检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学教育杂志 2017年第5期37卷 758-762页

作者：胡乃宝杨娜孙红卫刘海霞王玖曹高芳胡西厚滨州医学院卫生统计学教研室山东省烟台市264003 滨州医学院2011级统计学专业1班山东省烟台市264003 滨州医学院人文与社会科学学院山东省烟台市264003 滨州医学院公共卫生与管理学院山东省烟台市264003

为了制定科学、合理的医学院校人文素质教育评价指标体系（以下简称指标体系）,提升医学院校人文素质教育质量和教育效果,提高医学生的人文素质,本文在文献回顾的基础上,构建了指标体系的基本框架.同时,运用德尔菲法、层次分析法等对指... 详细信息

为了制定科学、合理的医学院校人文素质教育评价指标体系（以下简称指标体系）,提升医学院校人文素质教育质量和教育效果,提高医学生的人文素质,本文在文献回顾的基础上,构建了指标体系的基本框架.同时,运用德尔菲法、层次分析法等对指标体系进行论证并确定权重.最终,构建了包括5个一级指标、17个二级指标的人文素质教育评价指标体系,并确立了各指标权重.指标体系体现了新的教学理念、人文理念,结构及内容更为合理.

关键词：医学院校人文素质教育评价指标体系研究

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肝细胞性肝癌中MAZ基因的表达及意义

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临床与实验病理学杂志 2016年第6期32卷 606-610页

作者：刘伟罗伟朱小年贝春华谭盛葵侯巧燕仇小强桂林医学院附属医院肝胆外科桂林541004 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室桂林541004 桂林医学院附属医院病理科桂林541004 广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南宁530000

目的探讨MAZ基因在肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)及其癌旁正常组织中的表达,分析其与HCC各临床病理特征及预后的关系。方法采用组织芯片技术和免疫组化法检测75例HCC及其对应癌旁正常组织中MAZ基因的表达,分析其与HCC临... 详细信息

目的探讨MAZ基因在肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)及其癌旁正常组织中的表达,分析其与HCC各临床病理特征及预后的关系。方法采用组织芯片技术和免疫组化法检测75例HCC及其对应癌旁正常组织中MAZ基因的表达,分析其与HCC临床病理特征及与患者预后的关系。结果 MAZ在HCC中的表达(48%,36/75)明显高于其癌旁正常组织(22.67%,17/75),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。MAZ表达与HCC患者性别、年龄、病理分级、临床分期、TNM分期、是否合并肝硬化、是否合并乙肝病毒感染、是否有肝癌家族史以及血清AFP、CEA、γ-GT、ALT、AST和ALB水平、是否有淋巴结转移等均无明显相关性,而与肿瘤直径、吸烟与否、饮酒与否显著相关(P<0.05)。HCC中MAZ阳性组和阴性组的累计生存率差异有显著性(P<0.05),MAZ阳性组患者的术后无瘤生存时间明显低于阴性组,提示MAZ表达上调可能导致患者的预后更差。结论 MAZ基因表达上调可能与HCC的发生、发展密切相关。

关键词：肝肿瘤肝细胞性肝癌 MAZ 免疫组织化学预后

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PASS软件在观察性研究设计样本含量估算中的应用

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四川精神卫生 2017年第5期30卷 401-404页

作者：魏凤江胡良平天津医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室天津300070 天津医科大学基础医学院遗传学系天津300070 军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850 世界中医药学会联合会临床科研统计学专业委员会北京100029

样本含量估算是科研人员进行科研设计所关注的重要问题之一,合理估算样本含量是试验设计中的一个重要内容。本文应用PASS 11.0软件对临床研究中观察性研究(即队列研究、病例-对照研究和横断面研究)的样本含量进行计算。探讨PASS软件在... 详细信息

样本含量估算是科研人员进行科研设计所关注的重要问题之一,合理估算样本含量是试验设计中的一个重要内容。本文应用PASS 11.0软件对临床研究中观察性研究(即队列研究、病例-对照研究和横断面研究)的样本含量进行计算。探讨PASS软件在科研过程中计算样本含量的实用性和准确性,为科研工作者在进行观察性研究设计阶段进行科学的样本含量估算提供参考。

关键词：样本含量队列研究病例-对照研究横断面研究

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2009-2011年海军官兵门诊疾病谱及其特征

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解放军预防医学杂志 2017年第1期35卷 12-15页

作者：谢莎丽林辉张彦琦商睿李至伟张玲第三军医大学军事预防医学院健康教育学教研室第三军医大学军事预防医学院热带流行病学教研室第三军医大学军事预防医学院卫生统计学教研室 92763部队 78511部队门诊部

目的分析海军部队官兵疾病谱的特点和变化规律,为掌握海军健康整体水平、确定疾病防控优先领域及制定有效干预措施提供科学依据。方法收集海军部队2009~2011年发病统计资料,按国际疾病分类(ICD-9)及SPSS18.0进行统计分析。结果 7个基层... 详细信息

目的分析海军部队官兵疾病谱的特点和变化规律,为掌握海军健康整体水平、确定疾病防控优先领域及制定有效干预措施提供科学依据。方法收集海军部队2009~2011年发病统计资料,按国际疾病分类(ICD-9)及SPSS18.0进行统计分析。结果 7个基层医疗机构的团干以下干部及战士是各单位到基层医疗机构就诊的主要人群,构成比达90%以上;呼吸系统疾病,皮肤病,外伤,骨关节、肌肉疾病和胃肠系统疾病是海军部队各单位的常见病和多发病,其中上呼吸道感染、扁桃体炎、癣的发病率占所有疾病的50%以上,而单纯性腹泻和口腔粘膜溃疡是海军官兵不同于其他军种和地方人群特有的常见病和多发病,居各年度疾病谱的前10位。结论呼吸系统疾病、皮肤病,消化系统疾病及外伤等是海军部队卫生防病工作的重点,对以上疾病应加强监控。

关键词：海军部队疾病谱疾病特征

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基因表达谱的非参缺失森林填补算法研究

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中国卫生统计 2016年第6期33卷 1068-1070,1081页

作者：吴小姣李高明易大莉刘岭张彦琦易东伍亚舟第三军医大学军事预防医学院卫生统计学教研室 400038

目的评估不同基因表达谱数据集下，多种算法在缺失数据中的填补效果，并分析其对无监督基因表达谱聚类的影响。方法在不同缺失比例的情况下，分别采用非参缺失森林填补法、贝叶斯线性回归法、蒙特卡洛多重填补法和K邻近填补法进行填补... 详细信息

目的评估不同基因表达谱数据集下，多种算法在缺失数据中的填补效果，并分析其对无监督基因表达谱聚类的影响。方法在不同缺失比例的情况下，分别采用非参缺失森林填补法、贝叶斯线性回归法、蒙特卡洛多重填补法和K邻近填补法进行填补，通过均方根误差（NRMSE）和聚类准确率（F值）两个指标来评估不同方法的填补效能和聚类效果，并用模拟数据集进行测试和乳腺癌数据集进行验证。结果随着缺失比例的增加，四种填补方法的NRMSE都逐渐上升；任意缺失比例下，相比于其他三种方法非参缺失森林填补法的填补优势明显。缺失比例为5％、10％、20％和30％的乳腺癌数据集，非参缺失森林填补法的NRMSE依次为0．1951（95％CI，0．1945-0．1953）、0．2776（95％CI，0．2783-2791）、0．4003（95％CI，0．3986-0．4002）和0．4974（95％CI，0．4658-0．5104）；聚类效果的准确率为1．0、0．91、0．88和0．82。结论非参缺失森林填补算法实现简单，对数据集的要求较低，比传统填补算法具有更好的稳定性和精确度，可保留较多的基因信息供后续的功能聚类等分析。

关键词：基因表达谱缺失数据缺失森林法聚类

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CIDE B/C基因多态性与高三酰甘油血症相关性研究

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重庆医学 2016年第15期45卷 2061-2064页

作者：刘莉平智广詹芳芳戚敏杰黄忻郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001 郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室郑州450001

目的通过分析CIDE B/C基因多态性的人群分布特征,探明CIDE B/C基因多态性与中国河南汉族人群血三酰甘油（TG）水平的关系。方法选取528例无亲缘关系研究对象,男198例,女330例,平均年龄（52.23±13.41）岁,以1.70mmol/L为TG界值,将... 详细信息

目的通过分析CIDE B/C基因多态性的人群分布特征,探明CIDE B/C基因多态性与中国河南汉族人群血三酰甘油（TG）水平的关系。方法选取528例无亲缘关系研究对象,男198例,女330例,平均年龄（52.23±13.41）岁,以1.70mmol/L为TG界值,将研究对象分为高三酰甘油血症（HTG）组（181例）和正常三酰甘油组（NTG组,347例）。检测CIDE B/C基因的7个SNP,采用SHEsis进行基因单倍型研究,分析两种基因的单倍型与TG的关系。结果分析显示rs2144492、rs2281472、rs2144493位点与TG有关,其中rs2144492的A等位基因、rs2281472和rs2144493的C等位基因具有保护作用,携带上述等位基因的个体TG水平相对较低。CIDE B基因的ATCC单倍型在NTG组比例较高,具有保护作用,OR及其95%CI为0.698（0.490-0.992）。结论 CIDE B/C基因多态性及CIDE B基因的ATCC单倍型对HTG的发生风险存在一定作用。

关键词：甘油三酯类 CIDE 基因多态性单倍型

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UCP1基因启动子甲基化与成人肥胖的关系

UCP1基因启动子甲基化与成人肥胖的关系

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作者：陈燕子付晓丽戚敏杰詹芳芳王雅轩蔡佳霖卢明刘莉平智广郑州大学公共卫生学院卫生统计学教研室天津市健康教育所郑州大学基础医学院焦作市人民医院护理部

目的探索解偶联蛋白1（UCP1）基因启动子甲基化水平与肥胖的关系。方法选取某医院腹部手术患者116例,超重/肥胖组50例（BMI≥24. 0）,正常体重组66例（18. 5≤BMI 0. 05）;多重线性回归分析发现,位点UCP1-2pG0. 11. 12. 13与BMI存在线... 详细信息

目的探索解偶联蛋白1（UCP1）基因启动子甲基化水平与肥胖的关系。方法选取某医院腹部手术患者116例,超重/肥胖组50例（BMI≥24. 0）,正常体重组66例（18. 5≤BMI <24）,提取两组白细胞DNA并进行甲基化处理,采用质谱法定量检测UCP1基因甲基化水平,比较两组甲基化差异及各CpG位点的甲基化水平与BMI的关系。结果 t检验结果显示,正常体重组和超重/肥胖组的各CpG位点的差异无统计学意义（P> 0. 05）;多重线性回归分析发现,位点UCP1-2pG0. 11. 12. 13与BMI存在线性关系（回归系数为15. 370,P <0. 05）。结论 UCP1基因甲基化可能与肥胖存在一定关系。

关键词：解偶联蛋白1 甲基化肥胖质谱法

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876例肾综合征出血热患者的流行病学和临床特征的回顾性分析

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中华疾病控制杂志 2017年第6期21卷 594-597页

作者：白晶晶王晓南官旭华刘力郭彦萍邢学森吴杨武汉科技大学医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室湖北武汉430065 湖北省疾病预防控制中心传染病防治研究所急性传染病防控科湖北武汉430079 新疆医科大学厚博学院临床教学部新疆克拉玛依834000

目的研究肾综合征出血热（hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS）的流行特征、临床特点及危险因素,为HFRS的预防控制和临床诊断提供依据。方法收集湖北省近5年HFRS临床诊断病例和实验室确诊病例的个案调查资料876例,采用回顾性... 详细信息

目的研究肾综合征出血热（hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS）的流行特征、临床特点及危险因素,为HFRS的预防控制和临床诊断提供依据。方法收集湖北省近5年HFRS临床诊断病例和实验室确诊病例的个案调查资料876例,采用回顾性分析方法,应用SPSS 17.0对数据进行统计分析。结果患者平均年龄为（47.67±13.97）岁,以男性农民为主,症状以轻型、中型为主（80.26%）。临床表现则多见发热（96.69%）、乏力（92.58%）、蛋白尿（88.93%）、血小板减少（80.59%）、白细胞升高（63.70%）等。相关暴露因素中,主要有鼠或鼠排泄物接触史。结论湖北省HFRS患者以轻型和中型为主,同时出现发热、血小板减少和蛋白尿可作为HFRS早期诊断的参考依据;应加强农村防鼠灭鼠工作,开展重点地区重点人群的健康教育工作,提高疫苗接种率。

关键词：肾综合征出血热流行病学回顾性研究

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中文临床医学期刊中多因素logistic回归文献报告质量评价

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中国公共卫生 2016年第5期32卷 720-724页

作者：张英英周晓彬张健陆彬青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021 青岛大学医学院药学院

目的评价中文临床医学期刊中多因素logistic回归（MLR）文献的报告质量，为作者、审稿人和杂志编辑人员合理应用MLR和正确报告研究结果提供参考依据。方法计算机检索中国生物医学数据库、维普数据库、万方数据库和中国期刊全文数据库... 详细信息

目的评价中文临床医学期刊中多因素logistic回归（MLR）文献的报告质量，为作者、审稿人和杂志编辑人员合理应用MLR和正确报告研究结果提供参考依据。方法计算机检索中国生物医学数据库、维普数据库、万方数据库和中国期刊全文数据库，并结合手工检索收集2010年1月1日—2014年12月31日在《中华心血管病杂志》、《中华肿瘤杂志》、《中华神经医学杂志》、《中华儿科杂志》、《中华消化外科杂志》5种中文临床医学杂志发表的281篇MLR文献，评价其MRL的应用及结果报告质量。结果5种中文临床医学杂志发表的281篇MLR文献中，报告质量得分最高为9分，最低为1分，有75．44％的文献评分〈6分，23．84％的文献评分在6—8分；符合率〉50％的指标分别为：报告自变量选择依据（67．62％）、报告自变量筛选方法（54．80％）、报告OR值及95％CI（85．41％）、报告统计软件及版本（97．15％）和阳性样本数／自变量个数≥10（77．58％）；符合率〈10％的分别为：检验自变量间交互作用（3．91％）、检验自变量间多重共线性（1．78％）、模型评价效果（9．96％）、检验异常值（3．56％）、统计学家和流行病学家的参与（0．36％）、和样本量估计方法（0．71％）；自变量中含有连续变量或有序分类变量的173篇文献中，有2篇（1．16％）提到检验自变量与logit（P）的线性关系。结论5种中文临床医学杂志MLR文献总体报告质量较低，杂志社应制定MLR文献的统计学报告指南，鼓励研究者与统计学家和流行病学家合作，提高临床医学MLR文献的报告质量。

关键词：多因素logistics回归(MLR) 文献质量评价临床医学期刊

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亚甲基四氢叶酸还原酶基因及甲硫氨酸合成酶基因多态性与口服叶酸治疗高同型半胱氨酸血症疗效的关系研究

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中国全科医学 2016年第12期19卷 1396-1400,1407页

作者：田丹丹张程达王连珂葛梦颍侯全亮吴越李媛媛张卫东郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河南省郑州市450001 中国医学科学院北京协和医学院

目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶基因(MTR)多态性与口服叶酸治疗高同型半胱氨酸血症(HHcy)疗效的关系及基因与环境在治疗效果中的交互作用。方法选取2014年6—9月于郑州大学第五附属医院神经内科检查血浆同型... 详细信息

目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶基因(MTR)多态性与口服叶酸治疗高同型半胱氨酸血症(HHcy)疗效的关系及基因与环境在治疗效果中的交互作用。方法选取2014年6—9月于郑州大学第五附属医院神经内科检查血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的住院HHcy患者515例为研究对象。常规治疗基础上给予口服叶酸(5 mg/d)治疗90 d。治疗中期(叶酸补充45 d)行第1次电话随访,治疗结束(叶酸补充90 d)行第2次电话随访,督促患者遵循医嘱服药,并在治疗结束后到医院复查血浆Hcy水平。按照复查血浆Hcy水平将患者分为失败组(Hcy≥15.0μmol/L)和成功组(Hcy<15.0μmol/L)。收集患者的基线资料,选取MTHFR上2个单核苷酸多态性(SNP)位点和MTR上1个SNP位点,分别为:rs1801133、rs1801131和rs1805087;采用Sequenom公司的时间飞行质谱生物芯片系统(Mass Array系统)检测基因分型和等位基因,采用多因素降维法(MDR)分析基因-环境交互作用。结果随访结束后,剔除服药依从性差或者失访患者131例,剔除两次服药依从性均一般的患者125例,剩余259例。其中失败组115例,成功组144例。失败组患者糖尿病病史发生率、高血压病史发生率、冠心病病史发生率、基线血浆Hcy水平均高于成功组(P<0.05)。成功组3个SNP位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(rs1801133:χ2=0.11,P=0.170;rs1801131:χ2=0.00,P=1.000;rs1805087:χ2=0.01,P=0.860)。单因素非条件Logistic回归分析结果显示,rs1801133位点的TT基因型、T等位基因,rs1801131位点的AC基因型、AC+CC基因型、C等位基因与叶酸治疗HHcy疗效有回归关系(P<0.05)。MDR软件结果显示,最优模型为高血压病史、冠心病病史和rs1801133的三因素交互模型(P<0.05)。结论 MTHFR rs1801133位点的TT基因型和等位基因T可增加叶酸治疗HHcy失败的风险;rs1801131位点的AC基因型、AC+CC基因型和等位基因C可降低叶酸治疗HHcy失败的风险。MTR rs1805087位点基因型及等位基因与叶酸治疗HHcy疗效无回归关系。高血压病史、冠心病病史、rs1801133位点对叶酸治疗HHcy的疗效具有交互作用。

关键词：高半胱氨酸亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH) 5-甲基四氢叶酸-高半胱氨酸S-甲基转移酶基因多态性叶酸治疗结果

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