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2016中国国际正畸大会暨第十五次全国口腔正畸学术会议

作者：胡琴戴红卫徐小淋周建萍重庆医科大学附属口腔医院口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆医科大学附属口腔医院重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室

目的:观察釉基质蛋白衍生物对大鼠正畸牙移动后早期复发和牙根吸收的影响。方法:选用10只10周龄雄性SD大鼠,实验组和对照组各5只,在左上第一磨牙施加100g力使其近中移动,加力14天后拆除装置。自拆除加力装置起,实验组局部注射30μg/ml... 详细信息

目的:观察釉基质蛋白衍生物对大鼠正畸牙移动后早期复发和牙根吸收的影响。方法:选用10只10周龄雄性SD大鼠,实验组和对照组各5只,在左上第一磨牙施加100g力使其近中移动,加力14天后拆除装置。自拆除加力装置起,实验组局部注射30μg/ml釉基质蛋白衍生物,对照组不注射任何药物。分别于拆除装置后当天及第14天分别行Micro-CT活体扫描,分析牙根吸收陷窝以及牙齿移动距离的变化。结果:实验组大鼠牙根吸收体积陷窝修复量大于对照组,牙齿移动复发距离及复发百分率小于对照组(P<0.05)。结论:釉基质蛋白衍生物在一定程度上加强了大鼠正畸移动后牙根吸收后修复效应以及减弱了牙移动后早期复发。

关键词： Micro-CT 釉基质蛋白衍生物牙移动牙根吸收修复复发

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开窗及刮除开窗治疗牙源性颌骨囊性病变的对比研究

开窗及刮除开窗治疗牙源性颌骨囊性病变的对比研究

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第十三次全国口腔颌面外科学术会议暨中华口腔医学会口腔颌面外科专业委员会成立30周年纪念活动

作者：蒋丽兰邹四海李勇重庆医科大学附属口腔医院颌面外科口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室

研究目的:对牙源性颌骨囊性病变分别用开窗减压术及刮除开窗减压术的临床疗效进行对比研究。研究方法:选取牙源性颌骨囊性病变30例,囊肿直径均大于3.0cm,根据患者意愿分为A组(开窗减压术)12例和B组(刮除开窗减压术)18例,通过测量治疗过... 详细信息

研究目的:对牙源性颌骨囊性病变分别用开窗减压术及刮除开窗减压术的临床疗效进行对比研究。研究方法:选取牙源性颌骨囊性病变30例,囊肿直径均大于3.0cm,根据患者意愿分为A组(开窗减压术)12例和B组(刮除开窗减压术)18例,通过测量治疗过程中囊腔体积平均减少率和CBCT片标准病变面积指数(standard lesion area index,SLAI)、面积减少率(percentage of reduction,POR)及减少速率(reduction rate,RR),比较两组囊腔缩小速度,并统计分析。

关键词：牙源性颌骨囊性病变开窗减压术刮除开窗减压术

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开窗及刮除开窗治疗牙源性颔骨囊性病变的对比研究

开窗及刮除开窗治疗牙源性颔骨囊性病变的对比研究

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第十三次全国口腔颌面外科学术会议暨中华口腔医学会口腔颌面外科专业委员会成立30周年

作者：蒋丽兰邹四海李勇重庆医科大学附属口腔医院颌面外科口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室

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以PBL为引导的CBL教学法在口腔解剖生理学教学中的应用研究

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现代医药卫生 2016年第6期32卷 931-933页

作者：宋锦璘胡小蕾邓锋张翼张红梅黄倩倩吴晓绵重庆医科大学附属口腔医院正畸教研室重庆400015 重庆医科大学附属口腔医院口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室/重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147 重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室重庆400016

目的研究以＂以问题为基础的学习（PBL）＂为引导的＂以案例为基础的学习（CBL）＂教学法用于口腔解剖生理学教学对学生的学习体验和学习效率的影响。方法于2015年10月20日选取重庆医科大学口腔医学院2014级口腔医学技术专业同一班级学... 详细信息

目的研究以＂以问题为基础的学习（PBL）＂为引导的＂以案例为基础的学习（CBL）＂教学法用于口腔解剖生理学教学对学生的学习体验和学习效率的影响。方法于2015年10月20日选取重庆医科大学口腔医学院2014级口腔医学技术专业同一班级学生37名,将讲授的10个牙位的乳牙,即10个不同内容随机分为研究组（上Ⅱ～Ⅴ、下Ⅴ）和对照组（上、下Ⅰ,下Ⅱ～Ⅳ）。对照组采用传统教学法,研究组采用以PBL为引导的CBL教学法。并分析学生在课堂学习中的表现及在课堂学习中的体验,同时分析课堂学习效率。结果以PBL为引导的CBL教学法不仅提高了学生课堂的学习体验、学习兴趣、分析能力,同时帮助学生集中注意力,明显提高了学生的课堂学习效率。结论以PBL为引导的CBL教学法是口腔解剖生理学,特别是牙体解剖学一种高效率的教学方法。

关键词：教学方法口腔医学/教育解剖学/教育生理学/教育以问题为基础的学习以案例为基础的学习

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主要致龋微生物的Meta分析

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中国组织工程研究 2015年第34期19卷 5559-5565页

作者：叶一了贾玉焕黄文明郑玉琪重庆医科大学附属口腔医院重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室

背景:国内外学者在主要致龋微生物因素上做了大量研究,但关于龋病致病因素仍未见全面而系统的评价。目的:对6种主要致龋微生物进行龋病致病因素的循证医学分析。方法:检索Cochrane图书馆、EMBASE、PubM ed等外文数据库及万方数据库、中... 详细信息

背景:国内外学者在主要致龋微生物因素上做了大量研究,但关于龋病致病因素仍未见全面而系统的评价。目的:对6种主要致龋微生物进行龋病致病因素的循证医学分析。方法:检索Cochrane图书馆、EMBASE、PubM ed等外文数据库及万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库等中文数据库中,2011至2014年之间发表的有关龋病病因微生物因素的相关文献,对符合条件的研究结果根据细菌A值范围分为观察组(较大A值)和对照组(较小A值),对不同含量变形链球菌、乳酸杆菌、普氏菌属、月形单胞菌、二氧化碳嗜纤维菌属、韦荣球菌属影响下患龋病概率的统计学数据进行Meta分析。结果与结论:8篇文献符合纳入标准。OR值反映两组人群在相同致病因素下患病概率的统计差异,其值>1说明观察组龋病发生率大于对照组,<1说明观察组龋病发生率小于对照组。Meta分析结果显示,变形链球菌OR=2.41、乳酸杆菌OR=1.68、普氏菌属OR=2.75、二氧化碳嗜纤维菌属OR=1.98、月形单胞菌属OR=2.38,说明观察组患病概率大于对照组,反映了这些微生物与龋病的相关性较大,可能与龋病的发生发展有很大关系;韦荣球菌OR=0.45,说明观察组患病概率小于对照组,反映了韦荣球菌与龋病的相关性较小,可能在龋病某一发展阶段起到重要作用。

关键词：龋病易感性链球菌属 Meta分析生物材料材料相容性龋病微生物变形链球菌乳酸杆菌普氏菌属

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5-氟尿嘧啶对人舌鳞癌Tca8113中肿瘤干细胞的富集作用

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中国组织工程研究 2015年第10期19卷 1482-1487页

作者：徐望季平重庆医科大学附属口腔医院口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆市400030

背景:肿瘤对于化疗药物具有耐药性,而耐药性产生又与肿瘤干细胞密切相关。因此,如何靶向杀伤肿瘤干细胞,将成为口腔鳞癌治疗的关键。目的:探讨5-氟尿嘧啶对舌鳞癌Tca8113肿瘤细胞生物学特性的影响。方法:利用CCK-8实验检测不同质量浓度5... 详细信息

背景:肿瘤对于化疗药物具有耐药性,而耐药性产生又与肿瘤干细胞密切相关。因此,如何靶向杀伤肿瘤干细胞,将成为口腔鳞癌治疗的关键。目的:探讨5-氟尿嘧啶对舌鳞癌Tca8113肿瘤细胞生物学特性的影响。方法:利用CCK-8实验检测不同质量浓度5-氟尿嘧啶对Tca8113细胞活性的影响,筛选相对较好的药物质量浓度和作用时间进行后续实验,以不添加5-氟尿嘧啶为对照组,流式细胞仪检测细胞周期及肿瘤细胞中侧群细胞比例的变化,划痕实验检测肿瘤细胞迁移能力变化。结果与结论:CCK-8检测显示:5-氟尿嘧啶对舌鳞癌Tca8113细胞系细胞的活性抑制呈时间及药物浓度的正相关关系,50 mg/L 5-氟尿嘧啶作用48 h时,细胞活性抑制效果相对较好。流式细胞仪细胞周期检测显示:实验组G0/G1期细胞比例较对照组明显升高(P=0.01),S期细胞较对照组下降(P=0.244),实验组G2/M期细胞完全消失(P=0.00)。5-氟尿嘧啶处理后侧群细胞比例较处理前明显升高(P=0.00)。细胞划痕实验显示实验组划痕愈合能力较对照组增强。结果表明5-氟尿嘧啶药物筛选人舌鳞癌Tca8113细胞可以作为富集类肿瘤干细胞的方法之一。

关键词：肿瘤干细胞氟尿嘧啶细胞周期干细胞舌鳞癌 5-氟尿嘧啶侧群细胞化疗耐药性流式细胞划痕实验 CCK-8 肿瘤干细胞标志物

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骨形态发生蛋白9体外诱导牙囊细胞的成骨分化

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中国组织工程研究 2015年第14期19卷 2255-2260页

作者：吴艳黄兰重庆医科大学附属口腔医院正畸科口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆市401147

背景:有研究表明骨形态发生蛋白9能促进多种干细胞的成骨分化,但其是否具有诱导牙囊细胞成骨向分化的能力尚不清楚。目的:探讨骨形态发生蛋白9对大鼠牙囊细胞成骨分化的诱导作用。方法:以纯化的第3代大鼠牙囊细胞为研究对象,感染骨形态... 详细信息

背景:有研究表明骨形态发生蛋白9能促进多种干细胞的成骨分化,但其是否具有诱导牙囊细胞成骨向分化的能力尚不清楚。目的:探讨骨形态发生蛋白9对大鼠牙囊细胞成骨分化的诱导作用。方法:以纯化的第3代大鼠牙囊细胞为研究对象,感染骨形态发生蛋白9腺病毒后,检测牙囊细胞中碱性磷酸酶活性、钙盐沉积以及矿化相关因子基因和蛋白的表达变化。结果与结论:感染骨形态发生蛋白9的牙囊细胞碱性磷酸酶活性持续增强,钙盐沉积明显增强。Real time PCR检测结果显示感染骨形态发生蛋白9的牙囊细胞中矿化相关因子碱性磷酸酶、骨钙素、骨涎蛋白、骨桥蛋白和核心结合因子mR NA表达增强。Western blot检测结果显示感染骨形态发生蛋白9的牙囊细胞中骨桥蛋白的表达增强。以上结果表明骨形态发生蛋白9可诱导牙囊细胞向成骨方向分化。

关键词：干细胞分化牙齿干细胞牙囊细胞骨形态发生蛋白9 成骨分化国家自然科学基金

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体外共培养人牙髓干细胞对人牙囊干细胞增殖、成骨分化的作用

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第三军医大学学报 2015年第22期37卷 2267-2272页

作者：余勇陶昱邓锋王睿陈军重庆医科大学附属口腔医院正畸科口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147

目的通过体外建立人牙囊干细胞(human dental follicle stem cells,HDFSCs)和人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,HDPSCs)共培养体系,研究HDPSCs对HDFSCs增殖、成骨分化的作用。方法 1利用改良的组织块-消化联合法、免疫组化方... 详细信息

目的通过体外建立人牙囊干细胞(human dental follicle stem cells,HDFSCs)和人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,HDPSCs)共培养体系,研究HDPSCs对HDFSCs增殖、成骨分化的作用。方法 1利用改良的组织块-消化联合法、免疫组化方法、流式细胞术以及多向诱导方法对HDFSCs和HDPSCs进行分离、培养、鉴定;2采用0.4μm孔径的Transwell小室构建HDFSCs和HDPSCs体外共培养体系;3CCK-8测定HDFSCs增殖活性的变化;4与HDPSCs体外共培养1周,qRTPCR检测HDFSCs几个标志性成骨基因:碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、人类相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)以及Ⅰ型胶原(collagen type 1,Col-1)的表达情况。结果 1成功分离、培养、鉴定HDFSCs和HDPSCs;2从第4天开始,共培养组HDFSCs的增殖活力明显高于对照组(P<0.05);3与对照组相比,共培养组ALP、Runx2、OPN、BSP、Col-1的相对表达量均明显增高(P<0.05)。结论与HDPSCs共培养能增强HDFSCs增殖活力及成骨分化。

关键词：人牙囊干细胞人牙髓干细胞体外共培养成骨分化

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成人腭部微种植体植入区域骨皮质密度的锥形束CT测量分析

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重庆医科大学学报 2015年第8期40卷 1143-1147页

作者：刘恒朗范小平那毕邹兰熠何金龙王云霁重庆医科大学附属口腔医院正畸科、口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室、重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147

目的：利用锥形束CT（cone beam computed tomography,CBCT）测量腭部骨皮质密度,分析腭部骨皮质密度的分布规律。方法：选取107例20~40岁成人（男51例、女56例）的CBCT影像数据,测量腭部28个点位的骨皮质密度,以亨斯菲尔德单位（Hounsf... 详细信息

目的：利用锥形束CT（cone beam computed tomography,CBCT）测量腭部骨皮质密度,分析腭部骨皮质密度的分布规律。方法：选取107例20~40岁成人（男51例、女56例）的CBCT影像数据,测量腭部28个点位的骨皮质密度,以亨斯菲尔德单位（Hounsfield units,HU）表示,重复测量方差分析比较不同部位间骨密度差异,t检验比较骨密度的性别差异。结果：腭部各测量点位中骨皮质密度最大值为（976.24±138.66）HU,最小值为（460.45±183.33）HU。除Y0X0、Y8X0、Y8X6、Y12X6、Y20X6、Y20X9、Y24X6和Y24X9外,其余20个测量点位的骨皮质密度值性别差异有统计学意义（P〈0.05）。腭部骨皮质密度有由前向后递减的趋势（P=0.000）。腭前部中缝旁3 mm区域的骨皮质密度高于腭前部中缝区（P〈0.05）。结论：经CBCT获取了成人腭部骨皮质密度的分布规律,为腭部微种植体植入部位的选择提供了参考。

关键词：腭骨密度微种植体锥形束CT

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miR-181a对骨质疏松小鼠骨髓贴壁基质细胞体外增殖活性的影响

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第三军医大学学报 2015年第19期37卷 1966-1971页

作者：杨其芬邵秉一杨德琴郑玉琪重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科重庆401147 重庆医科大学附属口腔医院口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆401147 重庆医科大学附属口腔医院重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147

目的探讨骨质疏松发生过程中miR-181a对骨髓贴壁基质细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)增殖能力的影响。方法选用8周龄健康的20只雌性小鼠,并进行双侧卵巢切除(OVX组),建立雌性小鼠绝经后的骨质疏松模型。另选用同一周龄,体质量相近的2... 详细信息

目的探讨骨质疏松发生过程中miR-181a对骨髓贴壁基质细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)增殖能力的影响。方法选用8周龄健康的20只雌性小鼠,并进行双侧卵巢切除(OVX组),建立雌性小鼠绝经后的骨质疏松模型。另选用同一周龄,体质量相近的20只健康小鼠行双侧卵巢附近脂肪组织部分切除,建立假手术组(Sham组)。2个月后Micro-CT检测2组小鼠松质骨中骨小梁微观结构参数及骨密度指标,MTT检测2组细胞增殖能力的差异。RT-PCR检测2组细胞中miR-181a的表达差异,上调(下调)细胞内miR-181a水平后MTT检测骨髓贴壁基质细胞增殖情况。结果 MicroCT显示Sham组与OVX组骨小梁微观结构参数及骨密度有显著差异(P<0.05)。MTT显示Sham组MSCs增殖能力高于OVX组(P<0.05)。RT-PCR显示Sham组中miR-181a较OVX组表达显著降低(P<0.05)。上调(下调)miR-181a后,MSCs增殖能力下降(上升)。成骨成脂能力检测发现OVX组MSCs成脂能力强于Sham组,而其成骨能力弱于Sham组(P<0.05)。结论雌激素缺乏所导致的骨质疏松症中,miR-181a高表达可抑制MSCs的增殖,可能是影响骨质疏松发病的重要因素之一。

关键词：雌激素增殖 miR-181a 骨髓贴壁基质细胞

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