层与染色体上伸出的染色体丝有联系,其外层板与发生于中心体的微管彷锤丝末端的附着有关,可能在细胞分裂中起一定作用。因此Cd染色技术对探讨染色体的不分离机制有一定意义。我室在原有技术的基础上,参考Denton的NOR-Cd染色方法加以改进,摸索出一种较为稳定、带纹更清晰的NOR-Cd同步银染技术。

关键词：染色体 Cd 着丝粒点染色方法

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人类染色体随体区变异型

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中华医学遗传学杂志 1987年第4期 234-236页

作者：王应雄马梅荪郑增淳新疆医学院重庆医科大学计划生育系遗传优生室重庆医科大学计划生育系遗传优生室指导教师

随体区指近端着丝粒染色体(AC)短臂末端一个球形染色体节段(随体)与其毗邻的核仁形成区(NOR)共同构成。该区在人群中表现比较恒定的微小形态变异,并按盂德尔方式遗传,此类变异称随体区变异型(Satellite variant,SV)。 SV在人群中发生频... 详细信息

随体区指近端着丝粒染色体(AC)短臂末端一个球形染色体节段(随体)与其毗邻的核仁形成区(NOR)共同构成。该区在人群中表现比较恒定的微小形态变异,并按盂德尔方式遗传,此类变异称随体区变异型(Satellite variant,SV)。 SV在人群中发生频率较高,通常不引起临床症状,并在家族内恒定遗传,因而有学者认为它是一种多态现象,但不排除受某些环境或遗传因素影响时,SV可能引起发育异常。是否可视SV为染色体正常结构变

关键词：随体区染色体变异型携带者羊水细胞人类平衡易位染色单体

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第一、二鳃弓综合征的染色体核型初步研究与病因探讨

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中国优生与遗传杂志 1995年第F6期3卷 122-123页

作者：傅跃先王应雄向代理重庆医科大学儿童医院整形科，630010 重庆医大计划生育系、遗传优生教研室

对10例第一、二鳃弓综合征患儿进行了细胞遗传学检查，未发现异常染色体核型。初步认为本病的发生与染色体核型畸变无关，可能与胚胎早期内外环境的多种因素有关。

关键词：异常染色体核型综合征初步研究细胞遗传学检查病因早期患儿内外环境因素发现

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