检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物研究与开发 2025年第3期37卷 481-490页

作者：杜小琴夏炎张小琴吴中宝重庆市药物种植研究所特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室南川408435

从鹿血中筛选出具有抗运动疲劳活性的肽段。以冻干鹿血粉为原料,选用碱性蛋白酶制备抗运动疲劳多肽,采用透析和葡聚糖凝胶Sephadex G-25色谱分离纯化,以对小鼠负重力竭游泳时间,肝糖原、血乳酸及血尿氮含量的影响为指标,获得抗运动疲劳... 详细信息

从鹿血中筛选出具有抗运动疲劳活性的肽段。以冻干鹿血粉为原料,选用碱性蛋白酶制备抗运动疲劳多肽,采用透析和葡聚糖凝胶Sephadex G-25色谱分离纯化,以对小鼠负重力竭游泳时间,肝糖原、血乳酸及血尿氮含量的影响为指标,获得抗运动疲劳活性较强的肽段。采用氨基酸自动分析仪检测游离氨基酸与水解氨基酸含量;高效液相色谱法检测γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)与牛磺酸含量;凝胶渗透色谱法检测肽段分子量及其分布;液相色谱-串联质谱法鉴定多肽序列。透析分离得到分子量为500~3500 Da(M-1)、3500~8000 Da(M-2)和大于8000 Da(M-3)的三个组分,葡聚糖凝胶Sephadex G-25色谱进一步分离M-1得到P-1、P-2两个组分。与生理盐水给药相比,M-1给药在增加小鼠力竭游泳时间、肝糖原含量和降低血乳酸、血尿氮含量上差异均达到显著(P<0.01);P-2给药在增加小鼠力竭游泳时间和降低血乳酸、血尿氮含量上差异达到显著(P<0.05)。M-1中亮氨酸含量最高(12.14%),P-2中天冬氨酸含量最高(13.54%)。M-1的GABA、牛磺酸含量分别比P-2多178.39%、51.04%。M-1由小于20个氨基酸,分子量低于2000 Da的肽段组成。筛选出高活性的抗运动疲劳肽段M-1,可为鹿血天然抗运动疲劳产品开发提供理论依据。

关键词：鹿血抗运动疲劳肽分离纯化氨基酸鉴定

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不同提取方法的灵芝多糖体外抗炎活性比较

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中国食品学报 2025年第2期25卷 124-133页

作者：杜小琴夏炎张万超何靖柳张小琴吴中宝重庆市药物种植研究所特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室重庆408435 雅安职业技术学院四川雅安625000

为研究不同提取方法的灵芝多糖(GLP)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞体外抗炎活性,以回流提取、复合酶法提取、植物乳杆菌发酵+回流提取、植物乳杆菌发酵+复合酶法提取4种方法提取GLP。以LPS诱导建立RAW264.7细胞炎症模型,加入GLP处理2... 详细信息

为研究不同提取方法的灵芝多糖(GLP)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞体外抗炎活性,以回流提取、复合酶法提取、植物乳杆菌发酵+回流提取、植物乳杆菌发酵+复合酶法提取4种方法提取GLP。以LPS诱导建立RAW264.7细胞炎症模型,加入GLP处理24 h,采用CCK-8法检测GLP对RAW264.7细胞生存率的影响,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测炎症细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA表达水平,免疫印迹检测JNK/P38 MAPK信号通路蛋白的表达。结果表明:质量浓度在200μg/mL及以下的4种GLP作用于RAW264.7细胞时,细胞存活率为93%以上。与LPS相比,4种方法提取的GLP均可显著(P<0.05)影响RAW264.7细胞炎症因子TNF-α、IL-6、IL-10、iNOS的mRNA表达水平。与回流提取GLP相比,植物乳杆菌发酵+回流提取GLP可显著(P<0.05)抑制TNF-α、IL-6的mRNA表达及促进IL-10的mRNA表达。与另外3种方法提取GLP相比,植物乳杆菌发酵+复合酶法提取GLP可显著(P<0.05)抑制iNOS的mRNA表达水平。与回流提取和复合酶法提取GLP相比,经植物乳杆菌发酵后提取的2种GLP,均能显著(P<0.05)降低P-JNK、P-P38的蛋白表达。GLP具有较好的体外抗炎活性,不同提取方法对GLP体外抗炎活性的影响较大,其中植物乳杆菌发酵后提取的GLP具有更显著的抗炎活性。

关键词：微生物发酵灵芝多糖抗炎活性 JNK/P38 MAPK信号通路

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雷丸老伞个体发育特征及驯化栽培

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菌物学报 2025年第2期44卷 81-93页

作者：李娜卓维余中莲赵小红王晗卢圣鄂曹纬国重庆医科大学中医药学院重庆400016 重庆市药物种植研究所特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室重庆408435 重庆中医药学院中药学院重庆402760

通过考察雷丸老伞Gerronema lapidescens(中药名:雷丸)子实体在不同栽培基质、光照强度及栽种季节下的生长情况,探究个体发育特征及驯化栽培的最适条件。观察表明,子实体形成过程中,雷丸老伞菌丝先交织为米粒状原基,经伸长、增粗后形成... 详细信息

通过考察雷丸老伞Gerronema lapidescens(中药名:雷丸)子实体在不同栽培基质、光照强度及栽种季节下的生长情况,探究个体发育特征及驯化栽培的最适条件。观察表明,子实体形成过程中,雷丸老伞菌丝先交织为米粒状原基,经伸长、增粗后形成白色柱状子实体;随后柱状体顶端中央部分膨大分化为半球形黑色菌盖,随着菌盖颜色由深变浅,体积逐渐增大,产生担孢子,形成成熟子实体。菌核形成的过程中,菌丝先聚集成束形成菌索,菌索末端萌发出结构较为疏松的白色菌丝团,随着菌丝团密度的增加、体积的扩张以及表皮颜色的由浅入深,菌丝团逐渐形成成熟的菌核,并从菌索上脱落。栽培条件研究表明:在配方为木屑87.7%、玉米粉5.0%、麦麸5.0%、豆粕1.0%、石膏1.0%、MgSO_(4)0.1%、KH_(2)PO_(4)0.2%的栽培基质中,菌丝日生长量最快,长势旺盛,为最佳栽培配方。环境温度较高的8月份是人工诱导子实体萌发的最适时间。在700 lx光照强度下,子实体形态最接近于野生状态。

关键词：雷丸老伞子实体驯化栽培发育特征

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低温处理下日本医蛭及其环带组织转录组差异表达基因分析

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安徽农业大学学报 2025年第1期52卷 40-48页

作者：余米曹敏苏胜齐封孝兰重庆市药物种植研究所重庆408435 特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室重庆408435 西南大学水产学院重庆400715

【目的】探究低温对日本医蛭(Hirudonippnica)不同组织中相关基因表达的影响。【方法】将40尾日本医蛭随机均分为2组,分别置于常温24℃和低温6℃恒温培养箱内饥饿处理28 d后,采集环带、肌肉和头部进行转录组测序,分析不同温度下3种组织... 详细信息

【目的】探究低温对日本医蛭(Hirudonippnica)不同组织中相关基因表达的影响。【方法】将40尾日本医蛭随机均分为2组,分别置于常温24℃和低温6℃恒温培养箱内饥饿处理28 d后,采集环带、肌肉和头部进行转录组测序,分析不同温度下3种组织中差异表达基因并进行筛选及信号通路富集,同时采用荧光定量PCR方法对差异基因进行验证。【结果】不同温度下,环带、肌肉和头部中各有差异表达基因2465个、2588个和1998个,其中737个差异表达基因为3个组织共有。GO分析显示生物过程中色氨酸代谢途径以及分子功能中相关酶活性的基因显著富集。KEGG分析表明低温影响了多条与能量代谢相关的通路(PPAR、AMPK、NF-kappa、BGn RH)和不饱和脂肪酸的转化相关差异基因的表达。此外,环带中LDLR、CaM、notch、PLK1和ADIPOR等繁殖相关基因表达上调。【结论】低温处理使日本医蛭代谢和内分泌通路相关基因大量表达,这些基因参与了色氨酸的代谢、脂肪酸的转化以及生殖细胞的增殖,为解析低温介导日本医蛭繁殖机理提供数据支撑。

关键词：日本医蛭低温繁殖差异表达基因

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Illumina高通量测序辅助分离鉴定宽体金线蛭肠炎病病原菌

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中国药学杂志 2025年第7期 695-703页

作者：王晗卢圣鄂卓维亓俊朋任风鸣重庆市药物种植研究所特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室

目的分离、鉴定引起宽体金线蛭(Whitmania pigra)肠炎病病原菌，为其科学防治提供依据。方法采用Illumina高通量测序技术分析比较患肠炎病宽体金线蛭与健康宽体金线蛭肠道微生物群落结构多样性及差异，初步检识肠炎宽体蛭潜在病原菌... 详细信息

目的分离、鉴定引起宽体金线蛭(Whitmania pigra)肠炎病病原菌，为其科学防治提供依据。方法采用Illumina高通量测序技术分析比较患肠炎病宽体金线蛭与健康宽体金线蛭肠道微生物群落结构多样性及差异，初步检识肠炎宽体蛭潜在病原菌。采用微生物纯培养技术，从病蛭肠道中分离、纯化病原菌株，形态学、生理生化特性结合16S rDNA基因序列进行分类鉴定。采用科赫法则回染法和肠道病理切片对分离菌株致病性进行验证，并采用纸片扩散(K-B)法评价其药物敏感性。结果 Illumina高通量测序结果显示，与健康宽体蛭比较，病蛭肠道微生物群落多样性显著下降，氨基杆菌属(Aminobacter)、乳杆菌属(Lactobacillus)和普雷沃菌属(Prevotella)相对丰度显著降低(P<0.05)。常见水生病原菌柠檬酸杆菌属(Citrobacter)相对丰度显著升高，达到60.92%,而健康组为0.01%,提示柠檬酸杆菌属可能为潜在的病原菌。采用柠檬酸杆菌培养条件，从病蛭肠道内分离鉴定获得1株弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)SZ01,回归感染显示，SZ01菌株感染宽体金线蛭与自然感染病症一致。药敏试验显示，SZ01菌株对头孢氨苄、氨苄西林等10种抗生素呈现不同程度耐药，对四环素、米诺环素等5种抗生素中度敏感，对庆大霉素、头孢哌酮、卡那霉素等12种抗生素敏感。结论通过高通量测序技术可以有效鉴定宽体蛭肠炎病病原菌，本研究为宽体金线蛭肠炎病的防治提供依据，对于高通量测序技术在水生动物肠道病原菌快速分离鉴定中的应用具有参考意义。

关键词：宽体金线蛭肠炎病弗氏柠檬酸杆菌肠道菌群

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林麝FASN基因CDS区克隆及序列分析

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野生动物学报 2022年第2期43卷 370-378页

作者：谌颖莲竭航赵贵军封孝兰张承露吴佳勇曾德军重庆市药物种植研究所特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室重庆408435

为了解林麝(Moschus berezovskii)脂肪酸合酶(Fatty acid synthase,FASN)基因mRNA序列信息及解析麝香的生物机制,通过转录组测序、Trinity拼接、反转录PCR扩增和Singer测序获取林麝FASN基因mRNA序列,并对FASN蛋白序列进化树构建、二级... 详细信息

为了解林麝(Moschus berezovskii)脂肪酸合酶(Fatty acid synthase,FASN)基因mRNA序列信息及解析麝香的生物机制,通过转录组测序、Trinity拼接、反转录PCR扩增和Singer测序获取林麝FASN基因mRNA序列,并对FASN蛋白序列进化树构建、二级结构、三级结构、互作蛋白、磷酸化分析及miRNAs结合预测,筛选与麝鼠(Ondatra zibethicus)FASN相同且与牛(Bos taurus)、山羊(Capra hircus)和绵羊(Ovis aries)不同的氨基酸位点作为麝香生物合成有关的关键位点。获取了林麝FASN基因的mRNA序列(GenBank ID:MW570770),其具有一定的物种保守性,筛选出16个关键位点,其中第307、602、657和1334位氨基酸能够改变蛋白羟基活性,预测出10个蛋白磷酸化位点,miR-1307-5p和miR-669与3′-UTR亲和能力较强。林麝FASN基因序列与其他物种之间的差异信息可为解析麝香生物合成机制提供参考。

关键词：林麝 FASN 蛋白序列分析麝香生物合成 miRNAs

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基于SWChen系统预测靶向林麝(Moschusberezovskii)FASN、HMGCR和CYP11A1基因miRNAs的研究

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云南农业大学学报（自然科学版） 2021年第5期36卷 880-890页

作者：谌颖莲曾德军赵贵军封孝兰张承露吴佳勇竭航重庆市药物种植研究所特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室重庆408435

【目的】预测靶向林麝(Moschus berezovskii)FASN、HMGCR和CYP11A1基因的miRNAs,为麝香的生物合成机制研究提供参考。【方法】通过林麝麝香的代谢组学测序,获取麝香中的主要化学组分,确定相应化学组分合成的关键酶;通过转录组测序获取... 详细信息

【目的】预测靶向林麝(Moschus berezovskii)FASN、HMGCR和CYP11A1基因的miRNAs,为麝香的生物合成机制研究提供参考。【方法】通过林麝麝香的代谢组学测序,获取麝香中的主要化学组分,确定相应化学组分合成的关键酶;通过转录组测序获取林麝基因mRNA序列及miRNAs序列,利用自主编写的离线SWChen系统对调控关键酶基因表达的miRNA进行预测,并以人FSAN基因对系统准确性进行验证,同时以牛(Bos taurus)、山羊(Capra hircus)和绵羊(Ovis aries)预测结果进行比较和集合论分析,获取调控林麝基因的候选miRNAs。【结果】麝香的化学成分主要包括脂肪酸碳链类衍生物、芳香族、固醇类和甾类等衍生物质;预测调控FASN基因表达的miRNA主要为miR-24-3p和miR-30b-3p,调控HMGCR基因表达的为miR-29b、miR-146a、miR-181b-3p和miR-429家族,调控CYP11A1基因表达的为miR-532-3p和let-7家族,共同调控3个基因表达的主要为miR-205家族和miR-143家族。【结论】上述miRNAs为靶向调控林麝FASN、HMGCR和CYP11A1基因表达的候选miRNAs,对解析林麝麝香的生物合成机制具有参考价值。

关键词：林麝 FASN HMGCR CYP11A1 miRNA

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间作不同作物对栀子根际土壤微生态的影响

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微生物学通报 2021年第10期48卷 3588-3602页

作者：李巧玲肖忠任明波韩凤胡开治重庆市药物种植研究所特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室重庆408435

【背景】栀子为多年生常绿灌木,经过连续多年种植会导致土壤微生态环境恶化、病虫害加剧、品质降低等问题。研究发现间作可以改善土壤微生物区系、土壤养分及酶活性,是生产中常用的有效栽培措施。【目的】通过对不同间作模式下栀子根际... 详细信息

【背景】栀子为多年生常绿灌木,经过连续多年种植会导致土壤微生态环境恶化、病虫害加剧、品质降低等问题。研究发现间作可以改善土壤微生物区系、土壤养分及酶活性,是生产中常用的有效栽培措施。【目的】通过对不同间作模式下栀子根际土壤微生物区系、酶活性及养分的动态变化进行研究,为揭示栽培措施改良土壤生态环境及提升栀子产量的土壤微生态学机理提供理论依据。【方法】为了解不同间作模式对栀子根际微生态的影响,本试验选择3年生栀子进行了大田试验,采用随机区组设计,设置栀子单作及栀子/白及、栀子/金钱草、栀子/射干3种间作处理,以栀子根际土壤为研究对象进行全生育期取样。采用Illumina高通量测序技术测定细菌16S rRNA基因V3-V4区序列及真菌rDNAITS1-ITS2区序列,并测定各时期土壤的理化性质,以明确栀子间作不同作物对其根际微生物群落及土壤理化性质随栀子生育期的动态变化。【结果】在栀子整个生育过程中,根际细菌群落中变形菌门和酸杆菌门的相对丰度分别为39%和18%,为细菌优势菌门。真菌群落中子囊菌门、担子菌门和被孢霉门相对丰度所占比例依次为51%、22%和19%,为主要真菌类群。在果实膨大期,与单作栀子相比,栀子/射干和栀子/白及可以显著增加土壤细菌群落Shannon指数,增幅分别为6.55%和3.45%(P<0.05),其他时期差异不显著。盛花期,栀子/射干间作不会显著降低根际真菌的多样性,而与金钱草或白及间作则显著降低其多样性;果实膨大期,栀子/射干和栀子/白及间作均可以显著提高根际土壤真菌群落的Shannon指数,增幅分别为29.19%和9.12%。土壤养分方面,不同间作模式下根际土壤理化性质存在一定差异。单作栀子根际土壤仅有机质、全氮、速效磷的含量较高,而碱解氮、速效钾含量均低于3种间作处理。土壤酶方面,单作栀子除酸性蛋白酶外,其余几项土壤酶活性均处偏下水平。土壤理化性质与根际微生物多样性的相关性分析显示,细菌多样性指数Shannon与根际土壤有机质、速效磷含量呈显著正相关,与pH值呈极显著正相关(P<0.01);真菌多样性指数Shannon与根际土壤全钾、脲酶、过氧化氢酶呈极显著负相关,与速效钾、蔗糖酶、酸性磷酸酶、酸性蛋白酶活性呈极显著正相关。【结论】合理间作可以改善根际微生物群落结构,同时提高土壤综合肥力。

关键词：栀子间作模式根际微生物土壤酶活性土壤养分

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高通量测序分析重庆地区茅苍术根际丛枝菌根真菌多样性

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微生物学通报 2020年第9期47卷 2877-2886页

作者：曹敏胡开治刘燕琴刘春雷唐祥友肖忠余米重庆市药物种植研究所特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室重庆408435

【背景】丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)是土壤微生物区系中分布最广泛的一类菌根真菌,能与地球上90%的维管植物形成共生体,可通过调节植物的生理代谢过程增强植物的抗逆性。【目的】揭示重庆地区中药材茅苍术根际土壤... 详细信息

【背景】丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)是土壤微生物区系中分布最广泛的一类菌根真菌,能与地球上90%的维管植物形成共生体,可通过调节植物的生理代谢过程增强植物的抗逆性。【目的】揭示重庆地区中药材茅苍术根际土壤中AMF的结构与组成,解析土壤因子对AMF类群的影响。【方法】以重庆地区茅苍术主产地彭水县、秀山县、石柱县、南川区和酉阳县2-3年生茅苍术根际土壤为材料,利用Illumina MiSeq 2500测序平台进行真菌扩增子测序,分析不同地点土壤的茅苍术根际AMF类群组成和多样性的差异。【结果】茅苍术的菌根侵染率均在50%以上,每10g风干土壤中孢子含量在50个以上,最高达到144个。根际土壤共检测到球囊菌门Glomeromycota的3纲4目8科9属AMF,包括Glomus、Claroideoglomus、Gigaspora、Paraglomus、Archaeospora、Ambispora、Acaulospora、Diversispora和Scutellospora,其中前6属为5个区县土样共有。球囊霉属(Glomus)相对丰度最高,达67%,为所有地区茅苍术根际样本中的优势类群。冗余度分析(redundancy analysis,RDA)表明,土壤pH对AMF群落组成影响最大。pH、有机质、碱解氮、速效钾与Shannon指数呈正相关,有效磷与之呈负相关;各土壤因子与Simpson指数的相关性则相反。5个土壤因子均与丰度(Chao1)指数呈负相关。另外,pH、有机质与均匀度(ACE)指数呈正相关;碱解氮、速效钾、有效磷与之呈负相关。【结论】茅苍术根际土壤中AMF资源丰富,土壤因子对AMF群落组成和丰度影响显著,是导致AMF群落结构地理分布格局差异的重要原因之一。

关键词：茅苍术球囊菌门高通量测序土壤理化性质多样性

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低温条件下日本医蛭各组织基因表达转录组测序及qPCR验证

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西北农业学报 2021年第7期30卷 971-980页

作者：余米谌颖莲曹敏周梦曾德军重庆市药物种植研究所重庆408435 特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室重庆408435

为解析日本医蛭(Hirudo nippnica Whitman)繁殖的分子机理,研究不同温度下饲养的日本医蛭各组织基因表达差异情况。利用转录组学测序检测不同温度饲养条件下日本医蛭肌肉、环带和头部组织的基因表达情况,筛选出11个差异表达基因,并对其... 详细信息

为解析日本医蛭(Hirudo nippnica Whitman)繁殖的分子机理,研究不同温度下饲养的日本医蛭各组织基因表达差异情况。利用转录组学测序检测不同温度饲养条件下日本医蛭肌肉、环带和头部组织的基因表达情况,筛选出11个差异表达基因,并对其进行qPCR验证。qPCR结果显示一种具有去饱和酶功能的膜蛋白编码基因G6,在日本医蛭环带中的表达随温度的升高而降低,与转录测序结果一致,暗示G6基因可能为日本医蛭繁殖相关的关键基因。进一步对G6蛋白进行功能域预测,结果显示其属于一种跨膜蛋白。其他10个差异表达基因的转录组测序结果和qPCR结果基本保持一致,通过蛋白功能域预测结果显示预测出假定蛋白均含有的功能结构域;通过miRNA亲和预测,非编码RNA(G13)具有高亲和miRNAs特性。研究发现了10个潜在的功能基因和一个非编码RNA基因。

关键词：日本医蛭温度繁殖转录组测序 qPCR

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