检索结果-内蒙古大学图书馆

医用生物力学 2021年第S01期36卷 10-10页

作者：杨力重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室生物力学与组织修复工程学科创新引智基地(国家“111计划基地”)重庆400044

骨关节系统软组织退行性病变的发生率高、极易致残。研究发现,人体两大主要力学器官--脊椎和膝关节的软组织,如椎间盘、关节软骨和肌腱等软组织的退行性病变最为常见,其典型特征是骨关节软组织处于力学失稳(mechanical imbalance)状态... 详细信息

骨关节系统软组织退行性病变的发生率高、极易致残。研究发现,人体两大主要力学器官--脊椎和膝关节的软组织,如椎间盘、关节软骨和肌腱等软组织的退行性病变最为常见,其典型特征是骨关节软组织处于力学失稳(mechanical imbalance)状态。这种因力学载荷或骨骼肌劳损引发骨关节系统软组织/细胞内力学稳态的长期破坏。

关键词：骨关节系统力学生物学退行性病变关节软组织关节软骨力学载荷椎间盘膝关节

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酪醇通过提高糖尿病高糖环境下骨骼肌细胞的活力和旁分泌功能促进糖尿病小鼠缺血下肢的血管新生

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医用生物力学 2019年第A1期34卷 79-79页

作者：张建琪 Olivia Marcelina Dyah Ari Nugrahaningrum 徐志玲刘才平王贵学吴寿荣江启慧重庆大学生物工程学院生物流变与技术教育部重点实验室重庆400044 重庆大学生物工程学院生物力学与组织修复111基地重庆400044

目的下肢缺血性疾病(HLI)是糖尿病的主要并发症之一,治疗的关键是体内血管重构。但由于糖尿病伴随持续的高血糖,机体发生系统性损伤,血管新生能力被严重破坏,所以阻碍了治疗性血管新生促糖尿病血管重构的作用。骨骼肌细胞(SMC)分泌血管... 详细信息

目的下肢缺血性疾病(HLI)是糖尿病的主要并发症之一,治疗的关键是体内血管重构。但由于糖尿病伴随持续的高血糖,机体发生系统性损伤,血管新生能力被严重破坏,所以阻碍了治疗性血管新生促糖尿病血管重构的作用。骨骼肌细胞(SMC)分泌血管新生因子,通过细胞间交流在血管重构中发挥重要作用。但在HLI的糖尿病病理条件下(高糖、低氧),骨骼肌细胞功能受损,导致SMC的促血管新生作用下降。小分子化合物酪醇(TYR)具有细胞保护和抗氧化的作用,但在高糖环境中,其对SMC的保护和促血管新生作用仍是未知的。方法将骨骼肌细胞分为3组:对照、高糖、高糖+TYR。利用MTIT法、细胞内活性氧(ROS)检测法和流式细胞术细胞凋亡检测法等考察TYR对SMC细胞活力和凋亡的影响;利用Western Blotting和ELISA考察TYR对血管新生因子(VEGF-A和PDGF-BB)表达和分泌的作用;EdU和transwell实验观察SMC细胞分泌物对血管内皮细胞(HUVECs)和血管平滑肌细胞(MOVAS)增殖和迁移的影响;体内实验通过构建糖尿病下肢缺血小鼠模型,肌肉注射TYR,应用激光多普勒扫描仪分析糖尿病下肢缺血小鼠下肢血流恢复情况,考察酪醇对糖尿病下肢缺血小鼠的治疗作用。结果(1)TYR抑制了高血糖诱导的细胞内活性氧(ROS)水平,降低了细胞凋亡率,提高了SMC细胞活力;(2)TYR促进了高糖环境中SMC细胞VEGF-A和PDGF-BB的表达和分泌;(3)TYR预处理SMC后收集到的条件培养基促进了HUVECs和MOVAS的增值和迁移;(4)TYR改善了糖尿病下肢缺血模型小鼠的血管新生和血流恢复功能。结论用TYR处理SMC可显著提高骨骼肌的细胞活力和旁分泌功能,促进缺血组织中血流恢复和血管新生。研究结果提示对于糖尿病下肢缺血疾病,酪醇是一种具有潜在应用价值的促进血管新生作用的小分子化合物。

关键词：酪醇骨骼肌细胞细胞保护治疗性血管新生糖尿病下肢缺血模型小鼠

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肿瘤抑制因子p53/p21信号通路的新调控因子XBP1-u

肿瘤抑制因子p53/p21信号通路的新调控因子XBP1-u

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中国生物化学与分子生物学会第十二届会员代表大会暨2018年全国学术会议

作者：黄灿吴寿荣江启慧重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆400044 重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆400044 国家"111计划"生物力学与组织修复工程学科创新引智基地重庆400044

细胞周期是一个受到严密调控、有序的细胞重要活动过程。细胞周期调控异常会导致细胞增殖失控等细胞正常功能异常发生,与肿瘤等疾病密切相关。研究表明肿瘤抑制基因p53能显著促进细胞周期总调控因子p21转录活性,p53/p21信号通路是控制... 详细信息

细胞周期是一个受到严密调控、有序的细胞重要活动过程。细胞周期调控异常会导致细胞增殖失控等细胞正常功能异常发生,与肿瘤等疾病密切相关。研究表明肿瘤抑制基因p53能显著促进细胞周期总调控因子p21转录活性,p53/p21信号通路是控制细胞周期进程的核心调控途径。然而,目前有关该信号通路的分子调控机制仍尚未完全阐明清楚。

关键词： XBP1-u p21 p53 MDM2 细胞周期

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转录因子YY1通过直接激活磷酸戊糖途径促进肿瘤细胞增殖

转录因子YY1通过直接激活磷酸戊糖途径促进肿瘤细胞增殖

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中国生物化学与分子生物学会第十二届会员代表大会暨2018年全国学术会议

作者：汪慧敏李燕君黄灿赵和照江启慧吴寿荣重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆400044 国家"111计划"生物力学与组织修复工程学科创新引智基地重庆400044 重庆大学附属肿瘤医院&重庆市肿瘤医院重庆400044

肿瘤细胞由于其自身的快速增殖、应对氧化应激和对生物大分子的需求会改变其自身代谢。转录因子阴阳1(YY1)在多种肿瘤中呈高表达，并且对肿瘤细胞增殖和转移发挥重要作用。然而，它在肿瘤细胞代谢重编程中是否起到调控作用尚未有报道。

关键词： YY1 磷酸戊糖途径(PPP) 葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD) 细胞代谢重编程 p53非依赖性

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低氧应激因子PHD2与血管新生相关疾病

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药学学报 2014年第2期49卷 151-157页

作者：贾慧珍 KASIM Vivi 徐志玲杨力吴寿荣重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆400044 重庆大学国家“111计划”生物力学与组织修复工程学科创新引智基地重庆400044

PHDs家族是低氧应激的重要调控因子,通过调控低氧诱导因子HIFs的稳定性和活性,使细胞和组织适应低氧应激环境。其中,PHD2作为PHDs家族中的重要一员,是低氧诱导因子HIF-1的关键调控因子。近年研究表明,PHD2不仅在缺血性疾病的血管新生中... 详细信息

PHDs家族是低氧应激的重要调控因子,通过调控低氧诱导因子HIFs的稳定性和活性,使细胞和组织适应低氧应激环境。其中,PHD2作为PHDs家族中的重要一员,是低氧诱导因子HIF-1的关键调控因子。近年研究表明,PHD2不仅在缺血性疾病的血管新生中起重要作用,还能通过调控肿瘤生长、转移等相关基因的表达,影响肿瘤微环境下肿瘤的生长及转移。本文就PHD2的分子调控机制及其在生理病理过程中的作用机制进行综述,重点介绍PHD2在血管再生治疗和肿瘤血管新生中的作用,以及目前PHD2作为治疗靶标的开发应用研究。

关键词：低氧应激 PHD2 血管新生治疗肿瘤血管新生

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斑马鱼尾部造血组织处的动脉血管内皮可直接产生新的造血干/祖细胞

斑马鱼尾部造血组织处的动脉血管内皮可直接产生新的造血干/祖细胞

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第十一届全国生物力学学术会议暨第十三届全国生物流变学学术会议

作者：张雨李礼杨力西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室三峡库区生态环境与生物资源省部共建国家重点实验室培育基地重庆400715 重庆大学生物工程学院生物力学与组织修复创新引智基地生物流变西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室三峡库区生态环境与生物资源省部共建国家重点实验室培育基地重庆400715 重庆大学生物工程学院生物力学与组织修复创新引智基地生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆400044

目的:在斑马鱼中,学者们普遍认为永久造血时期的造血干细胞(HSCs)直接产生于主动脉-性腺-中肾(AGM)区的背侧动脉血管内皮细胞,具体则源于其内皮细胞造血转化(endothelial-hematopoietic transition,EHT),该种途径为斑马鱼幼体乃至成体中...

目的:在斑马鱼中,学者们普遍认为永久造血时期的造血干细胞(HSCs)直接产生于主动脉-性腺-中肾(AGM)区的背侧动脉血管内皮细胞,具体则源于其内皮细胞造血转化(endothelial-hematopoietic transition,EHT),该种途径为斑马鱼幼体乃至成体中HSCs的唯一来源.然而,通过对血管内皮转基因鱼Tg(***)进行共聚焦连续成像观察,发现从大约受精后60 h(60 hpf)起,尾部造血组织(CHT)处的动脉血管内皮细胞也可以直接发生EHT从而产生HSCs,且在时间窗上与之前报道的AGM区域HSCs产生事件首尾相接,这个现象提示CHT处发生的EHT是一波不同的HSCs产生过程,故有必要分别针对这两个时间窗内产生的HSCs进行追踪和统计,以获知此两波细胞的相同点和区别.

关键词：

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糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠基因表达谱的影响

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价值工程 2014年第25期33卷 327-328页

作者：王波李玉明赵旭燕蔡绍皙张延威贵州师范学院实验教学管理中心贵阳550018 武警后勤学院平津医院心血管病研究所天津300162 重庆大学生物工程学院生物力学与组织工程教育部重点实验室重庆400044 贵州师范学院贵州省生物资源开发利用特色重点实验室贵阳550018

目的:利用基因芯片技术探讨糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠基因表达谱的变化,研究糖脂消治疗胰岛素抵抗高血压的作用机制。方法:用高果糖饲料诱发SD大鼠胰岛素抵抗模型,给予糖脂消口服后,用基因芯片分别检测高果糖组、治疗组,计算机软件... 详细信息

目的:利用基因芯片技术探讨糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠基因表达谱的变化,研究糖脂消治疗胰岛素抵抗高血压的作用机制。方法:用高果糖饲料诱发SD大鼠胰岛素抵抗模型,给予糖脂消口服后,用基因芯片分别检测高果糖组、治疗组,计算机软件分析后,观察基因表达的变化。结果:治疗组表达差异的基因有95条,新基因有23条,已知基因34条。结论:糖脂消可以改变其基因表达谱,为进一步探讨糖脂消治疗作用创造了条件。

关键词：糖脂消基因芯片胰岛素抵抗基因表达谱

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血红素氧合酶-1对肝癌作用的研究进展

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生物物理学报 2012年第5期28卷 396-401页

作者：杨世英宋阳王翔钟莉重庆大学生物工程学院 "111计划"生物力学与组织修复工程基地(重庆大学)教育部生物流变学与技术重点实验室重庆400044

血红素氧合酶-1(heme oxygenase,HO-1)是细胞内的一种可诱导的保护性酶,具有抗氧化、抗炎、抗凋亡等作用。它在肿瘤细胞(如肝癌细胞)中的表达一般会增强,能影响肿瘤细胞的增殖等生物学行为。一方面,HO-1能促进肝癌细胞的生长和扩散,并... 详细信息

血红素氧合酶-1(heme oxygenase,HO-1)是细胞内的一种可诱导的保护性酶,具有抗氧化、抗炎、抗凋亡等作用。它在肿瘤细胞(如肝癌细胞)中的表达一般会增强,能影响肿瘤细胞的增殖等生物学行为。一方面,HO-1能促进肝癌细胞的生长和扩散,并通过减少氧化应激产生的氧自由基而对肝癌细胞发挥保护作用,使肝癌细胞对治疗产生抵抗性。另一方面,HO-1使肝移植治疗晚期肝癌中的免疫排斥降低,提高肝移植的成功率。本文简要概括了HO-1对肝癌发生进展的影响,并阐述了HO-1在肝移植方面的重要作用,这可能对抗肝癌药物的研发及肝癌的治疗具有一定的指导意义。

关键词：血红素氧合酶-1 肝癌氧自由基免疫抑制

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三维微小凹图式的制备及其与C17．2神经干细胞的复合

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生物医学工程学杂志 2012年第3期29卷 555-562页

作者：张利光吴泽志宋兆全黄岂平廖彦剑 Li Chenzhong 重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室教育部、国家外专局生物力学与组织修复学科创新引智基地重庆400044 佛罗里达国际大学生物医学工程系纳米生物工程/生物电子实验室迈阿密佛罗里达33174

以紫外光光刻及氢氟酸湿法蚀刻加工硅阳模,采用基于聚二甲基硅氧烷(PDMS)的软光刻技术制备9种不同结构尺寸的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和PMDS三维微小凹图式。PLGA及PDMS三维微小凹图式经等离子氧蚀刻和多聚赖氨酸裱衬处理后进行C17.... 详细信息

以紫外光光刻及氢氟酸湿法蚀刻加工硅阳模,采用基于聚二甲基硅氧烷(PDMS)的软光刻技术制备9种不同结构尺寸的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和PMDS三维微小凹图式。PLGA及PDMS三维微小凹图式经等离子氧蚀刻和多聚赖氨酸裱衬处理后进行C17.2神经干细胞培养。随着在图式上培养时细胞的增殖,C17.2神经干细胞逐渐在微小凹中聚集,表现出明显的三维生长行为;通过羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)染色后进行激光共聚焦显微扫描与三维重构,显示大部分细胞生长于微小凹中离底面30～90μm的区间内;免疫荧光结果显示C17.2神经干细胞在三维微结构中复合培养2d后呈现均一的巢蛋白(Nestin)阳性。结论:本文设计的微小凹图式适用于C17.2神经干细胞的三维培养及后续的分化研究,细胞于微小凹图式培养过程中可以保持均一的干细胞特性。

关键词：三维微小凹微加工 C17.2神经干细胞

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应用基因表达谱芯片研究高果糖大鼠胰岛素抵抗相关基因

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中国动脉硬化杂志 2012年第12期20卷 1103-1108页

作者：王波李玉明赵旭燕蔡绍皙贵州师范学院化学与生命科学院贵州省贵阳市550018 重庆大学生物工程学院生物力学与组织工程教育部重点实验室重庆市400044 武警医学院附属医院心血管病研究所天津市300162

目的比较正常大鼠和高果糖大鼠骨骼肌组织基因表达差异,探讨胰岛素抵抗的发病分子机制。方法实验大鼠分为正常对照组和高果糖组;从大鼠骨骼肌组织抽提mRNA,经逆转录分别用Cy3、Cy5荧光标记,获得两组动物来源cDNA探针;cDNA探针与4096条大... 详细信息

目的比较正常大鼠和高果糖大鼠骨骼肌组织基因表达差异,探讨胰岛素抵抗的发病分子机制。方法实验大鼠分为正常对照组和高果糖组;从大鼠骨骼肌组织抽提mRNA,经逆转录分别用Cy3、Cy5荧光标记,获得两组动物来源cDNA探针;cDNA探针与4096条大鼠cDNA基因表达谱芯片杂交,扫描,重复2次实验,通过计算机数据处理。结果筛选出胰岛素抵抗差异表达的基因共140条,基因上调有62条,基因下调有78条。结论从骨骼肌组织中筛选出大量的差异表达基因,这些基因可能参加了胰岛素的发生发展过程。

关键词：基因基因芯片表达谱胰岛素抵抗高果糖大鼠

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