检索结果-内蒙古大学图书馆

基于4D-Label-free技术慢性弥漫性轴索损伤大鼠海马组织的蛋白质组学分析

解剖学报 2024年第5期55卷 515-523页

作者：张丽熊红丽朱士胜重庆中医药学院基础医学院人体解剖学与组织胚胎学教研室重庆402760 重庆市中医院博士后科研工作站重庆400021 重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016 重庆医药高等专科学校基础部解剖学教研室重庆401331

目的筛选慢性弥漫性轴索损伤(DAI)大鼠海马组织差异表达蛋白(DEPs),为探索慢性DAI潜在发病机制以及临床诊断、筛选药物治疗靶点、评估预后等提供实验依据。方法实验动物分为模型组(DAI组,n=20)和对照组(CON组,n=20),采用改良的Marmarou... 详细信息

目的筛选慢性弥漫性轴索损伤(DAI)大鼠海马组织差异表达蛋白(DEPs),为探索慢性DAI潜在发病机制以及临床诊断、筛选药物治疗靶点、评估预后等提供实验依据。方法实验动物分为模型组(DAI组,n=20)和对照组(CON组,n=20),采用改良的Marmarou法建立SD大鼠DAI模型,模型建立3周后利用4D-Label-free技术检测慢性DAI组脑海马组织中的蛋白图谱变化,以DAI组/CON组表达量变化倍数(FC)>1.2或<0.83且P<0.05筛选DEPs,运用基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集分析方法对筛选的DEPs进行生物信息学分析。结果共筛选出92个DEPs,上调52个,下调40个。GO分析结果显示,DEPs主要涉及去磷酸化,ATP合成耦合电子传递,过氧化氢介导的细胞程序性死亡的正向调节及神经递质受体内化等生物过程功能。KEGG通路分析结果提示,DEPs主要参与代谢途径、活性氧、神经变性途径-多种疾病、逆行内源性大麻素信号传导、谷胱甘肽代谢等信号通路。结论通过4D-Label-free技术筛选出了慢性DAI组大鼠海马组织中的DEPs。所筛选出的DEPs及其所富集的生物过程和信号通路为慢性DAI的深入研究提供依据。

关键词：弥漫性轴索损伤蛋白质组学 4D-Label-free技术生物信息学分析大鼠

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基于iTRAQ技术对戊四氮点燃癫痫大鼠海马组织的蛋白质组学分析

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神经解剖学杂志 2023年第6期39卷 649-656页

作者：张鹏张丽熊红丽朱士胜海南医学院法医学教研室海口571199 重庆中医药学院基础医学部重庆402760 重庆医科大学基础医学院重庆400016 重庆医药高等专科学校基础部重庆401331

目的:筛选癫痫大鼠海马组织差异表达蛋白(DEPs),为进一步探索癫痫的发病机制和药物治疗靶点提供思路。方法:采用戊四氮(PTZ)诱导建立SD大鼠癫痫模型(PTZ组),利用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)联合LC-MS/MS技术检测大鼠海马组织蛋白质... 详细信息

目的:筛选癫痫大鼠海马组织差异表达蛋白(DEPs),为进一步探索癫痫的发病机制和药物治疗靶点提供思路。方法:采用戊四氮(PTZ)诱导建立SD大鼠癫痫模型(PTZ组),利用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)联合LC-MS/MS技术检测大鼠海马组织蛋白质谱,以PTZ组对control组蛋白表达量变化倍数>1.5或<0.67且P<0.05为标准筛选DEPs,并对DEPs进行基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集等生物信息学分析。结果:共筛选出80个显著DEPs,其中上调39个,下调41个。GO分析显示:上调的DEPs主要涉及细胞对神经生长因子刺激的反应、轴突发育、细胞表面受体信号通路、神经元迁移、肌动蛋白细丝解聚和信号转导等生物过程;下调的DEPs主要涉及三羧酸循环、柠檬酸盐代谢过程、丙酮酸-乙酰辅酶A生物合成过程、草酰乙酸代谢过程、粘附聚集体的调节等生物过程。KEGG通路富集分析显示:上调的DEPs主要参与腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路、肌动蛋白细胞骨架的调节、鞘脂信号通路、苯丙氨酸代谢和胰岛素信号通路等5条信号通路;下调的DEPs主要参与柠檬酸循环、碳代谢、乙醛酸和二羧酸代谢、代谢途径、氨基酸的生物合成和肌萎缩侧索硬化症等6条信号通路。结论:本研究通过iTRAQ蛋白质组学方法筛选出了癫痫海马组织的DEPs,对DEPs进行生物信息学分析所富集的代谢通路可能与癫痫的发病密切相关。

关键词：癫痫蛋白质组学同位素标记相对和绝对定量生物信息学分析戊四氮点燃模型大鼠

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利用Seahorse XF-96探讨不同细胞浓度和血清对线粒体功能的影响

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局解手术学杂志 2022年第4期31卷 284-291页

作者：李晓栩崔宇阳一栋周晓英矫力王辰元杨诚忠史诗黄缄陆军军医大学高原军事医学系/高原生理学与病理学教研室/极端环境医学教育部重点实验室/全军高原医学重点实验室重庆400038 重庆医药高等专科学校生理教研室重庆401331

目的利用Seahorse XF-96探讨不同细胞浓度和血清对HUVEC细胞和U87细胞线粒体功能的影响。方法利用细胞线粒体应激试剂盒,在不同浓度的HUVEC细胞和U87细胞中加入抑制剂(寡霉素、解偶联剂、鱼藤酮和抗霉素A),根据细胞浓度分为2000组、400... 详细信息

目的利用Seahorse XF-96探讨不同细胞浓度和血清对HUVEC细胞和U87细胞线粒体功能的影响。方法利用细胞线粒体应激试剂盒,在不同浓度的HUVEC细胞和U87细胞中加入抑制剂(寡霉素、解偶联剂、鱼藤酮和抗霉素A),根据细胞浓度分为2000组、4000组、6000组和8000组,根据有无血清和不同的解偶联剂浓度分为血清+低解偶联剂组、血清+高解偶联剂组、无血清+低解偶联剂组和无血清+高解偶联剂组。在Seahorse XF-96中测定线粒体的耗氧率(OCR)和细胞外酸化率(ECAR),并比较HUVEC细胞和U87细胞各组线粒体的基础氧耗、质子漏、最大呼吸能力、非线粒体的氧耗、储备的呼吸能力、三磷酸腺苷(ATP)生成能力、线粒体呼吸潜力和偶联效率;比较HUVEC细胞和U87细胞之间上述指标的差异;观察血清和解偶联剂浓度对HUVEC细胞线粒体功能的影响。结果在HUVEC细胞和U87细胞中,2000组OCR显著低于4000组、6000组和8000组(P<0.01);2000组的ECAR显著低于4000组(P<0.01),4000组显著低于6000组和8000组(P<0.01)。在HUVEC细胞中,与2000组比较,6000组和8000组的基础氧耗、储备的呼吸能力、ATP生成能力和最大呼吸能力增强(P<0.05),8000组非线粒体的氧耗和质子漏增强(P<0.05);在U87细胞中,与2000组比较,6000组和8000组的基础氧耗、非线粒体的氧耗和最大呼吸能力增强(P<0.05),8000组ATP生成能力、储备的呼吸能力和质子漏增强(P<0.05);HUVEC细胞和U87细胞各组间线粒体的偶联效率和线粒体呼吸潜力比较差异均无统计学意义(P>0.05)。U87细胞8000组的质子漏高于HUVEC细胞(P<0.05);HUVEC细胞2000组、6000组和8000组的偶联效率高于U87细胞(P<0.05);HUVEC细胞6000组的ATP生成能力和储备的呼吸能力高于U87细胞(P<0.05);HUVEC细胞和U87细胞各组基础氧耗、最大呼吸能力、非线粒体的氧耗、线粒体呼吸潜力比较差异均无统计学意义(P>0.05)。血清+低解偶联剂组储备的呼吸能力和线粒体呼吸潜力高于无血清+低解偶联剂组(P<0.05),其余指标组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);血清+高解偶联剂组和无血清+高解偶联剂组的线粒体功能各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论随着细胞浓度的不断增加,HUVEC细胞和U87细胞的OCR和ECAR不断升高,细胞浓度会影响两种细胞线粒体的OCR和ECAR,HUVEC细胞和U87细胞的质子漏和偶联效率存在显著差异,血清会影响HUVEC细胞线粒体储备的呼吸能力和线粒体呼吸潜力。

关键词：线粒体能量代谢氧耗 Seahorse

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高职高专医学生家庭功能现状及影响因素分析

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心理月刊 2020年第17期15卷 11-15页

作者：邵如月谭丽凌斌张小娟张艳侯彦华杨永强重庆医药高等专科学校泌尿生殖教研室重庆市药物制剂工程技术研究中心重庆医药高等专科学校临床医学院综合办重庆医药高等专科学校教务处重庆医药高等专科学校生理学教研室重庆医科大学病理生理学教研室

目的分析高职高专医学生的家庭功能现状及相关影响因素。方法选择重庆医药高等专科学校在读医学生2 057例,采用家庭功能问卷(APGAR)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、社会支持评定量表(SSRS)对其家庭功能现状及相关影响因素评... 详细信息

目的分析高职高专医学生的家庭功能现状及相关影响因素。方法选择重庆医药高等专科学校在读医学生2 057例,采用家庭功能问卷(APGAR)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、社会支持评定量表(SSRS)对其家庭功能现状及相关影响因素评估。结果高职高专医学生家庭功能总分(6.65±2.26)分;50.90%家庭功能良好,41.27%家庭功能中度障碍,7.83%家庭功能严重障碍。家庭功能总分及各维度与焦虑、抑郁评分均呈负相关(r=-0.30～-0.03,均P<0.01),与社会支持总分及各维度均呈正相关(r=0.06～0.35,均P<0.01)。回归分析结果显示:大二(β=0.28)、大三(β=0.67)、居住在城镇(β=0.27)、父亲受教育程度大专及以上(β=0.46)、母亲受教育程度为中学(β=0.20)、父亲身体状况好(β=0.24)、对专业满意(β=0.36)、与同学或朋友相处融洽(β=0.31)、社会支持总分(β=0.04)对家庭功能有正向预测作用;父母的教养方式为专制式和放任式(β=-0.63、-0.47)、父母的关心程度为一般及不关心(β=-0.94、-0.78)、抑郁评分(β=-0.06)对家庭功能有负向预测作用(均P<0.05)。结论家庭功能的好坏受多方面因素影响,学校应加强医学生的人文素养培养,父母应努力维护家庭和睦,理解并尊重子女的情感、想法,家庭成员之间相互理解、相互支持。

关键词：高职高专医学生家庭功能焦虑抑郁社会支持

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人文关怀在老年神经外科患者术后的应用及对焦虑抑郁的改善效果分析

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特别健康 2020年第1期 55-56页

作者：庞凌重庆三峡医药高等专科学校公共基础部英语教研室重庆万州区404120

目的:研究人文关怀在老年神经外科患者术后的应用及对焦虑抑郁的改善效果分析.方法:选择医院2016年5月到2018年5月诊治神经外科疾病患者100例,按随机数表法分为2组.对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上给予人文关怀.通过焦虑自评量... 详细信息

目的:研究人文关怀在老年神经外科患者术后的应用及对焦虑抑郁的改善效果分析.方法:选择医院2016年5月到2018年5月诊治神经外科疾病患者100例,按随机数表法分为2组.对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上给予人文关怀.通过焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评估两组患者护理前后焦虑、抑郁程度,自拟满意度调查表评估两组患者对护理满意度.结果:护理后,观察组SAS、SDS均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组在安全与环境、护理服务及时性、服务态度、健康教育及情感支持护理满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用人文关怀护理老年神经外科患者可降低其术后焦虑、抑郁程度.

关键词：人文关怀神经外科手术焦虑抑郁

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BMSCs通过调控TLR4/MyD88/NF-κB信号通路抑制LPS诱导急性肺损伤小鼠炎症反应

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安徽医科大学学报 2023年第12期58卷 2073-2080页

作者：陈茂琼杨萌婷蔡姣匡梦岚吴莎杨山福张芷楠杨小军樊永霞贵州医科大学附属医院新生儿科贵阳550002 细胞工程生物医药技术国家地方联合工程实验室贵州省再生医学重点实验室成体干细胞转化研究重点实验室(中国医学科学院)贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心贵阳550000 重庆市大足区中医院药剂科重庆402360 贵州医科大学神奇民族医药学院贵阳550004 贵州医科大学附属白云医院脑科中心贵阳550014 黔南民族医学高等专科学校基础部生理学教研室都匀558000 六盘水市钟山区人民医院ICU 六盘水553000

目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)对脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤(ALI)小鼠炎症反应的影响。方法32只SPF级KM小鼠,4周龄,随机分为4组:对照组,LPS组,地塞米松(DEX)治疗组(LPS+DEX),BMSCs移植组(LPS+BMSCs);后3组经气管穿刺法注入LPS建立小... 详细信息

目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)对脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤(ALI)小鼠炎症反应的影响。方法32只SPF级KM小鼠,4周龄,随机分为4组:对照组,LPS组,地塞米松(DEX)治疗组(LPS+DEX),BMSCs移植组(LPS+BMSCs);后3组经气管穿刺法注入LPS建立小鼠ALI模型,建模24 h后经尾静脉一次性注射移植同源BMSCs,同时,LPS+DEX组经尾静脉注射DEX,连续3 d;细胞移植后第4天或DEX注射完毕后24 h,记录小鼠存活数量,检测小鼠肺功能,测肺W/D重量比;收集小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中的炎症细胞,检测血清炎性细胞因子,观察肺组织病理学变化;经绿色荧光蛋白标记染色观察BMSCs在肺组织中的归巢;用RT-PCR及Western blot分别检测肺组织TLR4-MyD88-NF-κB信号通路相关基因和蛋白质表达(TLR4、MyD88和NF-κB)。结果与对照组相比,LPS组小鼠肺功能降低,肺W/D重量比、血清中炎症因子、BALF中炎性细胞数量明显增加,肺组织损伤严重;与LPS组比较,LPS+DEX组、LPS+BMSCs组小鼠存活数量增高,肺功能改善,肺组织损伤减轻,肺W/D重量比、血清炎性细胞因子、BALF中炎性细胞数量明显下降,TLR4-MyD88-NF-κB信号通路相关基因和蛋白表达降低。结论同源BMSCs移植可以有效缓解LPS诱导的急性肺损伤,其机制可能与调控TLR4-MyD88-NF-κB信号通路,减轻炎症反应有关,该研究为BMSCs同源移植治疗ALI提供了实验依据。

关键词：急性肺损伤小鼠骨髓间充质干细胞 TLR4/MyD88/NF-κ信号通路炎症反应

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结构化在职培训在助产专业实习生临床教学中的应用

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世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊） 2023年第98期23卷 112-116页

作者：汪雪琳魏琳娜刘莹时元菊刘超重庆市妇幼保健院(重庆医科大学附属妇女儿童医院) 护理部重庆 401147 重庆市妇幼保健院(重庆医科大学附属妇女儿童医院) 分娩中心重庆 401147 重庆医药高等专科学校护理学院妇儿教研室重庆 401331 重庆市妇幼保健院(重庆医科大学附属妇女儿童医院) 产四科重庆 401147 重庆市妇幼保健院(重庆医科大学附属妇女儿童医院) 分娩中心重庆 401147

目的通过院校联合,对助产专业实习生进行结构化在职培训,建立科学培养体系.方法选取在重庆市妇幼保健院的助产实习生为研究对象,根据入院先后分为研究组117名(2022年3月至2023年3月)、对照组120名(2021年3月至2022年3月).研究组依据... 详细信息

目的通过院校联合,对助产专业实习生进行结构化在职培训,建立科学培养体系.方法选取在重庆市妇幼保健院的助产实习生为研究对象,根据入院先后分为研究组117名(2022年3月至2023年3月)、对照组120名(2021年3月至2022年3月).研究组依据结构化在职培训流程,组建培训团队、分析培训需求、培训指导教师、制作标准化的岗位培训模块、实施及培训效果评估6个步骤开展培训.对照组按采用跟班带教方式.培训后进行助产士岗位胜任力、满意度调查及考核.结果研究组岗位胜任力各维度均优于对照组,教学满意度优于对照组

关键词：结构化在职培训助产专业实习护士

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臭椿酮抑制PI3K/AKT/mTOR通路调节MDA-MB-231细胞的生物学行为

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医学分子生物学杂志 2020年第2期17卷 109-114页

作者：庞凌林岚重庆三峡医药高等专科学校公共基础部英语教研室重庆市404120 重庆三峡中心医院检验科重庆市404000

目的分析臭椿酮抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路调节MDA-MB-231细胞生物学行为的机制。方法将正常培养MDA-MB-231细胞分为对照组、臭椿酮低、高剂量组(终浓度分别为0.5μmol/L和1μmol/L)和阳性对照组(阿那曲唑,终浓度为0.1 mg/kg)。检测各... 详细信息

目的分析臭椿酮抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路调节MDA-MB-231细胞生物学行为的机制。方法将正常培养MDA-MB-231细胞分为对照组、臭椿酮低、高剂量组(终浓度分别为0.5μmol/L和1μmol/L)和阳性对照组(阿那曲唑,终浓度为0.1 mg/kg)。检测各组细胞存活、生长、侵袭和细胞上皮间质转化(EMT);Western印迹检测PI3K/AKT/mTOR信号通路、E钙黏蛋白(E-cadherin)、N钙黏蛋白(N-cadherin)、转化生长因子(TGF)-β和血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果与对照组比较,臭椿酮高、低剂量组MDA-MB-231细胞数量、克隆形成率、侵袭细胞数均下降(P<0.05),Bcl-2、TGF-β、VEGF、N-cadherin蛋白表达下调(P<0.05),Bax、E-cadherin蛋白表达上调(P<0.05),p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR下调(P<0.05)。结论臭椿酮可能通过抑制MDA-MB-231细胞PI3K/Akt/mTOR信号通路的磷酸化,抑制肿瘤细胞的恶性生物学行为。

关键词：臭椿酮乳腺癌细胞生物学行为 PI3K/AKT/mTOR信号通路

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圣草次苷对MCAO大鼠氧化损伤和炎性反应的影响

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医学分子生物学杂志 2020年第3期17卷 244-248页

作者：庞凌林岚重庆三峡医药高等专科学校公共基础部英语教研室重庆市404120 重庆三峡中心医院检验科重庆市404000

目的旨在研究圣草次甘对MCAO大鼠氧化损伤和炎性反应的影响。方法线栓法建立脑缺血再灌注大鼠模型,HE染色检测脑组织病理损伤;试剂盒检测氧化应激水平;TUNEL染色检测细胞凋亡;ELISA检测炎性因子水平:蛋白印迹检测***、Bel-2、NRLP3蛋白... 详细信息

目的旨在研究圣草次甘对MCAO大鼠氧化损伤和炎性反应的影响。方法线栓法建立脑缺血再灌注大鼠模型,HE染色检测脑组织病理损伤;试剂盒检测氧化应激水平;TUNEL染色检测细胞凋亡;ELISA检测炎性因子水平:蛋白印迹检测***、Bel-2、NRLP3蛋白表达。结果圣草次苷减轻脑组织病理损伤程度,降低MBP蛋白表达,下调Bax/Bcl-2表达抑制脑细胞凋亡,开高胸缺血再灌注氧化应激指标GPO,GSH水平,降低MIDA活力,降低炎性因子***-I水平,抑制NLRP3的表达。结论圣草次苷具有级解脑缺血再灌注大鼠氧化损伤和炎性反应并抑制NRLP3表达的作用。

关键词：圣草次苷脑缺血再灌注氧化应激炎性反应

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膀胱癌中衔接蛋白p66Shc的表达及临床意义

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临床与实验病理学杂志 2019年第6期35卷 674-678页

作者：王西川樊春华冉建华四川省成都市第六人民医院病理科成都610051 重庆医科大学基础医学院解剖学教研室重庆400016 重庆医药高等专科学校基础部解剖教研室重庆401331

目的观察p66Shc蛋白在膀胱癌中的表达,分析其表达与膀胱癌临床分期、病理类型、转移等的关系,以及p66Shc影响膀胱癌细胞增殖、凋亡的分子机制。方法应用免疫组化法和Western blot技术检测32例膀胱癌中p66Shc蛋白的表达,分析p66Shc蛋白... 详细信息

目的观察p66Shc蛋白在膀胱癌中的表达,分析其表达与膀胱癌临床分期、病理类型、转移等的关系,以及p66Shc影响膀胱癌细胞增殖、凋亡的分子机制。方法应用免疫组化法和Western blot技术检测32例膀胱癌中p66Shc蛋白的表达,分析p66Shc蛋白表达和临床病理特征的关系。Western blot技术检测T24细胞中PKCβ和p66Shc蛋白及其磷酸化水平,以及p53、Bax和BCL-2蛋白水平。结果膀胱癌组织中p66Shc阳性率为65.6%(21/32),其在T3+T4期膀胱癌中的表达显著高于T1+T2期膀胱癌( P <0.05);p66Shc表达与患者年龄、性别、分化程度无关( P >0.05)。LY333531下调T24细胞中PKCβ和p66Shc蛋白及其磷酸化水平,以及下调p53、Bax和上调BCL-2的蛋白水平。结论 p66Shc蛋白在膀胱癌中的表达与膀胱癌临床分期相关,随着pTNM分期增加而表达增多。p66Shc磷酸化促进肿瘤细胞的增殖和凋亡。

关键词：膀胱肿瘤 p66Shc 免疫组织化学

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