检索结果-内蒙古大学图书馆

陆军军医大学学报 2025年第8期47卷 784-793页

作者：魏静刘姝琳叶演徐铭琦宋振邓炎孙红武马雷李海波佳木斯大学临床医学院黑龙江佳木斯陆军军医大学(第三军医大学)药学与检验医学系微生物与生化药学教研室国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆重庆市沙坪坝区陈家桥医院检验科重庆

目的制备土贝母皂苷丙纳米乳(tubeimoside Ⅲ nanoemulsion,TBMⅢ-NE),并评价其疫苗佐剂效应。方法利用低能乳化法制备TBMⅢ-NE,采用动态光散射法表征TBMⅢ-NE的粒径和平均分散系数,透射电镜观察TBMⅢ-NE的形态,CCK-8法检测TBMⅢ-NE... 详细信息

目的制备土贝母皂苷丙纳米乳(tubeimoside Ⅲ nanoemulsion,TBMⅢ-NE),并评价其疫苗佐剂效应。方法利用低能乳化法制备TBMⅢ-NE,采用动态光散射法表征TBMⅢ-NE的粒径和平均分散系数,透射电镜观察TBMⅢ-NE的形态,CCK-8法检测TBMⅢ-NE对骨髓来源的树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs)的细胞毒性;红细胞溶血实验评价TBMⅢ-NE的体外安全性;激光共聚焦显微镜观察TBMⅢ-NE促进DC2.4对抗原的吞噬作用;TBMⅢ-NE与BMDCs共孵育后,利用流式细胞术检测BMDCs表面CD40、CD86、MHC-Ⅰ和CCR7的表达水平,酶联免疫吸附(ELISA)法检测BMDCs上清中细胞因子的表达水平;新冠病毒抗原RBD与TBMⅢ-NE联用免疫小鼠,ELISA测定小鼠血清中特异性IgG、IgG2a、IgG1抗体水平,酶联免疫斑点(ELISpot)法检测小鼠脾淋巴细胞中特异性分泌γ干扰素(IFN-γ)的细胞数量。结果制备的空白纳米乳(blank nanoemulsion,BNE)和TBMⅢ-NE的平均粒径分别为25.46 nm和25.89 nm,平均多分散系数分别为0.214和0.125,透射电镜观察TBMⅢ-NE呈均匀“球型”且分散性良好;当TBMⅢ-NE佐剂稀释400倍时,BMDCs存活率约为86%;与游离土贝母皂苷丙(TBMⅢ)相比,TBMⅢ-NE的溶血毒性显著降低(P<0.01);TBMⅢ-NE可促进DC2.4对抗原的吞噬,并显著提高BMDCs表面CCR7的表达水平(P<0.05),具有促进树突状细胞向淋巴结迁移的潜力;TBMⅢ-NE还可促进BMDCs培养上清中IL-6和IL-1β的表达(P<0.05);与RBD联用,TBMⅢ-NE可显著提升小鼠血清中特异性IgG、IgG2a、IgG1抗体的水平(P<0.01),并促进脾淋巴细胞中特异性IFN-γ的分泌(P<0.01),提示TBMⅢ-NE可以增强特异性T细胞免疫应答。结论成功构建出质量稳定、具有高效诱导体液和细胞免疫应答的TBMⅢ-NE。

关键词：土贝母皂苷丙纳米乳疫苗佐剂免疫效应

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金黄色葡萄球菌在动物和人机体中的T细胞应答新进展

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中国生物制品学杂志 2019年第1期32卷 100-105页

作者：曾江闽赵卓第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室&国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆400038

金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)是造成医院和社区获得性细菌感染的主要原因。在过去的研究中,抗金葡菌的特异性抗体反应占主导地位。最新的研究正逐渐认识到T细胞不同亚群共同参与由金葡菌所引起的免疫应答,起到保护机体的作用。本文综述... 详细信息

金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)是造成医院和社区获得性细菌感染的主要原因。在过去的研究中,抗金葡菌的特异性抗体反应占主导地位。最新的研究正逐渐认识到T细胞不同亚群共同参与由金葡菌所引起的免疫应答,起到保护机体的作用。本文综述了金葡菌在动物和人机体中T细胞应答的最新研究进展。

关键词：金黄色葡萄球菌 T细胞应答抗菌免疫机制疫苗接种实验动物

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基于自主创新的生物技术制药产学研教学案例库构建及应用

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中华医学教育探索杂志 2017年第12期16卷 1245-1249页

作者：赵卓邹全明郭刚曾浩国家免疫生物制品工程技术研究中心/陆军军医大学(第三军医大学)药学系微生物与生化药学教研室重庆400038

产学研合作的教育模式在生物技术制药领域仍然存在着重理论轻成果转化、校企合作的优势未切实落到教学上、原始创新不足等问题。通过产学研平台构建涵盖生物技术制药的学习-研究-生产全环节综合知识的案例库，将有助于教师利用校企合作... 详细信息

产学研合作的教育模式在生物技术制药领域仍然存在着重理论轻成果转化、校企合作的优势未切实落到教学上、原始创新不足等问题。通过产学研平台构建涵盖生物技术制药的学习-研究-生产全环节综合知识的案例库，将有助于教师利用校企合作的优势资源．更有效地教育学生如何将理论知识的精华转化为应用产品。而基于自主创新的产学研案例教学．将更有效地启发学生的创新意识。国家免疫生物制品工程技术研究中心立足药学专业创新型人才的培养目标，精心筛选教学案例；灵活应用多种教学方式，注重学生信息筛选能力、批判式思维能力、凝练科学问题的能力、实践应用能力及职业认知能力的培养；同时涉及职业人文教育及法规案例的教学，应用效果明显。

关键词：案例教学生物技术制药产学研合作教育

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超级细菌疫苗研究进展

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第三军医大学学报 2016年第7期38卷 663-668页

作者：邹全明石云第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆400038

＂超级细菌＂（superbugs）是指对抗生素有超强耐药性细菌的统称。随着抗生素滥用问题日益严重,耐药细菌不断出现并呈全球化流行趋势,＂超级细菌＂的家族也越来越庞大,已成为引起临床感染的严重病原菌,可能面临无药可治的境地。2014年... 详细信息

＂超级细菌＂（superbugs）是指对抗生素有超强耐药性细菌的统称。随着抗生素滥用问题日益严重,耐药细菌不断出现并呈全球化流行趋势,＂超级细菌＂的家族也越来越庞大,已成为引起临床感染的严重病原菌,可能面临无药可治的境地。2014年世界卫生组织发布的《抗菌素耐药：全球监测报告》显示：每年美国因感染超级耐药细菌而死亡的人数高达6.3万人,

关键词：超级细菌疫苗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌鲍曼不动杆菌

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鲍曼不动杆菌外膜蛋白A1S1969的克隆表达及免疫保护机制初步研究

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免疫学杂志 2016年第2期32卷 104-108页

作者：蔡昌芝冯强杨赟魏振波纪永军牟道华敬海明邹全明曾浩第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室暨国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆400038

目的制备鲍曼不动杆菌(Ab)A1S_1969重组蛋白,利用小鼠全身脓毒血症感染致死模型评价A1S_1969重组蛋白的免疫保护效果,探讨可能的免疫保护机制,为筛选Ab疫苗有效的保护性抗原奠定基础。方法基于反向疫苗学技术筛选出Ab外膜蛋白A1S_1969,... 详细信息

目的制备鲍曼不动杆菌(Ab)A1S_1969重组蛋白,利用小鼠全身脓毒血症感染致死模型评价A1S_1969重组蛋白的免疫保护效果,探讨可能的免疫保护机制,为筛选Ab疫苗有效的保护性抗原奠定基础。方法基于反向疫苗学技术筛选出Ab外膜蛋白A1S_1969,利用p GEX-6P-2质粒构建GST融合表达载体,重组表达的A1S_1969蛋白经亲和层析高效纯化后与铝佐剂吸附制备而成重组A1S_1969免疫原;采用Balb/c小鼠全身感染模型评价A1S_1969重组蛋白的免疫保护效果,通过ELISA检测免疫小鼠Ig G抗体滴度和Ig G抗体亚型。制备A1S_1969重组蛋白抗血清进行体外调理吞噬杀菌实验。结果成功克隆、表达并纯化A1S_1969重组蛋白,纯度>90%。动物免疫保护结果显示A1S_1969重组蛋白组小鼠存活率为55.6%,对照组小鼠存活率为20.0%(P<0.05);末次免疫7 d后小鼠体内总Ig G抗体滴度为1∶64 000,以Ig G1亚型为主;体外调理吞噬杀菌实验结果显示A1S_1969特异性血清抗体可以增强中性粒细胞对Ab的杀菌作用,实验组杀菌率可达55%,对照组无杀菌活性。结论 A1S_1969重组蛋白可显著提高全身脓毒血症感染致死模型小鼠的存活率,具有良好的免疫保护效果。

关键词：鲍曼不动杆菌基因工程疫苗克隆表达重组蛋白免疫保护

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MicroRNA-30a在胃癌组织的表达分析及其靶基因成纤维活化蛋白α的鉴定

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第三军医大学学报 2016年第6期38卷 560-563页

作者：龚莉左钱飞余婷汪莉娜肖斌曾浩第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室暨国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆400038

目的分析microRNA-30a(miR-30a)在胃癌中的表达水平并鉴定其新的靶基因。方法选取29例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织,利用qRT-PCR检测miR-30a的表达。通过miRNA靶基因预测数据库Target Scan预测miR-30a的靶基因。构建含有miR-30a结合位... 详细信息

目的分析microRNA-30a(miR-30a)在胃癌中的表达水平并鉴定其新的靶基因。方法选取29例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织,利用qRT-PCR检测miR-30a的表达。通过miRNA靶基因预测数据库Target Scan预测miR-30a的靶基因。构建含有miR-30a结合位点的3'UTR片段的荧光素酶载体(p MIR-FAPα),通过荧光素酶报告实验对预测靶基因进行检测。利用Western blot和qRT-PCR对预测靶基因成纤维活化蛋白α(fibroblast activation proteinα,FAPα)的表达进行检测。结果 miR-30a在胃癌组织样本中的表达明显下调,通过生物信息学预测(Target Scan)和荧光素酶实验表明miR-30a mimic可与FAPα基因结合,qRT-PCR和Western blot结果表明miR-30a mimic可抑制FAPαmRNA和蛋白质水平的表达。结论 miR-30a在人胃癌组织样本中表达下调,FAPα是其靶基因。

关键词：胃癌 miR-30a 成纤维活化蛋白α

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基于“卓越工程师教育培养计划”的《生物技术制药》教学改革

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中华医学教育探索杂志 2016年第11期15卷 1125-1128页

作者：肖斌郭刚赵卓曾浩邹全明第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室暨国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆400038

《生物技术制药》是药学专业的重要课程，其课程设置和教学方式存在很多不足。为了培养复合型生物技术人才，依托本单位“国家免疫生物制品工程技术研究中心”的平台优势，基于“卓越工程师教育培养计划”的培养目标，进行课程教学改革... 详细信息

《生物技术制药》是药学专业的重要课程，其课程设置和教学方式存在很多不足。为了培养复合型生物技术人才，依托本单位“国家免疫生物制品工程技术研究中心”的平台优势，基于“卓越工程师教育培养计划”的培养目标，进行课程教学改革。通过优化课程标准和教学设计,突出“生物技术制药”与“工程学”有机结合，强化实践教学环节，加强师资队伍建设，结合翻转课堂、PBL教学等；提高学生创新思维和科研应用能力。

关键词：生物技术制药卓越工程师教育培养计划研究型教学复合型人才

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鲍曼不动杆菌外膜蛋白A1S_0115的克隆、表达及免疫保护性研究

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免疫学杂志 2015年第5期31卷 380-385页

作者：魏振波蔡昌芝杨赟纪永军牟道华石云曾浩邹全明第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室暨国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆400038

目的构建鲍曼不动杆菌外膜蛋白A1S_0115胞外区(A1S_0115A)与GST标签融合表达的原核表达载体,在大肠杆菌XL-1 blue中表达、纯化A1S_0115A蛋白后,进行抗原免疫保护性的初步研究。方法利用生物信息学技术分析A1S_0115蛋白结构,确定蛋白的... 详细信息

目的构建鲍曼不动杆菌外膜蛋白A1S_0115胞外区(A1S_0115A)与GST标签融合表达的原核表达载体,在大肠杆菌XL-1 blue中表达、纯化A1S_0115A蛋白后,进行抗原免疫保护性的初步研究。方法利用生物信息学技术分析A1S_0115蛋白结构,确定蛋白的胞外区片段,PCR扩增该基因片段后,构建重组表达载体p GEX-6P-2-A1S_0115A,将重组载体转化大肠杆菌XL-1blue,IPTG诱导表达GST-A1S_0115A融合蛋白,采用GST亲和层析填料纯化并酶切获得A1S_0115A蛋白。利用已建立的Balb/c小鼠鲍曼不动杆菌全身感染模型对该蛋白抗原的免疫保护性进行初步评价。结果重组质粒经过Bam HⅠ和NotⅠ双酶切鉴定、核酸序列测定和IPTG诱导表达及酶切后蛋白的SDS-PAGE分析表明,A1S_0115A蛋白胞外区相对分子质量大小约50 000,GST标签相对分子质量大小约26 000,与预期设想符合,目的蛋白纯度在95%以上。用A1S_0115A蛋白对小鼠进行2轮次免疫保护性实验及其抗体的被动免疫实验,免疫攻毒后小鼠的保护率分别为50%和55%,被动免疫保护率为45%和50%。结论成功构建重组表达载体p GEX-6P-2-A1S_0115A,利用大肠杆菌可溶表达系统、GST亲和层析和酶切方法获得了高纯度的A1S_0115A蛋白。动物免疫攻毒保护实验结果表明A1S_0115A蛋白具有较好的免疫保护性,为研制新型有效的鲍曼不动杆菌疫苗奠定实验基础。

关键词：鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii) A1S_0115A蛋白 GST融合蛋白免疫保护性

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金黄色葡萄球菌肠毒素B在不同动物模型中的应答及治疗策略的研究新进展

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中国生物制品学杂志 2015年第5期28卷 544-546页

作者：赵卓吴超邹全明第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室&国家免疫生物制品工程技术研究中心重庆400038

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的感染引起的多种临床症状均与其分泌的金黄色葡萄球菌肠毒素B(staphylococcal enterotoxin B,SEB)密切相关,临床对SEB毒素中毒尚无特效疗法。本文对SEB在... 详细信息

关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素B 动物模型治疗策略

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HPLC法测定纳米乳漱口液中醋酸洗必泰的含量

HPLC法测定纳米乳漱口液中醋酸洗必泰的含量

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中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会

作者：喻吉孙红武李云飞张华琦中国人民解放军第三军医大学第一附属医院药剂科国家免疫制品工程技术研究中心暨第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室重庆市精神卫生中心药剂科

目的:建立纳米乳漱口液中醋酸洗必泰的含量测定方法。方法:采用HPLC,色谱柱SEPELCO DBS C18柱（250mm×416mm,5μm）;流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（pH=2.5）-乙腈（50:50）检测波长:275nm。结果:醋酸洗必泰在22.4～198.6μg/m... 详细信息

目的:建立纳米乳漱口液中醋酸洗必泰的含量测定方法。方法:采用HPLC,色谱柱SEPELCO DBS C18柱（250mm×416mm,5μm）;流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（pH=2.5）-乙腈（50:50）检测波长:275nm。结果:醋酸洗必泰在22.4～198.6μg/ml之间呈良好的线性关系（R=0.9963）,平均回收率为98.72%,RSD为0.74%。结论:该测定方法简便可行、检测结果准确性高,重复性好,成本低廉,可广泛应用于该产品质量检测和质量控制。

关键词：醋酸洗必泰纳米乳漱口液 HPLC 质量控制质量检测

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