检索结果-内蒙古大学图书馆

内蒙古大学学报（自然科学版） 2004年第3期35卷 358-359页

作者：张菁内蒙古锡林郭勒盟医院检验科内蒙古锡林浩特026000

采用氧化酶法对锡林郭勒盟牧区950例蒙古族成年牧民血清总胆固醇、甘油三酯含量进行调查,其总胆固醇平均水平为4.22±1.67mmol/L(x±2s);甘油三酯平均水平为1.50±1.37mmol/L(x±2s).研究表明蒙古族成年牧民血清胆... 详细信息

采用氧化酶法对锡林郭勒盟牧区950例蒙古族成年牧民血清总胆固醇、甘油三酯含量进行调查,其总胆固醇平均水平为4.22±1.67mmol/L(x±2s);甘油三酯平均水平为1.50±1.37mmol/L(x±2s).研究表明蒙古族成年牧民血清胆固醇、甘油三酯含量随着年龄增长而升高,性别差异不明显.

关键词：总胆固醇甘油三酯氧化酶法

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血液检验标本误差的原因分析及有效对策探析

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中国卫生产业 2016年第30期13卷 80-82页

作者：乌云其木格锡林郭勒盟蒙医医院检验科，内蒙古锡林郭勒010020

目的分析血液检验标本误差原因以及有效对策。方法选择2014年2月—2016年3月在该院实行血液标本检验标本400份作为研究对象。统计存在误差标本的数量并分析标本存在误差的主要类型以及形成因素,并针对误差类型和因素分析相应的有效对策... 详细信息

目的分析血液检验标本误差原因以及有效对策。方法选择2014年2月—2016年3月在该院实行血液标本检验标本400份作为研究对象。统计存在误差标本的数量并分析标本存在误差的主要类型以及形成因素,并针对误差类型和因素分析相应的有效对策。结果 400份血液检验标本中存在误差的份数为50份,占总数12.5%。送检时间过长、药物影响、抽血量不足是发生率最高的标本误差因素。结论通过各种对策有效控制标本质量,强化血液检验标本在临床中的应用价值。

关键词：血液检验标本误差原因有效对策

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2型糖尿病患者微量白蛋白尿、糖脂代谢与甲状腺功能的关系研究

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大医生 2022年第8期7卷 97-100页

作者：杨智杰锡林郭勒盟蒙医医院检验科内蒙古锡林郭勒盟026000

目的探讨2型糖尿病患者微量白蛋白尿、糖脂代谢相关指标水平变化及其与甲状腺功能的相关性。方法选取2018年3月至2020年3月锡林郭勒盟蒙医医院收治的310例2型糖尿病患者,进行回顾性研究。根据尿白蛋白肌酐比值(UACR)、糖化血红蛋白(HbA... 详细信息

目的探讨2型糖尿病患者微量白蛋白尿、糖脂代谢相关指标水平变化及其与甲状腺功能的相关性。方法选取2018年3月至2020年3月锡林郭勒盟蒙医医院收治的310例2型糖尿病患者,进行回顾性研究。根据尿白蛋白肌酐比值(UACR)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平不同将其分为不同的组别。分析不同蛋白尿组、HbA1c水平组、不同血脂水平组患者的血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平变化情况及其相关性。结果与正常尿蛋白组相比,微量尿蛋白组血清FT3的水平较低;随着血清HbA1c水平的升高,血清TSH、FT3水平均逐渐降低;随着血清HDL-C水平的升高,血清FT4水平逐渐降低(P<0.05)。不同尿蛋白组患者的血清FT4、TSH水平比较,不同HbA1c水平组患者的血清FT4水平比较,不同HDL-C水平组患者的血清TSH、FT3水平比较,不同TC水平组患者的血清FT4、TSH、FT3水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。血清微量白蛋白尿与血清FT3水平呈负相关(r=-0.167,P<0.05),血清HbA1c与血清TSH、FT3水平呈负相关(r=-0.364,r=-0.394,P<0.05),血清HDL-C与血清FT4水平呈负相关(r=-0.440,P<0.05)。结论血清微量白蛋白尿与血清FT3水平呈负相关,血清HbA1c与TSH、FT3水平呈负相关,临床上可通过检测2型糖尿病患者机体微量白蛋白尿、HbA1c、FT4、TSH的水平变化,评估疾病的严重程度,采取有效措施及早进行预防,进而改善预后。

关键词： 2型糖尿病糖脂代谢甲状腺功能微量白蛋白尿

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血清AFP,CEA,CA125,CA199在原发性肝癌诊断中的应用

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医学信息（医学与计算机应用） 2014年第22期18卷 638-639页

作者：杨智杰内蒙古锡林郭勒盟蒙医医院检验科内蒙古锡林郭勒026000

目的:探讨AFP,CEA,CA125,CA199在原发性肝癌诊断中的应用价值。方法选取40例原发性肝癌患者、40例良性肝病患者(肝炎、肝硬化)和40例健康体检患者,分为三组进行AFP,CEA,CA125,CA199的检测。结果原发性肝癌组肿瘤标记物AFP、CA125、CA199... 详细信息

目的:探讨AFP,CEA,CA125,CA199在原发性肝癌诊断中的应用价值。方法选取40例原发性肝癌患者、40例良性肝病患者(肝炎、肝硬化)和40例健康体检患者,分为三组进行AFP,CEA,CA125,CA199的检测。结果原发性肝癌组肿瘤标记物AFP、CA125、CA199、CEA阳性率分别高于良性肝病组和对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。四项指标联合检测的敏感度高于其他单项项目,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论AFP、CA125、CA199、CEA四项联合检测可以提高原发性肝癌患者诊断敏感性,值得临床推广。

关键词：原发性肝癌联合检测肿瘤标记物敏感性

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88株鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药性分析

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世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊） 2015年第40期 130-130,132页

作者：白松洁许晨内蒙古锡林郭勒盟医院检验科内蒙古锡林郭勒盟026000

目的：探究88株鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药性效果分析。方法选取2013年4月至2014年4月分离的88株鲍曼不动杆菌，主要的来源为分泌物、尿液、唾液等。分析88株鲍曼不动杆菌的分布情况及耐药性，采用Who-net514软件对数据进行统计分析... 详细信息

目的：探究88株鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药性效果分析。方法选取2013年4月至2014年4月分离的88株鲍曼不动杆菌，主要的来源为分泌物、尿液、唾液等。分析88株鲍曼不动杆菌的分布情况及耐药性，采用Who-net514软件对数据进行统计分析。结果本研究结果显示呼吸肿瘤科中鲍曼不动杆菌分布的例数为44例，占临床比例的50.0%，在分布科室中例数最多。在分布比例中肾内科和内分泌消化内科两个科室鲍曼不动杆菌分布的例数最少，都是4例，占临床比例的4.6%。其余的分布情况根据分布大小依次是骨科、心胸外科，分别为20例、16例，所占的比例总和40.8%。88株鲍曼不动杆菌耐药性最强的为奈替米星为37.6%，耐药性最低为舒普深为11.5%，对于其它抗菌药物的耐药率都在20%以上，头孢哌酮耐药率达到35.4%。结论鲍曼不动杆菌对6种常用的抗菌药物存在着不同程度的耐药性，在临床的试验中，应该加强对鲍曼不动杆菌耐药性的检测，并且在实际的运用中，科学、合理的选用抗菌药物提供数据参考。并且对于一些抗药性比较强的鲍曼不动杆菌应该采取有效的防治措施，以免造成耐药性的菌株的爆发传播。

关键词：鲍曼不动杆菌临床分布耐药性

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CEA、CA125、LDH联合检测对良恶性胸、腹腔积液鉴别的临床应用

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国际检验医学杂志 2015年第1期36卷 91-92页

作者：高翔内蒙古锡林郭勒盟蒙医综合医院检验科内蒙古锡林郭勒026000

目的探讨测定癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)和乳酸脱氢酶(LDH)在胸、腹腔积液良恶性鉴别诊断中的临床应用价值。方法应用Beckmancoulter ACCESS2全自动微粒子化学发光免疫分析仪测定胸、腹腔积液中CEA、CA125的水平,应用罗氏C501... 详细信息

目的探讨测定癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)和乳酸脱氢酶(LDH)在胸、腹腔积液良恶性鉴别诊断中的临床应用价值。方法应用Beckmancoulter ACCESS2全自动微粒子化学发光免疫分析仪测定胸、腹腔积液中CEA、CA125的水平,应用罗氏C501全自动生化分析仪测定胸、腹腔积液中LDH的水平,评价3项指标对胸、腹腔积液良恶性判断的临床应用价值。结果 CEA、CA125、LDH在良恶性胸、腹腔积液中的表达水平差异有统计学意义(P<0.05);CEA、CA125、LDH在恶性胸、腹腔积液中的阳性率分别为84.21%,92.98%,75.44%。结论联合检测CEA、CA125、LDH对良恶性胸、腹腔积液鉴别诊断有重要价值。

关键词：胸、腹腔积液癌胚抗原糖抗原125 乳酸脱氢酶

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试论病人数据室内质控失控原因分析

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母婴世界 2015年第4期 424-425页

作者：包焕平内蒙古锡林郭勒盟蒙医综合医院检验科内蒙古锡林郭勒 026000

尿液常规分析（简称尿分析），由于标本易得、患者无痛苦、检查方便、快速以及其组成的变化不仅能反映泌尿生殖系统的病变，而且许多全身性疾病也可引起尿液成分的改变，长期以来，一直被认为是疾病诊断、治疗及疗效观察的重要常规检查... 详细信息

尿液常规分析（简称尿分析），由于标本易得、患者无痛苦、检查方便、快速以及其组成的变化不仅能反映泌尿生殖系统的病变，而且许多全身性疾病也可引起尿液成分的改变，长期以来，一直被认为是疾病诊断、治疗及疗效观察的重要常规检查项目之一。随着医学科学的不断发展及尿分析自动化程度的不断提高，尿分析的项目和内容亦不断得到丰富和完善，其在临床中的作用和地位显得日益重要和必不可少。然而，如何保证尿液常规检查结果的重复性和准确性，为临床提供疾病诊疗的可靠数据，一直是尿分析质量保证和质控中的一大难题。它与血液学及生化检验不同，其质量保证和质控难度较大，除了方法学本身未标准化和仪器生产厂家各种试剂的灵敏度、定值标准等相互之间有差异以外，尿标本的留取、收集、运送、保存、分析前处理等环节亦较多，往往难以控制，有学者采用尿质控物和病人数据分别对尿分析进行质量控制，虽然取得了一定的效果但仍存在一些不足之处，如尿质控物的质控项目不够全面，不能长期保存等；用病人数据进行室内质控则由于其数据分布的复杂性、波动性以及不能确定失控原因是属于分析前还是分析中或因病人的构成比发生变化而引起的。

关键词：病人数据分布室内质控尿分析质量保证尿质控物尿液常规泌尿生殖系统检查项目分析前全身性疾病分析自动化质量控制医学科学失控原因生化检验生产厂家尿液成分临床疗效观察

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对贫血患者行临床诊断检验中血液检验的意义

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2021年第12期 198-200页

作者：安琪内蒙古锡林郭勒盟西乌珠穆沁旗医院检验科内蒙古锡林郭勒盟026200

分析血液检验在贫血诊断中的应用价值。方法:在lis系统选取2020年1月-2021年10月160例缺铁性贫血患者血常规检测结果,再选取同时间段200名健康体检者血常规检测结果,比较两组在检查结果的差异;同时分析血液检验筛查缺铁性贫血的结果。结... 详细信息

分析血液检验在贫血诊断中的应用价值。方法:在lis系统选取2020年1月-2021年10月160例缺铁性贫血患者血常规检测结果,再选取同时间段200名健康体检者血常规检测结果,比较两组在检查结果的差异;同时分析血液检验筛查缺铁性贫血的结果。结果:①健康体检组的血红蛋白含量为(126.85±12.56)g/L,红细胞计数为(4.56±0.71)×1012/L,血红细胞分布宽度为(12.22±1.56)%,红细胞平均血红蛋白量为(29.52±2.32)pg,红细胞平均体积为(89.32±6.52)fl,红细胞平均血红蛋白浓度为(352.86±31.35)g/L,缺铁性贫血组的血红蛋白含量为(72.12±11.25)g/L,红细胞计数为(2.85±0.66)×1012/L,血红细胞分布宽度为(19.52±1.58)%,红细胞平均血红蛋白量为(18.96±2.23)pg,红细胞平均体积为(74.75±6.52)fl,红细胞平均血红蛋白浓度为(293.56±29.52)g/L,缺铁性贫血组各项血液检验指标中均低于健康体检组(P<0.05);②血液筛查缺铁性贫血的准确率、特异性、灵敏度分别为80.0%(128/160)、70.0%(112/160)、97.5%(97.5)。结论:血液检验在贫血诊断中有着较好的应用价值,可在基层推广使用。

关键词：血液检验贫血筛查鉴别诊断

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论检验医学在举证倒置中面对的问题及对策

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母婴世界 2015年第4期 405-405,406页

作者：乌云其木格内蒙古锡林郭勒盟蒙医综合医院检验科内蒙古锡林郭勒 026000

如何进一步提高检验质量，保证检验结果准确性，并将其纳入标准化、科学化的统一管理轨道，已成为检验工作者急需思考和解决的主要课题之一。

关键词：检验医学举证倒置中面检验质量检验结果准确性科学化工作者标准化课题轨道管理

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临床检验中血液标本送检不合格的原因和解决方法分析

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2021年第11期 178-180页

作者：段学儒内蒙古锡林郭勒盟西乌珠穆沁旗医院检验科内蒙古锡林郭勒盟026200

通过分析我院736例血液标本及其受检者和相关工作者了解临床中对血液标本产生不合格影响的因素及其应对方法。方法:选取于2020年7月至2021年6月参与血液检查的患者736例及其血液标本、与同期参与检验流程的工作人员18名作为研究观察对... 详细信息

通过分析我院736例血液标本及其受检者和相关工作者了解临床中对血液标本产生不合格影响的因素及其应对方法。方法:选取于2020年7月至2021年6月参与血液检查的患者736例及其血液标本、与同期参与检验流程的工作人员18名作为研究观察对象进行分析,对736例患者进行常规采血检验操作,整体检验过程中,由提前建立的血检质量管控小组进行全程跟踪记录与总结分析。结果:736份送检血液标本中合格、不合格及复查数据分别为692(94.02%)、44(5.98%)、21(2.85%),在血常规检验标本186份中合格、不合格及复查数据分别为173(93.01%)、13(6.99%)、9(4.84%),生化检验标本162份中合格、不合格及复查数据分别为153(94.44%)、9(5.56%)、5(3.09%),免疫检验标本150份中合格、不合格及复查数据分别为142(94.67%)、8(5.33%)、2(1.33%),凝血功能检验标本114份中合格、不合格及复查数据分别为106(92.98%)、8(7.02%)、1(0.88%),交叉配血检验标本96份中合格、不合格及复查数据分别为92(95.83%)、4(4.17%)、3(3.13%),血沉检验标本28份中合格、不合格及复查数据分别为26(92.86%)、2(7.14%)、1(3.57%),血液标本检验种类的合格率与复查率之间存在统计学意义(P<0.05)。在44例不合格血液标本中共有7种不合格原因,溶血、凝血、采血量不足、抗凝不充分、标本试管种类不符、标本标签错误和标本污染的例数与发生率数据分别为9(20.45%)、6(13.64%)、5(11.36%)、12(27.27%)、4(9.09%)、3(6.82%)、5(11.36%),不合格原因种类之间具有统计学意义(P<0.05)。通过对送检标本不合格与复查因素的logistic回归分析发现,在采集阶段中患者对检查项目认知程度、采集前健康教育、受检者信息核对、输液同侧采血和采集操作严谨程度5个子项目具有分析意义(P<0.05),其OR值分别为0.973(0.973-2.058)、3.549(1.846-5.297)、2.438(1.638-3.496)、3.058(1.937-5.235)、4.927(2.404-6.296);在送检阶段中保存环境温湿度、保存时间、送检过程震荡程度和送检两端交接信息核对4个子项目均有分析意义(P<0.05),其OR值分别为3.593(2.547-4.672)、4.845(2.561-6.027)、5.086(2.937-8.469)、2.597(1.395-3.587);在检验阶段中检验及时程度、试剂质量、仪器设备维护3个子项目具有分析意义(P<0.05),其OR值分别为4.358(2.490-6.802)、5.489(3.541-7.109)、3.554(1.486-5.406)。结论:在临床中导致血检标本不合格的因素多有溶血、凝血、采血量不足、抗凝不充分、标本试管种类不符、标本标签错误和标本污染7类,应对措施方面需要从岗位人员匹配、设备及用品的质量保证、工作人员的技能与责任心培养3个方面入手进行细节化处理。

关键词：临床检验血液标本送检合格率原因解决方法

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