检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2011年第5期22卷 405-407页

作者：秦黄英董志王娅兰姜蓉丁丽君乐乐乐重庆医科大学药学院药理教研室/重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆市400016 重庆医科大学基础医学院重庆市400016

目的:研究丙泊酚衍生物CQMU-039对全脑缺血再灌注模型大鼠脑损伤的保护作用及其机制。方法:取大鼠48只,随机均分成模型组、丙泊酚组(丙泊酚注射液,100mg·kg-1)、假手术组和CQMU-039低、中、高剂量组(CQMU-039生理盐水溶液,20、50、... 详细信息

目的:研究丙泊酚衍生物CQMU-039对全脑缺血再灌注模型大鼠脑损伤的保护作用及其机制。方法:取大鼠48只,随机均分成模型组、丙泊酚组(丙泊酚注射液,100mg·kg-1)、假手术组和CQMU-039低、中、高剂量组(CQMU-039生理盐水溶液,20、50、100mg·kg-1),采用夹闭双侧颈总动脉合并低血压建立全脑缺血再灌注模型,术后30min腹腔注射相应药物,术后第8天观察各组大鼠空间学习记忆能力(以寻台潜伏期为指标)、海马组织形态变化及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、神经生长因子β(NGF-β)、特导性半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)活性的变化情况。结果:与模型组比较,丙泊酚组和CQMU-039中、高剂量组大鼠的寻台潜伏期明显缩短,脑组织中MDA、Caspase-3活性明显下降,SOD、NGF-β活性明显升高(P均<0.01);CQMU-039组大鼠海马组织损伤与剂量呈负相关。结论:CQMU-039可能通过提高机体清除自由基的能力、抑制细胞凋亡、增强神经营养等方面减轻全脑缺血再灌注模型大鼠的脑损伤而发挥保护作用。

关键词：全脑缺血再灌注大鼠丙泊酚衍生物CQMU-039 神经保护作用

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环氧化酶2过表达对铝盐致大鼠海马神经元损伤的影响

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中国临床药理学与治疗学 2012年第9期17卷 967-971页

作者：吴柯谢灵瑶杨俊卿重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的:研究环氧化酶2(COX-2)过表达与铝盐致大鼠海马神经元损伤间的关系。方法:原代海马神经元培养7d,予以铝盐负荷(终浓度200μmol/L)建立大鼠海马神经元损伤模型,以神经元转染COX-2过表达腺病毒(MOI=100),Western Blot检测COX-2的蛋白... 详细信息

目的:研究环氧化酶2(COX-2)过表达与铝盐致大鼠海马神经元损伤间的关系。方法:原代海马神经元培养7d,予以铝盐负荷(终浓度200μmol/L)建立大鼠海马神经元损伤模型,以神经元转染COX-2过表达腺病毒(MOI=100),Western Blot检测COX-2的蛋白表达水平,酶化学法检测海马神经元超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率及MTT值,倒置荧光显微镜观察海马神经元病理形态变化。结果:COX-2过表达腺病毒转染的神经元COX-2蛋白表达增加(P<0.01),SOD活性、MDA含量、LDH漏出率、MTT值,以及大鼠海马神经元细胞的形态和结构未见明显异常变化。而COX-2过表达腺病毒转染在铝盐负荷基础上的海马神经元细胞MTT值和SOD活性明显下降,LDH漏出率和MDA含量明显上升(P<0.01或P<0.05),表现为严重的细胞损伤。结论:单纯的一定程度COX-2过表达不会造成神经元明显损伤,但可增加神经元对铝盐损伤的敏感性。

关键词： COX-2过表达铝盐神经元损伤

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CQMUH-011对巨噬细胞增殖与吞噬功能的影响

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医药导报 2018年第7期37卷 804-808页

作者：凌巧张思思胡湘南刘颖菊重庆医科大学重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学药学院药物化学重点实验室重庆400016

目的观察CQMUH-011对巨噬细胞增殖及吞噬功能的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度CQMUH-011预处理不同时间对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞(RAW264.7)增殖的影响;酶联免疫吸附法(ELISA)检测CQMUH-0011对LPS刺激不同时间后RAW264.7... 详细信息

目的观察CQMUH-011对巨噬细胞增殖及吞噬功能的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度CQMUH-011预处理不同时间对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞(RAW264.7)增殖的影响;酶联免疫吸附法(ELISA)检测CQMUH-0011对LPS刺激不同时间后RAW264.7细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的影响;碳廓清实验和腹腔巨噬细胞吞噬实验检测CQMUH-011对小鼠巨噬细胞吞噬功能影响。结果 1μmol·m L^(-1)CQMUH-011预处理24 h,对LPS刺激的RAW264.7细胞增殖的抑制作用最显著(P<0.01),对LPS刺激不同时间后RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-1β均有显著降低作用(P<0.01)。CQMUH-011 225μg·kg^(-1)对小鼠碳廓清速率和腹腔巨噬细胞吞噬功能均有显著抑制作用(P<0.01)。结论 CQMUH-011对巨噬细胞增殖、炎症因子产生及吞噬功能均有抑制作用。

关键词： CQMUH-011 巨噬细胞增殖吞噬

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和厚朴酚环糊精纳米海绵的制备及表征研究

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中国药学杂志 2016年第16期51卷 1390-1393页

作者：邓凤徐才兵贾运涛邓萍张良珂重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆三峡中心医院重庆404000 重庆医科大学附属儿童医院药剂科重庆400010

目的制备和厚朴酚环糊精纳米海绵,考察环糊精纳米海绵对和厚朴酚的增溶作用,并对其理化性质进行初步考察。方法采用β-环糊精与碳酸二苯酯合成环糊精纳米海绵,并用红外光谱法(FT-IR)和热分析法(DSC)进行验证。结果和厚朴酚环糊精纳米海... 详细信息

目的制备和厚朴酚环糊精纳米海绵,考察环糊精纳米海绵对和厚朴酚的增溶作用,并对其理化性质进行初步考察。方法采用β-环糊精与碳酸二苯酯合成环糊精纳米海绵,并用红外光谱法(FT-IR)和热分析法(DSC)进行验证。结果和厚朴酚环糊精纳米海绵在DSC中无和厚朴酚的特征吸收峰,FT-IR中1 780 cm^(-1)左右出现新的羰基峰。体外释放实验中和厚朴酚环糊精纳米海绵5 h的累积释放为88.57%,而和厚朴酚混悬液仅为46.55%。纳米海绵使和厚朴酚在水中的溶解度增加了8.87倍。结论成功制备了和厚朴酚环糊精纳米海绵,显著提高了和厚朴酚的溶解度。

关键词：和厚朴酚 β-环糊精纳米海绵溶解度

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美洛昔康对慢性铝过负荷致神经元退变大鼠脑内金属离子含量的影响

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中国老年学杂志 2014年第4期34卷 938-940页

作者：苏强杨俊卿唐捷南充市中心医院药学部四川南充637000 重庆医科大学药学院药理教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

目的观察美洛昔康对慢性铝过负荷致神经元退变大鼠脑内金属离子含量的影响。方法葡萄糖酸铝(200 mg Al3+/kg)灌胃给予Wistar大鼠,1次/d,每周连续5d,共20 w,建立慢性铝过负荷致神经元退变大鼠模型。美洛昔康(1 mg/kg和3 mg/kg),在每次给... 详细信息

目的观察美洛昔康对慢性铝过负荷致神经元退变大鼠脑内金属离子含量的影响。方法葡萄糖酸铝(200 mg Al3+/kg)灌胃给予Wistar大鼠,1次/d,每周连续5d,共20 w,建立慢性铝过负荷致神经元退变大鼠模型。美洛昔康(1 mg/kg和3 mg/kg),在每次给予铝盐后30 min灌胃给予。等离子体原子发射光谱检测大鼠海马金属离子含量。结果慢性铝过负荷致大鼠海马金属离子含量明显增加(P<0.05)。美洛昔康给予能明显阻遏慢性铝过负荷诱导的海马金属离子含量增加(P<0.05,P<0.01)。结论美洛昔康对慢性铝过负荷致神经元退变大鼠海马金属离子含量增加有明显抑制作用。

关键词：神经元退变金属离子美洛昔康铝过负荷

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载姜黄素的可生物降解微球的制备及其体外释药研究

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中国中药杂志 2009年第23期34卷 3021-3024页

作者：王海鸥李攀张良珂张景勍凌旭冉海涛重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学高校药物工程研究中心重庆400016 重庆医科大学超声影像学研究所重庆400010

目的:制备姜黄素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能。方法:采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备姜黄素PLGA微球,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:制得的姜黄素PLGA微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀... 详细信息

目的:制备姜黄素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能。方法:采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备姜黄素PLGA微球,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:制得的姜黄素PLGA微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀,平均粒径约为1 151 nm,平均包封率为(59.44±4.05)%,载药率为(1.98±0.14)%,71 h体外累积释药率为77%。结论:乳化溶剂挥发法可成功制备姜黄素PLGA微球,体外释药研究表明该微球具有良好的缓释性能。

关键词：姜黄素 PLGA 微球缓释

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COX-2抑制剂对慢性铝过负荷大鼠海马5-脂氧酶表达的影响

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中国老年学杂志 2012年第14期32卷 2981-2983页

作者：苏强杨俊卿唐捷南充市中心医院药剂科四川南充637000 重庆医科大学药学院药理教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

目的探讨COX-2抑制剂美洛昔康对慢性铝过负荷大鼠海马5-LO表达的影响。方法葡萄糖酸铝灌胃给予Wistar大鼠,1次/d,每周5 d,连续20 w,建立慢性铝过负荷致神经元退变大鼠模型。美洛昔康(1和3 mg/kg),在每次给予铝盐后30 min灌胃给予。RT-PC... 详细信息

目的探讨COX-2抑制剂美洛昔康对慢性铝过负荷大鼠海马5-LO表达的影响。方法葡萄糖酸铝灌胃给予Wistar大鼠,1次/d,每周5 d,连续20 w,建立慢性铝过负荷致神经元退变大鼠模型。美洛昔康(1和3 mg/kg),在每次给予铝盐后30 min灌胃给予。RT-PCR检测大鼠海马5-LO mRNA的表达变化,Western印迹方法检测5-LO蛋白表达情况。结果慢性铝过负荷致大鼠海马5-LO mRNA和蛋白表达明显增加。美洛昔康能明显阻遏慢性铝过负荷诱导的大鼠海马5-LO mRNA和蛋白表达的增加。结论 COX-2抑制剂明显下调慢性铝过负荷大鼠海马5-LO表达。

关键词： 5-LO mRNA和蛋白慢性铝过负荷神经元退变美洛昔康

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柱后衍生化高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液的含量

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中国抗生素杂志 2010年第10期35卷 771-773页

作者：何丹杨林重庆医科大学药学院重庆市药物工程研究中心重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市药品检验所重庆400015

目的建立高效液相色谱-柱后衍生法测定硫酸妥布霉素含量的方法。方法色谱柱为watersSunFireC18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为含戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液；柱温30℃，流速1．2mL／min。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液... 详细信息

目的建立高效液相色谱-柱后衍生法测定硫酸妥布霉素含量的方法。方法色谱柱为watersSunFireC18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为含戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液；柱温30℃，流速1．2mL／min。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液，流速0．5mL／min，衍生化反应温度60℃，荧光激发波长360nm，发射波长440nm。结果硫酸妥布霉素在4．15-62．28mg／L浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率0=9）为99．5％。结论该方法简便快速，结果准确可靠，重复性好，可用于硫酸妥布霉素的定量分析。

关键词：妥布霉素高效液相色谱法柱后衍生荧光检测

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三棱丸抗炎镇痛作用研究

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中药药理与临床 2008年第5期24卷 7-10页

作者：邱才炜徐晓玉祝慧凤重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 西南大学药学院重庆400716

目的:研究三棱丸的镇痛和抗炎作用。方法:采用小鼠热板法和扭体法观察镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶诱导大鼠足肿胀、棉球诱导大鼠肉芽组织增生的试验模型观察抗炎作用;并测定角叉菜胶诱导... 详细信息

目的:研究三棱丸的镇痛和抗炎作用。方法:采用小鼠热板法和扭体法观察镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶诱导大鼠足肿胀、棉球诱导大鼠肉芽组织增生的试验模型观察抗炎作用;并测定角叉菜胶诱导大鼠足肿胀炎性渗出液中前列腺素E2(PGE2)的含量。结果:三棱丸能显著延长小鼠的疼痛反应时间,明显减少小鼠的扭体次数;抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,减轻小鼠耳肿胀和大鼠足爪肿胀反应;抑制棉球诱导大鼠肉芽组织增生;能明显减少大鼠角叉菜胶性炎症渗出液中PGE2含量。结论:三棱丸具有显著的镇痛和抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2产生与释放有关。

关键词：三棱丸抗炎镇痛 PGE_2

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RP-HPLC法测定克霉唑乳膏的含量和有关物质

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中国抗生素杂志 2011年第4期36卷 285-287页

作者：何丹杨林重庆医科大学药学院重庆市药物工程研究中心重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市药品检验所重庆400015

目的建立反相高效液相色谱法测定克霉唑乳膏含量及其有关物质。方法色谱柱为Waters C18（150cm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾一甲醇（3：7）用稀磷酸调pH值至5．7-5．8，测定波长为215nm，流速为1．5mL／min，... 详细信息

目的建立反相高效液相色谱法测定克霉唑乳膏含量及其有关物质。方法色谱柱为Waters C18（150cm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾一甲醇（3：7）用稀磷酸调pH值至5．7-5．8，测定波长为215nm，流速为1．5mL／min，柱温为30。结果克霉唑在10．62～106．2Mg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100．11％，RSD=0．89％（n=9）。有关物质含量少于1％。结论该方法准确、简便、快速、可靠，能有效控制克霉唑乳膏的质量。

关键词：反相高效液相色谱法克霉唑乳膏有关物质

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