检索结果-内蒙古大学图书馆

中文科技期刊数据库(全文版)教育科学 2025年第4期 174-177页

作者：钱晓宏朱青芳新疆医科大学第一附属医院药学部新疆乌鲁木齐 830000 新疆医科大学第一临床医学院临床药理教研室新疆乌鲁木齐 830000

探讨CBL联合PBL教学法在临床药学本科教学中的应用,通过相关典型案例的讨论与分析来培养学生的临床思维、团队合作能力以及药物治疗方案制定能力。方法选取新疆医科大学2020级临床药学专业98名学生进行研究,这些学生均参与到了九个经... 详细信息

探讨CBL联合PBL教学法在临床药学本科教学中的应用,通过相关典型案例的讨论与分析来培养学生的临床思维、团队合作能力以及药物治疗方案制定能力。方法选取新疆医科大学2020级临床药学专业98名学生进行研究,这些学生均参与到了九个经典临床病例的药物治疗讨论,方法采用CBL联合PBL教学法进行,同时辅之以案例分析、小组讨论等形式,并在教师的引导下完成相关疾病药物治疗方案的制定与调整。评价依据为学生第一次课时和最后一次课时的课堂表现,教师依据课堂情况分别就临床思维能力、团队协作能力和药物治疗方案制定能力进行现场评分。结果使用CBL联合PBL教学法之后,学生的临床思维、团队协作、问题解决能力、药物治疗方案制定能力显著提升,并且从教学评估结果来看,学生的各项能力提升幅度均超过35%。结论在临床药学本科的教学中,使用CBL联合PBL教学法能够显著地提升学生的临床思维能力、团队合作能力、药物治疗方案制定能力,方法值得在教学过程中不断地推广与使用。

关键词： PBL CBL 临床药学教学本科

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氨溴索对左氧氟沙星在大鼠血浆、肺组织和支气管液中分布的影响

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中国新药与临床杂志 2013年第10期32卷 789-793页

作者：孔令希李秀英杨辉周远大何海霞李娟重庆医科大学附属第一医院药学部临床药理研究室重庆400016

目的观察氨溴索对左氧氟沙星在大鼠血浆、肺组织、支气管液中分布的影响。方法 108只大鼠随机分为实验组和对照组,实验动物均按50 mg·kg^(-1)灌服左氧氟沙星,实验组同时加服氨溴索15 mg·kg^(-1)。于给药后0.08、0.17、0.5、1... 详细信息

目的观察氨溴索对左氧氟沙星在大鼠血浆、肺组织、支气管液中分布的影响。方法 108只大鼠随机分为实验组和对照组,实验动物均按50 mg·kg^(-1)灌服左氧氟沙星,实验组同时加服氨溴索15 mg·kg^(-1)。于给药后0.08、0.17、0.5、1、2、4、8、12、24 h各时间点,两组分别处死大鼠6只,收集血样,制备血浆,并于给药后0.5、1、8、24 h处死动物分别采集肺组织和支气管液(BLF),高效液相色谱法检测血浆、肺组织和BLF中左氧氟沙星的质量浓度,3p97软件计算药动学参数,并进行统计学分析。结果实验组和对照组大鼠口服左氧氟沙星的血浆药物质量浓度-时间曲线符合二室模型,药动学参数t_(max)分别为(0.16±0.07)h和(0.15±0.04)h,ρ_(max)分别为(7.77±0.69)mg·L^(-1)和(7.34±0.67)mg·L^(-1),t_(1/2β)分别为(6.85±0.44)h和(6.55±0.90)h,AUC_(0-t)分别为(28.80±3.75)mg·h·L^(-1)和(28.23±3.43)mg·h·L^(-1),组间无显著差异(P>0.05),BLF中左氧氟沙星质量浓度也无显著差异(P>0.05),但肺组织中各时间点药物浓度有增高(P<0.05)。结论氨溴索对大鼠口服左氧氟沙星后药动学和BLF药物质量浓度无明显影响,但可以显著增加左氧氟沙星在肺组织中的质量浓度。

关键词：左氧氟沙星氨溴索大鼠药动学色谱法高压液相

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绿原酸调节肥胖大鼠胰岛素抵抗作用的研究

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重庆医学 2015年第18期44卷 2457-2460页

作者：杨辉周远大何海霞重庆医科大学附属第一医院药学部 400016 重庆医科大学附属第一医院临床药理研究室 400016

目的研究绿原酸(CHA)对高脂诱导的肥胖大鼠胰岛素抵抗(IR)的调节作用。方法采用饲喂高脂饲料的方法建立营养型肥胖大鼠IR模型,将造模成功的大鼠分为4组:模型组、吡格列酮组(4.5mg/kg)、CHA(大、小剂量组),以未造模的正常大鼠作为空白组... 详细信息

目的研究绿原酸(CHA)对高脂诱导的肥胖大鼠胰岛素抵抗(IR)的调节作用。方法采用饲喂高脂饲料的方法建立营养型肥胖大鼠IR模型,将造模成功的大鼠分为4组:模型组、吡格列酮组(4.5mg/kg)、CHA(大、小剂量组),以未造模的正常大鼠作为空白组,连续给药4周后,测定其糖耐量、血清胰岛素、血脂水平等指标。结果 CHA能显著减缓肥胖大鼠体质量的增速,降低血糖浓度时间曲线下面积(AUC),增加糖耐量,降低血清胰岛素、三酰甘油和总胆固醇水平,增加肝糖原、肌糖原水平,降低胰岛素敏感指数(HOMA-IR),升高胰岛素抵抗指数(HOMA-ISI)。结论 CHA具有调节肥胖大鼠IR的作用,其机制与抑制内脏脂肪聚积,降低体内肝糖原、肌糖原水平,促进外周组织吸收利用葡萄糖,降低血清游离脂肪酸(FFA)水平,防止脂质过氧化有关,其分子机制值得进一步研究。

关键词：绿原酸大鼠近交系胰岛素抗药性

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药物转运体介导的中药及单体药物相互作用的研究进展

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药物评价研究 2019年第1期42卷 194-203页

作者：杨世磊刘克辛大连医科大学附属第一医院药学部辽宁大连116011 大连医科大学药学院临床药理教研室辽宁大连116044

药物转运体在中药及单体成分的体内吸收、分布和排泄过程中发挥着重要的作用。中药及单体对药物转运体的功能和表达可产生诱导或抑制作用,从而影响这些转运体底物的体内处置过程。随着中药药动学的发展,基于转运体介导的中药及单体体内... 详细信息

药物转运体在中药及单体成分的体内吸收、分布和排泄过程中发挥着重要的作用。中药及单体对药物转运体的功能和表达可产生诱导或抑制作用,从而影响这些转运体底物的体内处置过程。随着中药药动学的发展,基于转运体介导的中药及单体体内处置研究越来越受到重视。该文对药物转运体介导的中药及单体药动学的研究进行综述。

关键词：药物转运体中药单体药物相互作用

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口服伊维菌素的人体药代动力学

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中国临床药理学杂志 2001年第3期17卷 203-206页

作者：龙启才任斌黎曙霞曾桂雄中山医科大学第一附属医院药学部!广州510080 中山医科大学临床药理学教研室!广州510080

目的：观察口服伊维菌素片后的人体药动学特征及口服伊维菌素片１２ｍｇ的生物利用度。方法：用ＨＰＬＣ法检测３组（每组８人）健康志愿者分别口服伊维菌素片６，１２，１８ｍｇ（１２ｍｇ组随机交叉自身对照分别在２周间隔时间口... 详细信息

目的：观察口服伊维菌素片后的人体药动学特征及口服伊维菌素片１２ｍｇ的生物利用度。方法：用ＨＰＬＣ法检测３组（每组８人）健康志愿者分别口服伊维菌素片６，１２，１８ｍｇ（１２ｍｇ组随机交叉自身对照分别在２周间隔时间口服两种伊维菌素片）后血药和尿药浓度。结果：口服伊维菌素片６ｍｇ和１２ｍｇ，ＡＵＣｏ－值分别为４１８ ± ２８８，８１３ ± １５６ μｇ·ｈ·Ｌ－１增加基本与剂量比成比例，口服１８ｍｇ，ＡＵＣ０－值为９８０ ± ４７４９·ｈ·Ｌ－１不再增加。３组的ｔ１／２ｋｅ分别为１１·１± ４．６、２１·１±７．０、１６．７±６．６ｈ。经拟合３组的药－时曲线符合一房室线性消除动力学模型。分别单次口服１２ｍｇ国产品进口伊维菌素片，ＡＵＣ０－７２ｈ分别为７９１．４ ± ２４３．１和７３４．６±２０２．９μｇ·ｈＬ－１，Ｃｍａｘ分别为３１．７±５．６和３１．１±４．７μｇ·Ｌ－１。相对生物利用度为１０２±１９％。上述两参数Ｐ＞０．０５生物等效性检验）。ｔｍａｘ分别为３．９±１．６ｈ和４．１±１．２ｈ，Ｐ＞０．０５（生物等效性检验）。结论：口服伊维菌素片６－１８ｍｇ符合一级消除动力学。但剂量达１８ｍｇ时有吸收饱和现象。

关键词：伊维菌素药代动力学 HPLC

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我校治疗药物监测学课程教学模式的探索与实践

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中国药房 2015年第12期26卷 1724-1725页

作者：罗兰赵军王建华新疆医科大学第一附属医院药学部新疆医科大学第一临床医学院临床药理教研室乌鲁木齐830054

目的:为提高治疗药物监测学课程教学水平提供参考。方法:根据治疗药物监测学课程的特点,从教学内容、教学方式、考核方式和教师队伍的培养等4个方面进行改革。结果:我校确定了新的教学大纲,更新了实验课教学内容,采用了"基于问题&q... 详细信息

目的:为提高治疗药物监测学课程教学水平提供参考。方法:根据治疗药物监测学课程的特点,从教学内容、教学方式、考核方式和教师队伍的培养等4个方面进行改革。结果:我校确定了新的教学大纲,更新了实验课教学内容,采用了"基于问题"的教学方法,引进了人性化的实践教学成绩评定制度,实行了双师型师资队伍建设。结论:我校治疗药物监测学课程的教学改革取得了一定的成效,教学水平明显提高,学生的学习热情和兴趣也大幅升高。

关键词：治疗药物监测课程教学改革学习兴趣

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美洛昔康对人结肠癌细胞增殖、迁移和PTEN基因表达的影响

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中国药理学通报 2015年第12期31卷 1704-1709页

作者：周密邱峰张渊王家玉秧茂盛重庆医科大学附属第一医院药学部重庆400016 重庆市妇幼保健院药剂科重庆400010 吉首大学医学院药理教研室湖南吉首416000

目的研究美洛昔康(meloxicam,Mel)对人结直肠癌LoVo细胞增殖和迁移能力的抑制作用及其对抑癌基因PTEN表达水平的影响。方法以人结肠癌细胞株LoVo为试验对象,通过集落形成试验分析Mel对LoVo细胞增殖的影响,Western blot检测Mel对PCNA蛋白... 详细信息

目的研究美洛昔康(meloxicam,Mel)对人结直肠癌LoVo细胞增殖和迁移能力的抑制作用及其对抑癌基因PTEN表达水平的影响。方法以人结肠癌细胞株LoVo为试验对象,通过集落形成试验分析Mel对LoVo细胞增殖的影响,Western blot检测Mel对PCNA蛋白和PTEN蛋白表达水平的影响;细胞迁移试验分析Mel对LoVo细胞活性的影响;RT-PCR检测Mel对LoVo细胞中PTEN m RNA表达水平的影响;使用重组腺病毒作为干预手段,Annexin-V试验验证Mel是否通过PTEN发挥抑癌作用。结果与对照组相比,Mel能明显抑制LoVo细胞的集落形成能力,能抑制LoVo细胞的细胞核增殖抗原PCNA的蛋白表达水平,80μmol·L^(-1)Mel干预48 h,可将LoVo细胞中PCNA的蛋白表达水平抑制到61.57%±2.81%(T=7.086,P=0.019);Mel能上调LoVo细胞内抑癌基因PTEN的m RNA表达水平,80μmol·L^(-1)Mel干预48 h后PTEN的m RNA表达水平上调至160.43%±4.71%(T=24.244,P=0.002);Mel能上调LoVo细胞内PTEN的蛋白表达水平,80μmol·L^(-1)Mel干预48 h后PTEN的蛋白表达水平上调至152.63%±3.33%(T=27.359,P=0.001);Annexin-V试验结果说明Mel的对LoVo细胞的抑制作用可能与上调PTEN基因表达有关。结论Mel能抑制LoV o细胞的增殖和迁移,其机制可能与上调PTEN的表达水平有关。

关键词： Mel 人结肠癌细胞 PTEN 增殖迁移重组腺病毒 LoVo细胞

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临床药理学中以问题为基础的教学模式的探索与实践

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中国药房 2014年第12期25卷 1150-1152页

作者：龙锐张成志朱深银周远大邱峰陈庆宪李娟重庆医科大学附属第一医院药学部临床药理教研室重庆400016

目的:为提高临床药理学的教学水平提供参考。方法:在我校2009级临床老年医学专业的临床药理学课程中的《呼吸系统疾病用药》的教学中运用了以问题为基础的教学(PBL)模式,并以问卷调查的形式调查其教学效果。结果:共发放问卷141份,回收... 详细信息

目的:为提高临床药理学的教学水平提供参考。方法:在我校2009级临床老年医学专业的临床药理学课程中的《呼吸系统疾病用药》的教学中运用了以问题为基础的教学(PBL)模式,并以问卷调查的形式调查其教学效果。结果:共发放问卷141份,回收有效问卷141份,有效回收率为100.00%。调查问卷显示,通过PBL教学,提高了学生对PBL教学方法的了解程度,教学效果也有明显改善;超过99.00%的学生对教学方法的改革满意。结论:在临床药理学的教学中运用PBL教学模式有利于增强教学效果,培养学生的自学能力和综合思考能力,相较于传统的教学方法有其明显的优势,但是目前国内许多高校还难以达到PBL教学的实施标准,缺乏相应的教材,且师资力量薄弱。应将PBL教学方法与传统方法进行有机结合、优势互补,以培养学生的学习兴趣,提高教学水平。

关键词：临床药理学以问题为基础的教学模式问卷调查探索实践

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血管性痴呆小鼠海马线粒体复合体活性变化

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中国医院药学杂志 2015年第16期35卷 1449-1453页

作者：袁野杨俊卿周岐新杨辉重庆市渝北区人民医院药剂科重庆401120 重庆医科大学药学院药理学教研室重庆400016 重庆医科大学附属第一医院药学部重庆400016

目的:探讨血管性痴呆(VD)小鼠海马线粒体复合体活性变化。方法:抽取并回输约40%总血量加双侧颈总动脉夹闭20 min建立VD模型。病理学研究检测神经元损伤;分光光度计法检测丙二醛(MDA)含量、锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性和线粒体复合体活... 详细信息

目的:探讨血管性痴呆(VD)小鼠海马线粒体复合体活性变化。方法:抽取并回输约40%总血量加双侧颈总动脉夹闭20 min建立VD模型。病理学研究检测神经元损伤;分光光度计法检测丙二醛(MDA)含量、锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性和线粒体复合体活性;Western-blot检测Mn-SOD蛋白表达;Morris水迷宫评估学习记忆能力。结果:与假手术组相比,模型组学习记忆能力显著降低(P<0.05),MDA含量显著升高(P<0.05),Mn-SOD活性和蛋白表达显著降低(P<0.05);与假手术组相比,术后5 d模型组线粒体复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ活性显著降低(P<0.05),术后15,30 d和60 d模型组线粒体复合体Ⅰ、Ⅱ活性无显著变化(P>0.05),复合体Ⅲ、Ⅳ活性显著降低(P<0.05);病理学检测显示模型组海马出现进行性神经元损伤。结论:线粒体复合体III、IV活性异常可能是VD的发病机制之一。

关键词：血管性痴呆记忆线粒体锰超氧化物歧化酶

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黄酮类化合物逆转肿瘤多药耐药作用的研究进展

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药物评价研究 2018年第6期41卷 945-951页

作者：金焕谭爱萍刘克辛大连医科大学附属第一医院药学部辽宁大连116044 大连医科大学药学院临床药理教研室辽宁大连116044

肿瘤多药耐药是肿瘤治疗过程中一个亟待解决的难题,其表现为肿瘤细胞对单一或多种化疗药物同时出现耐药性,从而导致治疗失败,与药物的化学结构和作用机制无关。将化疗药物与肿瘤多药耐药逆转剂联合应用是目前公认的治疗方案之一。黄酮... 详细信息

肿瘤多药耐药是肿瘤治疗过程中一个亟待解决的难题,其表现为肿瘤细胞对单一或多种化疗药物同时出现耐药性,从而导致治疗失败,与药物的化学结构和作用机制无关。将化疗药物与肿瘤多药耐药逆转剂联合应用是目前公认的治疗方案之一。黄酮类化合物由于其低毒、高效,具有多种药理作用等优点而受到广泛的关注。在肿瘤治疗期间,黄酮类化合物能通过抑制ABC转运体、诱导凋亡、调节氧化应激等作用逆转肿瘤多药耐药。归纳总结了黄酮类化合物逆转肿瘤多药耐药的主要机制、应用及其纳米剂型改造的进展,为进一步的临床研究提供参考。

关键词：肿瘤治疗多药耐药黄酮类化合物药物转运体

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