检索结果-内蒙古大学图书馆

博尔纳病病毒的生物学特点以及检测方法

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医学教育探索 2010年第10期9卷 1419-1424页

作者：徐鸣明张英英展群岭孙后超冯裕星何丰李雷雷谢鹏重庆医科大学附属第一医院神经内科 400016 重庆医科大学附属第一医院神经生物学重庆市市级重点实验室 400016 重庆医科大学附属第一医院神经科学研究中心 400016

1博尔纳病病毒概况远在18世纪末博尔纳病病毒（Borna Disease Virus,BDV）就在德国南部出现散发感染,但是没有正式命名。1895年在萨克森州博尔纳镇突然出现了大量马匹死亡的事件,其中包括了一个骑兵团的军马。

关键词：博尔纳病病毒生物学特点检测

来源：评论

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吡贝地尔治疗昏迷患者的临床观察

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中国药房 2012年第20期23卷 1847-1849页

作者：刘艳红魏有东谢鹏重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016 重庆医科大学神经科学研究中心/重庆市神经生物学重点实验室重庆400016

目的:观察吡贝地尔缓释片治疗昏迷患者的临床疗效。方法:将60例昏迷患者随机单盲分为2组,对照组30例按原发疾病给予常规对症支持治疗,治疗组30例在原发疾病常规对症治疗的基础上,鼻饲管注入吡贝地尔缓释片50mg.d-1,qd,2组疗程均为21d。... 详细信息

目的:观察吡贝地尔缓释片治疗昏迷患者的临床疗效。方法:将60例昏迷患者随机单盲分为2组,对照组30例按原发疾病给予常规对症支持治疗,治疗组30例在原发疾病常规对症治疗的基础上,鼻饲管注入吡贝地尔缓释片50mg.d-1,qd,2组疗程均为21d。采用格拉斯哥昏迷评分(GCS)法评定疗效。结果:2组在治疗后各个时间点上的GCS平均分数均优于治疗前(P<0.05);治疗组在治疗后各个时间点上的GCS评分的改善程度均优于对照组(P<0.05),2组GCS评分差值比较有显著性差异(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用吡贝地尔缓释片可显著改善昏迷患者的意识状态。

关键词：吡贝地尔昏迷疗效

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新疆驴脑组织尼帕病毒N基因片段的检测

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中国微生态学杂志 2010年第9期22卷 793-797页

作者：张亮金戈冯裕星孙后超何丰展群岭徐鸣明宋哲李雷雷房亮谢鹏重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016 重庆医科大学神经科学研究中心重庆400016 重庆市神经生物学重点实验室重庆400016

目的检测新疆伊犁草原地区放养新疆驴的脑组织样本中尼帕病毒(Nipah Virus,NiV)核蛋白(N)基因片段,调查该地区放养新疆驴NiV感染流行状况。方法采用一步法实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(one-step Real-Time FQ RT-PCR)对采自新疆伊犁... 详细信息

目的检测新疆伊犁草原地区放养新疆驴的脑组织样本中尼帕病毒(Nipah Virus,NiV)核蛋白(N)基因片段,调查该地区放养新疆驴NiV感染流行状况。方法采用一步法实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(one-step Real-Time FQ RT-PCR)对采自新疆伊犁地区草原放养且未接种NiV疫苗的65例新疆驴脑组织进行NiVN基因片段检测。结果新疆驴脑组织标本中未检出NiV N基因片段。结论目前尚无证据表明我国新疆伊犁地区新疆驴中存在NiV感染,提示该地区短时间内爆发该病毒感染可能性较小。

关键词：尼帕病毒 N基因荧光定量PCR 新疆驴

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两种博尔纳病病毒株持续感染PC-12细胞模型的建立

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中国微生态学杂志 2011年第12期23卷 1064-1067,1073页

作者：张亮刘霞黄荣忠马丽华金戈徐晓艳邓靖李文娟房亮谢鹏重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016 重庆医科大学神经科学研究中心重庆400016 重庆市神经生物学重点实验室重庆400016

目的构建两种博尔纳病病毒株持续感染的PC-12细胞模型,为研究博尔纳病病毒感染致病机制及比较两种病毒株致病特点的差别提供工具。方法将BDV Strain V株和Hu株分别感染PC-12细胞系,并进行传代培养,最后通过Real time FQ RT-PCR、Western... 详细信息

目的构建两种博尔纳病病毒株持续感染的PC-12细胞模型,为研究博尔纳病病毒感染致病机制及比较两种病毒株致病特点的差别提供工具。方法将BDV Strain V株和Hu株分别感染PC-12细胞系,并进行传代培养,最后通过Real time FQ RT-PCR、Western blot、间接免疫荧光方法进行病毒核酸和蛋白的检测。结果在培养传代6代后,两种病毒株感染的PC-12细胞均可检测到BDV核酸及蛋白。结论 BDV Strain V株和Hu株均可在PC-12细胞中复制和表达,两种博尔纳病病毒株持续感染PC-12细胞模型构建成功。

关键词：博尔纳病病毒病毒株 PC-12 细胞模型

来源：评论

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博尔纳病病毒核蛋白调控神经干细胞存活增殖及ERK1/2信号通路的实验研究

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中国微生态学杂志 2012年第3期24卷 204-210页

作者：刘霞 DJUNG Lilya Wati 黄荣忠张亮王啸杨柳王明菊谢鹏重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016 重庆医科大学神经科学研究中心重庆400016 重庆市神经生物学重点实验室重庆400016 重庆医科大学基础医学院重庆400016 重庆医科大学药学院重庆400016

目的观察博尔纳病病毒核蛋白(Borna disease virus p40,BDV p40)对大鼠海马源性神经干细胞(Neu-ral stem cells,NSCs)增殖、存活、分化及ERK1/2信号通路的影响,揭示BDV引起神经精神疾病的部分发病机制。方法(1)分别用pEGFP-N1-p40及pEGF... 详细信息

目的观察博尔纳病病毒核蛋白(Borna disease virus p40,BDV p40)对大鼠海马源性神经干细胞(Neu-ral stem cells,NSCs)增殖、存活、分化及ERK1/2信号通路的影响,揭示BDV引起神经精神疾病的部分发病机制。方法(1)分别用pEGFP-N1-p40及pEGFP-N1质粒转染NSCs,观察转染效率并鉴定BDV p40在NSCs中的表达。(2)实验设置3组:未转染组、pEGFP-N1空转对照组及pEGFP-N1-p40转染组,用CCK-8试剂盒、BrdU摄入实验及免疫组化分别检测细胞存活、增殖及分化为神经元、星型胶质细胞、少突胶质细胞的比例的变化,并经Western Blot检测ERK1/2磷酸化的改变。结果 (1)成功建立表达BDV p40的NSCs模型;PCR结果显示只有pEGFP-N1-p40转染组细胞有BDV p40基因表达。(2)BDV p40抑制NSCs的存活、增殖,但对于转染后贴壁分化14 d时3组细胞分化为神经元、星型胶质细胞、少突胶质细胞的比例未见显著差异。Western Blot结果显示BDV p40下调了磷酸化ERK1/2在蛋白水平的表达。结论 BDV p40抑制NSCs的存活、增殖,但是对NSCs的分化方向没有明显的影响。BDV p40有可能通过下调磷酸化ERK1/2活性对NSCs的存活、增殖起抑制作用。

关键词：博尔纳病病毒核蛋白神经干细胞存活增殖分化 ERK1/2

来源：评论

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博尔纳病毒感染人少突胶质瘤细胞的组蛋白赖氨酸乙酰化、巴豆酰化修饰

博尔纳病毒感染人少突胶质瘤细胞的组蛋白赖氨酸乙酰化、巴豆酰化...

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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议

作者：刘霞黄荣忠张亮王啸张陆军谢鹏重庆重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆医科大学神经科学研究中心重庆市神经生物学重点实验室重庆重庆重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆医科大学神经科学研究中心重庆市神经生物学重点实验室重庆重庆医科大学基础医学院重庆医科大学神经科学研究中心重庆市神经生物学重点实验室重庆重庆医科大学药学院

目的:博尔纳病毒(BDV)主要侵犯边缘神经系统,在细胞核内复制存活,是非细胞溶解性病毒,与精神疾病密切相关.本研究首次为BDV感染导致宿主细胞Kac与Kcro修饰改变提供全面鉴定信息,从表观遗传改变的角度探讨BDV感染的发病机制.

关键词：

来源：评论

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抗博尔纳病病毒核蛋白多克隆抗体的制备和鉴定

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中国微生态学杂志 2011年第3期23卷 212-215页

作者：徐晓艳金戈张亮马丽华李文娟邓婧黄荣忠房亮谢鹏重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016 重庆医科大学神经科学研究中心重庆400016 重庆市神经生物学重点实验室重庆400016 三峡医药高等专科学校基础医学部重庆400120

目的利用重组博尔纳病病毒核蛋白进行动物免疫,制备多克隆抗体并对其进行鉴定。方法将重组载体pET14b-p40转化至感受态大肠埃希菌I,PTG诱导融合蛋白的表达,His-tag亲和层析纯化重组核蛋白并作为抗原免疫新西兰大白兔,收集免疫后血清,制... 详细信息

目的利用重组博尔纳病病毒核蛋白进行动物免疫,制备多克隆抗体并对其进行鉴定。方法将重组载体pET14b-p40转化至感受态大肠埃希菌I,PTG诱导融合蛋白的表达,His-tag亲和层析纯化重组核蛋白并作为抗原免疫新西兰大白兔,收集免疫后血清,制备和纯化多克隆抗体,ELISA测定抗体效价,并进行Western-blot鉴定。结果成功制备出核蛋白多克隆抗体,ELISA检测效价高达1︰256000;该抗体与原核和真核系统中表达的核蛋白均能发生特异性反应。结论成功制备了效价和特异性良好的抗重组核蛋白多克隆抗体,为博尔纳病病毒血清免疫学检测方法的建立奠定了基础。

关键词：博尔纳病病毒核蛋白多克隆抗体鉴定

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