检索结果-内蒙古大学图书馆

神经解剖学杂志 2022年第1期38卷 57-64页

作者：杜恒鑫陈菲雁李心雨王玉雪张莉锦州医科大学附属第一医院放疗科锦州121001 锦州医科大学基础医学院组织胚胎学教研室锦州121001

目的:观察蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号分子在小鼠胚胎发育晚期和生后早期海马中的表达变化。方法:在E18、P1、P7、P14、P21和P28时间点取昆明小鼠海马组织,利用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察海马细胞数量... 详细信息

目的:观察蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号分子在小鼠胚胎发育晚期和生后早期海马中的表达变化。方法:在E18、P1、P7、P14、P21和P28时间点取昆明小鼠海马组织,利用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察海马细胞数量;利用免疫组织化学和Western Blot检测各时间点海马中AKT和mTOR蛋白的表达变化。结果:DAPI染色显示,E18~P21,海马齿状回(DG)颗粒细胞层和阿蒙角(CA)锥体细胞层细胞先逐渐增多,P7最多,之后逐渐减少(P<0.01);P28与P21相比,细胞数量无显著性差异(P>0.05)。免疫组织化学技术显示,E18~P7,海马DG和CA的AKT和mTOR阳性细胞逐渐密集,光密度逐渐增大;P7阳性细胞最密集,光密度最大;P14~P21,阳性细胞逐渐稀疏,光密度减小(P<0.05)。P28与P21相比,DG的AKT阳性细胞更稀疏,光密度减小(P<0.05),CA的AKT阳性细胞、DG和CA的mTOR阳性细胞的密集程度无明显改变,光密度无显著性差异(P>0.05)。Western Blot结果显示:E18~P21,AKT和mTOR的表达均表现为先逐渐增高,P7达高峰,之后逐渐降低(P<0.01);P28与P21相比,AKT表达无显著性差异(P>0.05),mTOR表达减少(P<0.01)。结论:AKT和mTOR蛋白在小鼠胚胎发育晚期和生后早期的海马中呈高表达。AKT/mTOR信号通路可能与海马发育密切相关。

关键词：蛋白激酶B 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白海马发育小鼠

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环状RNA circNEIL3高表达促进乳腺癌细胞增殖

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海军军医大学学报 2024年第6期45卷 725-731页

作者：陈航李墨林陈义重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室重庆400016 四川省达州市万源市中心医院外二科达州636350 重庆医科大学生命科学研究院骨发育与再生实验室重庆400016

目的探究环状RNA circNEIL3在乳腺癌中的表达、生物学功能及其对细胞周期相关蛋白表达的影响。方法收集50例经病理证实的乳腺癌患者的临床病理资料及乳腺癌组织和癌旁正常组织样本。采用环状RNA测序分析3对乳腺癌组织与癌旁正常组织的... 详细信息

目的探究环状RNA circNEIL3在乳腺癌中的表达、生物学功能及其对细胞周期相关蛋白表达的影响。方法收集50例经病理证实的乳腺癌患者的临床病理资料及乳腺癌组织和癌旁正常组织样本。采用环状RNA测序分析3对乳腺癌组织与癌旁正常组织的差异表达环状RNA,利用RNA酶消化实验和核质分离实验验证差异表达环状RNA circNEIL3的特征。采用qPCR检测circNEIL3在乳腺癌组织和细胞中的表达,分析circNEIL3表达与患者临床病理资料的关系。采用CCK-8实验和集落形成实验检测circNEIL3对BT-549和MCF-7细胞增殖的影响,运用流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期变化,采用蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白D1(CCND1)、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4、细胞周期蛋白E1(CCNE1)和CDK2蛋白的表达水平。结果乳腺癌组织与癌旁正常组织中差异表达的circNEIL3不易被RNA酶R降解,其主要分布于乳腺癌细胞的细胞质中。与癌旁正常乳腺组织及细胞相比,乳腺癌组织和细胞中circNEIL3的表达水平均增高(均P<0.05)。肿瘤最大径>2 cm和高TNM分期(Ⅲ期)的乳腺癌患者多表现为circNEIL3高表达(均P<0.05)。circNEIL3过表达可增强乳腺癌细胞增殖活性,并上调CCND1、CDK4、CCNE1和CDK2的蛋白表达水平(均P<0.05)。敲低circNEIL3可诱导乳腺癌细胞凋亡(P<0.01),导致细胞周期阻滞于G1期(P<0.01)。结论乳腺癌组织和细胞中高表达的circNEIL3可通过调控细胞周期相关蛋白的表达促进乳腺癌细胞增殖。

关键词：乳腺肿瘤 circNEIL3 细胞增殖细胞凋亡细胞周期

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红芪多糖对人前列腺癌PC-3细胞恶性生物学行为的影响

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解剖科学进展 2025年

作者：霍继炜单颖抚顺市中心医院检验科锦州医科大学基础医学院免疫学教研室

目的探讨红芪多糖对人前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法采用细胞计数试剂盒（CCK8）检测红芪多糖对PC-3细胞增殖的影响；流式细胞术检测PC-3细胞凋亡情况；细胞黏附实验检测PC-3细胞黏附力；Transwell小室体外侵袭实验和... 详细信息

目的探讨红芪多糖对人前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法采用细胞计数试剂盒（CCK8）检测红芪多糖对PC-3细胞增殖的影响；流式细胞术检测PC-3细胞凋亡情况；细胞黏附实验检测PC-3细胞黏附力；Transwell小室体外侵袭实验和划痕修复实验分别检测PC-3细胞侵袭和迁移能力；Westernblot分析PC-3细胞MMP-2和MMP-9表达的变化。结果红芪多糖明显抑制PC-3细胞增殖，且呈时间-浓度依赖性，作用24、48和72h的IC50分别为120.69、64.37和38.81mg/L。红芪多糖显著升高PC-3细胞凋亡率，显著降低PC-3细胞黏附率、迁移率和侵袭率，显著降低PC-3细胞MMP-2和MMP-9的蛋白表达（P<0.05）。结论红芪多糖可抑制PC-3细胞增殖、侵袭和迁移能力，并诱导细胞凋亡，作用与MMP-2和MMP-9的表达降低相关。

关键词：红芪多糖前列腺癌侵袭迁移

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依托科研项目培养基础医学本科生科研能力的教学与实践

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中国继续医学教育 2024年第5期16卷 158-162页

作者：李小丽重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室重庆400016

基础医学专业人才的培养既是现代医学不断发展进步的基础,也为“健康中国”战略的实施提供了强有力的保障。基于基础医学专业本科生的培养目标及职业规划,文章对其科研能力培养进行了探索与实践。以重庆医科大学教师科研项目为依托,对... 详细信息

基础医学专业人才的培养既是现代医学不断发展进步的基础,也为“健康中国”战略的实施提供了强有力的保障。基于基础医学专业本科生的培养目标及职业规划,文章对其科研能力培养进行了探索与实践。以重庆医科大学教师科研项目为依托,对基础医学专业本科生的科研创新能力培养进行了尝试,通过教师指导,学生从建立科研思维到独立自主地从教师科研项目中提出子课题、掌握实验技能和撰写研究报告等,对学生进行全面系统的科研训练,使得学生能够了解科研、参与科研、热爱科研,学生的科研素质和创新能力得到明显提升。以教师科研项目为依托培养医学本科生科研创新能力的培养模式有助于促进基础医学的学科发展和建设,也提升了基础医学专业学生未来就业和升学的竞争力。

关键词：基础医学培养目标探索与实践科研项目科研素质创新能力学科发展

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梓醇对糖尿病肾病大鼠肾内质网通路PERK、CHOP表达影响

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锦州医科大学学报 2024年第5期45卷 25-29,33页

作者：郭雪刘萍梁智慧王楠李宗泽王兴航田娟锦州医科大学基础医学院组织胚胎学教研室辽宁锦州121000 运城护理职业学院山西运城044000 锦州医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室辽宁锦州121000

目的观察梓醇对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾组织结构改变及内质网应激通路相关蛋白PERK、CHOP表达的影响,探讨梓醇对肾脏内质网应激通路的调控作用及其对肾损伤的保护作用。方法取60只SD大鼠适应性饲养1周后,随机分为对... 详细信息

目的观察梓醇对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾组织结构改变及内质网应激通路相关蛋白PERK、CHOP表达的影响,探讨梓醇对肾脏内质网应激通路的调控作用及其对肾损伤的保护作用。方法取60只SD大鼠适应性饲养1周后,随机分为对照组、模型组、低剂量梓醇保护组、中剂量梓醇保护组和高剂量梓醇保护组,每组12只。采用腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立大鼠DN模型,使用梓醇灌胃6周后,常规取材制备标本。应用HE、PAS染色法对肾脏进行组织学检查。应用免疫组化、Western Blot方法观察PERK、CHOP在肾组织中的分布和蛋白表达。结果HE和PAS染色结果显示,对照组大鼠肾组织形态结构正常;模型组大鼠肾小球变形、基底膜增厚、系膜增生,肾小管变性、上皮细胞空泡化、间质水肿;PAS阳性明显。梓醇干预后,肾组织病理改变有所改善,PAS阳性减弱,特别是中、高剂量梓醇保护组的系膜增生减少、基底膜增厚和肾小管病变明显减轻。免疫组化结果显示,PERK和CHOP均定位表达于近端小管和远端小管上皮细胞胞浆。模型组大鼠肾组织PERK和CHOP表达与对照组比较明显增加(P<0.001);梓醇保护组大鼠肾组织PERK和CHOP表达与模型组比较减少,尤其是中、高剂量梓醇保护组PERK和CHOP表达减少明显(P<0.01,P<0.001)。Western Blot结果显示,模型组大鼠肾组织PERK和CHOP蛋白表达与对照组比较明显增加(P<0.001)。梓醇保护组PERK蛋白表达与模型组比较减少,且呈现剂量依赖性(P<0.05,P<0.001);低剂量梓醇保护组CHOP表达无明显变化;中、高剂量梓醇保护组CHOP表达减少(P<0.01,P<0.001)。结论梓醇可能通过下调肾组织PERK和CHOP表达,维持内质网稳态平衡,缓解糖尿病肾病肾损伤。

关键词：糖尿病肾病梓醇 PERK CHOP

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结直肠癌组织中CISD2的表达及其对5-氟尿嘧啶化疗敏感性的影响

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中国医科大学学报 2022年第5期51卷 429-434页

作者：曹会茹徐阳王华德文普帅锦州医科大学基础医学院病理生理学教研室锦州医科大学生物人类学研究所辽宁锦州121001

目的探讨CDGSH铁硫结构域2(CISD2)在结直肠癌组织中的表达、临床意义及其对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗敏感性的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、免疫组化检测结直肠癌和癌旁组织中CISD2的表达,采用χ^(2)检验分析结直肠癌组织中CISD... 详细信息

目的探讨CDGSH铁硫结构域2(CISD2)在结直肠癌组织中的表达、临床意义及其对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗敏感性的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、免疫组化检测结直肠癌和癌旁组织中CISD2的表达,采用χ^(2)检验分析结直肠癌组织中CISD2的表达与临床指标之间的关系;MTT评估CISD2对结直肠癌细胞5-FU敏感性的影响;Western blotting检测HCT116和HCT8人结直肠癌细胞自噬蛋白ATG5、Beclin 1和LC3-Ⅱ/Ⅰ,凋亡蛋白caspase-3表达情况。结果qRT-PCR和免疫组化结果显示,与癌旁组织比较,结直肠癌组织CISD2的表达水平明显降低(P<0.001),且与患者肿瘤M分期相关(P<0.05)。MTT结果显示,与单纯5-FU处理组比较,过表达CISD2联合5-FU处理组细胞活力下降更显著(P<0.05)。Western blotting结果显示,与单纯5-FU处理组比较,过表达CISD2联合5-FU处理组细胞中ATG5、Beclin 1和LC3-Ⅱ/Ⅰ蛋白水平降低,而活化的caspase-3和p-AKT水平增加(均P<0.05)。结论结直肠癌中CISD2表达下调能增加5-FU的敏感性,此作用可能是经AKT信号逆转5-FU诱导的自噬而实现的。

关键词： CDGSH铁硫结构域2 结直肠癌 5-氟尿嘧啶化疗敏感性

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雌二醇通过ERβ调控ERK磷酸化影响细胞增殖和凋亡

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南方医科大学学报 2021年第3期41卷 336-343页

作者：张梦颖杨玉有刘敏梁利罗瑞尹丹旸郭风劲重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室重庆400016

目的探究雌二醇(E2)结合其重组人雌激素受体β(ESR2)对C28I2细胞增殖和凋亡的效应。方法PCR扩增ESR2序列并构建腺病毒重组质粒pAd-ESR2,在HEK293细胞中包装重组腺病毒Ad-ESR2。用Ad-ESR2和ESR2-siRNA处理人正常软骨细胞C28I2,分别设置... 详细信息

目的探究雌二醇(E2)结合其重组人雌激素受体β(ESR2)对C28I2细胞增殖和凋亡的效应。方法PCR扩增ESR2序列并构建腺病毒重组质粒pAd-ESR2,在HEK293细胞中包装重组腺病毒Ad-ESR2。用Ad-ESR2和ESR2-siRNA处理人正常软骨细胞C28I2,分别设置对照组(C28I2+DMSO)、E2组(C28I2+E2)、Ad-ESR2组(C28I2+DMSO+Ad-ESR2)、E2+Ad-GFP组(C28I2+E2+Ad-GFP)、E2+Ad-ESR2组(C28I2+E2+Ad-ESR2)、E2+sicontrol组(C28I2转染sicontrol+E2)、E2+ESR2-si1组(C28I2转染ESR2-si1+E2)、E2+ESR2-si3组(C28I2转染ESR2-si3+E2)。免疫印迹测定ER Stress和细胞凋亡相关蛋白表达,qRT-PCR检测增殖相关标志基因的表达,借助EdU试剂盒和流式细胞术测定细胞增殖和凋亡情况。使用ERK通路抑制剂U0126分别设定E2组、E2+U0126组(C28I2+E2+U0126)、E2+Ad-ESR2组、E2+Ad-ESR2+U0126组(C28I2+E2+Ad-ESR2+U0126)。通过免疫印迹实验探究C28I2细胞中E2通过ERβ调控ERK信号通路影响ER stress和凋亡。结果成功构建过表达腺病毒Ad-ESR2和靶向ESR2的siRNA;过表达Ad-ESR2能够促进E2处理后IRE1α[1.20±0.06 vs 0.95±0.05,P<0.05]、PERK[1.29±0.04 vs 1.03±0.02,P<0.05]和XBP1s[1.17±0.03 vs 0.82±0.02,P<0.05]的表达,促进凋亡Cleaved Caspase12(P<0.05)、抑制增殖相关标志基因PCNA(P<0.05)、CyclinB1(P<0.05)、CyclinD1(P<0.05)的表达,且ERK磷酸化激活降低(P<0.05);转染ESR2-siRNA后,细胞的内质网应激相关蛋白和细胞凋亡相关蛋白的表达降低,与细胞增殖相关的基因被上调,且细胞内pERK/ERK比值相对增加。经特异性ERK通路抑制剂U0126处理后,雌二醇结合ERβ促进的内质网应激蛋白及细胞凋亡蛋白的表达被拮抗。结论雌二醇靶向ERβ通过激活ERK通路磷酸化调控内质网应激及凋亡,进而抑制软骨细胞增殖。

关键词：雌二醇重组人雌激素受体β 内质网应激凋亡增殖 ERK信号通路

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新生细胞生物学学习行为分析与授课策略探讨

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基础医学教育 2024年第7期26卷 619-623页

作者：卢玉飞李小翠胡启平广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁530021

文章以广西医科大学2023级部分医学生为研究对象,采用调查问卷对其进行学习行为和心理问卷调查,以探讨大一新生学习细胞生物学的行为和心理特征,以便完善授课策略、提高教学质量和学生的学习效果。调查结果表明,多数学生对该课程感兴趣... 详细信息

文章以广西医科大学2023级部分医学生为研究对象,采用调查问卷对其进行学习行为和心理问卷调查,以探讨大一新生学习细胞生物学的行为和心理特征,以便完善授课策略、提高教学质量和学生的学习效果。调查结果表明,多数学生对该课程感兴趣且学习态度端正,有一定学习能力和主动性。但学生普遍认为该课程难学,存在对学习现状不满的焦虑心理,而且很多学生表现出学习动力和投入时间不足、缺乏学习计划、缺乏同伴互助学习的意识、没有形成良好学习习惯的行为特征和心理特征。基于调查结果,教师开展了教学反思,提出了后续细胞生物学课堂教学应贯彻成果导向教育(OBE)理念并强化引导和鼓励的具体授课策略,为该课程教学改革提供借鉴。

关键词：细胞生物学教学改革学习行为心理特征成果导向教育授课策略

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RNA m^(6)A甲基化与神经发育

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中国生物化学与分子生物学报 2022年第3期38卷 249-261页

作者：薛李婷赵天叶海虹首都医科大学基础医学院医学遗传学与发育生物学教研室北京100069 首都医科大学神经再生与修复北京市重点实验室北京100069

中枢神经系统控制高级神经活动,例如知觉、运动、语言和认知等。作为人体神经系统最重要的部分,其正常的发育及功能活动在人体发育过程中至关重要。更好地了解调节神经系统发育的基本分子途径以及对大脑的基本生物学理解,可以帮助诊断... 详细信息

中枢神经系统控制高级神经活动,例如知觉、运动、语言和认知等。作为人体神经系统最重要的部分,其正常的发育及功能活动在人体发育过程中至关重要。更好地了解调节神经系统发育的基本分子途径以及对大脑的基本生物学理解,可以帮助诊断和治疗各种神经疾病。RNA分子m^(6)A修饰状态的动态变化及其功能主要由m^(6)A甲基转移酶、m^(6)A去甲基化酶和m^(6)A阅读蛋白等蛋白质复合物共同调控。本文对此进行了详细介绍,并详细概述m^(6)A修饰对神经发育的影响,重点介绍表观转录组学在基因调控中的作用。此外,还强调m^(6)A修饰在神经发育过程中的生物学意义,包括神经发生、神经分化、轴突导向、突触形成及突触可塑性等。根据不同的实验原理和实验技术,本文详细介绍了最近发展的几种检测m^(6)A位点的技术,每种方法都有各自的优点,据此将能够更广泛和更深入地研究这一修饰,并选择合适的方法去研究课题。RNA m^(6)A甲基化是神经科学领域的一个新前沿。近年来,随着m^(6)A检测技术的发展,m^(6)A甲基化在神经系统发育过程中及神经疾病发生中的作用研究逐渐成为热点,具有很大潜力,为神经发育和神经疾病的研究提供了新视角。

关键词：表观转录组学 N^(6)-腺苷酸甲基化神经发育神经发生突触

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基于GEO和TCGA数据库分析胃癌发生发展关键靶点的研究

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继续医学教育 2024年第8期38卷 188-192页

作者：张思淼任丽莉锦州医科大学附属第一医院普外科辽宁锦州121000 锦州医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁锦州121001

目的阐明胃癌(gastric cancer,GC)组织与癌旁组织之间的基因表达差异,并评估其预后价值。方法从基因表达综合(gene expression omnibus,GEO)数据库中选取3个GC微阵列数据集(GSE79973、GSE54129和GSE19826),limma包分析GC和癌旁组织间基... 详细信息

目的阐明胃癌(gastric cancer,GC)组织与癌旁组织之间的基因表达差异,并评估其预后价值。方法从基因表达综合(gene expression omnibus,GEO)数据库中选取3个GC微阵列数据集(GSE79973、GSE54129和GSE19826),limma包分析GC和癌旁组织间基因表达差异;使用ClusterProfiler包对筛选出的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)进行了基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)途径富集分析。使用STRING数据库检索DEGs的蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)信息,构建PPI网络,利用Cytoscape的cytohubba插件识别网络中的重要基因模块或枢纽基因。结果GSE79973、GSE54129和GSE19826数据集分别鉴定出886、2369和759个DEGs;上调的DEGs主要与细胞外基质、内质网和基底膜结构相关,且富集于PI3K-AKT号通路;下调的DEGs主要定位于细胞顶端、质膜和细胞皮层部分,且参与胃酸分泌,视黄醇代谢和药物代谢细胞色素P450途径。鉴定出关键节点分子如COL1A1、COL1A2、COL3A1、COL5A1和COL6A3等。这些关键分子在配对和非配对GC组织中均上调,差异有统计学意义(P<0.001),且其高表达与较差的总生存率(overall survival,OS)相关,差异有统计学意义(P<0.001),反之亦然。其中,COL1A1和COL3A1显示出很强的诊断能力。结论本研究揭示了GC组织与癌旁组织之间的关键差异基因表达,初步确定了这些基因作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力。

关键词：胃癌 GEO数据库 TCGA数据库基因本体论京都基因与基因组百科全书

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