检索结果-内蒙古大学图书馆

免疫学杂志 2020年第12期36卷 1022-1030页

作者：刘晶霞齐亚男姚超陈军徐艳敏罗雪钱程陆军军医大学第一附属医院生物治疗中心重庆400038 重庆市人民医院妇产科 401121 重庆大学肿瘤医院重庆市肿瘤转移与个体化转化研究重点实验室 400042 陆军军医大学军事预防系热带医学教研室重庆400038

目的探讨巨噬细胞过氧化物酶体增殖物激活受体PPAR-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ对小鼠结肠癌肿瘤发生的影响及可能机制。方法采用Transwell小室共培养小鼠骨髓来源单核细胞(bone marrow-derived mast cells, BMMCs)与小鼠结肠癌CT26细胞,分别在共培养的0 d和7 d,通过流式细胞技术检测共培养BMMCs表面CD11B/CD11C、CD11B/F4/80和CD11B/LY6G表达水平;进一步通过流式细胞技术检测共培养前后野生型(MWT)和敲除型(MPPAR-γ-/-)BMMCs的CD206和MHCⅡ表达情况。结果与共培养MPPAR-γ-/-组相比,MWT组CD206表达增高,MHCⅡ表达水平无明显差异,TGF-β表达增高,这些结果提示PPAR-γ可能促进M2样巨噬细胞分化。与Control组相比,MWT组和MPPAR-γ-/-组迁移细胞数量增多,MWT组更明显,其成球率和克隆形成数量也增多,差异具有统计学意义;与Control组相比,CT26+MWT组和CT26+MPPAR-γ-/-组皮下移植瘤质量和体积均明显增加,并且CT26+MWT组增加更显著;与PPAR-γ-/-组相比,WT组小鼠肿瘤生成腺癌或腺瘤数量更多。结论 PPAR-γ基因可能活化M2样巨噬细胞促进小鼠结肠癌发生,该结果为靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗肿瘤治疗提供了有效地分子靶标。

关键词：骨髓来源单核细胞肿瘤相关巨噬细胞 PPAR-γ基因结直肠癌炎症相关肿瘤

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microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克小鼠基因启动子区的甲基化状态

引用

生物学杂志 2020年第2期37卷 14-17页

作者：吴思思李雪李如利蒋维汪香秀汪潇潇四川大学华西医院公共实验技术中心成都610041 四川大学生物治疗国家重点实验室成都610041 四川大学华西医院分子医学研究中心成都610041 重庆大学附属肿瘤医院重庆市肿瘤研究所重庆市肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室重庆400030

为了探究microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克小鼠的受累器官的基因启动子区甲基化及病理生理学意义,利用盲肠结扎穿刺(CLP)小鼠脓毒血症休克晚期模型,采用多导生理仪检测心功能,自动生化仪检测血糖和血乳酸水平,亚硝酸氢盐测序(... 详细信息

为了探究microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克小鼠的受累器官的基因启动子区甲基化及病理生理学意义,利用盲肠结扎穿刺(CLP)小鼠脓毒血症休克晚期模型,采用多导生理仪检测心功能,自动生化仪检测血糖和血乳酸水平,亚硝酸氢盐测序(BSP法)分别检测小鼠心脏、肝脏、肺及小肠的microRNA-193b和microRNA-141的基因启动子区甲基化。microRNA-193b基因克隆测序结果表明,休克晚期小鼠心脏组织其CpG岛的甲基化程度明显升高,甲基化频率为23.9%,高于正常组1.9%(P<0.05);microRNA-141基因克隆测序结果显示,休克晚期小鼠肺、小肠组织其CpG岛的甲基化程度明显升高,甲基化频率分别为31.2%和36.9%,高于正常组织3.4%(P<0.01)和4.6%(P<0.01)。结果表明在脓毒血症休克时,小鼠出现心功能障碍和代谢紊乱,microRNA-193b和microRNA-141的基因启动子区CpG岛甲基化,这可能是microRNA-193b和microRNA-141的表达水平变化的原因,并提示它们可能通过调节下游炎症相关靶蛋白的表达,继而调节感染性休克的病理生理过程。microRNA-193b和microRNA-141可能为感染性疾病早期诊断、治疗的新标志物和新靶点。

关键词：脓毒血症 microRNA-193b microRNA-141 甲基化

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Sirtuin家族与心血管疾病相关性研究进展

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四川生理科学杂志 2019年第1期41卷 47-50页

作者：汪潇潇蒋维重庆大学附属肿瘤医院/重庆市肿瘤研究所/重庆市肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室重庆400030 四川大学生物治疗国家重点实验室四川成都610041

Sirtuin家族包括7个成员,均具有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸结合和催化的保守区域。尽管7个成员具有这重要的共同特性,但是诸多证据显示它们的差异性远远大于它们的相似性,尤其在表达、催化活性以及生物学功能方面。Sirtuin家族蛋白具有去乙... 详细信息

Sirtuin家族包括7个成员,均具有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸结合和催化的保守区域。尽管7个成员具有这重要的共同特性,但是诸多证据显示它们的差异性远远大于它们的相似性,尤其在表达、催化活性以及生物学功能方面。Sirtuin家族蛋白具有去乙酰化酶活性或腺苷二磷酸-核糖转移酶活性,其中大部分成员具有去乙酰化酶活性,可使被ε-氨基酸乙酰化的赖氨酸残基发生去乙酰化。在蛋白发生乙酰化的情况下,Sirtuins发挥的反转性修饰加工可迅速调控蛋白活性及其调节的过程,可使细胞内乙酰化的蛋白均受到有利的调节,包括代谢和DNA修复等。本文就Sirtuin家族发挥生物学功能的结构基础、与心血管疾病的相关性等方面进行阐述。

关键词： Sirtuin家族去乙酰化酶心血管疾病

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长链非编码RNA EHHADH-AS1在HBV^+肝细胞癌中的作用及其机制

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第三军医大学学报 2018年第21期40卷 1922-1931页

作者：梁帆文荃唐宗伟闫军重庆大学附属肿瘤医院/重庆市肿瘤研究所/重庆市肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室重庆400030 陆军军医大学(第三军医大学)第三附属医院(野战外科研究所)癌症中心重庆400038 北京清华长庚医院肝胆胰中心北京102218

目的分析乙型肝炎病毒阳性(HBV^+)肝细胞癌患者肝组织长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA) EHHADH-AS1在HBV^+肝细胞癌发生、发展中的作用及机制。方法下载基因表达数据库GSE54238中lncRNA/mRNA表达谱芯片数据,分析EHHADH-AS1在HB... 详细信息

目的分析乙型肝炎病毒阳性(HBV^+)肝细胞癌患者肝组织长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA) EHHADH-AS1在HBV^+肝细胞癌发生、发展中的作用及机制。方法下载基因表达数据库GSE54238中lncRNA/mRNA表达谱芯片数据,分析EHHADH-AS1在HBV相关肝细胞癌发展过程中的表达以及与其共表达的基因参与的信号通路;通过基因集富集分析法(gene set enrichment analysis,GSEA)分析HBV相关肝细胞癌组织中EHHADH-AS1高表达与低表达组中富集的KEGG信号通路;利用siRNA方法敲低肝癌细胞株HepG2和Huh7细胞中EHHADH-AS1的表达,通过MTT、流式细胞仪观察其对HepG2和Huh7细胞活性、增殖和细胞周期的影响。结果 EHHADH-AS1在肝癌组织中表达显著降低,且在晚期肝癌组织中表达最低。与EHHADH-AS1具有共表达关系的编码基因共有343个,与其正相关的基因主要参与药物代谢、脂肪酸代谢、视黄醇代谢等代谢有关的通路;与其负相关的基因主要参与细胞周期、细胞周期过程、有丝分裂等细胞周期和DNA复制有关的通路。GSEA对比分析HBV相关肝细胞癌组织中EHHADH-AS1高表达组和低表达组的结果也有类似的发现。实验研究发现敲低HepG2和Huh7细胞中EHHADH-AS1的表达,显著增加细胞活性、增殖及处于S期的细胞比例。结论 EHHADH-AS1抑制肝癌细胞的细胞周期,具有抑制肿瘤细胞增殖和活力的作用,有望成为HBV相关肝细胞癌新的诊断和预后指标。

关键词： EHHADH-AS1 肝细胞癌乙型肝炎病毒细胞周期细胞增殖

来源：评论

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microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克小鼠组织中的表达变化及意义

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生物技术通讯 2018年第5期29卷 593-597页

作者：汪潇潇李雪李如利蒋维吴思思重庆大学附属肿瘤医院/重庆市肿瘤研究所/重庆市肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室重庆400030 四川大学生物治疗国家重点实验室四川成都610041 四川大学华西医院分子医学研究中心四川成都610041 四川大学华西医院公共实验技术中心四川成都610041

目的:探究microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克模型小鼠受累器官的表达变化及病理生理学意义。方法:利用盲肠结扎穿刺诱导小鼠发生脓毒血症休克晚期模型,采用多导生理仪检测心功能,自动生化仪检测血糖和血乳酸水平,Real-time PC... 详细信息

目的:探究microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克模型小鼠受累器官的表达变化及病理生理学意义。方法:利用盲肠结扎穿刺诱导小鼠发生脓毒血症休克晚期模型,采用多导生理仪检测心功能,自动生化仪检测血糖和血乳酸水平,Real-time PCR检测小鼠心脏、肝脏、肺及小肠的microRNA-193b和microRNA-141的表达水平变化。结果:与对照组小鼠相比较,脓毒血症休克晚期时小鼠心功能发生显著障碍,血糖水平明显降低,血乳酸水平明显增高;microRNA-193b在心脏组织的表达明显下降,而在肝脏和肺组织的表达明显增加;microRNA-141在肺和小肠组织的表达均明显增加。结论:在脓毒血症休克疾病时,小鼠发生心功能障碍和代谢紊乱,microRNA-193b和microRNA-141的表达水平在受累组织发生明显变化,提示它们可能通过调节下游炎症相关因子的表达,参与感染性休克的病理生理调节。microRNA-193b和microRNA-141可能成为感染性疾病治疗的新靶点。

关键词：脓毒血症 microRNA-193b microRNA-141

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