检索结果-内蒙古大学图书馆

生物医学 2025年第2期15卷 304-310页

作者：魏小芮张红梅吴偲口腔疾病研究重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆重庆医科大学附属口腔医院儿童口腔科重庆

牙髓炎是发生于牙髓组织的炎性病变,持续发展会导致根尖周炎及骨组织缺损,严重破坏牙齿功能,影响患者的口腔健康及日常生活,造成时间、经济损失。细胞凋亡是基因控制的一种程序性细胞死亡,其表观遗传调节主要包括非编码RNA (non-coding ... 详细信息

牙髓炎是发生于牙髓组织的炎性病变,持续发展会导致根尖周炎及骨组织缺损,严重破坏牙齿功能,影响患者的口腔健康及日常生活,造成时间、经济损失。细胞凋亡是基因控制的一种程序性细胞死亡,其表观遗传调节主要包括非编码RNA (non-coding RNA, ncRNA)转录调控、DNA甲基化和组蛋白修饰等。本文通过对表观遗传在牙髓炎进展中对细胞凋亡的调控机制和潜在作用作一综述,旨在丰富牙髓炎症的机制背景,为研究牙髓炎症的防治提供参考。Pulpitis is an inflammatory disease that occurs in the pulp tissue. Continued development can lead to periapical periodontitis and bone tissue defect, seriously damage dental function, affect patients’ oral health and daily life, and cause time and economic losses. Apoptosis is a programmed cell death controlled by genes. Its epigenetic regulation mainly includes non-coding RNA (ncRNA) transcriptional regulation, DNA methylation and histone modification. This article reviews the regulatory mechanism and potential role of epigenetic on apoptosis in the progression of pulpitis, aiming to enrich the mechanism background of pulpitis and provide reference for the study of pulp inflammation prevention and treatment.

关键词：牙髓炎表观遗传调控细胞凋亡

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经声诺维转染骨形态发生蛋白2后促进人牙周膜成纤维细胞成骨向分化

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第二军医大学学报 2016年第9期37卷 1108-1114页

作者：王雪蔓骆书美钟晓波何斌唐宇英重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147

目的研究通过声诺维(SonoVue)转染骨形态发生蛋白2(BMP2)进入人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的条件及其对HPDLFs成骨向诱导的作用。方法原代培养HPDLFs,按不同声诺维浓度、超声强度和辐照时间转染细胞,筛选获得最佳转染参数。将细胞随机分... 详细信息

目的研究通过声诺维(SonoVue)转染骨形态发生蛋白2(BMP2)进入人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的条件及其对HPDLFs成骨向诱导的作用。方法原代培养HPDLFs,按不同声诺维浓度、超声强度和辐照时间转染细胞,筛选获得最佳转染参数。将细胞随机分为4组:声诺维+质粒+超声组、脂质体+质粒组、超声组和空白对照组,按所筛选条件进行转染,分别于转染后3、5、7、9d时检测碱性磷酸酶活性,21d时通过茜素红染色检查钙化情况;7、10、14d时行RT-PCR对骨桥素(OPN)、骨涎蛋白(BSP)、Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)、骨钙素(OCN)、成骨特异性转录因子(Runx2)的mRNA进行半定量检测。结果超声功率为0.8 W/cm^2、辐照时间为90s、声诺维浓度为20%时细胞转染率与存活率均较佳,以该参数条件为转染参数。各时间点声诺维+质粒+超声组细胞的碱性磷酸酶活性及钙化结节形成量均高于空白对照组和超声组(P<0.05);RT-PCR结果显示各时间点声诺维+质粒+超声组细胞OPN、BSP、ColⅠ、OCN、Runx2的mRNA表达量均高于超声组与空白对照组(P<0.05),但与脂质体+质粒组相比差异无统计学意义。结论通过声诺维能成功将BMP2转染进入HPDLFs并诱导其成骨向分化,为声诺维在牙周组织工程的应用奠定了基础。

关键词：声诺维骨形态发生蛋白2 牙周膜成纤维细胞骨生成

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miRNA通过靶向骨保护素参与多种疾病的发病机制

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四川大学学报（医学版） 2024年第3期55卷 777-782页

作者：周铎杨德琴重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科重庆401147 口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆401147 重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147

骨保护素(osteoprotegerin, OPG)是肿瘤坏死因子受体家族中的一员,在成人肺、心脏、肾脏、肝脏、脾脏、胸腺、前列腺、卵巢、小肠、甲状腺、淋巴结、气管、肾上腺、睾丸和骨髓中都有高度的表达,与核因子κB受体激活剂(receptor activato... 详细信息

骨保护素(osteoprotegerin, OPG)是肿瘤坏死因子受体家族中的一员,在成人肺、心脏、肾脏、肝脏、脾脏、胸腺、前列腺、卵巢、小肠、甲状腺、淋巴结、气管、肾上腺、睾丸和骨髓中都有高度的表达,与核因子κB受体激活剂(receptor activator of nuclear factor-κB, RANK)及核因子κB受体激活剂配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)共同组成RANK/RANKL/OPG途径,在多种疾病发展的分子机制中起着重要的作用。微小RNAs(microRNAs,miRNA)是在真核生物中的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其大小约20~25个核苷酸。miRNA基因被RNA聚合酶转录成初级转录物,与RNA诱导的沉默复合体结合,通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA,单个miRNA可以靶向数百个mRNA,并通过参与功能相互作用的途径影响许多基因的表达。近年来大量研究通过miRNA分离、miRNA定量、miRNA谱分析、miRNA靶点检测、体外和体内调节miRNA水平等技术探究了miRNA在疾病中的作用机制,并发现miRNA可通过靶向OPG在骨质疏松症、类风湿关节炎等多种疾病发病中发挥关键作用。本综述旨在探讨各种疾病中miRNA与OPG的相互作用,为研究OPG在疾病中的作用机制提出新的思路。

关键词：骨保护素微小RNA 骨质疏松类风湿性关节炎动脉粥样硬化肿瘤综述

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Let-7a通过调控骨髓间充质干细胞增殖影响骨质疏松的研究

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上海交通大学学报（医学版） 2017年第4期37卷 448-452页

作者：闫娈杨德琴重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147

目的·研究雌激素缺乏所致骨质疏松发生过程中Let-7a对骨髓间充质干细胞(BMSC)增殖能力的影响。方法·取20只8周龄健康雌性小鼠,行双侧卵巢切除术(OVX),建立雌激素缺乏骨质疏松动物模型。另取20只健康雌性小鼠行卵巢附近脂肪组... 详细信息

目的·研究雌激素缺乏所致骨质疏松发生过程中Let-7a对骨髓间充质干细胞(BMSC)增殖能力的影响。方法·取20只8周龄健康雌性小鼠,行双侧卵巢切除术(OVX),建立雌激素缺乏骨质疏松动物模型。另取20只健康雌性小鼠行卵巢附近脂肪组织部分切除术(sham)。术后2个月,Micro-CT检测2组小鼠股骨干骺端骨密度、骨体积分数及骨小梁数量;MTT检测2组BMSC的增殖能力;real-time PCR检测2组BMSC中Let-7a的表达;上调或下调BMSC内Let-7a的表达水平后,MTT检测BMSC的增殖能力。结果·Micro-CT显示OVX组股骨干骺端骨密度、骨体积分数及骨小梁数量均低于sham组。成脂能力及成骨能力检测发现,OVX组BMSC成骨能力低于sham组,成脂能力高于sham组。MTT显示OVX组BMSC增殖能力低于sham组。OVX组BMSC中Let-7a的表达明显高于sham组。上调Let-7a的表达水平后,BMSC增殖水平下降;下调Let-7a的表达水平后,BMSC增殖水平上升。结论·在雌激素缺乏所致的骨质疏松小鼠中,高表达的Let-7a抑制BMSC增殖,可能是导致骨质疏松发生的原因之一。

关键词：骨髓间充质干细胞增殖 Let-7a

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浓缩生长因子促人脐静脉血管内皮细胞成血管化作用研究

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华西口腔医学杂志 2018年第3期36卷 247-251页

作者：宦俊窦磊严崎方杨德琴重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147

目的研究浓缩生长因子(CGF)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)的增殖、迁移和分化的作用。方法取健康志愿者静脉血制成CGF,再用CGF制备浓缩生长因子提取液(CGFe)。体外培养细胞分为2%CGFe组、5%CGFe组、10%CGFe组和对照组。CCK-8和细胞周... 详细信息

目的研究浓缩生长因子(CGF)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)的增殖、迁移和分化的作用。方法取健康志愿者静脉血制成CGF,再用CGF制备浓缩生长因子提取液(CGFe)。体外培养细胞分为2%CGFe组、5%CGFe组、10%CGFe组和对照组。CCK-8和细胞周期实验检测各组细胞增殖活性;划痕实验检测内皮细胞迁移;实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测各组细胞血管内皮生长因子(VEGF)、趋化因子受体4(CXCR4)、血小板衍生因子(PDGF)m RNA表达量。结果 CCK-8法和细胞周期结果显示CGFe明显促进细胞增殖(P<0.05),且增殖效应呈CGFe浓度依赖性,各组间均有统计学差异(P<0.05);划痕实验中12 h时实验组划痕愈合效率明显高于对照组,且愈合效率与CGFe浓度呈正比(P<0.05);CGFe明显促进VEGF、CXCR4、PDGF的m RNA表达量,促进效应与浓度呈正比(P<0.05)。结论 CGFe能有效促进HUVECs的增殖、迁移和成血管分化。

关键词：浓缩生长因子人脐静脉血管内皮细胞增殖分化

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成骨细胞特异性转录因子osterix在斑马鱼颅颌面发育早期时空表达特征的初步研究

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中华口腔医学杂志 2016年第2期51卷 104-108页

作者：黄兴刘鑫徐智云闫娈杨德琴重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室 401147

目的探讨成骨细胞特异性转录因子osterix基因在斑马鱼颅颌面发育早期的表达特征，为进一步研究其在颅颌面骨骼和牙齿发育早期的分子调控机制奠定基础。方法PCR扩增osterix基因的特异性基因片段，制备地高辛标记osterix基因的反义mRNA探... 详细信息

目的探讨成骨细胞特异性转录因子osterix基因在斑马鱼颅颌面发育早期的表达特征，为进一步研究其在颅颌面骨骼和牙齿发育早期的分子调控机制奠定基础。方法PCR扩增osterix基因的特异性基因片段，制备地高辛标记osterix基因的反义mRNA探针和正义mRNA探针；通过整胚原位杂交技术检测osterix基因在斑马鱼颅颌面骨骼与牙齿发育早期的转录分布，进一步比较osterix基因在颅颌面骨骼发育中的矿化表达特征；通过茜素红染色突出osterix基因在牙齿发育中的矿化表达特点。结果成功合成osterix基因的反义和正义mRNA探针；反义探针杂交检测显示：在受精后3～4dosterix基因开始在斑马鱼颅颌面膜内成骨部位表达，在受精后5—6dosterix基因在牙齿特异性表达；正义探针杂交未检测到osterix基因的表达信号。osterix基因在早期尚未矿化的骨基质以及初代牙齿（3V^1、5V^1）、第一颗替换牙齿（4V^2）的牙基质中高度表达。结论提示osterix基因可能在斑马鱼早期未矿化骨基质转化为晚期成熟的矿化骨基质过程中，以及牙齿冠部牙基质发育矿化过程中发挥一定作用。

关键词：骨发育斑马鱼原位杂交 osterix基因牙齿发育

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变异链球菌反义vicK RNA对口腔链球菌多菌种生物膜致龋性的抑制作用

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中华口腔医学杂志 2024年第1期59卷 64-70页

作者：陈虹许萌萌孙雨婷余霜杨德琴重庆医科大学附属口腔医院北部院区牙体牙髓科、口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室、重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147

目的研究变异链球菌(Sm)反义vicK RNA(ASvicK)对3种常见口腔链球菌[Sm、血链球菌(Ss)和戈登链球菌(Sg)]构建的多菌种生物膜致龋性的调控作用。方法通过重组质粒构建ASvicK过表达株,以Sm标准菌株UA159和ASvicK过表达株分别与Ss及Sg构建... 详细信息

目的研究变异链球菌(Sm)反义vicK RNA(ASvicK)对3种常见口腔链球菌[Sm、血链球菌(Ss)和戈登链球菌(Sg)]构建的多菌种生物膜致龋性的调控作用。方法通过重组质粒构建ASvicK过表达株,以Sm标准菌株UA159和ASvicK过表达株分别与Ss及Sg构建的多菌种生物膜(分别为UA159+Ss+Sg组、ASvicK+Ss+Sg组)为研究对象,扫描电镜观察生物膜结构;结晶紫染色法检测细菌生物膜总量的差异;通过乳酸试剂盒及蒽酮法评估生物膜产酸产糖能力;利用TaqMan荧光定量PCR及实时荧光定量PCR检测生物膜中3种菌的比例及Sm致龋相关基因的改变;进一步构建人牙釉质片生物膜脱矿模型,用显微硬度仪检测牙釉质表面硬度变化。结果 ASvicK过表达后,Sm+Ss+Sg多菌种生物膜结构疏松。相较于UA159+Ss+Sg组,ASvicK+Ss+Sg组生物膜总量、乳酸产量分别显著降低78.93%及62.23%(均P<0.001),而生物膜水不溶性和不溶性胞外多糖产量分别显著降低39.13%及68.00%(均P<0.001)。与UA159+Ss+Sg组相比,ASvicK+Ss+Sg多菌种生物膜中致龋菌Sm比例显著降低33.00%(P<0.01),Sm致龋相关基因vicK/X、gtfB、gtfC、gtfD和ftf表达显著下调(P<0.05),牙釉质片脱矿后显微硬度值显著上升至183.84%(P<0.001)。结论 ASvicK过表达可降低口腔链球菌生物膜中致龋菌Sm的比例,并减弱口腔链球菌生物膜致龋毒力及致龋性,可能减缓龋病的进展。

关键词：龋齿链球菌,变异反义vicK RNA 血链球菌戈登链球菌

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选择性抑制变异链球菌的材料及其研究进展

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四川大学学报（医学版） 2022年第5期53卷 922-928页

作者：翁璐婷杨德琴陈亮重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科重庆401147 口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆401147 重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验重庆401147

龋病是在以细菌为主的多种因素影响下,牙体硬组织发生慢性进行性破坏的一种疾病。牙菌斑生物膜是龋病发生的关键因素。正常情况下,菌斑内各微生物通过协同、竞争和拮抗作用来保持动态平衡,但当环境发生变化时,生物膜内平衡就会被打破,... 详细信息

龋病是在以细菌为主的多种因素影响下,牙体硬组织发生慢性进行性破坏的一种疾病。牙菌斑生物膜是龋病发生的关键因素。正常情况下,菌斑内各微生物通过协同、竞争和拮抗作用来保持动态平衡,但当环境发生变化时,生物膜内平衡就会被打破,致龋菌特别是变异链球菌的数量明显增加,导致牙面上大量有机酸生成,牙齿发生脱矿,龋齿形成。因此如何通过选择性抑制变异链球菌进而恢复口腔微生物动态平衡是防治龋病的关键。本文综述了近年来研发的具有选择性抗菌作用材料的研究进展,以期对防治龋病药物的进一步发展提供参考。未来的研究应重点关注机制机理、临床有效性、化学改性以及安全性等几个方面,补充完善相关研究,推进龋病防治药物研发的进程。

关键词：变异链球菌选择性抗菌特异性靶向抗菌肽小分子化合物

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正畸治疗对青少年和成人牙髓体积影响的比较研究

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中华口腔医学杂志 2024年第2期59卷 149-156页

作者：蒋曼赵寰卓李建霞张天赐徐文杰李想郑雷蕾重庆医科大学附属口腔医院正畸科、口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室、重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147

目的探讨正畸治疗对青少年和成人牙髓体积影响的差异,以期更好地控制正畸临床治疗风险。方法回顾性收集2019年1月至2022年3月于重庆医科大学附属口腔医院正畸科接受正畸治疗的62例错畸形患者的锥形束CT数据。按年龄将患者分为2组(每组31... 详细信息

目的探讨正畸治疗对青少年和成人牙髓体积影响的差异,以期更好地控制正畸临床治疗风险。方法回顾性收集2019年1月至2022年3月于重庆医科大学附属口腔医院正畸科接受正畸治疗的62例错畸形患者的锥形束CT数据。按年龄将患者分为2组(每组31例):青少年组,年龄13~17岁,其中男性17例,女性14例;成人组,年龄21~25岁,其中男性12例,女性19例。使用锥形束CT数据对正畸治疗前后双侧上颌第一磨牙(UM1)和下颌中切牙(L1)的牙髓及牙体组织进行重建,并测量UM1及L1的牙髓体积(UM1 P和L1 P)、UM1髓室体积(UM1 PC)和根管体积(UM1 RC)、L1根长(L1 RL)、UM1近中颊根长度(UM1 RL),以及UM1中央窝融合处至髓室顶(H1)、髓室底(H2)、根部分离最近点(H3)及根部分离最远点(H4)水平的距离及髓室高度(H5)。计算两组正畸治疗前后各指标变化量及其绝对值,使用配对样本t检验比较同组各指标正畸治疗前后差异,使用独立样本t检验比较两组各指标变化量绝对值的差异。采用Pearson相关性分析评估H5、根长与牙髓体积变化量之间的潜在相关性。结果正畸治疗前后,成人组L1 P差异无统计学意义(t=-0.03,P=0.975),UM1 P、UM1 PC、UM1 RC差异均有统计学意义(t=9.98,P<0.001;t=9.04,P<0.001;t=6.69,P<0.001)。正畸治疗前后,青少年组L1 P、UM1 P差异均有统计学意义(t=2.25,P=0.029;t=6.30,P<0.001)。两组UM1 P、UM1 PC、L1 P变化量绝对值[青少年组分别为(19.75±9.58)、(15.07±7.65)和(1.89±6.29)mm^(3);成人组分别为(13.33±9.41)、(9.16±7.05)和(0.02±4.66)mm^(3)]差异均有统计学意义(t=3.77,P<0.001;t=4.48,P<0.001;t=2.34,P=0.048)。两组UM1 RC变化量绝对值的差异无统计学意义(t=0.86,P=0.391)。青少年组与成人组L1 RL、H1及H5变化量绝对值[青少年组分别为(0.54±0.41)、(0.38±0.27)和(0.71±0.33)mm;成人组分别为(0.78±0.62)、(0.26±0.20)和(0.57±0.28)mm]差异均有统计学意义(t=-2.43,P=0.017;t=2.96,P=0.004;t=2.57,P=0.011),而两组UM1 RL、H2、H3及H4变化量绝对值差异均无统计学意义(t=-0.85,P=0.400;t=0.43,P=0.669;t=-0.50,P=0.619;t=1.46,P=0.148)。此外,H5和UM1 RL变化量与UM1 P变化量呈弱相关和极弱相关(r=0.35,P<0.001;r=0.19,P=0.030),而L1 RL变化量与L1 P变化量不相关(r=0.11,P>0.05)。结论正畸治疗对青少年和成人牙髓体积的影响存在差异。

关键词：牙髓正畸学牙根吸收锥束计算机体层摄影术青少年

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尼古丁通过调控Toll样受体4抑制牙周膜干细胞的成骨分化能力

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华西口腔医学杂志 2017年第4期35卷 368-372页

作者：闫娈杨德琴重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓病科口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147

目的探讨尼古丁对牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖和成骨分化能力的调控作用,检测尼古丁能否通过调控Toll样受体4(TLR4)抑制PDLSCs的增殖及成骨分化能力。方法培养PDLSCs,采用流式细胞仪检测PDLSCs表面抗原标志,WST-1试剂盒检测不同浓度尼古... 详细信息

目的探讨尼古丁对牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖和成骨分化能力的调控作用,检测尼古丁能否通过调控Toll样受体4(TLR4)抑制PDLSCs的增殖及成骨分化能力。方法培养PDLSCs,采用流式细胞仪检测PDLSCs表面抗原标志,WST-1试剂盒检测不同浓度尼古丁刺激后PDLSCs增殖能力的改变。采用茜素红染色观察PDLSCs经不同浓度尼古丁刺激和成骨诱导后的矿化结节生产情况。运用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测经尼古丁刺激后,PDLSCs成骨能力相关基因和蛋白的改变,以及尼古丁联合TLR4抑制剂TAK-242刺激后,PDLSCs成骨能力相关基因及蛋白的改变。结果培养的细胞表达间充质干细胞表面标志物CD90和CD105,证实为PDLSCs。与对照组相比,培养3 d后,尼古丁浓度为10-4 mol·L-1的PDLSCs的增殖能力受到明显抑制(P<0.05);成骨诱导21 d后,10-4 mol·L-1尼古丁刺激组茜素红染色矿化结节明显减少。RT-PCR反应及Western blot显示:与对照组相比,尼古丁刺激组PDLSCs的碱性磷酸酶、骨钙素、Runt相关转录因子2的基因及蛋白表达量均降低(P<0.05),加入TLR4抑制剂TAK-242后,尼古丁的抑制效应减弱。结论尼古丁可能通过TLR4信号通路抑制PDLSCs的增殖及成骨分化能力。

关键词：尼古丁牙周膜干细胞 Toll样受体4 成骨分化

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