检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学杂志 2021年第S01期44卷 3-3页

作者：张海龙李甲一桂超李文慧赵秋月赵茹董永岩冷春珠吴子昕锦州医科大学基础医学院解剖学教研室生物人类学研究所辽宁省国人体质特征研究重点实验室锦州121001

在知情同意的前提下,随机抽取锦州医科大学年龄在18~21岁之间的在校大学生作为研究对象,首先按年龄分为18、19、20岁和21岁4个年龄组,每组再按性别分为男、女2组,共422例。应用体成分分析仪对所有受试者进行检测,得出体质量、全身总肌... 详细信息

在知情同意的前提下,随机抽取锦州医科大学年龄在18~21岁之间的在校大学生作为研究对象,首先按年龄分为18、19、20岁和21岁4个年龄组,每组再按性别分为男、女2组,共422例。应用体成分分析仪对所有受试者进行检测,得出体质量、全身总肌肉量、躯干肌肉量、左上肢肌肉量、左下肢肌肉量、右上肢肌肉量、右下肢肌肉量等各项数值;利用握力计、背力和腿力计测得左手握力、右手握力、背力、腿力值;利用平衡试验、4m定时行走试验、定时端坐起立试验检测身体活动能力;结果采用独立样本t检验和方差分析处理。

关键词：汉族大学生下肢肌肉手握力上肢肌肉握力计方差分析知情同意成分分析仪

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抑制DLK1表达对食管癌细胞放射敏感度的影响

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肿瘤防治研究 2020年第8期47卷 578-582页

作者：何翠陈春丽柯青沈力邓鑫州顾兵孙蕊格段奇文锦州医科大学十堰市太和医院研究生培养基地(湖北医药学院附属医院) 十堰442000 湖北医药学院附属十堰市太和医院肿瘤防治中心十堰442000 湖北医药学院基础医学院生物化学教研室十堰442000 丹江口市第一医院肿瘤科丹江口442700

目的探讨抑制DLK1的表达对食管癌细胞放射敏感度的影响。方法采用克隆形成实验验证KYSE-R与KYSE细胞的放射敏感度差异,RT-PCR和Western blot检测DLK1的表达。选用最佳DLK1干扰序列转染KYSE-R细胞,4 Gy射线处理后克隆形成实验检测KYSE-R... 详细信息

目的探讨抑制DLK1的表达对食管癌细胞放射敏感度的影响。方法采用克隆形成实验验证KYSE-R与KYSE细胞的放射敏感度差异,RT-PCR和Western blot检测DLK1的表达。选用最佳DLK1干扰序列转染KYSE-R细胞,4 Gy射线处理后克隆形成实验检测KYSE-R细胞放射敏感度,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期。结果KYSE-R细胞表现出比KYSE细胞更强的放射抗拒性,DLK1在KYSE-R中的表达显著高于KYSE,且siDLK1-3干扰效果最佳(均P<0.05)。4 Gy射线照射后DLK1干扰组细胞存活力显著低于对照组,而DLK1干扰组细胞凋亡率和G2/M期细胞比例明显高于对照组(均P<0.05)。结论抑制DLK1表达可通过降低细胞存活、促进细胞凋亡和增加G2/M期细胞比例、增强放射敏感度,为食管癌放射增敏研究提供新的靶点。

关键词： DLK1 食管癌放射敏感度

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利用生物电阻抗法对进藏汉族成年人群骨骼肌含量的研究

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解剖学杂志 2021年第S1期44卷 1-1页

作者：张海龙赵秋月席焕久任甫温有锋阎文柱钟铧锦州医科大学基础医学院解剖学教研室生物人类学研究所辽宁省国人体质特征研究重点实验室锦州121001 西藏大学医学院人体解剖学教研室

运用生物电阻抗分析法,通过测量得出进藏工作汉族和辽宁本地汉族成年人群骨骼肌含量的相关数值,并对两者进行对比分析,探讨进藏工作汉族和辽宁本地汉族成年人群骨骼肌含量分布的不同。在取得研究对象知情同意的情况下,整体随机抽取进藏... 详细信息

运用生物电阻抗分析法,通过测量得出进藏工作汉族和辽宁本地汉族成年人群骨骼肌含量的相关数值,并对两者进行对比分析,探讨进藏工作汉族和辽宁本地汉族成年人群骨骼肌含量分布的不同。在取得研究对象知情同意的情况下,整体随机抽取进藏工作汉族、辽宁汉族健康成人作为研究对象,共选取进藏汉族男性为95例,进藏汉族女性128例;辽宁本地汉族男性为126例,辽宁本地汉族女性为176例,应用体成分分析仪对受试者的体质量、全身肌肉量、躯干肌肉量、左上肢肌肉量、右上肢肌肉量、左下肢肌肉量、右下肢肌肉量进行测量,并将所有结果输入SPSS22.0统计分析,应用独立样本t检验等相关统计方法处理。

关键词：汉族男性下肢肌肉汉族女性生物电阻抗分析法上肢肌肉生物电阻抗法全身肌肉成分分析仪

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OX40参与RSV气道炎症反应中CD4^+T细胞的增殖活化

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微生物学杂志 2019年第3期39卷 44-50页

作者：崔玉琳白松赵娜范越刘北星中国医科大学基础医学院免疫学教研室辽宁沈阳110122 中国医科大学附属第四医院检验科辽宁沈阳110032 锦州医科大学辽宁锦州121001

OX40是TNFR超家族成员之一,主要表达于活化的CD4^+T细胞表面。OX40能促进CD4+T细胞的增殖与活化,但其在呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染所诱发的气道炎症反应中对CD4^+T细胞增殖与活化的作用尚不十分清楚。通过建... 详细信息

OX40是TNFR超家族成员之一,主要表达于活化的CD4^+T细胞表面。OX40能促进CD4+T细胞的增殖与活化,但其在呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染所诱发的气道炎症反应中对CD4^+T细胞增殖与活化的作用尚不十分清楚。通过建立RSV急性感染的实验动物模型,采用流式细胞术、免疫磁珠分选、Real-timeRT-PCR、Elisa、WesternBlot等实验方法,旨在揭示在RSV感染性气道炎症中OX40对CD4^+T细胞增殖与活化的影响作用。结果显示,RSV感染后脾组织内表达OX40的CD4^+T细胞数量及CD4^+T细胞OX40mRNAs和OX40蛋白表达水平显著增加。从感染3d的BALB/c鼠脾组织分选CD4^+T细胞进行体外培养并加入OX40激动型抗体,发现加入OX40激动型抗体的CD4^+T细胞组与未加组相比,其细胞因子IL-2、IFN-γ和IL-13的表达水平显著增高。证实在感染性气道炎症中OX40对CD4^+T的细胞增殖与活化起着重要的调控作用。

关键词： OX40 CD4^+T细胞呼吸道合胞病毒气道炎症

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BAG3蛋白Ser187磷酸化位点定点突变促进FRO细胞迁移和侵袭

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中国生物化学与分子生物学报 2018年第8期34卷 868-875页

作者：李宁曹艳莎李婳赵津平任甫李克研锦州医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室辽宁锦州121000 锦州医科大学附属第一医院肿瘤血管与微环境实验室辽宁锦州121000 锦州医科大学生物人类学研究所辽宁锦州121000 锦州医科大学附属第一医院心内科辽宁锦州121000

Bcl-2相关抗凋亡蛋白3(Bcl-2 associated athanogene 3,BAG3)是BAG家族的重要成员,调节肿瘤细胞的黏附、迁移和侵袭,促进恶性肿瘤的复发和转移。我们的前期工作证明,PKCδ可催化BAG3的Ser187位点磷酸化。本文研究BAG3蛋白磷酸化修饰对... 详细信息

Bcl-2相关抗凋亡蛋白3(Bcl-2 associated athanogene 3,BAG3)是BAG家族的重要成员,调节肿瘤细胞的黏附、迁移和侵袭,促进恶性肿瘤的复发和转移。我们的前期工作证明,PKCδ可催化BAG3的Ser187位点磷酸化。本文研究BAG3蛋白磷酸化修饰对甲状腺癌FRO细胞迁移、侵袭的影响及其可能机制。通过定点突变的方法,将BAG3蛋白的187位丝氨酸突变为天冬氨酸(S187D)模拟磷酸化,或者将丝氨酸突变为丙氨酸(S187A)抵抗磷酸化,从而间接推测BAG3蛋白Ser187位点磷酸化对FRO细胞迁移、侵袭的影响。FRO细胞转染野生型BAG3、模拟磷酸化型BAG3、阻碍磷酸化型BAG3,通过划痕愈合实验和Transwell转移小室实验,观察BAG3蛋白磷酸化对FRO细胞迁移、侵袭的影响。进一步通过PKC激活剂和抑制剂,研究BAG3蛋白磷酸化对FRO细胞迁移、侵袭影响的机制。结果显示,FRO BAG3-S187D模拟磷酸化组细胞在培养24 h、48 h时,划痕愈合率分别达到35%和80%。Transwell及三维Matrigel转移小室实验显示,平均每个视野穿膜细胞数分别达到180和350个,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。PKC激活剂TPA及抑制剂Rottelerin处理FRO WT-BAG3细胞,24 h愈合率分别为40%和15%,48 h划痕愈合率分别为55%和18%,Transwell穿膜细胞数分别为240和70个,与对照组细胞相比,差异显著(P<0.05)。本研究提示,BAG3蛋白Ser187磷酸化修饰,可促进甲状腺癌FRO细胞迁移、侵袭,其机制可能与PKC信号通路有关。

关键词： Bcl-2相关抗凋亡蛋白3 磷酸化迁移侵袭

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浅析国内局部解剖学考核评价体系

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中国医学教育技术 2019年第3期33卷 373-377页

作者：刘凤霞熊鲲新疆医科大学基础医学院人体解剖学教研室乌鲁木齐830011 中南大学基础医学院人体解剖与神经生物学系长沙410013

考核作为局部解剖学教学活动的关键环节之一,是检验该课程教学质量和效果的重要手段,可引导学生的学习动机和学习态度,进而达到以考促学、以考促教、以考促改的目的。国内很多医学院校局部解剖学课程仍然采用传统的考核模式,明显不能适... 详细信息

考核作为局部解剖学教学活动的关键环节之一,是检验该课程教学质量和效果的重要手段,可引导学生的学习动机和学习态度,进而达到以考促学、以考促教、以考促改的目的。国内很多医学院校局部解剖学课程仍然采用传统的考核模式,明显不能适应现代化教育和培养创新人才的目标。因此,文章将国内近年开展的局部解剖学考核评价体系改革做一综述,旨在探索不同考核方式的特点,为同行在教学过程中选择合适的考核评价体系提供依据,并为开展进一步的考核改革提供思路。

关键词：局部解剖学考核改革

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非小细胞肺癌的EGFR-TKI治疗

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国际肿瘤学杂志 2019年第2期46卷 105-108页

作者：龙利丽梁艳玲张兴梅石玉生南方医科大学第一临床医学院广州510515 南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广州510515 南方医科大学南方医院放疗科广州510515

表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)是治疗晚期非小细胞肺癌的关键,但后期可产生各种耐药突变。第一、二代EGFR-TKI可显著延长EGFR活化突变型肿瘤患者生存期,第三代EGFR-TKI能有效抑制T790M突变型肿瘤的进展,第四代EGFR-TKI对... 详细信息

表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)是治疗晚期非小细胞肺癌的关键,但后期可产生各种耐药突变。第一、二代EGFR-TKI可显著延长EGFR活化突变型肿瘤患者生存期,第三代EGFR-TKI能有效抑制T790M突变型肿瘤的进展,第四代EGFR-TKI对L858R、T790M突变型和L858R、T790M、C797S突变型肿瘤均有抑制效果。利用循环肿瘤DNA、外泌体RNA能够有效检测EGFR突变类型,可根据突变类型选择EGFR-TKI治疗或联合化疗。

关键词：癌,非小细胞肺受体,表皮生长因子分子靶向治疗表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂耐药性

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Linc00852在胶质瘤组织中的表达及临床意义

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解剖科学进展 2019年第1期25卷 57-59页

作者：姚一龙马珺薛一雪刘云会中国医科大学附属盛京医院神经外科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110001

目的探讨长链非编码RNAs (long non-coding RNAs,lncRNAs) linc00852在人胶质瘤组织中的表达,以及linc00852表达水平与临床病理参数和患者预后的关系。方法应用qRT-PCR检测58例胶质瘤组织和12例正常脑组织中linc00852的表达,应用SPSS16.... 详细信息

目的探讨长链非编码RNAs (long non-coding RNAs,lncRNAs) linc00852在人胶质瘤组织中的表达,以及linc00852表达水平与临床病理参数和患者预后的关系。方法应用qRT-PCR检测58例胶质瘤组织和12例正常脑组织中linc00852的表达,应用SPSS16.0分析其表达与性别、年龄、KPS评分及病理级别等临床病理参数及总生存期的关系。结果 Linc00852在胶质瘤组织中低表达,其表达水平与KPS评分、肿瘤病理分级显著相关,且其低表达提示患者预后不良。结论 Linc00852可能成为预测胶质瘤发生发展及预后的分子标志物。

关键词：长链非编码RNA linc00852 胶质瘤

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miR-874-3p靶向结合SDC1抑制胶质瘤血管生成拟态

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解剖科学进展 2019年第2期25卷 123-126页

作者：董一明刘丽波薛一雪刘云会中国医科大学附属盛京医院神经外科辽宁沈阳110004 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110004

目的本研究旨在探讨miR-874-3p调控胶质瘤血管生成拟态的潜在分子机制。方法应用实时定量PCR检测miR-874-3p在胶质瘤细胞系U87细胞中的表达水平;应用双荧光素酶报告基因分析系统检测miR-874-3p和SDC1的结合作用;应用CCK-8法、transwell... 详细信息

目的本研究旨在探讨miR-874-3p调控胶质瘤血管生成拟态的潜在分子机制。方法应用实时定量PCR检测miR-874-3p在胶质瘤细胞系U87细胞中的表达水平;应用双荧光素酶报告基因分析系统检测miR-874-3p和SDC1的结合作用;应用CCK-8法、transwell法、体外管形成实验检测miR-874-3p或SDC1表达变化对U87细胞增殖、迁移、侵袭和管形成能力的影响。结果 miR-874-3p在U87细胞中低表达,过表达miR-874-3p显著抑制U87细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成能力。SDC1在U87细胞中的表达上调,沉默SDC1显著抑制U87细胞增殖、迁移、侵袭和管形成能力。miR-874-3p靶向SDC1 3'UTR。结论 miR-874-3p通过靶向结合SDC1抑制胶质瘤血管生成拟态。

关键词： miR-874-3p SDC1 胶质瘤血管生成拟态

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脂蛋白SA2275抗体治疗金黄色葡萄球菌脑脓肿的实验初探

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第三军医大学学报 2020年第16期42卷 1655-1662页

作者：郑颖杨裔彭华刚饶一凡胡珍胡启文钟莲梅饶贤才尚伟龙周人杰昆明医科大学第一附属医院神经内科昆明650032 陆军军医大学(第三军医大学)基础医学院微生物学教研室重庆市微生物工程实验室重庆400038 西南大学生命科学学院现代生物医药研究所三峡库区生态环境与生物资源省部共建国家重点实验室培育基地重庆400715 陆军军医大学(第三军医大学)第二附属医院急诊部重庆400037

目的探讨脂蛋白特异性抗体通过血脑屏障及其在抑制金黄色葡萄球菌脑脓肿形成中的作用。方法利用大肠埃希菌表达并纯化重组金葡菌脂蛋白SA2275,制备特异性小鼠多克隆抗体(anti-SA2275)。制作金葡菌感染脑脓肿模型,利用ELISA法检测经腹腔... 详细信息

目的探讨脂蛋白特异性抗体通过血脑屏障及其在抑制金黄色葡萄球菌脑脓肿形成中的作用。方法利用大肠埃希菌表达并纯化重组金葡菌脂蛋白SA2275,制备特异性小鼠多克隆抗体(anti-SA2275)。制作金葡菌感染脑脓肿模型,利用ELISA法检测经腹腔注射的anti-SA2275在小鼠脑组织中的滴度,评估抗体通过血脑屏障的能力;再利用梯度稀释细菌计数法检测脑脓肿中的细菌载量,对脑脓肿进行连续病理切片检测脑脓肿的大小,评价抗体anti-SA2275治疗金葡菌脑脓肿的效果。结果成功获得高纯度SA2275重组蛋白;免疫小鼠获得anti-SA2275,效价为1:51200;anti-SA2275注射金葡菌脑脓肿模型小鼠后,在动物脑组织中检测到抗体的存在;治疗组小鼠脑脓肿大小和菌载量显著低于阴性对照组。结论在金葡菌感染小鼠所致的脑脓肿形成过程中,脂蛋白SA2275特异性抗体可以通过血脑屏障分布至脑组织,显著抑制脑脓肿的形成及细菌的定植,具有治疗金葡菌脑脓肿的应用前景。

关键词：金黄色葡萄球菌脑脓肿抗体血脑屏障

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