检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2016年第12期43卷 1139-1145页

作者：李莎马丽杰内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室呼和浩特010059

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是一种由肝脏组织耐受性缺失导致的慢性炎症性疾病.刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)是一种提取自刀豆的植物凝集素.由Con A诱导的肝炎模型常用于研究AIH的动物模型.JAK激酶(janus-activated k... 详细信息

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是一种由肝脏组织耐受性缺失导致的慢性炎症性疾病.刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)是一种提取自刀豆的植物凝集素.由Con A诱导的肝炎模型常用于研究AIH的动物模型.JAK激酶(janus-activated kinases,JAK)/信号传导与转录激活子(signal transducer and activator of transcription,STAT)信号通路是在该模型中研究比较多的细胞内信号转导通路.该模型中的关键细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-12、IL-6及IL-22均可以通过JAK/STAT信号通路发挥作用.本文综述了IFN-γ/STAT1信号通路、IL-4/STAT6信号通路、IL-12/STAT4信号通路参与Con A诱导肝损伤产生的机制,同时综述了IL-6/STAT3信号通路、IL-22/STAT3信号通路对肝损伤的保护作用及可能的机制.

关键词： JAK/STAT信号通路刀豆蛋白A 自身免疫性肝炎

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3,4-二氯苯丙烯酰另丁胺对分离的神经细胞内游离钙离子的影响

引用

中国药学杂志 1999年第6期34卷 372-374页

作者：王迪陶成李晓东锦州医学院药理教研室北京医科大学基础医学院药理学系锦州市中心医院麻醉科

目的：研究新的桂皮酰胺类化合物３，４二氯苯丙烯酰另丁胺（简称ＡＥＤ８８０１）对分离的神经细胞内游离钙离子的影响。方法：采用Ｃａ２＋指示剂Ｆｕｒａ２作为细胞内钙离子的荧光探针，利用ＲＦ－５０００型双波长荧光分光光度... 详细信息

目的：研究新的桂皮酰胺类化合物３，４二氯苯丙烯酰另丁胺（简称ＡＥＤ８８０１）对分离的神经细胞内游离钙离子的影响。方法：采用Ｃａ２＋指示剂Ｆｕｒａ２作为细胞内钙离子的荧光探针，利用ＲＦ－５０００型双波长荧光分光光度计检测分离的神经细胞内游离钙离子及其变化，并观测ＡＥＤ８８０１对静息态细胞内钙离子、高Ｋ＋去极化状态及ＮＭＤＡ刺激情况下的细胞内钙离子变化的影响。结果：在静息状态下，细胞内钙离子浓度［Ｃａ２＋］ｉ为（２０６．５±１１．２）μｍｏｌ·Ｌ－１，高Ｋ＋去极化及ＮＭＤＡ刺激后［Ｃａ２＋］ｉ均增加。ＡＥＤ８８０１０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１可以轻度降低静息态［Ｃａ２＋］ｉ，但无统计学意义（Ｐ＞０．０５），对高Ｋ＋去极化引起的［Ｃａ２＋］ｉ增加无明显的影响（Ｐ＞０．０５），而可降低由于ＮＭＤＡ引起的［Ｃａ２＋］ｉ增加，以１０μｍｏｌ·Ｌ－１和１００μｍｏｌ·Ｌ－１作用明显，与对照组比较Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１。结论：ＡＥＤ８８０１对电压依赖性的离子通道无明显的影响。

关键词：神经细胞钙离子脑缺血 AED8801

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强效GnRH激动剂那法瑞林对兔异位子宫内膜的抑制作用

引用

中国药理学通报 1998年第2期14卷 122-124页

作者：李娟周美华高允生褚云鸿泰山医学院药理学教研室上海医科大学基础医学院药理学教研室

目的研究强效促性腺激素释放激素（ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＧｎＲＨ）激动剂那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ，Ｎａｆ）对兔异位子宫内膜的抑制作用。方法以手术方法制备兔异位子宫内膜模型后，将... 详细信息

目的研究强效促性腺激素释放激素（ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＧｎＲＨ）激动剂那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ，Ｎａｆ）对兔异位子宫内膜的抑制作用。方法以手术方法制备兔异位子宫内膜模型后，将动物分为对照组、Ｎａｆ（１，３，１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１各１组，ｓｃ）治疗组，丹那唑（ｄａｎａｚｏｌ，Ｄａｎ，８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ）治疗组以及手术切除双侧卵巢组（ｂｉｌａｔ－ｅｒａｌｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｙ，ＯＶＸ）。结果６ｗｋ后发现，经Ｎａｆ治疗的动物其异位内膜的体积明显减小，其中３和１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１剂量组的疗效与ＯＶＸ组相似。Ｄａｎ尽管也能引起异位内膜萎缩，但其疗效较Ｎａｆ１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和ＯＶＸ有显著差别。另外，Ｎａｆ治疗组动物的血清雌二醇（ｅｓｔｒａｄｉｏｌ，Ｅ２）水平也明显下降。结论Ｎａｆ可明显抑制兔异位子宫内膜的生长，该作用与兔血清内Ｅ２水平下降有关。

关键词： GnRH激动剂那法瑞林子宫内膜异位药物疗法

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甲基莲心碱对高脂血症患者及健康成人血小板聚集的影响

引用

中国药理学通报 1998年第3期14卷 237-239页

作者：史霄燕胡文淑同济医科大学基础医学院药理学教研室

目的观察甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）体外给药对高脂血症患者及健康成人血小板聚集功能的影响。方法用比浊法测定血小板聚集率。结果Ｎｅｆ在体外呈剂量依赖性明显抑制ＡＤＰ、胶原、盐酸肾上腺素注射液（Ａｄｒ）诱导的人... 详细信息

目的观察甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）体外给药对高脂血症患者及健康成人血小板聚集功能的影响。方法用比浊法测定血小板聚集率。结果Ｎｅｆ在体外呈剂量依赖性明显抑制ＡＤＰ、胶原、盐酸肾上腺素注射液（Ａｄｒ）诱导的人血小板聚集。高脂血症患者组，Ｎｅｆ对ＡＤＰ、Ａｄｒ诱聚的１ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为４５、３８μｍｏｌ·Ｌ－１；对ＡＤＰ、Ａｄｒ、胶原诱聚的５ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为３６、２７和１６μｍｏｌ·Ｌ－１。健康成人组，对ＡＤＰ、Ａｄｒ诱聚的１ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为５９和３６μｍｏｌ·Ｌ－１；对ＡＤＰ、Ａｄｒ、胶原诱聚的５ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为４２，８９和１１０μｍｏｌ·Ｌ－１。结论体外给药，Ｎｅｆ可明显抑制多种诱聚剂诱导的高脂血症患者和健康成人血小板聚集，且作用强于阿斯匹林。

关键词：甲基莲心碱高脂血症比浊法血小板聚集

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M 受体阻断剂对粉防己碱心肌负性肌力作用的调节及其离子机理

引用

中国药理学与毒理学杂志 1999年第4期13卷 264-268页

作者：钟宁钱家庆同济医科大学基础医学院药理学教研室

研究Ｍ受体阻断剂对粉防己碱（Ｔｅｔ）负性肌力作用的影响并探讨其机理．记录Ｔｅｔ对豚鼠离体左心房收缩力，兔心房肌细胞动作电位及豚鼠单个心室肌细胞Ｃａ２＋，Ｋ＋通道电流的作用及Ｍ受体阻断剂的影响．Ｍ受体阻断剂阿托品... 详细信息

研究Ｍ受体阻断剂对粉防己碱（Ｔｅｔ）负性肌力作用的影响并探讨其机理．记录Ｔｅｔ对豚鼠离体左心房收缩力，兔心房肌细胞动作电位及豚鼠单个心室肌细胞Ｃａ２＋，Ｋ＋通道电流的作用及Ｍ受体阻断剂的影响．Ｍ受体阻断剂阿托品（０．０３ μｍｏｌ·Ｌ－１）及Ｍ２受体亚型阻断剂ＡＦ－ＤＸ１１６（１．０ μｍｏｌ·Ｌ－１）能使Ｔｅｔ负性肌力作用的量效曲线平行右移，ＥＣ５０（μｍｏｌ·Ｌ－１）由２８．９±０．９分别增至１２５±２１和１２７±１３；Ｔｅｔ（１－１００ μｍｏｌ·Ｌ－１）浓度依赖性缩短兔心房肌细胞动作电位时程ＡＰＤ２０，ＡＰＤ５０，此作用被阿托品（０．０３ μｍｏｌ·Ｌ－１）部分拮抗，而Ｔｅｔ延长ＡＰＤ９０的作用不受阿托品的影响．阿托品（１μｍｏｌ·Ｌ－１）部分拮抗Ｔｅｔ（３０ μｍｏｌ·Ｌ－１）对豚鼠心室肌细胞Ｌ－型钙电流的阻滞作用，而不影响其抑制内向整流钾电流（ＩＫ１）的作用．１ μｍｏｌ·Ｌ－１乙酰胆碱则能逆转Ｔｅｔ对ＩＫ１的抑制．Ｍ受体阻断剂对Ｔｅｔ阻滞钙通道作用的影响可能是其拮抗Ｔｅｔ负性肌力作用的主要离子机理．

关键词：粉防己碱受体毒蕈碱性心肌收缩钙通道

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低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1995年第3期9卷 189-191页

作者：郑平史念慈杨藻宸上海医科大学基础医学院药理学教研室

用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平０．１，１ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无作用。但在５ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为５ｍｉｎ... 详细信息

用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平０．１，１ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无作用。但在５ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为５ｍｉｎ，作用持续６０ｍｉｎ以上。用台氏液冲洗可使非洛地平的延长作用消失。非洛地平５ｎｍｏｌ·Ｌ－１和３μｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位时程具有低浓度延长，高浓度缩短的双相作用。硝苯地平１ｎｍｏｌ·Ｌ－１可明显延长动作电位时程，但维拉帕米０．１．１和５ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无明显作用。这表明低浓度激动心肌钙通遁可能是二氢吮嚏矣钙拮抗剂的共性，但不是所有钙拮抗剂的共性。

关键词：非洛地平心室乳头乳动作电位豚鼠

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类肝素对血管平滑肌细胞增殖的影响

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药学学报 1998年第1期33卷 5-9页

作者：贺文蕾周新徐红岩周序斌山东医科大学基础医学院药理学教研室

以细胞培养法并用肝素等作对照，观察类肝素对兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增生的影响。结果表明，类肝素在１６～００５ｍｇ·ｍｌ－１浓度下，对ＦＣＳ，ｂＦＧＦ，ＩＬ１刺激细胞增殖均有明显的抑制作用。将ＶＳ... 详细信息

以细胞培养法并用肝素等作对照，观察类肝素对兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增生的影响。结果表明，类肝素在１６～００５ｍｇ·ｍｌ－１浓度下，对ＦＣＳ，ｂＦＧＦ，ＩＬ１刺激细胞增殖均有明显的抑制作用。将ＶＳＭＣｓ在类肝素０２～００５ｍｇ·ｍｌ－１中预孵２４ｈ后弃去药液，再在含ＦＣＳ培养液中继续培养，也能明显抑制细胞增殖。类肝素对ＦＣＳ及ＩＬ１诱导ＶＳＭＣｓ增殖的抑制作用比同浓度的肝素弱，但对ｂＦＧＦ诱导ＶＳＭＣｓ增殖的抑制作用比肝素强。右旋糖酐对ＶＳＭＣｓ增殖无抑制作用，提示抑制作用与分子中含硫酸基有关。

关键词：类肝素硫酸多糖血管平滑肌细胞培养

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脂肪瘤与皮下脂肪细胞药理学特性差异的研究

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中国药理学通报 1998年第2期14卷 175-177页

作者：卢盛华曹伟马剑峰王菊英刘萍山东医科大学基础医学院药理学教研室

目的研究脂肪瘤细胞与皮下脂肪细胞药理学特性的差异，为探讨脂肪瘤的形成机制和非手术治疗的方法提供理论依据。方法用不同浓度的异丙肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素和ＢＲＬ３７３４４分别激动离体人脂肪瘤和皮下脂肪细胞上的β受... 详细信息

目的研究脂肪瘤细胞与皮下脂肪细胞药理学特性的差异，为探讨脂肪瘤的形成机制和非手术治疗的方法提供理论依据。方法用不同浓度的异丙肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素和ＢＲＬ３７３４４分别激动离体人脂肪瘤和皮下脂肪细胞上的β受体，根据β受体激动后产生的ｃＡＭＰ的量效曲线和最大效应，分析脂肪瘤细胞和皮下脂肪细胞上β受体药理学特性的差异。结果几种不同的β受体激动剂脂肪瘤细胞上的β受体后产生ｃＡＭＰ的最大效应均小于正常皮下脂肪细胞。几种激动剂激动２种脂肪细胞上的β受体作用强度顺序相同，即异丙肾上腺素＞肾上腺素＞去甲肾上腺素＞ＢＲＬ３７３４４。ＢＲＬ３７３４４对２种脂肪细胞上β受体的激动作用都很微弱，且最大效应间无显著差异。结论脂肪瘤细胞上的β肾上腺素受体对β受体激动剂的敏感性低于正常皮下脂肪细胞。ＢＲＬ３７３４４对人脂肪瘤细胞和皮下脂肪细胞上β受体的激动作用微弱。

关键词：脂肪瘤皮下脂肪细胞药理学特性差异 BAR

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IQ_(23)对豚鼠心室肌细胞钙通道和CHO H_(10)细胞异源表达的钙通道α_1亚单位的作用

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中国药理学与毒理学杂志 1999年第1期13卷 17-21页

作者：李新华阎升胡敏程岚姚伟星夏国瑾江明性同济医科大学基础医学院药理学教研室

应用膜片钳全细胞记录技术，观察了具有正性肌力作用的苄基异喹啉衍化物ＩＱ２３，即１－〔对甲氧苄基－２－（Ｎ－苄基，Ｎ－甲基）〕－６，７－二甲氧基异喹啉盐酸盐，对豚鼠心室肌分离细胞的Ｃａ２＋通道，以及ＣＨＯＨ１０细胞表达... 详细信息

应用膜片钳全细胞记录技术，观察了具有正性肌力作用的苄基异喹啉衍化物ＩＱ２３，即１－〔对甲氧苄基－２－（Ｎ－苄基，Ｎ－甲基）〕－６，７－二甲氧基异喹啉盐酸盐，对豚鼠心室肌分离细胞的Ｃａ２＋通道，以及ＣＨＯＨ１０细胞表达的Ｃａ２＋通道α１亚单位的作用．结果显示，当豚鼠心室肌细胞从保持电位（Ｖｈ）－５０ｍＶ除极至测试电位（Ｖｔ）０ｍＶ时，ＩＱ２３３，１０μｍｏｌ·Ｌ－１分别使Ｃａ２＋电流（ＩＣａ）由对照的（０．４７±０．２３）ｎＡ增至（０．５７±０．２３）和（０．７９±０．３１）ｎＡ（Ｐ＜０．０５）．在ＣＨＯＨ１０细胞Ｖｔ为２０ｍＶ时，ＩＱ２３１０μｍｏｌ·Ｌ－１电压依赖性的增强Ｂａ２＋电流（ＩＢａ），ＩＢａ从（０．４５±０．１０）ｎＡ增至（０．６７±０．２０）ｎＡ（Ｖｈ＝－８０ｍＶ），或从（０．４３±０．０８）ｎＡ增至（０．６０±０．１４）ｎＡ（Ｖｈ＝－４０ｍＶ）．ＩＱ２３１０和３０μｍｏｌ·Ｌ－１还分别使电流－电压曲线的峰值和失活曲线的半失活电位向负膜电位方向移动．实验结果表明，ＩＱ２３通过作用于通道的α１亚单位，对心肌Ｌ型Ｃａ２＋通道产生电压依赖性激动作用，此作用为其正性肌力效应提供了部分解释．

关键词：心室肌细胞二甲氧基异喹啉培养钙通道 IQ23

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盐酸西替利嗪的抗组胺作用

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中国药学杂志 2001年第4期36卷 244-248页

作者：方治平刘小康肖逸王浴生华西医科大学基础医学院药理学教研室四川成都610041

目的　研究国产盐酸西替利嗪 (cetirizinehydrochloride)的抗组胺、抗过敏的作用。方法　采用大鼠同种被动皮肤过敏反应 ,哮喘模型及离体气管平滑肌的实验方法 ,观察该药的作用。结果　该药能明显的降低皮肤过敏反应 ,在po 0 .5 0mg... 详细信息

目的　研究国产盐酸西替利嗪 (cetirizinehydrochloride)的抗组胺、抗过敏的作用。方法　采用大鼠同种被动皮肤过敏反应 ,哮喘模型及离体气管平滑肌的实验方法 ,观察该药的作用。结果　该药能明显的降低皮肤过敏反应 ,在po 0 .5 0mg·kg-1时 ,对同源性被动皮肤过敏反应所引起的血管通透性增强有抑制作用。能明显地抑制小鼠耳异种被动皮肤过敏反应所引起的血管通透性增强作用。也能明显的抑制组胺对豚鼠引起的休克作用 ,使组胺所致的豚鼠哮喘潜伏期明显延长 (P <0 .0 5 )。对组胺引起的支气管平滑肌痉挛有强烈的对抗作用 ,可使组胺量效曲线右移 ,其pA2 为 ( 8.2 2± 0 .2 2 )。结论　盐酸西替利嗪是一个具有抗过敏、高效。

关键词：西替利嗪抗组胺哮喘过敏反应 H1受体阻断药

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