检索结果-内蒙古大学图书馆

化学工程 2024年第7期52卷 7-13页

作者：方檬傅敏李易杨眉重庆工商大学环境与资源学院重庆400067 重庆工商大学催化与环境新材料重庆市重点实验室重庆400067 重庆工商大学重庆高校催化理论与应用技术重点实验室重庆400067

以垃圾渗沥液中的典型有机污染物正己酸为处理目标,探究其在MB(微纳米气泡)联合UV(紫外光)活化H_(2)O_(2)的作用下的降解规律,探讨不同处理方式、微纳米气泡进气量、紫外灯功率、初始pH值、H_(2)O_(2)体积分数以及共存离子等影响因素对... 详细信息

以垃圾渗沥液中的典型有机污染物正己酸为处理目标,探究其在MB(微纳米气泡)联合UV(紫外光)活化H_(2)O_(2)的作用下的降解规律,探讨不同处理方式、微纳米气泡进气量、紫外灯功率、初始pH值、H_(2)O_(2)体积分数以及共存离子等影响因素对模拟垃圾渗沥液COD降解效果的影响。结果表明:MB/UV/H_(2)O_(2)体系的协同系数达到31.56,证明其有显著的协同效应,该体系能够有效降低模拟垃圾渗滤液中的COD,其降解过程符合拟一级反应动力学模型。当反应时间180 min、H_(2)O_(2)体积分数2×10^(-3)、pH=4、UV功率10 W、MB进气量30 mL/min时,模拟垃圾渗沥液COD去除率可达到94.54%,TOC(总有机碳)去除率为59.10%。共存离子实验表明,实际垃圾渗滤液中的氯离子会降低反应速率。自由基淬灭实验结合EPR结果表明,在MB/UV/H_(2)O_(2)体系中主要产生羟基自由基和单线态氧。

关键词：微纳米气泡 UV H_(2)O_(2) 垃圾渗沥液:正己酸

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微纳米气泡/UV/K_(2)S_(2)O_(8)协同处理模拟垃圾渗沥液

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环境工程学报 2022年第8期16卷 2502-2509页

作者：高三笑傅敏匡雪康含杨悦重庆工商大学环境与资源学院重庆400067 催化与环境新材料重庆市重点实验室重庆400067 重庆高校催化理论与应用技术重点实验室重庆400067

以垃圾渗沥液中的主要污染物冰乙酸、正丁酸、正己酸和氨组成的混合物为处理对象,采用微纳米气泡联合紫外灯活化过硫酸盐法处理模拟垃圾渗沥液,考察了反应时间、过硫酸钾投加量、pH、紫外灯功率、微纳米气泡进气量对污染物去除效果的影... 详细信息

以垃圾渗沥液中的主要污染物冰乙酸、正丁酸、正己酸和氨组成的混合物为处理对象,采用微纳米气泡联合紫外灯活化过硫酸盐法处理模拟垃圾渗沥液,考察了反应时间、过硫酸钾投加量、pH、紫外灯功率、微纳米气泡进气量对污染物去除效果的影响。结果表明:微纳米气泡对紫外灯活化过硫酸盐法有显著的协同作用。当反应时间为180 min、过硫酸钾投加量为4 g·L^(−1)、pH=6、紫外灯功率为10 W、微纳米气泡进气量为30 mL·min^(−1)时,污染物的去除效果最佳,COD去除率为60.68%,TOC去除率为48.05%,氨氮去除率为42.1%。自由基淬灭实验结合EPR表征结果表明,羟基自由基和硫酸根自由基为降解过程中主要的活性物质。溶液中无机碳含量增加,说明废水中有机物分解为二氧化碳和水。

关键词：微纳米气泡紫外灯过硫酸盐垃圾渗沥液

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温和条件下磁性Pd-MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O)催化4-氯苯酚高效加氢脱氯

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环境科学学报 2021年第3期41卷 969-979页

作者：蒋和雁吴豪胡志德边凤霞重庆工商大学环境与资源学院重庆高校催化理论与应用技术市级重点实验室催化与环境新材料重庆市重点实验室重庆400067 陆军勤务学院军事设施系重庆401331

以镁铁尖晶石MgFe_(2)O_(4)为磁核,在磁核表层包覆MgAl水滑石后经高温焙烧形成MgAl(O)复合氧化物包覆的磁性载体MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O),进而负载纳米金属Pd制成磁性催化剂Pd-MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O).通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能... 详细信息

以镁铁尖晶石MgFe_(2)O_(4)为磁核,在磁核表层包覆MgAl水滑石后经高温焙烧形成MgAl(O)复合氧化物包覆的磁性载体MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O),进而负载纳米金属Pd制成磁性催化剂Pd-MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O).通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、选区电子衍射(SAED)、比表面积(SBET)和振动样品磁强计(VSM)等手段对催化材料进行表征.结果表明,MgFe_(2)O_(4)-LDH转化为磁性MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O)载体有利于催化材料比表面积的增加、结构稳定性的提升及相应催化活性位点的增加,进而有利于提升4-氯苯酚高效加氢脱氯效率.研究进一步考察了催化剂负载量、催化剂用量、底物浓度、反应温度、反应溶剂等条件对4-氯苯酚降解效率的影响.结果发现,在优化反应条件下催化反应的转换频率TOF(0.04 s^(-1))可媲美常温、常压、无碱性添加剂等温和条件下4-氯苯酚高效加氢脱氯反应的最佳文献报道水平.磁性催化剂Pd-MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O)循环使用4次后仍保持很好的催化活性.

关键词：磁性 MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O) 4-氯苯酚加氢脱氯纳米Pd

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介孔Ni/Al_(2)O_(3)催化剂用于月桂酸甲酯加氢脱氧:Al_(2)O_(3)结构和物相的影响

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石油化工 2022年第7期51卷 737-742页

作者：廖正江雷琴张贤明周桂林废油资源化技术与装备教育部工程研究中心重庆400067 重庆工商大学化学工程系催化理论与应用技术重庆高校市级重点实验室重庆400067

通过高温焙烧制备了介孔Al_(2)O_(3)载体,再用湿浸渍法制备了负载型介孔催化剂Ni/Al_(2)O_(3)。利用XRD,N_(2)吸附-脱附,H_(2)-TPD等对催化剂进行了表征,并以月桂酸甲酯为反应物,评价了催化剂的加氢脱氧性能。实验结果表明,制备的Ni/Al_... 详细信息

通过高温焙烧制备了介孔Al_(2)O_(3)载体,再用湿浸渍法制备了负载型介孔催化剂Ni/Al_(2)O_(3)。利用XRD,N_(2)吸附-脱附,H_(2)-TPD等对催化剂进行了表征,并以月桂酸甲酯为反应物,评价了催化剂的加氢脱氧性能。实验结果表明,制备的Ni/Al_(2)O_(3)催化剂保持了载体Al_(2)O_(3)的介孔结构,且随载体焙烧温度的升高,催化剂的比表面积降低、平均孔径增大、金属Ni的晶粒尺寸增大、活性氢物种的供应能力呈火山型变化趋势。载体比表面积的适当降低,有利于催化剂表面活性中心的形成,提高催化剂的活性氢物种供应能力;催化剂孔径增大能促进反应物和产物分子的迁移扩散。NiAl-700具有最佳的活性氢物种供应能力和大的平均孔径,在400℃、2.0 MPa、H_(2)/油体积比500、液态空速1.5 h^(-1)的条件下,月桂酸甲酯转化率为77.53%,烷烃选择性为71.0%,主要产物C_(11)烷烃的选择性为50.1%。

关键词：介孔Ni/Al_(2)O_(3)催化剂月桂酸甲酯加氢脱氧

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离子液中金鸡纳碱稳定的Pt纳米粒子催化α-酮酸酯不对称加氢

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分子催化 2020年第3期34卷 193-200,I0001页

作者：蒋和雁成洪梅陈诗佳谭江伟曾兴玲贺洪会重庆工商大学环境与资源学院重庆高校催化理论与应用技术市级重点实验室催化与环境新材料重庆市重点实验室重庆400067

在金鸡纳生物碱稳定剂存在下,通过简便的H2还原PtO2可以高效的在咪唑鎓盐离子液体中制备铂纳米颗粒(Pt NPs).TEM表明获得了平均粒径约1.78 nm且分散良好的Pt NPs.在金鸡纳生物碱的修饰下,Pt NPs催化剂在α-酮酸酯的不对称氢化中表现出... 详细信息

在金鸡纳生物碱稳定剂存在下,通过简便的H2还原PtO2可以高效的在咪唑鎓盐离子液体中制备铂纳米颗粒(Pt NPs).TEM表明获得了平均粒径约1.78 nm且分散良好的Pt NPs.在金鸡纳生物碱的修饰下,Pt NPs催化剂在α-酮酸酯的不对称氢化中表现出优异的活性和对映选择性.在辛可尼定稳定和修饰作用下,丙酮酸乙酯催化不对称加氢TOF可达4640 h^-1,α-酮酸酯的多相对映选择性氢化中ee值可达70.0%~80.1%.研究表明稳定剂和修饰剂手性中心、立体构型及空间位阻等特性协同影响不对称催化诱导能力.BMIMPF6与乙酸的溶剂组合也是实现高活性及对映选择性的必要条件.催化剂可以重复使用多次,且活性和对映选择性没有明显降低.

关键词：铂纳米粒子金鸡纳碱不对称氢化 α-酮酸酯离子液

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微纳米气泡协同铁碳微电解工艺处理盐酸四环素废水

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环境工程学报 2020年第8期14卷 2141-2151页

作者：陈正波傅敏胡雪利潘睿卢鹏王瑞琪重庆工商大学环境与资源学院重庆400067 催化与环境新材料重庆市重点实验室重庆400067 重庆高校催化理论与应用技术重点实验室重庆400067

采用微纳米气泡联合铁碳微电解法处理盐酸四环素废水,用XRD和FT-IR对铁碳材料反应前后的结构进行了表征,研究了不同反应时间、铁碳投加量、pH、微纳米气泡进气量对盐酸四环素去除率的影响和一级反应动力学的特征。结果表明:微纳米气泡... 详细信息

采用微纳米气泡联合铁碳微电解法处理盐酸四环素废水,用XRD和FT-IR对铁碳材料反应前后的结构进行了表征,研究了不同反应时间、铁碳投加量、pH、微纳米气泡进气量对盐酸四环素去除率的影响和一级反应动力学的特征。结果表明:微纳米气泡对铁碳微电解有显著的协同作用;当反应时间为120 min、铁碳投加量为100 g·L^-1、pH=3、微纳米气泡进气量为30 mL·min^-1时,浓度为20 mg·L^-1的盐酸四环素降解效果达到最佳,降解率为80.84%,TOC去除率为47.89%。通过LC-MS测定分析,盐酸四环素经过分解转化为m/z=194、m/z=181和m/z=174的产物,并最终转化分解为CO2和H2O。以上研究结果可为抗生素废水处理提供有益的参考。

关键词：微纳米气泡铁碳微电解四环素液质联用

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完全氧化和部分氧化反应中CuMnOx的不同活性相

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材料导报 2020年第9期34卷 28-33页

作者：唐源桃张海东陈佳申渝熊昆周玉凤李晓捷胡玥玥教育部废油资源化技术与装备工程研究中心重庆400067 重庆市催化与环境新材料重点实验室催化理论与应用技术重庆高校市级重点实验室重庆400067 重庆工商大学国家智能制造服务国际科技合作基地重庆400067

完全氧化和部分氧化反应的目标产物完全不同,而铜锰复合氧化物催化剂(CuMnO x)不仅可以催化燃烧挥发性有机物(VOCs)这样的完全氧化反应,也可以催化醇类选择氧化制醛酮这样的部分氧化反应。CuMnO x结构复杂,且对制备方法具有高度敏感性,... 详细信息

完全氧化和部分氧化反应的目标产物完全不同,而铜锰复合氧化物催化剂(CuMnO x)不仅可以催化燃烧挥发性有机物(VOCs)这样的完全氧化反应,也可以催化醇类选择氧化制醛酮这样的部分氧化反应。CuMnO x结构复杂,且对制备方法具有高度敏感性,制备方法的微小差别就可导致催化剂结构的显著差异。CuMnO x中存在不同价态的CuO x、MnO x物种,还可生成尖晶石型或者无定形的铜锰复合氧化物。CuMnO x中的这些物种在完全氧化反应和部分氧化反应中都可能存在一定的催化活性,研究者对CuMnO x的活性相还没有完全统一的认识。在醇类部分氧化反应中,CuMnO x所含的尖晶石型铜锰复合氧化物能提供移动性强的表面吸附氧物种、具有吸附-活化分子氧功能的表面氧空位以及晶格氧等多种活性氧物种。在VOCs完全氧化反应中,富含具有吸附反应物能力的Mn 4+的尖晶石型铜锰复合氧化物,具有较强的氧化还原能力,表现出高催化活性。含有丰富的Mn 3+的无定形铜锰复合氧化物也具有高催化活性,无定形铜锰复合氧化物表面发生Cu 2++Mn 3+→Cu++Mn 4+氧化还原反应是其具有高催化活性的原因。尖晶石型铜锰复合氧化物和氧化铜/氧化锰形成的复合物也可能是完全氧化反应的活性相,其中MnO x由于具备较强的储氧/释氧能力可以为尖晶石型铜锰复合氧化物提供充足的氧物种,而高度分散的CuO x能提高活化分子氧的能力,从而提高催化剂在完全氧化反应中的催化能力。本文归纳了CuMnOx在部分氧化醇类及完全氧化VOCs反应中的活性相的研究进展,对尖晶石Cux Mn3-x O4物种作为部分氧化醇类活性相进行介绍,并分析其在部分氧化反应中的氧化机理。分别对无定形Cu-Mn-O物种在完全氧化反应中的作用、尖晶石Cux Mn 3-xO4物种在完全氧化反应中的作用、尖晶石Cux Mn3-xO 4物种和氧化铜或氧化锰的复合体在完全氧化反应中的作用进行介绍,为开发高效的完全氧化和部分氧化催化剂提供参考。

关键词： CuMnO x 活性相部分氧化完全氧化

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由甲壳素生物质合成羧酸类化学品研究进展

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化学研究与应用 2021年第11期33卷 2074-2080页

作者：孙洪飞杜子婷杨荣何代金杭李伏坤重庆工商大学环境与资源学院催化理论与应用重庆高校市级重点实验室重庆400067 重庆工商大学废油资源化技术与装备教育部工程研究中心重庆400067

甲壳素是地球上产量仅次于纤维素的天然高分子,至今还未得到充分利用。将可再生的甲壳素生物质高选择性转化为高附加值化学品是利用甲壳素的有效策略,已经引起国内外研究者的关注。在甲壳素衍生产品中,有机酸是重要化工原料,有潜在应用... 详细信息

甲壳素是地球上产量仅次于纤维素的天然高分子,至今还未得到充分利用。将可再生的甲壳素生物质高选择性转化为高附加值化学品是利用甲壳素的有效策略,已经引起国内外研究者的关注。在甲壳素衍生产品中,有机酸是重要化工原料,有潜在应用价值。本文对近年来由甲壳素及其衍生物合成羧酸类化学品研究进展进行了综述,总结了不同催化体系对产物收率和选择性的影响,对由甲壳素制备高值羧酸类化学品进行了展望。

关键词：天然高分子甲壳素可再生生物质有机酸

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迁移插入聚合法合成主链含金属聚合物及其电化学性能研究

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化学研究与应用 2019年第9期31卷 1606-1611页

作者：蒋和雁张思诗张应岚龙星宇重庆高校催化理论与应用技术市级重点实验室催化与环境新材料重庆市重点实验室重庆工商大学环境与资源学院

考察了迁移插入聚合技术在含金属主链聚合物上的合成。将易于获得的通过烷基间隔基相连的两个茂基二羰基铁(Fp)配合物AA和通过烷基间隔基相连的两个膦配体BB通过迁移插入进行聚合,得到稳定的含金属主链聚合物。在优化条件下,聚合物Mn高... 详细信息

考察了迁移插入聚合技术在含金属主链聚合物上的合成。将易于获得的通过烷基间隔基相连的两个茂基二羰基铁(Fp)配合物AA和通过烷基间隔基相连的两个膦配体BB通过迁移插入进行聚合,得到稳定的含金属主链聚合物。在优化条件下,聚合物Mn高达13 950。所得聚合物通过NMR、IR、GPC、DLS、TEM、CV等进行了表征,所获得的含金属主链聚合物可溶于多种有机溶剂,并展现出可逆的氧化还原性质,氧化还原特性可随聚合物链在不同溶液中而变化,有机金属聚合物的氧化还原特性变化与聚合物链在溶液中的构型变化所引起的铁-羰基络合物的状态密切相关。含金属主链聚合物在H2O-THF溶液中的自组装呈现规则的平均直径为142nm的聚集体。

关键词：迁移插入聚合金属酰基有机金属大分子电化学性能

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不同制备方法对VOCs催化燃烧催化剂活性中心结构形成的调变

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功能材料 2019年第3期50卷 3071-3080页

作者：胡玥玥张海东熊昆申渝陈佳孔莹周玉凤唐源桃李晓捷重庆工商大学环境与资源学院重庆400067 重庆工商大学教育部废油资源化技术与装备工程研究中心重庆400067 重庆工商大学催化理论与应用技术重庆高校市级重点实验室重庆400067

挥发性有机物(VOCs)可以对环境和人体健康造成重大危害。当前我国VOCs的年排放量已经达到和NO_x及SO_2年排放量相当的水平,成为我国主要大气污染物之一。VOCs催化燃烧可将VOCs转化成水和二氧化碳,是一种高效、无二次污染的VOCs消除方法... 详细信息

挥发性有机物(VOCs)可以对环境和人体健康造成重大危害。当前我国VOCs的年排放量已经达到和NO_x及SO_2年排放量相当的水平,成为我国主要大气污染物之一。VOCs催化燃烧可将VOCs转化成水和二氧化碳,是一种高效、无二次污染的VOCs消除方法,特别适合消除低浓度的VOCs,而且可以在封闭空间内实现连续不断的VOCs消除。VOCs催化燃烧催化剂的制备方法直接决定了其活性中心的结构,对得到催化活性高、性能稳定、制备方便、价格低廉的催化剂具有核心作用。VOCs催化燃烧催化剂的制备方法包括浸渍法(impregnation)、溶胶-凝胶法(sol-gel)、共沉淀法(coprecipitation, CP)、沉积-沉淀法(deposition-precipitation, DP)、嫁接法(grafting)、水热合成法(hydrothermal synthesis)、微乳法(microemulsion)等。分析对比了各种制备方法的特点及适用性,着眼于分析不同制备方法对催化剂活性中心的适配关系和调变可能性,以及获得不同化学成分和结构的活性位所需的针对性制备方法,以及制备方法对催化剂性能的影响,以期提供一个VOCs催化燃烧催化剂制备方法和催化性能之间关联的总体图像,为开发高效的VOCs催化燃烧催化剂提供参考。

关键词： VOCs 催化燃烧活性位制备方法针对性

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