检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医科大学学报 2010年第6期35卷 805-809页

作者：段雯李伟靳红卫夏铸程训官张昕宇郑小红余瑜重庆医科大学药学院药物化学教研室重庆400016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市药物工程研究中心重庆400016

目的:建立一种以脂代谢靶点蛋白hPPARγ-LBD重组蛋白进行抗肿瘤药物筛选的方法。方法:采用pReceiver-B01-PPARγ-LBD表达质粒转至***_(21)(DE_3)细胞,进行表达与纯化得到可溶性靶点蛋白hPPARγ-LBD重组蛋白,以罗格列酮为hPPARγ-LBD的... 详细信息

目的:建立一种以脂代谢靶点蛋白hPPARγ-LBD重组蛋白进行抗肿瘤药物筛选的方法。方法:采用pReceiver-B01-PPARγ-LBD表达质粒转至***_(21)(DE_3)细胞,进行表达与纯化得到可溶性靶点蛋白hPPARγ-LBD重组蛋白,以罗格列酮为hPPARγ-LBD的阳性配体,以GW9662作拮抗剂,采用分子排阻色谱-高效液相色谱法(SEC-HPLC)测定hPPARγ-LBD重组蛋白与配体药物的结合活性。结果:在优化条件(16℃、0.6mmol/LIPTG、诱导20h)下,能可溶性表达hPPARγ-LBD重组蛋白;经镍亲和色谱纯化后,以每升LB培养基计可获得41mg、纯度为95%的hPPARγ-LBD重组蛋白;该重组蛋白与罗格列酮特异性结合率约65%,K_d值为625nmol/L;与德氮吡格(Tetrazanbigen,TNBG)特异性结合率约60%,K_d值为1000nmol/L。结论:本文基于脂代谢靶点蛋白hPPARγ-LBD建立了抗肿瘤药物体外筛选模型的方法,该方法快速、稳定、安全及简便,能应用于抗肿瘤药物的筛选。

关键词：脂代谢靶点蛋白 hPPARγ-LBD 抗肿瘤药物药物筛选模型罗格列酮德氮吡格

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苛求芽孢杆菌胞外尿酸酶的表征及其在血清尿酸测定中的应用

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华中科技大学学报（医学版） 2007年第2期36卷 239-242页

作者：赵运胜赵利娜杨根庆陶佳卜友泉廖飞重庆医科大学重庆市生物化学与分子药理学重点实验室生物信息学与分子工程研究室重庆400016 重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室重庆400016

目的考察苛求芽孢杆菌（ATCC 26904）分泌型尿酸酶的特性和将其应用于直接动力学尿酸酶法测定血清尿酸的有效性。方法苛求芽孢杆菌分泌的尿酸酶经DEAE-cellulose层析纯化后，用于以积分法分析尿酸酶反应曲线预测反应体系本底的直接动力... 详细信息

目的考察苛求芽孢杆菌（ATCC 26904）分泌型尿酸酶的特性和将其应用于直接动力学尿酸酶法测定血清尿酸的有效性。方法苛求芽孢杆菌分泌的尿酸酶经DEAE-cellulose层析纯化后，用于以积分法分析尿酸酶反应曲线预测反应体系本底的直接动力学尿酸酶法测定血清尿酸。结果苛求芽孢杆菌分泌的尿酸酶只含1种肽链，分子量为34．7kD（1kD=0．9921ku），其米氏常数为（0．22±0．01）mmol／L（n=11），黄嘌呤抑制常数为（36±3）μmol／L（n=4）。用此尿酸酶，只要被分析反应曲线终点的底物浓度低于起点的30％，应用积分法就能可靠预测本底；直接测定反应前吸收，可使直接动力学尿酸酶法不受常见血清成分、酶活性变化和15μmol／L黄嘌呤等干扰。监测0．025U／ml尿酸酶反应5min的数据，其线性响应范围为1～50μmol／L；所得临床标本血清尿酸含量（Ct）与过氧化物酶偶联间接终点平衡法（Ce）正相关（Ck=-0．008＋1．046Ce，r=0．996，n=206），但Bland—Altman法分析表明两种方法不一致。结论苛求芽孢杆菌分泌的尿酸酶可用于直接动力学尿酸酶法测定尿酸，并可保障其优势。

关键词：直接动力学尿酸酶法血清尿酸测定苛求芽孢杆菌分泌型尿酸酶

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NF-κB-iNOS/COX-2信号通路在高糖损伤血管内皮依赖性舒张中的作用

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中国病理生理杂志 2020年第12期36卷 2159-2165页

作者：阳创薛莱吴阳邱红梅蒋青松重庆医科大学药学院药理教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 江油市人民医院临床医学部四川江油621700 中山大学附属第七医院心血管中心广东深圳518107

目的:探讨核因子κB(NF-κB)-诱导型一氧化氮合酶(iNOS)/环氧合酶2(COX-2)信号通路在高糖损伤血管内皮依赖性舒张中的作用。方法:采用高糖(55 mmol/L葡萄糖)孵育大鼠胸主动脉环,分别给予NF-κB抑制剂PDTC、iNOS抑制剂SMT和COX-2抑制剂... 详细信息

目的:探讨核因子κB(NF-κB)-诱导型一氧化氮合酶(iNOS)/环氧合酶2(COX-2)信号通路在高糖损伤血管内皮依赖性舒张中的作用。方法:采用高糖(55 mmol/L葡萄糖)孵育大鼠胸主动脉环,分别给予NF-κB抑制剂PDTC、iNOS抑制剂SMT和COX-2抑制剂美洛昔康,以累积浓度法观察乙酰胆碱(ACh)对苯肾上腺素预收缩血管的内皮依赖性舒张效应,计算并比较其最大舒张效应(Emax)和产生50%Emax浓度的负对数(pD2)的变化。HE染色和电镜观察血管形态;RT-qPCR和Western blot法分别检测NF-κB、iNOS和COX-2的mRNA和蛋白表达。结果:高糖损伤血管内皮结构完整性;ACh诱导的内皮依赖性舒张明显减弱,Emax和pD2均显著降低(P<0.01);同时,NF-κB、iNOS和COX-2的mRNA和蛋白水平显著升高(P<0.01)。PDTC、SMT和美洛昔康均明显增强高糖损伤的内皮依赖性舒张作用,其Emax和pD2均显著升高(P<0.01)。PDTC除了改善高糖损伤血管内皮结构完整性,也下调高糖升高的NF-κB、iNOS和COX-2的mRNA和蛋白表达(P<0.01)。结论:NF-κB-iNOS/COX-2信号通路激活参与了高糖损伤血管内皮依赖性舒张的作用。

关键词：核因子κB 诱导型一氧化氮合酶环氧合酶2 高糖血管内皮依赖性舒张

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橙皮苷对小鼠急性肝衰竭的保护作用及其机制

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中国生物制品学杂志 2011年第2期24卷 125-129页

作者：蒋远明万敬员龚霞刘颖菊孙文娟高丽佳四川省遂宁市中心医院四川遂宁629000 重庆医科大学药理教研室重庆400016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学基础医学院重庆400016

目的观察橙皮苷对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)联合D-氨基半乳糖(D-Galactosamine,D-GalN)所致小鼠急性肝衰竭(Acute hepatic failure,AHF)的保护作用及其机制。方法小鼠腹腔注射LPS(50μg/kg)和D-GalN(800 mg/kg),复制急性肝衰竭模型,分别用橙皮苷(200 mg/kg)或橙皮苷(200 mg/kg)联合锌原卟啉IX(Zinc protoporphyrin IX,ZnPP)(45 mg/kg)干预。造模后6 h检测肝损伤程度和炎症反应强度,48 h统计小鼠死亡率。结果橙皮苷使AHF小鼠血清转氨酶(ALT和AST)水平下降,肝损伤减轻,生存率提高;血清白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)水平和肝内血红素加氧酶-1(Heme oxygenase-1,HO-1)的表达较AHF小鼠明显增加,肝内HO-1酶活性明显增高;同时,使血清肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、肝组织中Caspase-3蛋白酶和髓过氧物酶(Myeloperoxidase,MPO)活性较AHF小鼠明显降低。ZnPP不影响橙皮苷促进肝内HO-1酶表达,但通过抑制HO-1酶活性,使橙皮苷抗炎和肝损伤保护作用显著降低。结论橙皮苷主要通过诱导HO-1蛋白表达,使HO-1酶活性增强,从而使炎症反应和肝损伤减轻,对LPS联合D-GalN诱导的AHF产生保护作用。

关键词：橙皮苷肝功能衰竭,急性血红素加氧酶-1

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辅酶Q_(10)冻干乳剂的研究

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中国生化药物杂志 2009年第5期30卷 305-308页

作者：李玉林董志彭力陈真文徐波杨红涛重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 西南药业股份有限公司重庆400038

目的制备辅酶Q10冻干乳剂,并考察其稳定性及理化性质。方法通过试验优选出辅酶Q10冻干乳剂的处方,用高效液相色谱法测定其含量和有关物质,考察其粒径、pH值及稳定性。结果辅酶Q10冻干乳剂的最佳处方为聚山梨酯80与甘露醇之比为5∶6。该... 详细信息

目的制备辅酶Q10冻干乳剂,并考察其稳定性及理化性质。方法通过试验优选出辅酶Q10冻干乳剂的处方,用高效液相色谱法测定其含量和有关物质,考察其粒径、pH值及稳定性。结果辅酶Q10冻干乳剂的最佳处方为聚山梨酯80与甘露醇之比为5∶6。该制剂在室温条件下避光贮存稳定性较好。结论所制备的辅酶Q10冻干乳剂满足静脉注射用制剂要求。

关键词：辅酶Q10 冻干乳剂制备稳定性

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盐酸小檗碱复合纳米乳对高脂血症大鼠的影响

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中国临床药理学杂志 2021年第15期37卷 2019-2022页

作者：秦红袁誉铭杨婕张景勍刘颖菊重庆医科大学药学院重庆药物高校工程研究中心重庆医科大学附属儿童医院科研处重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

目的研究盐酸小檗碱复合纳米乳（BHNE）对高脂血症大鼠的降脂作用。方法按照体重将SD大鼠随机分为7组:正常组（0.5%羧甲基纤维素钠）,模型组（0.5%羧甲基纤维素钠）,辛伐他汀组(辛伐他汀2 mg·kg-1),低、高2个剂量盐酸小檗碱组(BEH-... 详细信息

目的研究盐酸小檗碱复合纳米乳（BHNE）对高脂血症大鼠的降脂作用。方法按照体重将SD大鼠随机分为7组:正常组（0.5%羧甲基纤维素钠）,模型组（0.5%羧甲基纤维素钠）,辛伐他汀组(辛伐他汀2 mg·kg-1),低、高2个剂量盐酸小檗碱组(BEH-L,40,80 mg·kg-1),低、高2个剂量盐酸小檗碱复合纳米乳组(BHNE-L,40,80 mg·kg-1),每组6只;给药体积为10 mL·kg-1,每日1次,连续给药10周。除正常组外,其余各组均口服高脂饲料以诱导大鼠高脂血症模型。通过全自动生化分析仪测定高脂血症大鼠血清指标总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,用试剂盒测定血清超氧化物歧化酶（SOD）水平和丙二醛（MDA）含量。结果正常组、模型组、辛伐他汀组、BEH-L、BEH-H、BHNE-L和BHNE-H组的TC含量分别为（1.34±0.26）,（2.00±0.13）,（1.40±0.28）,（1.65±0.34）,（1.56±0.46）,（1.67±0.29）和（1.48±0.28） mmol·L-1;这7组的TG含量分别为（0.87±0.15）,（1.17±0.24）,（0.80±0.15）,（1.09±0.17）,（0.90±0.24）,（0.94±0.33）和（0.83±0.21） mmol·L-1;这7组的HDL-C含量分别为（1.44±0.20）,（0.61±0.15）,（0.99±0.14）,（0.81±0.23）,（0.83±0.18）,（0.87±0.26）和（0.86±0.23） mmol·L-1;这7组的LDL-C含量分别为（0.39±0.10）,（0.50±0.11）,（0.41±0.14）,（0.49±0.07）,（0.47±0.30）,（0.49±0.26）和（0.42±0.18） mmol·L-1;这7组的SOD水平分别为（183.19±19.00）,（150.76±6.30）,（161.34±5.64）,（138.05±10.00）,（154.55±13.10）,（145.96±13.92）和（163.68±10.06） U·mL-1;这7组的MDA水平分别为（5.38±0.66）,（9.87±0.64）,（8.32±0.36）,（9.90±0.71）,（9.04±1.23）,（9.76±0.40）和（8.46±0.74） nmol·mL-1。BHNE和BEH干预均能降低血清TC、TG和LDL-C水平,升高血清HDL-C的水平。BHNE的作用较等剂量的游离BEH更强。结论 BHNE可有效改善实验性高脂血症大鼠的脂质水平,且比游离的BEH效果更好。

关键词：盐酸小檗碱纳米乳复合物高脂血症血脂水平氧化应激

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双波长分光光度法同时测定载硫酸长春新碱/姜黄素聚合物纳米粒中两种药物的含量

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光谱实验室 2011年第6期28卷 2820-2824页

作者：王海鸥袁佩滕永真贾运涛张良珂重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆市400016 重庆医科大学生命科学院重庆市400016 重庆医科大学附属儿童医院药剂科重庆市400010

以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物(m PEG-PLGA)为载体材料,制备同时载带硫酸长春新碱(VCR)和与之具有协同抗肿瘤作用的姜黄素(Cur)的m PEG-PLGA纳米粒(VCR/Cur-m PEG-PLGA-NP)。建立了以等吸收双波长紫外分光光度法同时测定纳米粒... 详细信息

以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物(m PEG-PLGA)为载体材料,制备同时载带硫酸长春新碱(VCR)和与之具有协同抗肿瘤作用的姜黄素(Cur)的m PEG-PLGA纳米粒(VCR/Cur-m PEG-PLGA-NP)。建立了以等吸收双波长紫外分光光度法同时测定纳米粒中VCR和Cur含量的方法,研究显示,VCR测定波长296.5nm,等吸收波长462nm;Cur测定波长414nm;VCR在4.0—36.0μ***-1范围内,浓度C与差值吸光度ΔA呈良好线性相关;Cur在0.5—8.0μ***-1范围内,浓度C与吸光度A具有良好的线性关系。该方法简便迅速,结果准确可靠,适用于VCR/Cur-m PEG-PLGA-NP中药物含量的同时测定。

关键词：双波长紫外分光光度法姜黄素硫酸长春新碱

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QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中21种非法添加化学药物

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色谱 2017年第12期35卷 1257-1265页

作者：郑佳郗存显曹淑瑞王国民唐柏彬王智母昭德重庆医科大学药学院重庆400016 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆出入境检验检疫局重庆市进出口食品安全工程技术研究中心重庆400020

建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱测定改善睡眠类和提高免疫力类保健食品中21种非法添加化学药物的分析方法。口服液、保健酒分别用乙腈和乙腈-水-甲酸(60∶39∶1,v/v/v)振荡提取,QuEChERS法净化;采用Acquity UPLCTMBEH C18色谱... 详细信息

建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱测定改善睡眠类和提高免疫力类保健食品中21种非法添加化学药物的分析方法。口服液、保健酒分别用乙腈和乙腈-水-甲酸(60∶39∶1,v/v/v)振荡提取,QuEChERS法净化;采用Acquity UPLCTMBEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈和2 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%(v/v)甲酸)为流动相进行梯度洗脱;在电喷雾离子源正离子模式(ESI+)下电离,多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,21种化学药物在1~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(R2)均≥0.992,检出限(LOD)为0.07~3.41μg/kg,定量限(LOQ)为0.22~11.36μg/kg。3种加标水平(10、20和100μg/kg)下,21种化学药物在口服液和保健酒中的平均加标回收率分别为61.4%~116.5%和67.4%~98.4%;相对标准偏差(RSD)分别为0.2%~13.4%和0.2%~11.8%。该法简便,灵敏性高,实用性强,可用于改善睡眠和提高免疫力类保健食品中21种非法添加化学药物的检测。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱 QuEChERS 化学药物保健食品

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吴茱萸次碱对大鼠左室肥厚钙调节因素的影响

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中国新药与临床杂志 2018年第12期37卷 707-711页

作者：黄波周金鑫李小龙石琬岚蒋青松吴芹遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药国际合作联合实验室贵州遵义563009 重庆医科大学药理学教研室.重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的观察吴茱萸次碱(Rut)治疗给药对大鼠左室肥厚的作用及其对钠钾ATP酶、钙ATP酶和钙调磷酸酶(CaN)等细胞内钙调节因素的影响。方法采用腹主动脉缩窄法建立大鼠左室心肌肥厚模型。实验随机分为假手术组,模型组, Rut低、高剂量(5、 20 m... 详细信息

目的观察吴茱萸次碱(Rut)治疗给药对大鼠左室肥厚的作用及其对钠钾ATP酶、钙ATP酶和钙调磷酸酶(CaN)等细胞内钙调节因素的影响。方法采用腹主动脉缩窄法建立大鼠左室心肌肥厚模型。实验随机分为假手术组,模型组, Rut低、高剂量(5、 20 mg·kg^(-1)·d^(-1))组和阳性对照(缬沙坦10mg·kg^(-1)·d^(-1))组。于术后第4周开始灌胃给药,持续8周。每周监测大鼠血压及体重;给药8周后取材,计算左室和室间隔重量(LVS)-体重(BW)比、 LVS-右室重量(RV)比, HE染色观察大鼠心肌形态学改变;生物酶学方法检测心肌钠钾ATP酶、钙ATP酶和CaN活性。结果与假手术组比较,模型组大鼠的血压、 LVS-BW比、 LVS-RV比均显著增高(P <0.05),左室心肌组织受损,钠钾ATP酶、钙ATP酶活性显著降低(P <0.05), CaN活性升高(均P <0.05)。与模型组相比, Rut高剂量组模型大鼠血压明显降低(P <0.05),心肌肥厚改善,钠钾ATP酶、钙ATP酶活性显著升高(P <0.05), CaN活性显著降低(均P <0.05),与阳性对照组相似。结论 Rut治疗给药对压力负荷型心肌肥厚有改善作用,其机制可能与增加心肌钠钾ATP酶和钙ATP酶活性,抑制CaN活性,最终调节细胞内Ca^(2+)相关。

关键词：吴茱萸次碱心肌病肥厚性钠钾交换ATP酶钙转运ATP酶类钙调磷酸酶

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吴茱萸碱复合纳米粒对急性肝损伤模型小鼠的保护作用

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中国医院药学杂志 2020年第10期40卷 1094-1097页

作者：向晓燕余忠姝张敏杨强张景勍刘颖菊重庆医科大学药学院重庆高校药物工程研究中心重庆400016 重庆市巴南区人民医院药剂科重庆401320 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的:探讨吴茱萸碱复合纳米粒(evodiamine complex loaded nanoparticles,ECNP)对四氯化碳(CCl4)诱导的急性肝损伤模型小鼠的保护作用。方法:采用离子凝胶法制备ECNP,测定其粒径和电位。腹腔注射CCl4复制小鼠急性肝损伤模型。评估ECNP和... 详细信息

目的:探讨吴茱萸碱复合纳米粒(evodiamine complex loaded nanoparticles,ECNP)对四氯化碳(CCl4)诱导的急性肝损伤模型小鼠的保护作用。方法:采用离子凝胶法制备ECNP,测定其粒径和电位。腹腔注射CCl4复制小鼠急性肝损伤模型。评估ECNP和EVO干预对肝损伤小鼠血清指标AST、ALT、TNF-α、IL-1β和肝脏指数的影响;测定肝脏GSH、CAT、SOD水平和MDA含量。光镜下观察肝脏病理改变。结果:ECNP的粒径和电位分别为(435.30±24.70)nm和(43.43±0.50)mV。ECNP和EVO干预能降低小鼠肝脏指数,改善小鼠肝组织病理损伤,降低血清ALT、AST水平,减少炎症因子IL-1β、TNF-α的产生,增强肝组织抗氧化物SOD、GSH、CAT的能力;ECNP调节血清转氨酶、降低炎症因子、增加机体抗氧化能力的作用较等剂量的游离EVO更强。结论:ECNP对CCl4致肝损伤有一定的保护作用,且比EVO效果更好。

关键词：吴茱萸碱复合物纳米粒四氯化碳保肝

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