检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2021年第15期37卷 2019-2022页

作者：秦红袁誉铭杨婕张景勍刘颖菊重庆医科大学药学院重庆药物高校工程研究中心重庆医科大学附属儿童医院科研处重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

目的研究盐酸小檗碱复合纳米乳（BHNE）对高脂血症大鼠的降脂作用。方法按照体重将SD大鼠随机分为7组:正常组（0.5%羧甲基纤维素钠）,模型组（0.5%羧甲基纤维素钠）,辛伐他汀组(辛伐他汀2 mg·kg-1),低、高2个剂量盐酸小檗碱组(BEH-... 详细信息

目的研究盐酸小檗碱复合纳米乳（BHNE）对高脂血症大鼠的降脂作用。方法按照体重将SD大鼠随机分为7组:正常组（0.5%羧甲基纤维素钠）,模型组（0.5%羧甲基纤维素钠）,辛伐他汀组(辛伐他汀2 mg·kg-1),低、高2个剂量盐酸小檗碱组(BEH-L,40,80 mg·kg-1),低、高2个剂量盐酸小檗碱复合纳米乳组(BHNE-L,40,80 mg·kg-1),每组6只;给药体积为10 mL·kg-1,每日1次,连续给药10周。除正常组外,其余各组均口服高脂饲料以诱导大鼠高脂血症模型。通过全自动生化分析仪测定高脂血症大鼠血清指标总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,用试剂盒测定血清超氧化物歧化酶（SOD）水平和丙二醛（MDA）含量。结果正常组、模型组、辛伐他汀组、BEH-L、BEH-H、BHNE-L和BHNE-H组的TC含量分别为（1.34±0.26）,（2.00±0.13）,（1.40±0.28）,（1.65±0.34）,（1.56±0.46）,（1.67±0.29）和（1.48±0.28） mmol·L-1;这7组的TG含量分别为（0.87±0.15）,（1.17±0.24）,（0.80±0.15）,（1.09±0.17）,（0.90±0.24）,（0.94±0.33）和（0.83±0.21） mmol·L-1;这7组的HDL-C含量分别为（1.44±0.20）,（0.61±0.15）,（0.99±0.14）,（0.81±0.23）,（0.83±0.18）,（0.87±0.26）和（0.86±0.23） mmol·L-1;这7组的LDL-C含量分别为（0.39±0.10）,（0.50±0.11）,（0.41±0.14）,（0.49±0.07）,（0.47±0.30）,（0.49±0.26）和（0.42±0.18） mmol·L-1;这7组的SOD水平分别为（183.19±19.00）,（150.76±6.30）,（161.34±5.64）,（138.05±10.00）,（154.55±13.10）,（145.96±13.92）和（163.68±10.06） U·mL-1;这7组的MDA水平分别为（5.38±0.66）,（9.87±0.64）,（8.32±0.36）,（9.90±0.71）,（9.04±1.23）,（9.76±0.40）和（8.46±0.74） nmol·mL-1。BHNE和BEH干预均能降低血清TC、TG和LDL-C水平,升高血清HDL-C的水平。BHNE的作用较等剂量的游离BEH更强。结论 BHNE可有效改善实验性高脂血症大鼠的脂质水平,且比游离的BEH效果更好。

关键词：盐酸小檗碱纳米乳复合物高脂血症血脂水平氧化应激

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吴茱萸碱复合纳米粒对急性肝损伤模型小鼠的保护作用

引用

中国医院药学杂志 2020年第10期40卷 1094-1097页

作者：向晓燕余忠姝张敏杨强张景勍刘颖菊重庆医科大学药学院重庆高校药物工程研究中心重庆400016 重庆市巴南区人民医院药剂科重庆401320 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的:探讨吴茱萸碱复合纳米粒(evodiamine complex loaded nanoparticles,ECNP)对四氯化碳(CCl4)诱导的急性肝损伤模型小鼠的保护作用。方法:采用离子凝胶法制备ECNP,测定其粒径和电位。腹腔注射CCl4复制小鼠急性肝损伤模型。评估ECNP和... 详细信息

目的:探讨吴茱萸碱复合纳米粒(evodiamine complex loaded nanoparticles,ECNP)对四氯化碳(CCl4)诱导的急性肝损伤模型小鼠的保护作用。方法:采用离子凝胶法制备ECNP,测定其粒径和电位。腹腔注射CCl4复制小鼠急性肝损伤模型。评估ECNP和EVO干预对肝损伤小鼠血清指标AST、ALT、TNF-α、IL-1β和肝脏指数的影响;测定肝脏GSH、CAT、SOD水平和MDA含量。光镜下观察肝脏病理改变。结果:ECNP的粒径和电位分别为(435.30±24.70)nm和(43.43±0.50)mV。ECNP和EVO干预能降低小鼠肝脏指数,改善小鼠肝组织病理损伤,降低血清ALT、AST水平,减少炎症因子IL-1β、TNF-α的产生,增强肝组织抗氧化物SOD、GSH、CAT的能力;ECNP调节血清转氨酶、降低炎症因子、增加机体抗氧化能力的作用较等剂量的游离EVO更强。结论:ECNP对CCl4致肝损伤有一定的保护作用,且比EVO效果更好。

关键词：吴茱萸碱复合物纳米粒四氯化碳保肝

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白果粉对小鼠抗疲劳和抗衰老作用研究

引用

实用中医药杂志 2020年第11期36卷 1371-1374页

作者：张敏向晓燕江雪均张景勍刘颖菊重庆医科大学药学院重庆400016 重庆医科大学药学院重庆高校药物工程研究中心重庆400016 广州医科大学药学院广东广州511436 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的:观察白果粉对小鼠运动性疲劳的缓解和延缓衰老的作用。方法:用雄性昆明小鼠研究白果粉抗小鼠运动性疲劳的作用,将小鼠随机分为正常对照组、3个不同剂量(2、4、6 g/kg)白果粉灌胃组,每组10只小鼠。白果粉各灌胃组分别用相应剂量的... 详细信息

目的:观察白果粉对小鼠运动性疲劳的缓解和延缓衰老的作用。方法:用雄性昆明小鼠研究白果粉抗小鼠运动性疲劳的作用,将小鼠随机分为正常对照组、3个不同剂量(2、4、6 g/kg)白果粉灌胃组,每组10只小鼠。白果粉各灌胃组分别用相应剂量的蒸馏水配制的白果粉混悬液灌胃,正常对照组用蒸馏水灌胃,每天1次,连续给药28天。然后记录小鼠爬杆和力竭游泳的时间,并检测小鼠在不负重情况下游泳后的血中乳酸及尿素氮含量和肝(肌)糖原的水平。用60只10月龄和10只4周龄昆明小鼠研究白果粉延缓衰老的作用,衰老模型通过1000 mg/kg D-半乳糖皮下注射建立,每日1次,共28天。10月龄小鼠被随机分为模型组,白果粉2 g/kg、4 g/kg、6 g/kg3个剂量组,维生素E组,衰老对照组,每组10只;4周龄小鼠作为年轻对照组,各组在造模同时灌胃给药。评价小鼠在空间位置学习后的记忆保持能力,检测血和组织的生化指标,计算胸腺、脾脏指数。结果:白果粉使小鼠爬杆时间和力竭游泳时间明显延长,使血乳酸水平下降,增加肝(肌)糖原含量。白果粉改善了小鼠在Morris水迷宫测试中对空间位置记忆的保持能力。白果粉使血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性升高,血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平降低,脑单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)活力下降。白果粉延缓了胸腺、脾脏指数的减小。结论:白果粉具有抗疲劳和抗衰老的作用。

关键词：白果粉小鼠模型抗疲劳抗衰老功能食品

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

载葛根素聚乙烯亚胺/海藻酸钠自组装纳米粒的制备及性能研究

引用

中草药 2017年第17期48卷 3523-3528页

作者：赵庭贾运涛张良珂重庆医科大学药学院重庆高校药物工程研究中心重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学附属儿童医院药剂科重庆400010

目的构建载葛根素(Pur)聚乙烯亚胺/海藻酸钠(PEI/ALG)自组装纳米粒(Pur-PEI/ALG-NPs),并考察其制备工艺与性能。方法采用自组装法制备Pur-PEI/ALG-NPs;采用UV法定量,采用马尔文粒度仪对Pur-PEI/ALG-NPs进行表征;并考察其体外释放行为;... 详细信息

目的构建载葛根素(Pur)聚乙烯亚胺/海藻酸钠(PEI/ALG)自组装纳米粒(Pur-PEI/ALG-NPs),并考察其制备工艺与性能。方法采用自组装法制备Pur-PEI/ALG-NPs;采用UV法定量,采用马尔文粒度仪对Pur-PEI/ALG-NPs进行表征;并考察其体外释放行为;以包封率和载药量为评价指标,采用中心组合设计-效应面法(CCD-RSM)优化Pur-PEI/ALG-NPs处方。结果优化后的处方:PEI质量浓度为3.2 mg/m L,ALG质量浓度为1.3 mg/m L,PEI-ALG质量比为3.75∶1,平均粒径为(118.0±0.4)nm,Zeta电位为(35.2±0.7)m V,包封率为(24.13±1.78)%,载药量为(11.17±0.71)%;体外释放结果表明Pur-PEI/ALG-NPs加快了Pur的释放速率。结论成功制备了Pur-PEI/ALG-NPs,粒径小且分布集中,表面具有丰富的正电荷,为葛根素在临床眼部治疗奠定了基础。

关键词：聚乙烯亚胺葛根素海藻酸钠中心组合设计-效应面法自组装纳米粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

尿酸酶多囊脂质体的酶学性质及其免疫原性

引用

食品与生物技术学报 2016年第4期35卷 364-369页

作者：邓雪何丹周云莉熊华蓉张景勍重庆医科大学药学院重庆400016 重庆医科大学药物高校工程研究中心/生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

研究尿酸酶多囊脂质体(Uricase-multivesicular liposomes,UOMVLs)的酶学性质及其免疫原性。采用W/O/W复乳法制备UOMVLs,测定UOMVLs中尿酸酶(Uricase,UOX)的最适反应温度、最适反应p H值、热稳定性以及储存稳定性,并以其为抗原免疫SD大... 详细信息

研究尿酸酶多囊脂质体(Uricase-multivesicular liposomes,UOMVLs)的酶学性质及其免疫原性。采用W/O/W复乳法制备UOMVLs,测定UOMVLs中尿酸酶(Uricase,UOX)的最适反应温度、最适反应p H值、热稳定性以及储存稳定性,并以其为抗原免疫SD大鼠,制备抗血清,通过间接ELISA法检测血清抗体效价。UOMVLs和UOX最适反应温度均为40℃;最适反应p H值分别为8.0和8.5;UOMVLs的稳定性明显高于UOX;UOMVLs和UOX的血清抗体效价分别为1∶500和1∶8 000。因此UOMVLs的酶学性质明显优于游离UOX,免疫原性明显低于游离UOX,为该酶的临床应用提供了实验依据。

关键词：尿酸酶多囊脂质体酶学性质免疫原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

L-苏氨酸卟啉锌配合物结构及ECD谱理论研究

引用

原子与分子物理学报 2016年第1期33卷 41-45页

作者：周辉蒋启华蒋君好邓萍重庆医科大学药学院重庆400016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆高校药物工程研究中心重庆400016

采用密度泛函理论(DFT)方法和极化连续介质模型(PCM),在B3LYP和混合基组(C,H原子采用6-31G(d);Zn、N、O采用6-311++G(2d,p))水平对L-苏氨酸卟啉锌(L-Thr-TPPZnII)的基态几何构型进行了优化;以优化得到的稳定构型为基础,采用含时密度泛... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)方法和极化连续介质模型(PCM),在B3LYP和混合基组(C,H原子采用6-31G(d);Zn、N、O采用6-311++G(2d,p))水平对L-苏氨酸卟啉锌(L-Thr-TPPZnII)的基态几何构型进行了优化;以优化得到的稳定构型为基础,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在相同基组水平进行了电子圆二色谱(ECD)研究,根据计算获得的电子跃迁吸收波长(λ)和电子旋转强度(R)拟合得到了ECD谱.除吸收峰位置有一定的蓝移外,计算获得的ECD谱带形与实验谱基本吻合.通过跃迁性质分析对实验光谱进行了理论解析.理论研究发现L-Thr-TPP ZnII的ECD谱吸收带主要来源于分子内的π→π*的荷移跃迁.353 nm处的负性Cotton效应具有明显的分子内电子转移特征,电子从卟啉环向氨基酸残基转移.

关键词： L-苏氨酸锌卟啉圆二色谱手性光学性质理论解析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

载门冬酰胺酶的自组装聚乙二醇-透明质酸/二甲基-β-环糊精纳米粒体外稳定性的初步考察

引用

中国医药工业杂志 2015年第7期46卷 716-721页

作者：谢江川何丹晏子俊周云莉张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室

采用聚乙二醇接枝透明质酸和二甲基-？-环糊精制备了含载门冬酰胺酶（1）的自组装纳米粒（THDCD）,并比较其与游离1在体外的活性及稳定性。测定了THDCD和1的最适温度、最适p H值,并对比了二者的酸碱稳定性、热稳定性、贮存稳定性、血浆... 详细信息

采用聚乙二醇接枝透明质酸和二甲基-？-环糊精制备了含载门冬酰胺酶（1）的自组装纳米粒（THDCD）,并比较其与游离1在体外的活性及稳定性。测定了THDCD和1的最适温度、最适p H值,并对比了二者的酸碱稳定性、热稳定性、贮存稳定性、血浆稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗部分金属离子及有机化合物影响的能力。结果表明,THDCD的最适温度和最适p H值为50℃和p H 6.5,而1为60℃和p H 7.5。THDCD的上述稳定性和抗性均优于1。本试验表明,THDCD在提高了1体外活性的同时,也显著增强了1的体外稳定性。

关键词：门冬酰胺酶自组装纳米粒聚乙二醇接枝透明质酸二甲基-β-环糊精最适温度最适pH值稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

姜黄素固体脂质纳米粒在大鼠体内的药动学

引用

中国医院药学杂志 2015年第4期35卷 300-303页

作者：晏子俊李万玉胡雪原杨梅张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的:研究姜黄素固体脂质纳米粒在SD大鼠体内的口服药动学情况。方法:大鼠单剂量灌胃给予姜黄素固体脂质纳米粒和游离药姜黄素,眼底静脉丛取血,以醋酸乙酯处理血浆样品,尼群地平为内标,高效液相法(HPLC)测定血浆中姜黄素的含量,并用药... 详细信息

目的:研究姜黄素固体脂质纳米粒在SD大鼠体内的口服药动学情况。方法:大鼠单剂量灌胃给予姜黄素固体脂质纳米粒和游离药姜黄素,眼底静脉丛取血,以醋酸乙酯处理血浆样品,尼群地平为内标,高效液相法(HPLC)测定血浆中姜黄素的含量,并用药物与统计(Drug and Statistics,DAS)软件分析处理药动学数据。结果:姜黄素固体脂质纳米粒和游离药姜黄素在大鼠体内的药动学行为均符合二室开放模型,姜黄素固体脂质纳米粒和游离药姜黄素的药动学参数分别如下:药时曲线下面积(AUC0-t)为(798.00±64.44)μg·h·L-1和(108.78±14.22)μg·h·L-1,药时曲线下总面积(AUC0-∞)为(939.49±114.18)μg·h·L-1和(126.99±28.14)μg·h·L-1,峰浓度(Cmax)为(93.84±5.66)μg·L-1和(72.46±2.66)μg·L-1,消除半衰期(t1/2)为(17.16±1.61)h和(4.71±1.18)h,姜黄素固体脂质纳米粒的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax和t1/2分别提高了7.34,7.40,1.30和3.64倍。结论:姜黄素固体脂质纳米粒体内消除慢,血药浓度高,且明显提高了姜黄素的口服生物利用度。

关键词：姜黄素固体脂质纳米粒口服药动学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方吴茱萸碱纳米乳的体外释放和大鼠在体肠吸收的研究

引用

华西药学杂志 2015年第4期30卷 405-407页

作者：胡江波何丹吴建勇万坤张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的制备水包油型复方吴茱萸碱纳米乳,并考察其体外释放和大鼠在体肠的吸收情况。方法采用透析法考察复方吴茱萸碱纳米乳的体外释药特点,再通过大鼠在体单向肠灌流模型,研究其在体肠的吸收情况。结果复方吴茱萸碱纳米乳在0.1 mol·... 详细信息

目的制备水包油型复方吴茱萸碱纳米乳,并考察其体外释放和大鼠在体肠的吸收情况。方法采用透析法考察复方吴茱萸碱纳米乳的体外释药特点,再通过大鼠在体单向肠灌流模型,研究其在体肠的吸收情况。结果复方吴茱萸碱纳米乳在0.1 mol·L-1盐酸溶液和pH6.8磷酸缓冲溶液中的7 d累积释放率分别为44.89%±1.57%、61.29%±1.06%,在大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠等4段肠内的吸收均增加。结论纳米乳能提高大鼠小肠对Evo的吸收。

关键词：吴茱萸碱纳米乳体外释放肠吸收透析法单向肠灌流模型吲哚喹唑啉生物碱高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溴吡斯的明纳米乳体外释放行为评价

引用

中国医院药学杂志 2015年第2期35卷 132-135页

作者：孙全杨林陈学梁赵德璋张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市食品药品检验所重庆401121

目的:评价溴吡斯的明纳米乳(PNE)的体外释药行为。方法:选用油酸乙酯为油相,司盘80∶聚山梨酯80=2∶1为混合乳化剂,PEG400为助乳化剂,采用加水滴定法制备PNE,采用动态透析技术研究PNE在不同释放介质中的释药行为,高效液相法测定PB的释放... 详细信息

目的:评价溴吡斯的明纳米乳(PNE)的体外释药行为。方法:选用油酸乙酯为油相,司盘80∶聚山梨酯80=2∶1为混合乳化剂,PEG400为助乳化剂,采用加水滴定法制备PNE,采用动态透析技术研究PNE在不同释放介质中的释药行为,高效液相法测定PB的释放度,拟合其释药模型,相似因子法比较释放曲线间的相似性。结果:PNE与PB在释放介质(0.1 mol·L-1的HCl、pH6.8、pH7.4、pH7.8的PBS)中的释放行为均符合Weibull模型,PNE在4种释放介质中的释放行为均相似,但其与PB在相同释放介质中的释放行为有显著性差异。结论:PNE改善了PB的释放行为,PNE的释放较PB显著减缓,具有一定的缓释作用。

关键词：纳米乳释放度相似因子溴吡斯的明

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：