检索结果-内蒙古大学图书馆

中国妇幼保健 2013年第2期28卷 294-297页

作者：蒋丽芳马文侠柴健平怀英肖艳芹马颖辉张军喜河南省人口和计划生育科学技术研究院社会医学研究中心 450003 林州市计划生育技术指导站汤阴城关镇计划生育技术指导所

目的:了解6种宫内节育器有效性、安全性。方法:采用多中心随机对照临床研究方法,对2004年7月～2005年6月河南省3个计划生育服务机构符合研究标准的观察对象随机放置6种宫内节育器,每种IUD观察50例,共观察300例,于放置后1、3、6、12个月... 详细信息

目的:了解6种宫内节育器有效性、安全性。方法:采用多中心随机对照临床研究方法,对2004年7月～2005年6月河南省3个计划生育服务机构符合研究标准的观察对象随机放置6种宫内节育器,每种IUD观察50例,共观察300例,于放置后1、3、6、12个月进行随访,比较其避孕效果及安全性。结果:12个月随访率为98.33%。带器妊娠率:宫Cu200、Tcu380A、元宫药Cu220、宫Cu300 4种IUD为0,MTLCu375、Tcu220分别为2.17%、2.04%,各组间差别无统计学意义(P>0.05);脱落相关终止率:宫Cu200、Tcu380A、元宫药Cu220、Tcu220、MTLCu375、宫Cu300 6种IUD脱落和下移分别为8.28%、6.30%、4.13%、4.09%、4.04%、0.00%,各组间差别无统计学意义(P>0.05);因症取出率:元宫药Cu220、宫Cu200、Tcu380A、宫Cu300、MTLCu375、Tcu220因症取出率分别为8.09%、4.09%、4.09%、4.08%、2.0%、0%,各组间差别无统计学意义(P>0.05)。结论:6种宫内节育器中宫Cu200、Tcu380A、元宫药Cu220、宫Cu300带器妊娠率低,宫Cu300脱落率低,Tcu220、MTLCu375因症取出率较低。

关键词：宫内节育器多中心随机对照临床观察

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氧化应激在放射性肺损伤机制中的作用进展

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医学综述 2014年第4期20卷 587-590页

作者：孙万良游华魏丽张晶章金刚张伟京军事医学科学院附属医院淋巴头颈部肿瘤科北京100071 重庆市人口和计划生育科学技术研究院重庆400020 军事医学科学院野战输血研究所血液制品研究室北京100850

辐射引起的活性氧类物质堆积容易引起肺组织的氧化应激状态。氧化应激在放射性肺损伤的启动、炎性反应及纤维化发展的过程中发挥重要作用。表没食子儿茶素没食子酸酯等天然抗氧化活性物质能够通过清除氧自由基、激活内源性抗氧化信号通... 详细信息

辐射引起的活性氧类物质堆积容易引起肺组织的氧化应激状态。氧化应激在放射性肺损伤的启动、炎性反应及纤维化发展的过程中发挥重要作用。表没食子儿茶素没食子酸酯等天然抗氧化活性物质能够通过清除氧自由基、激活内源性抗氧化信号通路转录因子红细胞系2相关因子2-抗氧化应激反应元件途径,诱导增加抗氧化物酶表达、抑制氧自由基生成相关的信号通路和酶系、调节免疫功能等发挥抗炎抗纤维化作用,为放射性肺损伤的防治提供了新途径。

关键词：氧化应激放射性肺损伤转录因子红细胞系-2相关因子2

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复合人工骨材料对骨形成影响的实验研究

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北京生物医学工程 2014年第3期33卷 240-246,284页

作者：李练兵张其清侯志伟朱一剑张丹妍吕静赵乐天杨智曦朱明华马明福重庆市人口和计划生育技术研究院国家卫生计生委出生缺陷与生殖健康重点实验室重庆400020 中国医学科学院生物医学工程研究所天津300192 四川省疾病预防控制中心成都610041

目的探讨胶原/羟基磷灰石(hydroxyapatile-collagen,CHA)-骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)复合材料的体外成骨效应,以及体内修复兔桡骨缺损的效果。方法采用体外细胞培养技术,将人胚成骨细胞分别与纯羟基磷灰石(hydroxy... 详细信息

目的探讨胶原/羟基磷灰石(hydroxyapatile-collagen,CHA)-骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)复合材料的体外成骨效应,以及体内修复兔桡骨缺损的效果。方法采用体外细胞培养技术,将人胚成骨细胞分别与纯羟基磷灰石(hydroxyapatile,HA)、CHA、HA-BMP和CHABMP材料于体外联合培养,观察细胞的生长情况。测定细胞冻融中的细胞增殖率,及碱性磷酸酶(alkline phosphatase,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OC)的分泌水平。小鼠股部肌袋内植入,评价其异位骨诱导能力。然后在兔桡骨缺损部位植入,术后2周、4周、8周、16周、24周观察新骨形成规律。结果胶原/羟基磷灰石-骨形态发生蛋白复合材料的细胞增殖率、ALP、OC水平明显高于相应单一材料,异位诱导可见软骨及骨组织,ALP呈阳性。桡骨植入8周、16周时X射线显示骨断端形成紧密的纤维连接,有少量骨痂形成,镜下可见大量成熟板层骨及骨髓组织填充,免疫组织化学(BMP、Ⅰ型胶原、骨胶原)均呈阳性反应,非BMP复合材料未见骨或软骨形成。结论 CHA-BMP复合材料有利于成骨细胞早期黏附、生长,小鼠异位骨诱导,加速兔缺损桡骨的新骨形成,从而促进骨愈合,是一种较理想的骨修复材料。

关键词：胶原/羟基磷灰石骨形态发生蛋白骨细胞培养骨缺损

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165例男性不育染色体核型及AZF基因缺失分析

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中国优生与遗传杂志 2014年第9期22卷 55-56,81页

作者：万凌丁显平四川大学生命科学学院遗传医学研究所生物资源与生态环境教育部重点实验室四川610064 重庆市人口和计划生育科学技术研究院国家卫生计生委出生缺陷与生殖健康重点实验室重庆400020

目的探讨男性不育患者染色体核型异常及无精症因子（AZF）基因缺失与男性不育的关系。方法对2012年5月-2014年5月来本院就诊的（重庆地区）原发性男性不育患者165例，进行外周血G显带核型分析并采用多重PCR对无精症因子区域的15个标签... 详细信息

目的探讨男性不育患者染色体核型异常及无精症因子（AZF）基因缺失与男性不育的关系。方法对2012年5月-2014年5月来本院就诊的（重庆地区）原发性男性不育患者165例，进行外周血G显带核型分析并采用多重PCR对无精症因子区域的15个标签序列位点进行检测。结果165例生精障碍患者中染色体异常共检出5例，1例为男性性反转（46，XX），1例为克氏综合征（47，XXY），1例为47，XY，＋mar，1例为46，XY，Y≥18，1例46，XY，in（9），其余均为正常核型，总异常率为3.03％（5／165）；AZF基因位点发生微缺失患者共检出25例，总缺失率为15.15S。结论染色体异常和AZF微缺失是男性不育的重要原因，对男性不育诊断时有必要进行检查。

关键词：不育染色体异常 AZF

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甲氧化三丁基锡通过线粒体途径诱导Jurkat T淋巴瘤细胞凋亡

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毒理学杂志 2013年第3期27卷 183-186页

作者：刘文斌杨录军李永红曹佳刘晋祎第三军医大学军事预防医学院毒理学研究所重庆400038 重庆市人口与计划生育科学技术研究院

目的研究甲氧化三丁基锡(tributyltin methoxide,TBTMO)通过线粒体途径诱导Jurkat T淋巴瘤细胞凋亡。方法使用不同剂量(0、0.4、0.6、0.8和1.0μmol/L)的TBTMO处理细胞,分别于不同时间点收获细胞后,采用流式细胞仪对磷脂酰丝氨酸(phosph... 详细信息

目的研究甲氧化三丁基锡(tributyltin methoxide,TBTMO)通过线粒体途径诱导Jurkat T淋巴瘤细胞凋亡。方法使用不同剂量(0、0.4、0.6、0.8和1.0μmol/L)的TBTMO处理细胞,分别于不同时间点收获细胞后,采用流式细胞仪对磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)外翻、线粒体Apo2.7蛋白和线粒体膜电位等分子生物学标志和指标进行检测和分析。结果 TBTMO诱导后Jurkat T淋巴瘤细胞的PS外翻,可见有凋亡小体、细胞核凝聚、细胞核碎裂等许多凋亡的典型变化特征。TBTMO诱导后线粒体膜蛋白Apo2.7分子增加、膜电位快速降低并维持这种低电位至濒临死亡。结论 TBTMO可通过线粒体途径诱导Jurkat人淋巴瘤细胞凋亡。

关键词：线粒体途径甲氧化三丁基锡 Jurkat T细胞细胞凋亡

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重庆市基于人群的0～5岁儿童出生缺陷抽样调查研究

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重庆医学 2013年第18期42卷 2127-2129页

作者：杨柳黄巧李红黄静杨继高钟朝晖张益计垣孙大光重庆市人口和计划生育科学技术研究院出生缺陷与遗传优生研究所重庆400020 重庆医科大学公共卫生与管理学院流行病教研室重庆400016

目的了解重庆市基于人群的0～5岁儿童出生缺陷总体发生水平。方法采用多阶段整群随机抽样方法选择对象,制订统一严格的诊断标准和复核标准,由经过严格培训的调查员现场对调查对象进行体格检查和病史询问。结果调查总人数为9 784例,发现... 详细信息

目的了解重庆市基于人群的0～5岁儿童出生缺陷总体发生水平。方法采用多阶段整群随机抽样方法选择对象,制订统一严格的诊断标准和复核标准,由经过严格培训的调查员现场对调查对象进行体格检查和病史询问。结果调查总人数为9 784例,发现出生缺陷患儿371例,共38种缺陷类型,0～5岁儿童出生缺陷总发生率为37.92‰。男童的出生缺陷发生率(58.26‰)高于女童(14.67‰)(χ2=126.81,P<0.05);0～岁、1～岁、2～岁、3～岁、4～5岁组缺陷发生率分别为37.69‰、49.76‰、38.79‰、32.55‰、33.96‰,各年龄组出生缺陷发生率差异无统计学意义(χ2=9.22,P>0.05);农村的出生缺陷发生率(44.88‰)高于城镇出生缺陷发生率(28.36‰),差异有统计学意义(χ2=18.19,P<0.05)。前5位缺陷类型分别为疝(22.08‰)、隐睾(6.13‰)、多指(趾)并指(趾)(2.15‰)、先天性心脏病(2.04‰)、漏斗胸(1.74‰)。结论应针对发生率较高的出生缺陷进行预防和保健。

关键词：人群先天畸形数据收集

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羊水DNA亲子鉴定12例分析

羊水DNA亲子鉴定12例分析

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全国第九次法医学术交流会

作者：张丹妍重庆市正鼎司法鉴定所重庆市人口和计划生育科学技术研究院

由于羊水中含有胎儿脱落细胞,可以通过羊水中胎儿的脱落细胞DNA分型,用于对仍在宫腔内的胎儿进行亲子鉴定,本文针对实际案例检材的检验对实验方法进行评价。1案例资料1.1样本12例羊水鉴定案件样本均来自重庆市正鼎鉴定所2012年的日常工... 详细信息

由于羊水中含有胎儿脱落细胞,可以通过羊水中胎儿的脱落细胞DNA分型,用于对仍在宫腔内的胎儿进行亲子鉴定,本文针对实际案例检材的检验对实验方法进行评价。1案例资料1.1样本12例羊水鉴定案件样本均来自重庆市正鼎鉴定所2012年的日常工作积累。羊水样本5mL装于无菌EP管中,4℃保存。母亲血样采用EDTA抗凝,-20℃冻存。待检父亲血样部分案件为送检血痕,部分为现场抽取的血样,-20℃冻存。1.2 DNA提取

关键词：法医物证学亲子鉴定羊水

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重庆市人口计生乡镇服务机构改革研究

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人口与经济 2012年第1期 105-110页

作者：周宗社童琦简丽李彤重庆市人口和计划生育科学技术研究院计划生育技术指导所重庆400020 重庆市人口和计划生育委员会重庆400020 重庆市人口和计划生育委员会科技处重庆400020

文章全面探讨了重庆市人口计生乡镇服务机构的五种运行模式,对于人口计生乡镇服务机构存在的挑战进行了分析,文章的重点在于探讨重庆市人口计生乡镇服务机构改革,最后对人口计生乡镇服务机构改革的原则、改革的思路及对策做了一定的探... 详细信息

文章全面探讨了重庆市人口计生乡镇服务机构的五种运行模式,对于人口计生乡镇服务机构存在的挑战进行了分析,文章的重点在于探讨重庆市人口计生乡镇服务机构改革,最后对人口计生乡镇服务机构改革的原则、改革的思路及对策做了一定的探讨和研究。

关键词：人口计生运行模式改革

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亲子鉴定中STR基因座D2S1338突变分析与解决对策

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癌变．畸变．突变 2013年第5期25卷 396-398页

作者：李练兵张丹妍吕静李新生朱一剑万凌赵乐天杨玉有杨智曦马明福重庆市人口和计划生育科学技术研究院重庆市正鼎司法鉴定所出生缺陷与生殖健康重点实验室重庆400020

目的:研究短串联重复序列(short tandem repeats,STR)基因座分型方法在亲子鉴定中的应用。方法:提取基因组TMDNA,应用Identifiler 15+1和AGCU 21+1二个系统的STR基因座荧光标记试剂盒,对36个常染色体STR基因座进行检测。结果:在TMIdenti... 详细信息

目的:研究短串联重复序列(short tandem repeats,STR)基因座分型方法在亲子鉴定中的应用。方法:提取基因组TMDNA,应用Identifiler 15+1和AGCU 21+1二个系统的STR基因座荧光标记试剂盒,对36个常染色体STR基因座进行检测。结果:在TMIdentifiler 15+1系统检验过程中,15个被检基因座除D2S1338基因座的分型结果不符合遗传规律,其余均符合遗传规律。应用AGCU 21+1 STR基因座荧光标记试剂盒补充检测,所检测的21个常染色体STR基因座全部符合遗传规律。结论:当D2S1338基因座发生了突变,应用AGCU 21+1 STR基因座荧光标记试剂盒进行补充检测,还可作为STR基因座发生突变的补救手段。

关键词：亲子鉴定 STR基因座突变解决对策

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人先天性神经管畸形胎盘印迹基因甲基化状态的研究

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中国计划生育学杂志 2013年第2期21卷 88-93页

作者：齐鲁郝婵娟夏红飞马旭孙大光重庆市人口和计划生育科学技术研究院/出生缺陷与生殖健康重庆市重点实验室 400020 国家人口计生委科学技术研究所遗传优生中心

目的:研究不同孕周神经管畸形(NTD)胎儿孕妇胎盘中印迹基因H19,PEG10和IGF2基因启动子区的甲基化状态,分析其与NTD的关系。方法:应用MethyLight方法实时定量检测不同孕周28例NTD患儿孕母胎盘和28例正常对照乳母胎盘中印迹基因H19,PEG10... 详细信息

目的:研究不同孕周神经管畸形(NTD)胎儿孕妇胎盘中印迹基因H19,PEG10和IGF2基因启动子区的甲基化状态,分析其与NTD的关系。方法:应用MethyLight方法实时定量检测不同孕周28例NTD患儿孕母胎盘和28例正常对照乳母胎盘中印迹基因H19,PEG10和IGF2启动子区的甲基化状态。结果:印迹基因H19,PEG10和IGF2启动子区在胎盘中普遍发生甲基化,而且在NTD患儿孕母胎盘中,H19,PEG10和IGF2中甲基化率略高于正常乳母胎盘组,但无统计学差异。将样品按照不同孕周分组后,IGF2基因启动子区甲基化水平在31～36周NTD胎儿乳母胎盘中显著高于正常胎儿乳母胎盘(P<0.05)。结论:印迹基因H19,PEG10和IGF2启动子区在所检测的NTD患儿孕妇的胎盘中总体甲基化水平与正常胎儿乳母胎盘无差异。但在妊娠31～36周时,NTD胎儿乳母胎盘中IGF2启动子甲基化水平显著高于正常胎儿乳母胎盘,提示印迹基因IGF2的甲基化状态可能与NTD的发生有关。

关键词： MethyLight神经管畸形H19 PEG10 IGF2 甲基化

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