检索结果-内蒙古大学图书馆

颅内动脉瘤患者中性粒细胞与淋巴细胞比值和Hunt-Hess分级的相关性分析

重庆医科大学学报 2016年第1期41卷 61-64页

作者：杜君王永红李永强重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室重庆400016

目的：检测颅内动脉瘤患者中性粒细胞与淋巴细胞比值（neutrophil to lymphocyte ratio,NLR）水平,探索其联合HuntHess分级对颅内动脉瘤患者临床状态的评估价值。方法：选取颅内动脉瘤患者220例,其中破裂颅内动脉瘤（ruptured intracr... 详细信息

目的：检测颅内动脉瘤患者中性粒细胞与淋巴细胞比值（neutrophil to lymphocyte ratio,NLR）水平,探索其联合HuntHess分级对颅内动脉瘤患者临床状态的评估价值。方法：选取颅内动脉瘤患者220例,其中破裂颅内动脉瘤（ruptured intracranial aneurysm,RIA）组127例、未破裂颅内动脉瘤（unruptured intracranial aneurysm,UIA）组93例,应用静脉血中性粒细胞绝对值与淋巴细胞绝对值的比值表示NLR,Hunt-Hess分级初步评估病情严重程度。测定不同Hunt-Hess分级NLR水平,对NLR与Hunt-Hess分级的关系采用Spearman’s rho相关分析。结果：RIA组NLR与UIA组相比明显增高（P=0.000）;Hunt-HessⅠ-Ⅴ级组NLR均较0级组明显增高（P〈0.05）,Ⅲ-Ⅴ级组NLR均较Ⅰ-Ⅱ级组明显增高（P〈0.05）;而Ⅰ和Ⅱ级以及Ⅲ和Ⅳ级组间NLR相比差异均无统计学意义（P〉0.05）;NLR与Hunt-Hess分级呈正相关（r=0.768,P=0.000）。结论：外周血NLR可能与颅内动脉瘤破裂相关,Hunt-Hess分级联合NLR可能能更准确地综合评估颅内动脉瘤患者病情严重程度及预后。

关键词：颅内动脉瘤白细胞中性粒细胞与淋巴细胞比值 Hunt-Hess分级

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帕金森病日间嗜睡的研究进展

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中华内科杂志 2016年第11期55卷 889-891页

作者：邓晓燕杨婷婷张玉平郭秀明黄诚余刚重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室 400016

帕金森病（Parkinson’s disease,PD）是常见的神经系统变性疾病,其典型的运动症状包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓及姿势步态异常,近年来包括睡眠障碍在内的非运动症状日益受到关注.日间嗜睡是PD最常见的睡眠障碍之一.

关键词：日间嗜睡帕金森病神经系统变性疾病非运动症状运动迟缓睡眠障碍静止性震颤步态异常

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恶性萎缩性丘疹病累及神经系统1例

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实用医学杂志 2017年第9期33卷 1536-1536页

作者：刘洋徐小敏贾诗雨魏有东重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室400016

患者女，20岁，因“右下肢无力6个月，左下肢无力2周，加重1周”于2016年9月入院。患者于6个月前出现右下肢无力，可行走，偶有右下肢针刺样疼痛，持续数秒缓解，逐渐出现大便干燥、难解，排尿等待时间延长。

关键词：恶性萎缩性丘疹病神经系统下肢无力大便干燥时间延长右下肢尿等待患者

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SCF/c-Kit在缺血性脑血管病血管再生中的作用

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中国老年学杂志 2016年第1期36卷 229-233页

作者：卢桃利罗勇重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室重庆400016

干细胞因子（SCF）是一种低氧诱导细胞因子,在心肌缺血、脑卒中和动脉闭塞等病理损伤后大量上调。SCF因能通过与受体c-Kit结合促进造血干细胞（HSCs）/内皮祖细胞（EPCs）生存、黏附、动员-（〔1〕）。脑缺血后EPCs参与的血管发生在促... 详细信息

干细胞因子（SCF）是一种低氧诱导细胞因子,在心肌缺血、脑卒中和动脉闭塞等病理损伤后大量上调。SCF因能通过与受体c-Kit结合促进造血干细胞（HSCs）/内皮祖细胞（EPCs）生存、黏附、动员-（〔1〕）。脑缺血后EPCs参与的血管发生在促进血管、神经再生及神经功能恢复方面发挥着主要作用。已证实脑缺血后SCF/c-Kit信号通路能促进神经干细胞（NSCs）在脑内的动员、迁移及归巢，利于脑缺血后的神经再生。

关键词： SCF/c-Kit 血管再生内皮祖细胞

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PTEN下调表达对反复发作性偏头痛大鼠模型行为学的影响

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中国疼痛医学杂志 2016年第1期22卷 11-16页

作者：秦光成谢景梅刘春晓陈力学桂蓓周冀英重庆医科大学附属第一医院实验研究中心重庆400016 重庆医科大学附属第一医院肾脏内科重庆400016 重庆市神经病学重点实验室重庆400016

目的:探讨下调第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)对反复发作性偏头痛大鼠模型行为学的影响。方法:SD大鼠分4组,对照组(Normal组,n=8),假手术组(Sham+Ad-RFP组,n=8),模型组(IS组,n=15),干预组(IS+Ad R-si PTEN组,n=15)。炎性汤(inflammation soup,IS)刺激大鼠硬脑膜,建立反复发作性偏头痛大鼠模型,干预组在建立模型前1周三叉神经核(trigeminal nucleus caudalis,TNC)注射Ad R-si PTEN干预,通过畏光、痛阈等方法对大鼠行为学评价。结果:滴注IS后大鼠出现抓耳挠头,过度理毛等症状;9次IS后大鼠的痛阈阈值下降到<2.0 g;12次IS后大鼠表现为恐光,但是下调PTEN能有效逆转上述行为学改变(P<0.05)。结论:下调PTEN基因能有效逆转反复发作性偏头痛大鼠模型的行为学改变,对反复发作性偏头痛具有保护作用。

关键词： PTEN 反复发作性偏头痛大鼠模型行为学研究

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早期康复训练对脑梗死偏瘫患者外周血内皮祖细胞和基质细胞衍生因子1α含量及运动功能恢复的影响

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中华物理医学与康复杂志 2016年第2期38卷 81-85页

作者：陈瑞芳罗勇汶海琪谢宸宸庞月珊郑州大学附属郑州中心医院神经内科郑州450007 重庆医科大学附属第一医院神经内科、重庆市神经病学重点实验室广州市第一人民医院神经内科成都大学附属医院神经内科南充市中心医院老年科

目的观察早期康复训练对急性脑梗死偏瘫患者外周血内皮祖细胞（EPCs）、基质细胞衍生因子1α（SDF-1α）含量及运动功能恢复的影响。方法入选首次发病48h内的急性脑梗死偏瘫患者50例，按随机数字表法分成对照组和治疗组，每组25例。2组... 详细信息

目的观察早期康复训练对急性脑梗死偏瘫患者外周血内皮祖细胞（EPCs）、基质细胞衍生因子1α（SDF-1α）含量及运动功能恢复的影响。方法入选首次发病48h内的急性脑梗死偏瘫患者50例，按随机数字表法分成对照组和治疗组，每组25例。2组患者均给予神经内科常规药物治疗，治疗组在药物治疗基础上给予早期康复训练。所有患者均在治疗前和治疗1周后，分别采用流式细胞仪检测外周血EPCs相对数量，采用酶联免疫吸附试验法检测外周血SDF-1α含量；并于治疗前和治疗3个月后，采用简易Fugl-Meyer评分法和改良Barthel指数评分法，对患者进行FMA及MBI评分。结果①治疗前，对照组与治疗组患者的外周血EPCs相对数量和SDF-1α含量比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。经治疗1周后，2组患者的外周血EPCs和SDF-1α均较治疗前明显升高，且治疗组EPCs相对数量[（1．50±0．13）％]和SDF-1α含量[（1810．68±10．28）pg／m1]较对照组升高更为明显，差异有统计学意义（P〈0．01）。②Spearman等级相关分析显示，2组患者治疗前后EPCs增加量与SDF-1α增加量呈正相关（r=0．785，P〈0．01）。③2组患者治疗前FMA和MBI评分差异无统计学意义（P〉0．05），治疗3个月后上述评分均较治疗前改善，且治疗组FMA[（59．40±17．39）分]和MBI[（64．08±15．22）分]较对照组改善更为明显，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论早期康复训练有助于进一步改善急性脑梗死偏瘫患者运动功能预后，治疗机制可能与其上调外周血SDF-1α进而促进骨髓EPCs动员有关。

关键词：脑梗死康复训练内皮祖细胞基质细胞衍生因子-1α

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帕金森病抑郁机制研究进展

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现代医药卫生 2016年第9期32卷 1355-1357页

作者：龙香花曾可斌重庆医科大学附属第一医院神经内科/重庆市神经病学重点实验室重庆400016

帕金森病（Parkinson′s disease,PD）是一种好发于中老年人的中枢神经系统变性疾病,临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常等运动症状为主要表现;同时,患者还常伴许多非运动症状。抑郁作为其常见的症状之一,不仅给患者... 详细信息

帕金森病（Parkinson′s disease,PD）是一种好发于中老年人的中枢神经系统变性疾病,临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常等运动症状为主要表现;同时,患者还常伴许多非运动症状。抑郁作为其常见的症状之一,不仅给患者带来情绪困扰,还可加重功能残疾、加速认知功能恶化、降低生活质量、提高远期死亡率。近年来,

关键词：帕金森病抑郁综述

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特发性家族性基底节钙化症

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中国科技期刊数据库医药 2016年第4期 00303-00304页

作者：任丽华高想杰秦新月重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室重庆 400016

特发性家族性基底节钙化症(Familial idiopathic basal ganglia calcification,简称IBGC)又称特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症、Fahr病(FD),是一种基底节或基底节以外区域自发性对称性钙化所导致的神经、精神及认知功能障碍的中枢神经... 详细信息

特发性家族性基底节钙化症(Familial idiopathic basal ganglia calcification,简称IBGC)又称特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症、Fahr病(FD),是一种基底节或基底节以外区域自发性对称性钙化所导致的神经、精神及认知功能障碍的中枢神经系统变性疾病。由于该病的钙化并不仅仅局限于基底节,因此也有学者建议将该病命名为原发性家族性脑钙化(Primary Familial Brain Calcification)[1]。该病罕见,可家族遗传,也可散发。其临床表现复杂多样、临床极易误诊,特征性神经影像学表现是诊断该病的关键。本文就FD的病因、发病机制、病理组织学特征、神经影像特点以及临床表现、治疗和预后进行综述,以提高临床医师对该病的认识及其临床诊断的准确性。

关键词：机制特征临床特点

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GJB1基因突变的X连锁腓骨肌萎缩症一例

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临床内科杂志 2017年第10期34卷 712页

作者：刘洋徐小敏魏有东重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室

患者,男,43岁,因“反复双踝关节疼痛伴双足无力3年余”于2016年11月8日入院。患者3年余前无明显诱因出现站立时双侧踝关节隐痛,休息后可缓解,久站及久行后疼痛加重,伴双足无力,症状反复发作。病程中患者发现双侧小腿逐渐变细,双足无力... 详细信息

患者,男,43岁,因“反复双踝关节疼痛伴双足无力3年余”于2016年11月8日入院。患者3年余前无明显诱因出现站立时双侧踝关节隐痛,休息后可缓解,久站及久行后疼痛加重,伴双足无力,症状反复发作。病程中患者发现双侧小腿逐渐变细,双足无力进行性加重,走路呈跨越式步态,跑步困难,易绊倒,不能完成踮脚动作,不能单腿站立,无双下肢麻木、感觉异常等不适。家族史无特殊。体格检查:T 36.3℃,P80次/分,R 18次/分,Bp 104/68 mmHg。神志清楚,颅神经检查正常。颈

关键词：腓骨肌萎缩症 X连锁遗传 GJB1 基因突变

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GJBl基因突变的X连锁腓骨肌萎缩症一例

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临床内科杂志 2017年第10期34卷 712-712页

作者：刘洋徐小敏魏有东重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室 400016

患者，男，43岁，因“反复双踝关节疼痛伴双足无力3年余”于2016年11月8日入院。患者3年余前无明显诱因出现站立时双侧踝关节隐痛，休息后可缓解，久站及久行后疼痛加重，伴双足无力，症状反复发作。

关键词：腓骨肌萎缩症 X连锁遗传 GJBl 基因突变

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