检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 2009年第7期34卷 429-433页

作者：贾蓓魏晓宇常李军黄文祥黄爱龙重庆市传染病寄生虫病重点实验室重庆医科大学附属第一医院重庆400016 教育部感染病分子生物学重点实验室重庆医科大学重庆400016

目的评价金葡菌多药耐药主动外排蛋白QacAα-螺旋13位于细胞膜侧的氨基酸对于底物转运的重要性。方法用半胱氨酸定点诱变的方法突变E407,S408,M409,Y410,D411和L412,测序确定突变后,测定最低抑菌浓度(MIC)和进行运输试验比较突变前后细... 详细信息

目的评价金葡菌多药耐药主动外排蛋白QacAα-螺旋13位于细胞膜侧的氨基酸对于底物转运的重要性。方法用半胱氨酸定点诱变的方法突变E407,S408,M409,Y410,D411和L412,测序确定突变后,测定最低抑菌浓度(MIC)和进行运输试验比较突变前后细菌转运功能的变化。结果MIC分析表明突变株E407,Y410和D411耐药性显著降低,运输实验结果与MIC结果一致,提示这3株突变株失去对底物的转运能力。结论QacA蛋白α-螺旋13上的3个氨基酸可能与底物的结合和转运功能密切相关。

关键词：金葡菌多药外排蛋白QacA α-螺旋13

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2006—2008年我院金黄色葡萄球菌耐药监测

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中国抗生素杂志 2010年第6期35卷 472-476页

作者：魏晓宇贾蓓常李军周庭权黄文祥李崇智郑行萍重庆医科大学附属第一医院感染科重庆市传染病寄生虫病学重点实验室重庆400016

目的了解我院2006年1月至2008年12月分离的金黄色葡萄球菌对常用抗菌药物的耐药性。方法采用K-B法进行药敏试验,以CLSI2008年判断标准分析临床分离株,分析采用WHONET5.4及SPSS13.0统计软件。结果分别从ICU和非ICU分离出金黄色葡萄球菌5... 详细信息

目的了解我院2006年1月至2008年12月分离的金黄色葡萄球菌对常用抗菌药物的耐药性。方法采用K-B法进行药敏试验,以CLSI2008年判断标准分析临床分离株,分析采用WHONET5.4及SPSS13.0统计软件。结果分别从ICU和非ICU分离出金黄色葡萄球菌54株和145株。ICU内标本主要来自于痰液(85.2%),非ICU标本来主要自于痰液(38.6%)、分泌物(29.0%)及脓液标本(17.9%)。ICU内金黄色葡萄球菌对β内酰胺类、大环内酯类、克林霉素类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类耐药率均高于非ICU。ICU内金黄色葡萄球菌对头孢菌素类耐药率高(>73.1%)。ICU和非ICU金黄色葡萄球菌对利福平均较为敏感(敏感率>50%)。近3年来,ICU内金黄色葡萄球菌的耐药率无显著变化(P>0.05)。ICU内耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌耐药率均高于非ICU,差异具有统计学意义(P<0.05)。未发现对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药的金黄色葡萄球菌株。结论通过分析金黄色葡萄球菌耐药率的变迁,有利于采取措施控制ICU内耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的流行和指导临床用药。

关键词：金黄色葡萄球菌耐药性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌重症监护室

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单剂注射用盐酸多西环素的药动学研究

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中国抗生素杂志 2006年第10期31卷 624-626,645页

作者：孙小平黄文祥重庆医科大学附属第一医院感染科重庆市传染病寄生虫病学重点实验室重庆400016

目的研究健康成年志愿者单剂静脉滴注盐酸多西环素的药动学。方法按GCP指导原则设计试验方案,选择9名健康受试者分别依次单剂静脉滴注100、200、300mg三个剂量的注射用盐酸多西环素,用HPLC测定血药浓度,采用3P87软件进行数据处理,求出... 详细信息

目的研究健康成年志愿者单剂静脉滴注盐酸多西环素的药动学。方法按GCP指导原则设计试验方案,选择9名健康受试者分别依次单剂静脉滴注100、200、300mg三个剂量的注射用盐酸多西环素,用HPLC测定血药浓度,采用3P87软件进行数据处理,求出药动学参数。结果受试者分别给药后,药-时曲线符合二房室模型,主要药动学参数cmax分别为(3.02±1.17)、(3.85±1.51)和(10.17±2.81)mg/L;t1/2β分别为(24.09±2.77)h、(21.03±8.25)h、(22.77±5.04)h;AUC0～∞分别为(29.53±10.67)、(37.18±12.60)和(125.43±67.15)mg·h/L。72h尿药累积排泄率分别为(41.44±9.77)%、(46.09±7.05)%、(40.74±3.98)%,说明肾不是主要排泄器官,对肾功能不全者无明显体内蓄积。结论9名健康受试者分别静脉滴注盐酸多西环素,药-时曲线符合二房室模型,在100～300mg剂量范围内药物体内过程呈线性动力学特征。

关键词：盐酸多西环素 HPLC 药动学

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比阿培南和亚胺培南对呼吸道和泌尿道致病菌的体外抗菌活性比较

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中华检验医学杂志 2007年第7期30卷 770-773页

作者：刘成伟涂植光黄文祥余登高李崇智郑行萍重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆市传染病寄生虫病学重点实验室 400016 重庆医科大学检验系

目的研究比阿培南和亚胺培南对呼吸道和泌尿道致病菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法,测定比阿培南和亚胺培南对294株呼吸道和泌尿道致病菌的 MIC。结果比阿培南对所有测试菌的 MIC_(50)、MIC_(90)和敏感率范围分别为≤0.03～4... 详细信息

目的研究比阿培南和亚胺培南对呼吸道和泌尿道致病菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法,测定比阿培南和亚胺培南对294株呼吸道和泌尿道致病菌的 MIC。结果比阿培南对所有测试菌的 MIC_(50)、MIC_(90)和敏感率范围分别为≤0.03～4μg/ml、0.06～>128μg/ml 及90%～100%,亚胺培南为≤0.03～2μg/ml、0.06～>128μg/ml 及86.7%～100%。比阿培南对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的 MIC_(90)(4,1μg/ml)是亚胺培南 MIC_(90)(2,0.25μg/ml)的2～4倍,对大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌的 MIC_(90)(0.125～4μg/ml)是亚胺培南MIC_(90)(0.5～8μg/ml)的1/4～1/2,对肠球菌属、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌的MIC_(90)与亚胺培南相当,分别为>128、0.06、0.5、2μg/ml。结论比阿培南对革兰阳性菌和革兰阴性菌均具有广谱抗菌活性,其中对革兰阴性菌的作用优于亚胺培南,对革兰阳性菌的作用稍差于亚胺培南。

关键词：亚胺培南呼吸道感染泌尿道感染 β内酰胺酶类

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多房棘球绦虫混合重组BCG—EmⅡ／3和BCG-Em14—3—3疫苗免疫小鼠后IgG及其亚类和IgE的动态观察

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中国地方病学杂志 2009年第3期28卷 280-282页

作者：李文桂王鸿朱佑明杨梅重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所寄生虫病研究室 400016

目的动态观察多房棘球绦虫混合重组BCG—EmⅡ／3和BCG—Em14—3—3疫苗免疫小鼠后IgG及其亚类和IgE的变化。方法12～14周龄、体质量20～25g的雌性Balb／c小鼠40只，鼻腔内接种上述疫苗，在0、2、4、6、8、10、12、14、16和18周按体质量... 详细信息

目的动态观察多房棘球绦虫混合重组BCG—EmⅡ／3和BCG—Em14—3—3疫苗免疫小鼠后IgG及其亚类和IgE的变化。方法12～14周龄、体质量20～25g的雌性Balb／c小鼠40只，鼻腔内接种上述疫苗，在0、2、4、6、8、10、12、14、16和18周按体质量随机剖杀4只小鼠，经眼球取血，常规酶联免疫吸附试验法测定血清中IgG及其亚类和IgE水平。结果Balb／c小鼠的血清IgG、IgG2a和IgG2b水平均在免疫后第2～18周升高，并分别在免疫后第10、4和4周达到最高水平，其值分别为0．095±0．033、0．022±0．001和0．023±0．003，与0周（0．030±0．013、0．012．4-0．004和0．013±0．004）比较，差异有统计学意义（q值分别为2．95、4．87和2．81，P〈0．05或〈0．01）；血清IgG1、IgG3和IgE水平均在免疫后2～18周降低，并分别在免疫后4、2和6周达较低水平，其值分别为0．03±1．004、0．136±0．002和0．114±0．002，与0周（0．192±0．007、0．175±0．013和0．024±0．003）比较，差异有统计学意义（q值分别为5．16、4．93和5．32，P〈0．05或〈0．01）。结论多房棘球绦虫混合重组BCG-EmⅡ／3和BCG--Em14—3—3疫苗在免疫早期即可诱导小鼠产生辅助性T细胞（TH）Ⅰ型保护性免疫反应。

关键词：棘球蚴病肝 BCG—EmⅡ//3疫苗 BCG—Em14—3—3疫苗受体 IgG 受体 IgE

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细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗免疫小鼠后脾细胞亚群的动态观察

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中国地方病学杂志 2009年第1期28卷 54-57页

作者：李文桂朱佑明王鸿重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所寄生虫病研究室 400016

目的动态观察细粒棘球绦虫重组BCG—Eg95疫苗免疫小鼠后脾细胞亚群的变化。方法将120只Balb／e小鼠按体质量随机分为3组：鼻腔内接种组、口服灌胃组、对照组。将疫苗分别采用鼻腔内接种和口服灌胃免疫实验组小鼠，对照组单次接种10μ1... 详细信息

目的动态观察细粒棘球绦虫重组BCG—Eg95疫苗免疫小鼠后脾细胞亚群的变化。方法将120只Balb／e小鼠按体质量随机分为3组：鼻腔内接种组、口服灌胃组、对照组。将疫苗分别采用鼻腔内接种和口服灌胃免疫实验组小鼠，对照组单次接种10μ1磷酸盐缓冲液（PBS）于小鼠鼻腔黏膜。在免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16、18周各剖杀4只小鼠，取脾脏，分离脾细胞，流式细胞仪检测脾CD4＋、CD8＋T淋巴细胞亚群的百分比。结果不同组的小鼠脾细胞CD4＋、CD8＋亚群百分比比较差异有统计学意义（F值分别为21．56、22．08，P〈0．05），不同周数的小鼠脾细胞CD4~,CD8＋亚群百分比比较差异有统计学意义（F值分别为5．75、6．29，P〈0．01）。鼻腔内接种组的脾CD4＋、CD8＋T细胞亚群分别在免疫后6～18、12周升高，在免疫后10、12周达最高水平，其值分别为0．348±0．013、0．090±0．003，与0周（0．230±0．022、0．069±0．015）比较差异有统计学意义（q值分别为7．32、5．32，P〈0．01或〈0．05）；口服灌胃组脾细胞CD4＋、CD8＋T细胞亚群分别在免疫后6～16、8～18周增加．分别在免疫后10、16周达最高水平，其值分别为0．405±0．006、0．096±O．004，与0周（0．230±0．022、0．069±O．015）比较差异有统计学意义（q值分别为7．53、5．35，P〈0．01或〈0．05）。结论CD4＋、CD8＋T细胞亚群在细粒棘球绦虫重组BCG—Eg95疫苗诱导的小鼠免疫应答中起重要作用。

关键词：棘球蚴病疫苗合成脾 T淋巴细胞亚群

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395株临床分离肠球菌属细菌耐药性分析

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中国抗生素杂志 2014年第8期39卷 I0002-I0005页

作者：熊域皎贾蓓赵启全简丽黄文祥李崇智重庆医科大学附属第一医院感染科重庆市传染病寄生虫病学重点实验室重庆400016

目的分析我院2010—2012年临床分离肠球菌在临床标本中的分布特点及其对常用抗菌药物的耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法常规分离菌株,采用纸片扩散法进行抗菌药物敏感性试验,根据CLSI标准采用WHONET5.6软件进行数据分析。... 详细信息

目的分析我院2010—2012年临床分离肠球菌在临床标本中的分布特点及其对常用抗菌药物的耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法常规分离菌株,采用纸片扩散法进行抗菌药物敏感性试验,根据CLSI标准采用WHONET5.6软件进行数据分析。结果近3年从各种临床标本中共分离到肠球菌395株,其中粪肠球菌180株、屎肠球菌178株、鹑鸡肠球菌23株、鸟肠球菌13株和1株酪黄肠球菌。分离出的肠球菌主要来源于尿液(31.9%)、分泌物(27.3%)和引流液(10.9%)。在受试抗菌药物中,肠球菌对红霉素的耐药率最高(79.9%),其次为高浓度庆大霉素(70.1%),氨苄西林(63.5%),环丙沙星(61%)以及呋喃妥因(24.4%)。万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺的耐药率则较低(分别为1.3%、1.3%和0.9%),分离出2株同时耐万古霉素和替考拉宁的屎肠球菌、3株耐万古霉素的鹑鸡肠球菌和3株耐替考拉宁的鹑鸡肠球菌,检出2株耐利奈唑胺的粪肠球菌。结论本次肠球菌属细菌耐药监测中,不同种的肠球菌其耐药性有较大差异,但肠球菌属细菌对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺仍然保持很高的敏感性。

关键词：肠球菌耐药抗菌药物

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重组BCG-Sj26GST疫苗诱导小鼠体液免疫应答的动态观察

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免疫学杂志 2002年第1期18卷 24-26,36页

作者：李文桂石佑恩重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016 同济医科大学寄生虫学教研室湖北武汉430030

目的　检测日本血吸虫重组BCG Sj2 6GST疫苗免疫小鼠不同时间后的血清IgG及其亚类和循环抗原 (circulat ingantigen ,CAg)反应。方法　 1× 10 6克隆形成单位 (colony formingunit,CFU)疫苗皮下和静脉注射免疫BALB/c鼠 ,分别于免疫... 详细信息

目的　检测日本血吸虫重组BCG Sj2 6GST疫苗免疫小鼠不同时间后的血清IgG及其亚类和循环抗原 (circulat ingantigen ,CAg)反应。方法　 1× 10 6克隆形成单位 (colony formingunit,CFU)疫苗皮下和静脉注射免疫BALB/c鼠 ,分别于免疫后 0、4、8、10、14和 16周各剖杀 4只 ,收集血清 ,常规ELISA法检测IgG及其亚类和CAg ,同时设PBS皮下注射对照组。结果皮下注射组IgG在免疫后 10周 ,IgG1在免疫后 14～ 16周 ,IgG2a在免疫后 4周和IgG2b在免疫后 16周达最高水平 ,未能测到CAg ;静脉注射组IgG在免疫后 10周 ,IgG1和IgG2a在免疫后 8周以及IgG2b在免疫后 16周达最高水平 ,CAg在免疫后 14周升高。结论　日本血吸虫重组BCG Sj2 6GST疫苗能诱导宿主产生高水平的IgG、IgG2a和IgG2b 。

关键词：日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗 IgG IgG亚类 CAg 免疫应答小鼠

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日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗诱导小鼠脾细胞TNF-α和IL-1变化的研究

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中国地方病学杂志 2001年第3期20卷 172-174页

作者：李文桂石佑恩重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016 同济医科大学寄生虫学教研室湖北武汉430030

目的　研究日本血吸虫重组 BCG- Sj2 6 GST疫苗对小鼠脾细胞产生 TNF-α和 IL - 1的影响。方法　实验 1分别采用 10 6 CFU和 10 8CFU疫苗皮下免疫 BAL B/C鼠 ,免疫后 8w用日本血吸虫尾蚴进行攻击感染 ,感染后 6 w剖杀小鼠 ,同时设有 PB... 详细信息

目的　研究日本血吸虫重组 BCG- Sj2 6 GST疫苗对小鼠脾细胞产生 TNF-α和 IL - 1的影响。方法　实验 1分别采用 10 6 CFU和 10 8CFU疫苗皮下免疫 BAL B/C鼠 ,免疫后 8w用日本血吸虫尾蚴进行攻击感染 ,感染后 6 w剖杀小鼠 ,同时设有 PBS对照组。实验 2用 10 6 CFU疫苗皮下和静脉注射分别免疫小鼠 ,于免疫后 0、4、8、10、14和 16 w各剖杀 4只 ,分离脾脏 ,用 Sj2 6或丝裂原刺激脾细胞 ,用 EL ISA法检测脾细胞上清液中 TNF-α水平 ,用成纤维细胞增殖法检测 IL - 1的生物活性。结果　疫苗免疫 ,尾蚴攻击后 ,TNF-α和 IL - 1水平显著升高。动态观察发现皮下注射组 TNF-α和 IL - 1于免疫后 4～ 8w达最高水平 ;静脉注射组 TNF-α和 IL - 1分别于免疫后 16 w和 4～ 8w达较高水平。结论　日本血吸虫重组 BCG- Sj2 6 GST疫苗促进小鼠脾细胞较早分泌 TNF-α和IL - 1。

关键词：日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗 NF-α IL-1

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细粒棘球绦虫重组双歧杆菌-Eg95疫苗诱导小鼠抗感染的保护性免疫作用

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中国地方病学杂志 2012年第6期31卷 608-612页

作者：周必英李文桂贵州省遵义医学院寄生虫学教研室 563003 重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所

目的探讨细粒棘球绦虫（Eg）重组双歧杆菌（Bb）-Eg95疫苗免疫小鼠后对Eg原头节攻击感染的保护性免疫作用。方法雌性BALB／c小鼠56只，12～14周龄，体质量20～25g。将重组Bb—Eg95疫苗分别采用皮下注射、肌肉注射、鼻腔黏膜接种和口服灌... 详细信息

目的探讨细粒棘球绦虫（Eg）重组双歧杆菌（Bb）-Eg95疫苗免疫小鼠后对Eg原头节攻击感染的保护性免疫作用。方法雌性BALB／c小鼠56只，12～14周龄，体质量20～25g。将重组Bb—Eg95疫苗分别采用皮下注射、肌肉注射、鼻腔黏膜接种和口服灌胃4种途径免疫BALB／c小鼠，同时设有空载体、Bb和液体培养基（MRS）对照组，每组8只。免疫后8周，用Eg原头节攻击感染，感染后25周剖杀小鼠，分离细粒棘球蚴包囊并称重，计算减蚴率；取血，分离血清，常规酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定血清免疫球蛋白IgG及其亚类和kE水平；取脾，分离脾细胞，采用细胞培养的方法，在脾细胞悬液中分别加入Eg粗抗原（EgAg）和刀豆素A（ConA），四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测脾淋巴细胞增殖反应。组间比较采用方差分析，进一步两两比较采用LSD-t检验。结果小鼠体内细粒棘球蚴质量组间比较差异有统计学意义（F=11．062，P〈0．05）。其中皮下注射组、肌肉注射组、鼻腔接种组和口服灌胃组细粒棘球蚴质量[（0．050±0．013）、（0．050±0．019）、（0．028±0．016）、（0．031±0．01）g]明显低于MRS对照组[（O．075±0．019）g，P均〈0．01]，鼻腔接种组和口眼灌胃组细粒棘球蚴质量明显低于皮下注射组和肌肉注射组（P均〈0．05）；减蚴率的高低与小鼠体内绑粒棘球蚴质量变化成反比。小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgGl、IgG3、IgE水平（吸光度，A），组间比较差异有统计学意义（F=21．774、36．977、27．071、14．746、10．131、9．444，P〈0．05或’P〈0．01）。其中血清IgG、IgG2a和IgG2b水平皮下注射组（0．022±0．004、0．007±0．002、0．008±0．002）、肌肉注射组（O．023±0．003、0．008±0．002、0．007±0．002）、鼻腔接种组（0．032±0．007、0．012±0．002、0013±0．004，）和口服灌胃组（0．028±0．006、0．010±0．003、0．010±0．002）均显著高于NRS对照组（O．015±0．002、0．002±0．001、0.003±0．001，P均〈0．01），鼻腔接种组和1：3服灌胃组高于皮下注射组和肌肉注射组（P〈0．05或P〈0．01）；小鼠血清IgGl、IgG3和IgE水平，皮下注射组（0．004±0．001、0．003±0．002、0．004±0．002）、肌肉注射组（0．004±0．001、0．004±0．001、0．004±0．002）、鼻腔接种组（0．005±0．002、0．005±0．003、0．005±0．002）和口服灌胃组（0．005±0．001、0．004±0．002、0．004±0．003）均显著低于MRS对照组（0．009±0．001、0．009±0．002、0．009±0．001，P均〈0．01）。小鼠脾淋巴细胞增殖水平在脾细胞悬液、脾细胞悬液＋EgAg、脾细胞悬液＋ConA时，组间比较差异有统计学意义（F=63．975、359．833、167．399，P均〈0．01），组内组间比较差异有统计学意义（F=6741．955、4953．667、869．320、201．235、175．413、139．653、169．994，P均〈O．01），其中在加入EgAg或ConA时，脾淋巴细胞增殖水平明显高于单纯脾细胞悬液，而且加入ConA高于EgAg（P均〈0．01）。结论细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95疫苗免疫小鼠，能有效的诱导小鼠产生保护性的免疫作用。

关键词：细粒棘球绦虫疫苗,合成小鼠感染保护性免疫

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