检索结果-内蒙古大学图书馆

锦州医科大学学报 2025年第1期46卷 45-50页

作者：李雪锦州医科大学附属第一医院药学部辽宁锦州121000

目的建立人血浆样品中奈玛特韦和利托那韦的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)同时检测方法。方法本实验采用高效液相色谱中的梯度洗脱法对样品进行分析,选用伊利特Hypersil BDS C18色谱柱,规格为4.6 mm×... 详细信息

目的建立人血浆样品中奈玛特韦和利托那韦的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)同时检测方法。方法本实验采用高效液相色谱中的梯度洗脱法对样品进行分析,选用伊利特Hypersil BDS C18色谱柱,规格为4.6 mm×250 mm,粒径5μm。该色谱柱搭配紫外检测器,利用物质对紫外光的吸收特性检测洗脱的化合物。实验的流动相由乙腈和0.1%甲酸水组成,流速设置为0.3 mL/min,柱温保持在55℃,进样量为10μL,定量检测患者奈玛特韦、利托那韦的血药浓度。结果人血浆样品各成分在0.1~60μg/mL内线性关系良好(r>0.99),低、中、高质控血浆样品的提取回收率为86.93%~97.10%。日内、日间精密度、准确度和稳定性均符合生物样品分析要求。应用该方法检测6名患者血浆中奈玛特韦和利托那韦的药物浓度,奈玛特韦的药物浓度为0.69~0.81μg/mL,利托那韦的药物浓度为0.52~1.39μg/mL。结论建立的HPLC-UV定量分析方法快速、准确、灵敏,可用于人血浆中奈玛特韦、利托那韦的含量测定。

关键词：高效液相色谱检测法奈玛特韦利托那韦

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抗血小板药物临床应用现状及研发新进展

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中国临床药理学与治疗学 2025年第1期30卷 91-99页

作者：潘冠星黄品芳柴大军张菁福建医科大学附属第一医院临床药理研究中心福建福州350005 福建医科大学附属第一医院药学部福建福州350005 福建医科大学附属第一医院心血管内科福建福州350005 复旦大学附属华山医院临床药理研究中心上海200040 福建医科大学附属第一医院滨海院区国家区域医疗中心临床药理研究中心福建福州350212

动脉血栓是包括冠心病和中风在内的多种心血管疾病的主要致死病因之一,由于血小板是动脉血栓的主要参与者,抗血小板治疗是心血管疾病患者临床治疗的重要一环。目前,P2Y_(12)受体拮抗剂联合阿司匹林的双联抗血小板疗法为患者提供了长期... 详细信息

动脉血栓是包括冠心病和中风在内的多种心血管疾病的主要致死病因之一,由于血小板是动脉血栓的主要参与者,抗血小板治疗是心血管疾病患者临床治疗的重要一环。目前,P2Y_(12)受体拮抗剂联合阿司匹林的双联抗血小板疗法为患者提供了长期有效的抗血栓疗效,以替罗非班为代表的αΙIbβ3受体拮抗剂也为突发手术的抗血小板提供了选择,但抗血小板治疗带来的出血风险一直是临床上难以忽视的问题。本文对近年主要的抗血小板药物靶点及进入临床试验的药物进行综述,旨在为抗血小板药物的后续研发提供参考。

关键词：抗血小板药物血小板受体药物研发临床试验

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白细胞酯酶检测与α-防御素检测在人工关节感染诊断中的应用研究进展

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现代医药卫生 2025年第4期41卷 1001-1005页

作者：袁祺奇刘家怡冉才华杨菊钟丹重庆市巴南区第二人民医院药学部重庆400054 重庆医科大学附属第一医院药学部重庆400010

近年来,人工关节感染(PJI)诊断的新技术不断涌出,其中人们对PJI最新诊断方法白细胞酯酶与α-防御素检测的可靠性仍存在疑虑。该文系统性地回顾了国内外关于PJI诊断技术白细胞酯酶与α-防御素检测的文献资料,对白细胞酯酶与α-防御素检测... 详细信息

近年来,人工关节感染(PJI)诊断的新技术不断涌出,其中人们对PJI最新诊断方法白细胞酯酶与α-防御素检测的可靠性仍存在疑虑。该文系统性地回顾了国内外关于PJI诊断技术白细胞酯酶与α-防御素检测的文献资料,对白细胞酯酶与α-防御素检测在PJI诊断中的应用进行回顾,旨在为PJI的临床诊断和治疗提供参考依据。

关键词：人工关节感染白细胞酯酶 α-防御素诊断方法综述

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基于ISMP医院用药安全自我评估标准的质量流程和风险管理的初评应用

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医学信息 2025年第2期38卷 53-56页

作者：韦室百杨映霞黄天敏广西医科大学第一附属医院药学部

目的通过《ISMP医院用药安全自我评估标准》评估医院用药安全管理情况。方法组建评估小组13人，选取关键元素X“质量流程和风险管理”中的4个核心指标共63个自我评估项目设计成调查问卷，采用Likert 5级评分进行初步评估关键元素、核... 详细信息

目的通过《ISMP医院用药安全自我评估标准》评估医院用药安全管理情况。方法组建评估小组13人，选取关键元素X“质量流程和风险管理”中的4个核心指标共63个自我评估项目设计成调查问卷，采用Likert 5级评分进行初步评估关键元素、核心指标、最低和最高得分自我评估项目的均值及均值百分比。结果关键元素X得分65.71%，核心指标得分范围为60.32%～73.08%，自我评估项目最低得分前3分别为42.31%、50.00%和50.00%，最高得分为90.38%。结论测评《ISMP医院用药安全自我评估标准》关键元素Ⅹ，可以快速发现医院质量流程和风险管理存在的问题，明确改进方向，提升用药安全管理水平。

关键词： ISMP 医院用药安全质量流程和风险管理

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《临床药师师资培训标准》制订与解析

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医药导报 2025年第3期44卷 404-407页

作者：林平甄健存张威王卓徐彦贵黄品芳黄欣赵庆春周颖陆进刘静游蠡首都医科大学附属北京积水潭医院药学部北京100035 中国医院协会药事专业委员会北京100035 海军军医大学第一附属医院(上海长海医院)药学部上海200433 天津市第一中心医院药学部天津300192 福建医科大学附属第一医院药学部福州350005 山东省千佛山医院药学部济南250014 北部战区总医院药学部沈阳110016 北京大学第一医院药剂科北京100034 中日友好医院药学部北京100029 华东师范大学教育学部上海200062

临床药师师资培训是提升临床药学人才培养质量、保障临床药师队伍服务能力和水平的重要措施之一。《医疗机构药事管理与药学服务第4-8-2部分:药事管理药学培训管理临床药师师资培训》团体标准(简称《临床药师师资培训标准》),以中国医... 详细信息

临床药师师资培训是提升临床药学人才培养质量、保障临床药师队伍服务能力和水平的重要措施之一。《医疗机构药事管理与药学服务第4-8-2部分:药事管理药学培训管理临床药师师资培训》团体标准(简称《临床药师师资培训标准》),以中国医院协会新修订的临床药师师资培训管理文件为核心,通过对标准、政策法规、技术规范、文献资料、中国医院协会文件等进行梳理,结合我国临床药师师资培训现状和行业专家意见,对临床药师师资培训的基地管理、培训过程与考核、质量管理与评价改进3方面12个关键要素进行规范。该文旨在介绍《临床药师师资培训标准》的构建方法和内容,以便加强已加入或拟申请加入临床药师师资培训基地的医疗机构对标准内容的理解,并为其他医疗机构开展相关工作提供参考。

关键词：临床药师师资培训标准解析

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肿瘤免疫治疗——抗癌新希望

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保健与生活 2025年第6期 36-37页

作者：农炳炳广西医科大学第一附属医院药学部

癌症,令人闻之色变,是全球第二大死因。据统计,2022年全球新发癌症病例1997.6万例、死亡病例974.4万例。在我国,2022年新发癌症病例482.5万例、死亡病例257.4万例。为了攻克这个世纪难题,科学家们不断地努力,研发出很多治疗癌症的方法,... 详细信息

癌症,令人闻之色变,是全球第二大死因。据统计,2022年全球新发癌症病例1997.6万例、死亡病例974.4万例。在我国,2022年新发癌症病例482.5万例、死亡病例257.4万例。为了攻克这个世纪难题,科学家们不断地努力,研发出很多治疗癌症的方法,如手术、化疗、放疗,其在一定程度上有效,然而也存在许多副作用和局限性。

关键词：肿瘤免疫治疗死亡病例癌症副作用世纪难题

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沙库巴曲缬沙坦在心衰患者使用中不耐受危险因素分析

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中国临床药理学与治疗学 2025年第2期30卷 232-237页

作者：王佳汪磊徐丙发刘峰温馨陈敏高寅巳安徽医科大学第三附属医院药学部安徽合肥230061 皖南医学院第一附属医院弋矶山医院医保办安徽芜湖241001 安徽医科大学第三附属医院质量与绩效管理处安徽合肥230061 安徽医科大学第三附属医院病案室安徽合肥230061 安徽医科大学第三附属医院事业发展处安徽合肥230061

目的:探讨沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭(心衰)中患者不耐受的危险因素分析。方法:收集本院2023年5月至2024年5月住院124例心衰患者,采用Logistic回归分析并构建列线图分析耐受性的危险因素。结果:22例患者出现不耐受的情况,血压降低是不... 详细信息

目的:探讨沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭(心衰)中患者不耐受的危险因素分析。方法:收集本院2023年5月至2024年5月住院124例心衰患者,采用Logistic回归分析并构建列线图分析耐受性的危险因素。结果:22例患者出现不耐受的情况,血压降低是不耐受的主要原因(P<0.05),多因素回归分析发现低的BMI[OR 95%CI 1.814(1.385-2.525)]和未合并右心衰的患者[OR 95%CI 4.998(1.552-17.301)]更容易出现药物的不耐受,模型稳定C-index 0.923(95%CI=0.863-0.975)。结论:低BMI、未合并右心衰作为影响沙库巴曲缬沙坦耐受性的危险因素,对指导临床治疗有一定的价值,但仍需要大样本的临床研究来证实。

关键词：心力衰竭沙库巴曲缬沙坦耐受危险因素

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《抢救车与基数药品管理标准》制订与解析

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医药导报 2025年第5期44卷 704-708页

作者：武玺坤姜玲卢晓阳李晓宇甄健存张志清河北医科大学第二医院药学部石家庄050000 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药学部合肥230001 浙江大学医学院附属第一医院药学部杭州310012 复旦大学附属中山医院药剂科上海200325 首都医科大学附属北京积水潭医院药学部北京100035 中国医院协会药事专业委员会北京100035

抢救车和基数药品在临床抢救工作中发挥着重要作用,加强抢救车与基数药品管理,有利于保证临床用药安全,提高医疗服务质量。标准编制团队按照科学性、通用性、指导性和可操作性原则,通过查阅国家相关政策文件、国内外相关标准规范和文献... 详细信息

抢救车和基数药品在临床抢救工作中发挥着重要作用,加强抢救车与基数药品管理,有利于保证临床用药安全,提高医疗服务质量。标准编制团队按照科学性、通用性、指导性和可操作性原则,通过查阅国家相关政策文件、国内外相关标准规范和文献资料,梳理抢救车与基数药品管理重点内容,经多轮意见征集和专家论证,制订了《医疗机构药事管理与药学服务第3-7-3部分:药学保障服务重点药品管理抢救车与基数药品》团体标准,其主要内容包括基本要求、管理过程、质量管理与评价改进3个关键环节的10项要素,旨在为抢救车与基数药品的配备、储存和使用管理提供指导。

关键词：抢救车基数药品基数药品管理标准制订标准解析

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《医院药学研究标准》制订与解析

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医药导报 2025年第5期44卷 716-719页

作者：李妍刘世霆李亦蕾张威封卫毅董亚琳赵荣生陈万生林厚文陆进赵博欣黄欣甄健存山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)药学部济南250014 南方医科大学南方医院药学部广州510515 首都医科大学附属北京积水潭医院药学部北京100035 西安交通大学第一附属医院药学部西安710061 北京大学第三医院药剂科北京100191 海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)药剂科上海200433 上海交通大学附属仁济医院药剂科上海200433 中日友好医院药学部北京100029 中国医院协会药事专业委员会北京100035

医院药学研究对于提升合理用药水平、提高药学服务质量、促进药物治疗效果改善具有重要意义。《医院药学研究标准》(简称《标准》)编制团队以保障医院药学研究工作规范性为目的,以科学性、通用性、指导性和可操作性为指导原则,根据国家... 详细信息

医院药学研究对于提升合理用药水平、提高药学服务质量、促进药物治疗效果改善具有重要意义。《医院药学研究标准》(简称《标准》)编制团队以保障医院药学研究工作规范性为目的,以科学性、通用性、指导性和可操作性为指导原则,根据国家有关政策和文件、国内外相关标准与规范、既往文献等资料,结合医院药学研究的工作现状,完成初稿,经过3轮意见征集和专家论证,数次修改,最终形成该《标准》。该文对《标准》的重点内容(包括基本要求、研究过程管理、研究成果管理等内容)进行解析,为从事医院药学科研的人员深入理解该《标准》,并进一步提升医院药学研究的规范性提供指导与参考。

关键词：医院药学研究医疗机构管理标准标准制订标准解析

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基于PDCA循环的风险管控模式对肿瘤药物配置合理性及患者满意度的影响

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中国处方药 2025年第2期23卷 44-46页

作者：马莉顾中盛南京医科大学第一附属医院药学部南京210000

目的探究基于PDCA循环的风险管控模式对降低肿瘤药物配置合理性及患者满意度的影响。方法以2020~2021年开展PDCA循环的风险管控模式前的50例肿瘤患者作为对照组,以2022~2023年开展PDCA循环的风险管控模式后的50例肿瘤患者作为观察组。... 详细信息

目的探究基于PDCA循环的风险管控模式对降低肿瘤药物配置合理性及患者满意度的影响。方法以2020~2021年开展PDCA循环的风险管控模式前的50例肿瘤患者作为对照组,以2022~2023年开展PDCA循环的风险管控模式后的50例肿瘤患者作为观察组。评估两组患者在PDCA循环的风险管控模式干预前后的抗肿瘤药物不合理配置情况、不合理处方类型和处方不合理原因,以及患者用药满意度。结果观察组的抗肿瘤药物总不合理配置率(7.88%)低于对照组(25.91%)(P<0.05);观察组抗肿瘤药物不合理处方的比例低于对照组(χ^(2)=25.010,P<0.01);抗肿瘤药物处方不合理的具体原因包括溶媒选择不合理、溶媒剂量不合理、药物剂量不合理、药物容器选择不合理、存在配伍禁忌,其中观察组的溶媒选择、溶媒剂量不合理发生率低于对照组(P<0.05),而两组在药物剂量不合理、药物容器选择不合理、存在配伍禁忌方面的差异无统计学意义(P>0.05);观察组的总满意度高于对照组(χ^(2)=6.453,P=0.011)。结论基于PDCA循环的风险管控模式对促进肿瘤药物配置合理性具有重要作用,可降低肿瘤药物配置不合理率,有利于提升患者用药效果和安全性,提高患者用药满意度。

关键词： PDCA循环风险管控模式肿瘤药物配置不合理情况

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