检索结果-内蒙古大学图书馆

中国工业医学杂志 2025年第2期 163-165+253页

作者：唐君玲李倩刘仟千张琳依张庭强叶绿素王丽王永义刘永生重庆医药高等专科学校附属第一医院职业病与中毒医学科重庆医药高等专科学校附属第一医院中毒医学研究室重庆医药高等专科学校

为探讨职业性慢性苯中毒患者的淋巴细胞亚群变化特征，采集16例苯中毒患者外周血进行流式细胞仪淋巴细胞亚群检测。结果显示，16例患者外周血淋巴细胞亚群紊乱，NK样T细胞均值13.79%,13例患者NK样T细胞比例高于正常参考值；晚期活化T淋... 详细信息

为探讨职业性慢性苯中毒患者的淋巴细胞亚群变化特征，采集16例苯中毒患者外周血进行流式细胞仪淋巴细胞亚群检测。结果显示，16例患者外周血淋巴细胞亚群紊乱，NK样T细胞均值13.79%,13例患者NK样T细胞比例高于正常参考值；晚期活化T淋巴细胞(DR+)升高的患者占56.25%(9/16);11例患者B2淋巴细胞异常，其中9例升高。提示职业性慢性苯中毒患者存在T细胞亚群的紊乱和B2淋巴细胞的改变，以NK样T细胞的改变尤为显著。

关键词：职业性慢性苯中毒 T淋巴细胞 B淋巴细胞

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3对不同抑郁表型青少年同卵双生子的差异甲基化研究

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陆军军医大学学报 2022年第4期44卷 302-309页

作者：易立侯枭杨舒赵连生陈晓鹭邓伟陈界衡唐伟杰张书弟傅一笑重庆医科大学附属第一医院精神科重庆400016 重庆医药高等专科学校临床医学院重庆401331 四川大学华西医院精神医学研究室心理卫生中心成都610041 杭州市第七人民医院物理诊疗中心杭州310000

目的对同卵不同抑郁表型双生子外周血DNA甲基化差异进行筛查,探讨差异基因是否可作为参与抑郁发生的候选基因。方法募集在校青少年双生子并进行卵形鉴定。以贝克抑郁量表第2版(Beck Depression Inventory-Ⅱ,BDI-Ⅱ)、长处与困难问卷(St... 详细信息

目的对同卵不同抑郁表型双生子外周血DNA甲基化差异进行筛查,探讨差异基因是否可作为参与抑郁发生的候选基因。方法募集在校青少年双生子并进行卵形鉴定。以贝克抑郁量表第2版(Beck Depression Inventory-Ⅱ,BDI-Ⅱ)、长处与困难问卷(Strengths and Difficulties Questionnaire,SDQ)学生版本的情绪因子得分确定双生子个体间的抑郁表型差异。850k甲基化测序后选取P<0.05、且甲基化β值差值绝对值大于0.1(|Δβ|>0.1)为差异甲基化位点。进行基因本体论(GO)功能注释分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,以及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,以识别与抑郁症(major depressive disorder,MDD)相关的重要基因及其甲基化水平改变。结果纳入同卵不同抑郁表型青少年双生子3对,分为抑郁表型组和正常表型组,两组间共筛选出57个有甲基化水平差异基因,其中45个基因DNA甲基化水平升高,12个基因DNA甲基化水平降低。GO分析显示差异基因在中枢神经系统发育、RNA代谢过程调控等生物学过程富集显著,KEGG分析发现其在突触长时程抑制(LTD)、PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路有明显富集。而在PPI网络中发现RHOA与多个差异甲基化基因存在直接或间接相互作用。结论在同卵不同抑郁表型双生子外周血中存在CSF1R、NOS1、AHR等基因的DNA甲基化水平改变,可能调节基因表达并通过LTD、PI3K-Akt等信号通路参与抑郁发生。

关键词： DNA甲基化抑郁双生子青少年

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抑制趋化因子受体7表达对体外低氧状态下人尿源性干细胞的生物学影响

引用

解剖学报 2024年第6期55卷 699-707页

作者：佟吉爽胡超群毕杨重庆医药高等专科学校附属第一医院实验医学中心重庆400014 重庆医科大学附属儿童医院儿研所干细胞研究室儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿科学重庆市重点实验室重庆400014

目的探讨抑制趋化因子受体7(CXCR7)的表达对低氧状态下人尿源性干细胞(USCs)增殖、迁移、分化和线粒体功能的影响。方法低氧组3%O2处理48 h,采用CXCR7 siRNA(siCXCR7)抑制CXCR7的表达,Real-time PCR和Western blotting检测CXCR7的表达;... 详细信息

目的探讨抑制趋化因子受体7(CXCR7)的表达对低氧状态下人尿源性干细胞(USCs)增殖、迁移、分化和线粒体功能的影响。方法低氧组3%O2处理48 h,采用CXCR7 siRNA(siCXCR7)抑制CXCR7的表达,Real-time PCR和Western blotting检测CXCR7的表达;集落形成实验和细胞生长曲线检测细胞增殖能力;划痕实验及Transwell实验检测细胞迁移能力;碱性磷酸酶、茜素红、油红O、阿利新蓝染色检测细胞多向分化能力;JC-1荧光探针、三磷酸腺苷(ATP)及活性氧(ROS)水平检测评估线粒体功能。结果低氧组USCs中CXCR7的表达显著上调,USCs的增殖、迁移和集落形成能力增强,抑制CXCR7表达可抑制低氧对USCs的增殖、迁移和集落形成的作用,对细胞分化没有影响。低氧处理提高了线粒体膜电位和ATP水平,降低了活性氧的产生,而抑制CXCR7可降低线粒体膜电位和ATP的产生。结论低氧可能通过CXCR7信号通路增强USCs的线粒体功能,从而促进细胞的增殖和迁移能力。

关键词：趋化因子受体7 低氧尿源性干细胞细胞增殖细胞迁移实时定量聚合酶链反应

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