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吉林大学学报(医学版) 2025年第2期51卷 370-377页

作者：牛凯琦昌贺律广富郑彭予迟雪婷周佳王雨辰黄晓巍长春中医药大学药学院临床药学与中药药理教研室吉林长春130117 长春中医药大学吉林省人参研究科学院中药药理组吉林长春130117 长春中医药大学东北亚中医药研究院基础研究所吉林长春130117

目的:探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对顺铂(CDDP)所致小鼠肝损伤的抑制作用,并阐明其可能的作用机制。方法:40只体质量为18~22 g的C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、模型组、AS-Ⅳ组和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)抑制剂(Compound C)+AS-Ⅳ组。对照... 详细信息

目的:探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对顺铂(CDDP)所致小鼠肝损伤的抑制作用,并阐明其可能的作用机制。方法:40只体质量为18~22 g的C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、模型组、AS-Ⅳ组和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)抑制剂(Compound C)+AS-Ⅳ组。对照组和模型组小鼠灌胃等量生理盐水,连续给药9d;AS-Ⅳ组和Compound C+AS-Ⅳ组小鼠灌胃AS-Ⅳ水溶液(150 mg·kg^(-1)·d^(-1));实验第6天Compound C+AS-Ⅳ组小鼠腹腔注射Compound C (20 mg·kg^(-1));第7天除对照组小鼠腹腔注射生理盐水外,其余各组小鼠腹腔注射20 mg·kg^(-1) CDDP建立小鼠肝损伤模型,48 h后处死小鼠。收集各组小鼠血清和肝组织,采用试剂盒检测各组小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平以及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)水平,HE染色法观察各组小鼠肝组织病理形态学表现,免疫组织化学染色法检测各组小鼠肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)、铁蛋白重链1 (FTH1)和铁死亡抑制蛋白1 (FSP1)的蛋白表达水平,Western blotting法检测各组小鼠肝组织中核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶1 (HO-1)和AMPK蛋白表达水平。结果:与对照组比较,模型组小鼠血清中AST和ALT水平明显升高(P<0.01),肝组织中SOD和CAT活性明显降低(P<0.01),MDA水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,AS-Ⅳ组小鼠血清中AST和ALT水平明显降低(P<0.01),肝组织中MDA水平降低(P<0.01),SOD和CAT活性升高(P<0.01);与AS-Ⅳ组比较,Compound C+AS-Ⅳ组小鼠血清中AST和ALT水平升高(P<0.01),肝组织中MDA水平升高(P<0.05),SOD和CAT活性降低(P<0.01)。HE染色,与对照组比较,模型组小鼠肝脏损伤程度增强,肝细胞排列紊乱,部分肝细胞水肿;与模型组比较,AS-Ⅳ组小鼠肝脏形态恢复正常;与AS-Ⅳ组比较,Compound C+AS-Ⅳ组小鼠肝细胞排列紊乱且边缘较为模糊。免疫组织化学法,与对照组比较,模型组小鼠肝组织中GPX4、FTH1和FSP1蛋白表达水平降低(P<0.05);与模型组比较,AS-Ⅳ组小鼠肝组织中GPX4、FTH1和FSP1蛋白表达水平升高(P<0.05);与AS-Ⅳ组比较,Compound C+AS-Ⅳ组小鼠肝组织中GPX4、FTH1和FSP1蛋白表达水平降低(P<0.05或P<0.01)。Western blotting法,与对照组比较,模型组小鼠肝组织中Nrf2、HO-1和AMPK蛋白表达水平降低(P<0.01);与模型组比较,AS-Ⅳ组小鼠肝组织中Nrf2、HO-1和AMPK蛋白表达水平升高(P<0.01);与AS-Ⅳ组比较,Compound C+AS-组小鼠肝组织中Nrf2、HO-1和AMPK蛋白表达水平降低(P<0.01)。结论:AS-Ⅳ可以减轻CDDP引起的小鼠肝损伤,其作用机制可能与AS-Ⅳ调控AMPK/Nrf2/HO-1信号通路及铁死亡有关。

关键词：黄芪甲苷顺铂肝损伤铁死亡腺苷酸活化蛋白激酶

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便携式近红外测定龙胆中水溶性浸出物及龙胆苦苷含量

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天然产物研究与开发 2020年第8期32卷 1363-1369页

作者：吴晓燕侯晓琳宿莹刘战姜雨昕孙金翁丽丽长春中医药大学药学院中药鉴定教研室长春130117

利用近红外光谱技术,分别建立快速分析龙胆药材中水溶性浸出物及龙胆苦苷含量的定量分析模型。采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷含量,依据《中华人民共和国药典》2015版四部通则2201项下“水溶性浸出物测定法”测定龙胆中水溶性浸... 详细信息

利用近红外光谱技术,分别建立快速分析龙胆药材中水溶性浸出物及龙胆苦苷含量的定量分析模型。采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷含量,依据《中华人民共和国药典》2015版四部通则2201项下“水溶性浸出物测定法”测定龙胆中水溶性浸出物。采集90批龙胆样品的近红外光谱图,结合偏最小二乘法,分别建立最优定量分析模型。所建立的2个模型相关系数(R2)分别为0.9333和0.9505,校正均方差(RMSEC)分别为0.7327和0.2523,预测均方差(RMSEP)分别为0.6906和0.2342;用验证集样品进行模型验证,平均相对偏差分别为0.06%和0.30%。结果表明,近红外光谱法可用于龙胆中水溶性浸出物及活性成分的定量分析,其处理简单、操作简便、快速无损,且结果较准确。该方法在龙胆药材的质量控制及在线监测等方面具有广阔的应用前景。

关键词：近红外光谱法龙胆水溶性浸出物龙胆苦苷

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HPLC测定南葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的含量

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中国中药杂志 2004年第10期29卷 959-961页

作者：王爱芹王秀坤闫兴丽黄少鹏北京中医药大学中药学院中药鉴定教研室北京100102

目的 :研究南葶苈子中槲皮素 3 O β D 葡萄糖 7 O β D 龙胆双糖苷的含量测定方法 ,建立南葶苈子药材质量标准。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以自制标准品作对照 ,对南葶苈子药材中主要有效成分槲皮素 3 O β D 葡萄糖 7 O β D... 详细信息

目的 :研究南葶苈子中槲皮素 3 O β D 葡萄糖 7 O β D 龙胆双糖苷的含量测定方法 ,建立南葶苈子药材质量标准。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以自制标准品作对照 ,对南葶苈子药材中主要有效成分槲皮素 3 O β D 葡萄糖 7 O β D 龙胆双糖苷进行了含量测定。结果 :回收率为 99.78% ,RSD为 2 .4 %。结论 :该方法可用于南葶苈子药材的质量控制。

关键词： HPLC测定南葶苈子槲皮素—3—D—β—D—葡萄糖—7—D—β—D—龙胆双糖苷含量中药

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龙胆生品及龙胆酒制品给药后龙胆苦苷在大鼠主要器官组织中的浓度分布

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吉林大学学报（医学版） 2020年第2期46卷 254-259页

作者：吴晓燕孙紫薇侯晓琳宿莹刘战孙金姜雨昕翁丽丽长春中医药大学药学院中药鉴定教研室吉林长春130117

目的:探讨龙胆酒制前后龙胆苦苷在大鼠主要器官组织中的浓度分布,为进一步研究龙胆药材的炮制方法与其功效的相关性提供科学依据。方法:将60只大鼠随机分为龙胆生品组和龙胆酒制品组,分别灌胃给药龙胆生品及龙胆酒制品(0.63 g·kg^-... 详细信息

目的:探讨龙胆酒制前后龙胆苦苷在大鼠主要器官组织中的浓度分布,为进一步研究龙胆药材的炮制方法与其功效的相关性提供科学依据。方法:将60只大鼠随机分为龙胆生品组和龙胆酒制品组,分别灌胃给药龙胆生品及龙胆酒制品(0.63 g·kg^-1),于6个不同时间点(15、30、60、120、240和360 min)处死大鼠,每时间点每组各5只大鼠。采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法测定各组不同时间点龙胆苦苷在大鼠心、肝、脾、肺、肾和脑组织中的质量浓度。结果:龙胆苦苷在50~20000μg·L^-1范围内线性关系良好(r≥0.9969);该方法的精密度和稳定性相对标准偏差(RSD)均小于15%;回收率为77.4%~87.2%,RSD小于15%,符合化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则;HPLC-MS法检测,龙胆苦苷在大鼠体内分布比较广泛,在大鼠心、肝、脾、肺、肾和脑等组织中均有分布;30 min时龙胆生品及酒制品中龙胆苦苷质量浓度在大鼠心脏组织中达到峰值,60 min时在肝、脾和肺组织中达到峰值;与龙胆生品组比较,龙胆酒制品组龙胆苦苷在大鼠肝、肺和肾组织中的药-时曲线下面积(AUC 0→360 min)明显增加(P<0.01),在脑组织中小幅增加(P<0.01),在心和脾组织中稍有降低(P<0.05)。结论:龙胆酒制后能够促进龙胆苦苷在肝和肾等器官中的吸收利用,改变龙胆苦苷在大鼠主要器官组织中的浓度分布。

关键词：龙胆龙胆苦苷液相色谱-质谱联用龙胆酒制品

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三苦滴丸成型工艺条件优选

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吉林大学学报（医学版） 2011年第6期37卷 1149-1152页

作者：董金香张馨月李兴杰邱智东长春中医药大学药学院中药药剂教研室吉林长春130117

目的:探讨三苦滴丸成型工艺的条件,为近一步开发治疗冠心病和心绞痛的中药新药提供依据。方法:以滴丸的溶散时限、丸重差异及外观(圆整度、硬度、色泽均匀性)作为评价指标,采用单因素考察法对三苦滴丸的冷却剂种类、滴距进行选择,采用... 详细信息

目的:探讨三苦滴丸成型工艺的条件,为近一步开发治疗冠心病和心绞痛的中药新药提供依据。方法:以滴丸的溶散时限、丸重差异及外观(圆整度、硬度、色泽均匀性)作为评价指标,采用单因素考察法对三苦滴丸的冷却剂种类、滴距进行选择,采用正交实验法对2种基质的比例、药物与基质的比例及滴制时药液温度进行优选。结果:三苦滴丸最佳成型工艺条件是以二甲基硅油为冷却剂,PEG4000∶PEG6000=1∶6作为基质,药物与基质的比例为1∶2,药液温度80℃,滴距为5cm,滴速18～20滴.min-1。结论:优选出的成型工艺条件稳定可行,适合于大规模生产。

关键词：三苦滴丸正交实验成型工艺

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山野豌豆黄酮类化学成分的研究

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药学学报 1997年第10期32卷 765-768页

作者：魏锋阎文玫深圳市药检所中药室北京中医药大学中药学院中药鉴定教研室

自山野豌豆（ＶｉｃｉａａｍｏｅｎａＦｉｓｃｈ．）全草的乙醇提取物中分得６个化合物，经波谱和化学分析鉴定其中一个为新的黄酮甙，命名为山野豌豆甙（ａｍｏｅｎｉｎＡ３），其余５个化合物为槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎＤ２）、山... 详细信息

自山野豌豆（ＶｉｃｉａａｍｏｅｎａＦｉｓｃｈ．）全草的乙醇提取物中分得６个化合物，经波谱和化学分析鉴定其中一个为新的黄酮甙，命名为山野豌豆甙（ａｍｏｅｎｉｎＡ３），其余５个化合物为槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎＤ２）、山奈酚（ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌＤ１）、槲皮素３ＯαＬ鼠李糖甙（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ３ＯαＬｒｈａｍｎｏｓｉｄｅＣ１）、槲皮素３ＯβＤ葡萄糖甙（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ３ＯβＤｇｌｕｃｏｓｉｄｅＣ２）、山柰酚３，７ＯαＬ二鼠李糖甙（ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ３，７ＯαＬｄｉｒｈａｍｎｏｓｉｄｅＡ２）。以上黄酮类化合物均为首次从山野豌豆中分得。

关键词：山野豌豆山野豌豆甙化学成分

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南葶苈子薄层色谱鉴别法的建立

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中草药 2004年第11期25卷 1307-1309页

作者：王爱芹王秀坤崔翔宇赵海誉北京中医药大学中药学院中药鉴定教研室北京100102

葶苈子为常用中药,具有泻肺平喘、利水消肿之功效.主要用于痰涎壅盛、喘咳不得平卧、水肿、悬饮、胸腹积水、小便不利等.200O年版[1]记载葶苈子来源于十字花科植物独行菜Lepidiutm apetalum Willd.和播娘蒿Descurainia sophia(L.)Webb e... 详细信息

葶苈子为常用中药,具有泻肺平喘、利水消肿之功效.主要用于痰涎壅盛、喘咳不得平卧、水肿、悬饮、胸腹积水、小便不利等.<中华人民共和国药典>200O年版[1]记载葶苈子来源于十字花科植物独行菜Lepidiutm apetalum Willd.和播娘蒿Descurainia sophia(L.)Webb ex Prantl的干燥成熟种子,前者称为"北葶苈子"、后者称为"南葶苈子",但葶苈子的鉴别仅记载了葶苈子的性状鉴别、显微鉴别和膨胀度的测定.

关键词：薄层色谱鉴别法南葶苈子利水消肿小便不利《中华人民共和国药典》悬饮常用中药成熟种子独行菜播娘蒿

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南葶苈子化学成分的分离与结构鉴定

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药学学报 2004年第1期39卷 46-51页

作者：王爱芹王秀坤李军林崔翔宇北京中医药大学中药学院中药鉴定教研室北京100102 太极集团北京产品设计中心北京100053

目的　研究南葶苈子的化学成分。方法　用硅胶、聚酰胺 6、反相硅胶C1 8和SephadexLH 2 0柱色谱进行分离纯化。用MS ,1 HNMR ,1 3CNMR ,HSQC ,HMBC ,TOCSY等波谱学方法 ,结合化学定性和薄层酸水解确定化合物结构。结果　从南葶苈子中分... 详细信息

目的　研究南葶苈子的化学成分。方法　用硅胶、聚酰胺 6、反相硅胶C1 8和SephadexLH 2 0柱色谱进行分离纯化。用MS ,1 HNMR ,1 3CNMR ,HSQC ,HMBC ,TOCSY等波谱学方法 ,结合化学定性和薄层酸水解确定化合物结构。结果　从南葶苈子中分离得到 15个化合物 ,鉴定了 12个化合物的结构 ,分别为 :槲皮素 3 O β D 吡喃葡糖基 7 O β 龙胆双糖苷 (I) ;山萘酚 3 O β D 吡喃葡糖基 7 O β 龙胆双糖苷 (II) ;异鼠李素 3 O β D 吡喃葡糖基 7 O β 龙胆双糖苷 (III) ;槲皮素 7 O β 龙胆双糖苷 (IV) ;山萘酚 7 O β 龙胆双糖苷 (V) ;异鼠李素 7 O β 龙胆双糖苷 (VI) ;槲皮素 3,7 二 O β D 吡喃葡糖苷 (VII) ;山萘酚 3,7 二 O β D 吡喃葡糖苷 (VIII) ;异鼠李素 3,7 二 O β D 吡喃葡糖苷(IX) ;山萘酚 3 O β D 吡喃葡糖基 7 O β D [2 芥子酰基 β D 吡喃葡糖基 ( 1→ 6 ) ] 吡喃葡糖苷 (X) ;芥子酸乙酯(XI) ;4 甲氧基芥子酸 (XII)。结论　X和VI是新化合物 ,IV ,V ,VII,VIII ,IX均为首次自十字花科植物中分离得到 ,I,II,III均为首次自播娘蒿属中分离得到 ,XI和XII为首次自该植物中分离得到。

关键词：南葶苈子化学成分分离结构鉴定植物药

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人参果总皂苷抗肿瘤活性研究

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中国中医基础医学杂志 2012年第9期18卷 989-991页

作者：李丽静张亚杰刘佳吴世佳张淞王蔚王威王继彦长春中医药大学药学院中药药理教研室长春130117

目的:研究人参果总皂苷对体外培养肿瘤细胞的作用,并初步探讨其作用机制。方法:MTT法测定人参果总皂苷的人肺腺癌细胞(SPC-A1)、人胃腺癌(SGC-7901)、人宫颈癌细胞(Hela)、人结肠癌细胞(SW-111C)和人神经胶质瘤细胞(U251)等5个人肿瘤细... 详细信息

目的:研究人参果总皂苷对体外培养肿瘤细胞的作用,并初步探讨其作用机制。方法:MTT法测定人参果总皂苷的人肺腺癌细胞(SPC-A1)、人胃腺癌(SGC-7901)、人宫颈癌细胞(Hela)、人结肠癌细胞(SW-111C)和人神经胶质瘤细胞(U251)等5个人肿瘤细胞株增殖的影响;电镜观察人参果总皂苷对肿瘤细胞形态学的影响;Western blot免疫印记法检测人参果总皂苷对SPC-A1细胞周期相关蛋白表达的影响。结果:0.5μg/ml人参果总皂苷对5个人肿瘤细胞株的增殖均有抑制作用;0.5μg/ml人参果总皂苷作用于SPC-A1细胞后,透射电镜下可见细胞核染色质边集、核碎裂及凋亡小体情况,具有一定的促进肿瘤细胞凋亡的作用;cyclinD和CDK4的蛋白表达逐渐减少,周期蛋白cyclin及其相关激酶CDK2和CDK1蛋白表达量随着药物作用时间的延长均有所增加。结论:人参果总皂苷对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用,其作用机制可能与促进肿瘤细胞的凋亡有关诱导其凋亡使细胞停滞于G2/M期密切相关。

关键词：人参果总皂苷肿瘤细胞凋亡周期阻滞

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人参果总皂苷对人宫颈癌Hela细胞抗肿瘤作用及机制的研究

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中药药理与临床 2012年第5期28卷 69-71页

作者：李丽静张亚杰刘佳吴世家张淞郭红王蔚王威王继彦长春中医药大学药学院中药药理教研室长春130117

目的:研究人参果总皂苷对体外培养的肿瘤细胞作用,并初步探讨其作用机制。方法:MTT法测定人参果总皂苷对人宫颈癌细胞(Hela)细胞株的增殖的影响;电镜观察人参果总皂苷对肿瘤细胞形态学的影响;Western blot免疫印记法检测人参果总皂苷对H... 详细信息

目的:研究人参果总皂苷对体外培养的肿瘤细胞作用,并初步探讨其作用机制。方法:MTT法测定人参果总皂苷对人宫颈癌细胞(Hela)细胞株的增殖的影响;电镜观察人参果总皂苷对肿瘤细胞形态学的影响;Western blot免疫印记法检测人参果总皂苷对Hela细胞细胞周期相关蛋白表达的影响。结果:0.125、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00μg/ml人参果总皂苷对Hela细胞的增殖均有抑制作用;0.5μg/ml人参果总皂苷作用于Hela细胞后,透射电镜下可见细胞核染色质边集、核碎裂及凋亡小体情况,具有一定的促进肿瘤细胞凋亡的作用;cyclin和CDK4的蛋白表达逐渐减少。结论:人参果总皂苷对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用,其作用机制可能与促进肿瘤细胞的凋亡有关诱导其凋亡使细胞停滞于G2/M期密切相关。

关键词：人参果总皂苷肿瘤细胞凋亡周期阻滞

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