检索结果-内蒙古大学图书馆

免疫学杂志 2007年第6期23卷 668-671页

作者：张艳王志毅石小枫孙航李红刘杞重庆医科大学附属第二医院感染科重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所教育部感染性疾病分子生物学重点实验室重庆400010

目的探讨同种异体肝细胞腹腔内移植治疗急性肝衰竭大鼠的细胞排斥反应机制及肝再生增强因子(ALR)的免疫作用。方法采用D-氨基半乳糖诱导大鼠急性肝衰竭(ALF),诱导后24h,随机分成5组。Ⅰ组:注射生理盐水;Ⅱ组:单纯移植肝细胞;Ⅲ组:肝细... 详细信息

目的探讨同种异体肝细胞腹腔内移植治疗急性肝衰竭大鼠的细胞排斥反应机制及肝再生增强因子(ALR)的免疫作用。方法采用D-氨基半乳糖诱导大鼠急性肝衰竭(ALF),诱导后24h,随机分成5组。Ⅰ组:注射生理盐水;Ⅱ组:单纯移植肝细胞;Ⅲ组:肝细胞移植联合CsA;Ⅳ组:肝细胞移植联合ALR;Ⅴ组:注射ALR;肝细胞和药物均腹腔内注射。观察大鼠的存活率、组织学改变、移植肝细胞存活情况,检测大网膜CD4、CD8、CD68。结果Ⅳ组存活率显著高于Ⅰ组(66.7%vs0%,P=0.001),余组间无差异。Ⅳ组移植肝细胞存活时间更长。d1-2大网膜CD68阳性率Ⅱ组高于Ⅰ、Ⅳ组;CD4、CD8阳性率Ⅰ、Ⅱ组均高于Ⅳ、Ⅴ组,且Ⅱ组CD4阳性率高于Ⅲ组。d14大网膜CD4、CD8、CD68阳性率各组间无差异,但Ⅳ组CD4、CD8、CD68阳性率d1-2均低于d14的,Ⅱ组CD68阳性率d1-2高于d14的。结论同种肝细胞腹腔内移植联合ALR能提高ALF大鼠的存活率,同种肝细胞移植能引起CD4、CD8、CD68介导的细胞免疫,ALR能有效的抑制同种异体细胞免疫,促进移植肝细胞存活和增殖。

关键词：肝再生增强因子肝细胞移植细胞免疫

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还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

引用

中国药房 2007年第17期18卷 1338-1339页

作者：刘毅张大志曾维群石小枫王志毅何华周智赵有蓉重庆医科大学附属第二医院感染科重庆医科大学病毒性肝炎研究所重庆市肝病治疗研究中心教育部感染性疾病分子生物学重点实验室重庆市400010

目的:评价注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对酒精性肝病的疗效及安全性。方法:采用随机对照研究方法,以注射用还原型谷胱甘肽(古拉定)作对照,治疗261例酒精性肝病。患者按1:1随机分为2组,治疗组135例,对照组126例,2组用药剂量、途径及... 详细信息

目的:评价注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对酒精性肝病的疗效及安全性。方法:采用随机对照研究方法,以注射用还原型谷胱甘肽(古拉定)作对照,治疗261例酒精性肝病。患者按1:1随机分为2组,治疗组135例,对照组126例,2组用药剂量、途径及疗程相同。观察2组肝生化指标、临床症状及体征变化。结果:治疗组显效率58·5%,有效率23·7%,总有效率82·2%;对照组显效率57·9%,有效率22·2%,总有效率80·2%,2组比较无显著性差异(P=0·90)。结论:国产注射用还原型谷胱甘肽对酒精性肝病临床症状改善及肝生化指标恢复有良好的治疗作用,验证药与对照药疗效相当,且安全性好。

关键词：还原型谷胱甘肽酒精性肝病疗效比较

来源：评论

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SARS-CoV 5’-UTR相应cDNA作启动子时转录起始位点研究

引用

重庆医科大学学报 2005年第6期30卷 849-851页

作者：张建军黄爱龙史小玲张晓锋感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆医科大学病毒性肝炎研究所重庆400016 泸州医学院附属医院感染病科泸州646000

目的:分析具有启动子功能的SARS-CoV基因组5’-UTR cDNA在转录出mRNA时,转录起始的位点,从而分析序列功能。方法将SARS-CoV 5’-UTR驱动下报告基因的真核表达质粒pGL3-5’-UTR,转染HepG2细胞,然后提取总 RNA,采用5’-RACE,扩增出相应序... 详细信息

目的:分析具有启动子功能的SARS-CoV基因组5’-UTR cDNA在转录出mRNA时,转录起始的位点,从而分析序列功能。方法将SARS-CoV 5’-UTR驱动下报告基因的真核表达质粒pGL3-5’-UTR,转染HepG2细胞,然后提取总 RNA,采用5’-RACE,扩增出相应序列,通过比照,查找转录其始的位点。结果通过逆转录和二轮PCR,得到一个约440bp 的产物,经A-T克隆后测序,转录体起始位点在SARS-CoV 5’-UTR的第56位核苷酸,其下游是保守的保守的转录调控序列(TRS)。结论SARS-CoV 5’-UTR在调控基因转录时,第56位核苷酸及其下游的TRS具有重要作用。

关键词： SARS—CoV,5’-非编码区启动子起始位点

来源：评论

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