检索结果-内蒙古大学图书馆

被动吸烟儿童外周淋巴细胞姐妹染色单体交换和微核的研究

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现代预防医学 1995年第3期 142-143页

作者：詹平张湘蜀吕波重庆医科大学计划生育系遗传优生学教研室重庆医科大学预防医学系环境卫生学教研室

本文采用姐妹染色单体交换（ＳＣＥ）和微核测定法作被动吸烟儿童的体内研究。结果表明，被动吸烟儿童外周淋巴细胞姐妹染色单体交换率（ＳＣＥｓ）和微核平均出现率均较对照组高。对本实验现实意义进行了讨论。

关键词：被动吸烟儿童姐妹染色单体交换微核

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精神发育迟滞患者染色体不稳定性和脆性部位与临床意义的研究

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临床精神医学杂志 1992年第1期2卷 3-6页

作者：凌永和李星宝郑增淳王应雄张湘蜀翁亚光重庆医科大学精神病学教研室山东医科大学精神病学教研室重庆医科大学计划生育系遗传与优生教研室

本文对36例原因不明的精神发育迟滞(MR)患者,42例患者父母和35个正常人的染色体不稳定性及脆性部位进行研究。结果发现MR患者及其父母的外周血淋巴细胞的染色体脆性表达率和携带率显著高于正常人,亲子代脆性表达呈正相关。在MR组中选出... 详细信息

本文对36例原因不明的精神发育迟滞(MR)患者,42例患者父母和35个正常人的染色体不稳定性及脆性部位进行研究。结果发现MR患者及其父母的外周血淋巴细胞的染色体脆性表达率和携带率显著高于正常人,亲子代脆性表达呈正相关。在MR组中选出7个显著增高的脆性部位进行研究,其中有两个脆性部位具有一定的遗传性。智商与脆性表达呈负相关。

关键词：精神发育迟滞染色体脆性部位智商

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NOR(核仁组织区)活性和Ag-AA代谢补偿的研究

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重庆医科大学学报 1986年第4期 236-239页

作者：王应雄马梅荪新疆医学院医学遗传室重庆医科大学计划生育系遗传与优生室

本文对一例额外小染色体(两臂末端,存在随体区)携带者及其同胞兄妹的中期染色体进行了银染核仁组织区(Ag-NOR)和银染近端着丝粒染色体联合(Ag-AA)分析。结果表明:(1)额外小染色体(E.S.C)携带者的Ag-AA与同胞(无E.S.C)间无显著性差异(P&g... 详细信息

本文对一例额外小染色体(两臂末端,存在随体区)携带者及其同胞兄妹的中期染色体进行了银染核仁组织区(Ag-NOR)和银染近端着丝粒染色体联合(Ag-AA)分析。结果表明:(1)额外小染色体(E.S.C)携带者的Ag-AA与同胞(无E.S.C)间无显著性差异(P>0.25);(2)E.S.C携带者的Ag-NOR阳性率显著高于其同胞兄妹(P<0.025);(3)若不计数ESC的Ag-NOR阳性率或仅计数其任何一端,则与同胞间无显著性差异(P>0.25;P>0.5)。

关键词：额外小染色体 Ag-NOR Ag-AA NOR活性 Ag-AA代谢补偿

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家族性22pss变型的细胞遗传学研究

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重庆医学 1986年第6期 4-6页

作者：王应雄马梅荪新疆医学院医学遗传室重庆医科大学计划生育系遗传优生室

我们应用多种显带技术，对一家族性22pss变型进行了细胞遗传学研究和银染核仁形成区分析。并对22pss起源和发生机制、随体区变型与表型、产前诊断和遗传咨询等问题作了初步探讨。

关键词：随体区变型 22 Ag-NOR和Ag-AA 产前诊断

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140例精神发育迟滞患者的染色体分析

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中国优生与遗传杂志 1990年第4期 55-57页

作者：翁亚光张湘蜀王应雄吴春英郑增淳凌永和重庆医科大学计划生育系遗传优生室 630046 重庆医科大学附一院精神科

对140例精神发育迟滞儿童进行细胞遗传学研究,他们大多是在学儿童,表现学习成绩差而就诊,魏氏智测法IQ51～85。结果发现6例数目和结构染色体畸变（4.37％）,6例随体区变异（4.37％）,大Y10例、16qh+1例（异染色质区增长占7.81％）。经F... 详细信息

对140例精神发育迟滞儿童进行细胞遗传学研究,他们大多是在学儿童,表现学习成绩差而就诊,魏氏智测法IQ51～85。结果发现6例数目和结构染色体畸变（4.37％）,6例随体区变异（4.37％）,大Y10例、16qh+1例（异染色质区增长占7.81％）。经FudR诱发脆性位点,未发现有FraXq27,但染色体断裂频率（23.52％）远高于正常对照组（7.97％）。

关键词：精神发育迟滞染色体畸变脆性位点

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我国人口出生缺陷状况及干预措施的分析

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中国妇幼保健 2001年第7期16卷 408-409页

作者：唐贵忠重庆医科大学计划生育系人口学教研室 400046

出生缺陷在我国占有相当高的比例 ,给家庭和社会带来了沉重负担 ,影响到整个中华民族素质的提高 ,应采取管理的、医疗的。

关键词：人口素质出生缺陷计划生育中国优生优育

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小鼠胚泡植入前、中、后子宫内膜nm3-M2动态表达

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中国优生与遗传杂志 2006年第2期14卷 80-82页

作者：唐协生李茂萍何俊琳重庆市北碚区人口与计划生育生殖健康中心重庆400700 重庆医科大学遗传优生教研室重庆400016

目的研究抑癌基因nm23-M2在小鼠胚泡植入前、中、后子宫内膜的动态表达。方法采用RT-PCR及免疫组织化学方法分别检测小鼠妊娠第2天(植入前)、第5天(植入中)、第7天(植入后)子宫内膜nm23-M2表达。结果 RT-PcR测得胚泡植入前、中、后子宫... 详细信息

目的研究抑癌基因nm23-M2在小鼠胚泡植入前、中、后子宫内膜的动态表达。方法采用RT-PCR及免疫组织化学方法分别检测小鼠妊娠第2天(植入前)、第5天(植入中)、第7天(植入后)子宫内膜nm23-M2表达。结果 RT-PcR测得胚泡植入前、中、后子宫内膜中均存在nm23-M2的表达,但在妊娠第5天植入窗口期(植入中)nm23 -M2 mRNA／β-actin mRNA的比值明显升高,与植入前和植入后相比较,具有显著差异(P<0．01)。免疫组织化学分析显示妊娠第5天子宫内膜nm23-M2表达为强阳性,而植入前和植入后子宫内膜nm23-M2表达多为弱阳性。表明胚泡植入窗口期子宫内膜nm23-M2表达上调。结论 nm23-M2可能参与了小鼠胚泡植入。

关键词：小鼠 nm23-M2 NDPK 胚泡植入

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重庆市基于人群的0～5岁儿童出生缺陷抽样调查研究

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重庆医学 2013年第18期42卷 2127-2129页

作者：杨柳黄巧李红黄静杨继高钟朝晖张益计垣孙大光重庆市人口和计划生育科学技术研究院出生缺陷与遗传优生研究所重庆400020 重庆医科大学公共卫生与管理学院流行病教研室重庆400016

目的了解重庆市基于人群的0～5岁儿童出生缺陷总体发生水平。方法采用多阶段整群随机抽样方法选择对象,制订统一严格的诊断标准和复核标准,由经过严格培训的调查员现场对调查对象进行体格检查和病史询问。结果调查总人数为9 784例,发现... 详细信息

目的了解重庆市基于人群的0～5岁儿童出生缺陷总体发生水平。方法采用多阶段整群随机抽样方法选择对象,制订统一严格的诊断标准和复核标准,由经过严格培训的调查员现场对调查对象进行体格检查和病史询问。结果调查总人数为9 784例,发现出生缺陷患儿371例,共38种缺陷类型,0～5岁儿童出生缺陷总发生率为37.92‰。男童的出生缺陷发生率(58.26‰)高于女童(14.67‰)(χ2=126.81,P<0.05);0～岁、1～岁、2～岁、3～岁、4～5岁组缺陷发生率分别为37.69‰、49.76‰、38.79‰、32.55‰、33.96‰,各年龄组出生缺陷发生率差异无统计学意义(χ2=9.22,P>0.05);农村的出生缺陷发生率(44.88‰)高于城镇出生缺陷发生率(28.36‰),差异有统计学意义(χ2=18.19,P<0.05)。前5位缺陷类型分别为疝(22.08‰)、隐睾(6.13‰)、多指(趾)并指(趾)(2.15‰)、先天性心脏病(2.04‰)、漏斗胸(1.74‰)。结论应针对发生率较高的出生缺陷进行预防和保健。

关键词：人群先天畸形数据收集

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重庆地区育龄夫妇孕前危险因素暴露情况分析

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重庆医科大学学报 2012年第10期37卷 907-910页

作者：杨柳李红黄静姚何杨继高张益计垣孙大光重庆市人口和计划生育科学技术研究院出生缺陷与遗传优生研究所重庆400020 重庆医科大学公共卫生与管理学院卫生统计学教研室重庆400016

目的:了解重庆地区育龄夫妇的身体健康状况和暴露环境,分析暴露因素对育龄夫妇生育的影响,提出优生策略。方法:对重庆地区1 510对育龄夫妇进行一般情况、家族史、疾病史等情况的问卷调查,分析其孕前风险因素暴露情况。结果:育龄妇女高... 详细信息

目的:了解重庆地区育龄夫妇的身体健康状况和暴露环境,分析暴露因素对育龄夫妇生育的影响,提出优生策略。方法:对重庆地区1 510对育龄夫妇进行一般情况、家族史、疾病史等情况的问卷调查,分析其孕前风险因素暴露情况。结果:育龄妇女高危年龄段(≥35岁)占32.91%;男女双方家族遗传病史比例偏高分别为76.31%和34.30%;育龄夫妇工作危险因素暴露率高,男方为41.13%,女方为19.87%。结论:高危年龄段育龄妇女应当重视产前检查,预防不良妊娠结局;有家族遗传病史的育龄妇女需注重健康和优生咨询;政府部门需加强优生优育宣传、落实优生优育工作,提高育龄夫妇优生优育意识,促使其积极参加优生优育咨询和孕前检查,以降低出生缺陷及其他不良妊娠结局的反生。

关键词：育龄夫妇暴露因素出生缺陷

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第一、二鳃弓综合征的染色体核型初步研究与病因探讨

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中华烧伤杂志 1995年第5期 405-405页

作者：傅跃先王应雄向代理重庆医科大学儿童医院整形外科重庆医科大学计划生育系遗传优生教研室

第一、二鳃弓综合征,或称口-下颌-耳综合征.病因不明,畸形主要局限于颜面下2/3部位.表现为耳、颌骨、面肌等发育不良及口角裂等。为了探讨本病是否与细胞遗传异常有关,我们对1987～1993年收治的15例患儿中的10例进行了染色体核型的初步... 详细信息

第一、二鳃弓综合征,或称口-下颌-耳综合征.病因不明,畸形主要局限于颜面下2/3部位.表现为耳、颌骨、面肌等发育不良及口角裂等。为了探讨本病是否与细胞遗传异常有关,我们对1987～1993年收治的15例患儿中的10例进行了染色体核型的初步研究,报告如下: 临床资料本组10例,男6例,女4例,年龄6个月～6岁,1例为G2P1,28周孕顺产,余为G1P1足月顺产,2例于母孕6月前分别因"上呼吸道感染"服"头痛粉"。或"甲型肝炎"服"中药"治疗,余母孕期良好。10例父母均非近亲婚配,家庭及家族无特殊病史,家庭及双亲工作环境亦

关键词：染色体核型初步研究患儿第一、二鳃弓综合征

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