检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学杂志 2010年第4期33卷 542-544页

作者：胡祥上宫德正邹原怀化医学高等专科学校基础医学部怀化418000 大连医科大学生理学教研室大连116044

衰老（aging）是机体代谢过程中的一个必然阶段，主要表现为机体对环境刺激的适应能力减弱甚至丧失。实验研究表明，由于机体免疫功能随年龄下降，从而导致自身免疫疾病以及癌症发生的增多。解偶联蛋白2（uncouplingprotein2，UCP2）属... 详细信息

衰老（aging）是机体代谢过程中的一个必然阶段，主要表现为机体对环境刺激的适应能力减弱甚至丧失。实验研究表明，由于机体免疫功能随年龄下降，从而导致自身免疫疾病以及癌症发生的增多。解偶联蛋白2（uncouplingprotein2，UCP2）属于线粒体内膜上质子转运家族中的成员之一，广泛表达于哺乳动物多种组织，通过氧化磷酸化解偶联，降低线粒体膜电位，

关键词：解偶联蛋白2 免疫器官老年大鼠机体免疫功能线粒体膜电位自身免疫疾病氧化磷酸化代谢过程

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组织学与病理学教学改革的探索

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中华医学教育杂志 2010年第3期30卷 371-372页

作者：柳洁马晓健舒筱灿陈良富怀化医学高等专科学校基础医学部医学形态学实验中心 418000 怀化医学高等专科学校生理学教研室 418000 怀化医学高等专科学校病理学与病理生理学教研室 418000 怀化医学高等专科学校组织胚胎学教研室 418000

本文针对医学高职高专院校组织学与病理学课程教学中存在的问题，提出了“交叉式”理论教学和“对比式”实验教学的改革方法，并在相近学科之间进行了互学互助的有益尝试。其目的是在组织学和病理学之间寻找教学结合点，提高教学效果。

关键词：组织学病理学课程教学教学改革

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柯萨奇B4病毒jlu06株基因序列及遗传进化分析

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中国生物制品学杂志 2009年第7期22卷 679-681页

作者：周密李凡长春医学高等专科学校基础医学部病原生物教研室长春130031 吉林大学白求恩医学院病原生物学教研室长春130021

目的对柯萨奇B4病毒(CVB4)jlu06株进行基因序列及遗传进化分析,并探讨其与致病相关的分子基础。方法Trizol法提取病毒RNA,RT-PCR扩增目的基因片段,测定基因组全序列,并进行序列同源性及遗传进化分析。结果CVB4 jlu06株基因组全长7 395... 详细信息

目的对柯萨奇B4病毒(CVB4)jlu06株进行基因序列及遗传进化分析,并探讨其与致病相关的分子基础。方法Trizol法提取病毒RNA,RT-PCR扩增目的基因片段,测定基因组全序列,并进行序列同源性及遗传进化分析。结果CVB4 jlu06株基因组全长7 395个核苷酸,编码2 183个氨基酸,与其他CVB4株的同源性较高,且发生了10个氨基酸的变异,与HumanCB4和POLG_CXB4亲缘关系较近,与CXB2亲缘关系较远;CVB4 jlu06株与具有潜在致糖尿病性病毒株,在非结构蛋白3A区4个位点有共同的氨基酸,与非致病毒株不同。结论CVB4 jlu06株具有典型的CVB4基因组特征,在非结构蛋白3A区发生的核苷酸和氨基酸变异可能与其致病性相关。

关键词：柯萨奇病毒基因序列同源性遗传进化

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细胞内氯通道4基因siRNA表达载体的构建及其沉默效应

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中国实验诊断学 2009年第2期13卷 146-149页

作者：袁兆新康劲松孔晓霞张宏宇李洪岩郑花张勇苏静孙连坤吉林大学基础医学院病理生理教研室吉林长春130021 长春医学高等专科学校吉林长春130031

目的构建针对细胞内氯通道4(CLIC4)的短链干涉RNA(siRNA)及其表达载体,转染细胞后观察其对CLIC4基因的干涉作用。方法设计CLIC4靶向的发夹状siRNA,据此设计合成两条互补的寡核苷酸链,退火后连接到pSilencer3.1-H1载体,转化扩增后进行序... 详细信息

目的构建针对细胞内氯通道4(CLIC4)的短链干涉RNA(siRNA)及其表达载体,转染细胞后观察其对CLIC4基因的干涉作用。方法设计CLIC4靶向的发夹状siRNA,据此设计合成两条互补的寡核苷酸链,退火后连接到pSilencer3.1-H1载体,转化扩增后进行序列测定。用脂质体转染法转染大鼠神经胶质瘤细胞C6,通过RT-PCR检测CLIC4基因表达水平的变化。结果酶切鉴定与DNA测序分析证明CLIC4基因的siRNA载体构建正确,RT-PCR结果表明CLIC4基因的表达水平明显降低。结论成功地构建了针对CLIC4基因的siRNA载体,转染细胞后可显著抑制CLIC4基因表达。

关键词：短链干涉RNA RNA干涉细胞内氯通道4 神经胶质瘤

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灯盏花素对糖尿病大鼠视网膜氧化应激和视网膜细胞凋亡的保护作用

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中国医药导刊 2009年第9期11卷 1537-1538,1541页

作者：韩迪南阳医学高等专科学校基础医学部药理教研室南阳473000

目的:观察灯盏花素(EB)对糖尿病(DM)大鼠视网膜中自由基和视网膜细胞凋亡的影响,探讨EB治疗糖尿病视网膜病变(DR)的机制。方法:选取糖尿病成年Wistar大鼠30只大鼠随机分成单纯DM组和EB治疗组,每组15只。同时设同批次同种属大鼠15只作为... 详细信息

目的:观察灯盏花素(EB)对糖尿病(DM)大鼠视网膜中自由基和视网膜细胞凋亡的影响,探讨EB治疗糖尿病视网膜病变(DR)的机制。方法:选取糖尿病成年Wistar大鼠30只大鼠随机分成单纯DM组和EB治疗组,每组15只。同时设同批次同种属大鼠15只作为空白对照组。EB治疗组,每天用EB100mg/kg灌胃一次;空白对照组和单纯DM组每天用100mg/kg的生理盐水灌胃一次。各组大鼠取眼球作视网膜消化铺片,用酶联免疫分析法检测两组大鼠视网膜细胞凋亡程度。硫代巴比妥酸荧光法检测两组大鼠视网膜组织中脂质过氧化物含量,化学发光法检测两组大鼠视网膜组织中超氧化物歧化酶的活性。结果:①与空白对照组相比,单纯DM组大鼠视网膜细胞溶解液测得的A值明显升高(P<0.01);EB治疗组大鼠视网膜细胞溶解液测得的A值较单纯DM组显著降低(P<0.01),但仍高于空白对照组(P<0.05)。②与空白对照组相比,单纯DM组大鼠视网膜中脂质过氧化物水平明显升高,EB治疗组大鼠视网膜中脂质过氧化物水平明显降低(P<0.01),但仍高于空白对照组(P<0.05)。③与空白对照组相比,单纯DM组大鼠视网膜中超氧化物歧化酶活性显著降低,EB治疗组大鼠视网膜中超氧化物歧化物活性显著升高(P<0.01),但仍高于空白对照组(P<0.05)。结论:EB对DR有一定的治疗作用,其机制可能是增强视网膜组织中抗氧化能力和抑制视网膜细胞凋亡。

关键词：灯盏花素糖尿病大鼠视网膜细胞凋亡氧化应激

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老年大鼠肝脏解偶联蛋白2表达与衰老关系的研究

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实用预防医学 2009年第1期16卷 72-76页

作者：胡祥上宫德正邹原怀化医学高等专科学校基础医学部湖南怀化418000 大连医科大学生理教研室

目的探讨解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)在老年大鼠肝脏组织中的表达及其与衰老的关系。方法健康雄性SD大鼠30只,按年龄分为新生组、成年组和老年组,实验室适应性喂养7 d后断头处死,分别取各组大鼠肝组织测定丙二醛(malondiald... 详细信息

目的探讨解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)在老年大鼠肝脏组织中的表达及其与衰老的关系。方法健康雄性SD大鼠30只,按年龄分为新生组、成年组和老年组,实验室适应性喂养7 d后断头处死,分别取各组大鼠肝组织测定丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)的含量;通过免疫组织化学观察肝组织中UCP2蛋白的表达与分布,Western blot方法检测肝细胞线粒体内UCP2蛋白的表达并进行定量分析。结果老年组大鼠肝组织中MDA含量高于幼年组和成年组(P<0.01);老年组大鼠肝组织GSH含量显著低于幼年组和成年组(P<0.01);老年组的ATP水平比幼年组和成年组水平显著降低(P<0.01);老年组UCP2表达高于幼年组和成年组(P<0.01)。结论老年大鼠肝MDA含量升高、GSH含量下降,提示老年大鼠肝内活性氧(re-active oxygen species,ROS)水平较高,并引起UCP2表达增多,UCP2可能对延缓肝细胞的衰老起重要作用;UCP2的高表达可能是老年大鼠肝组织ATP下降的原因之一;肝组织UCP2表达水平主要受ROS水平的调节,但ATP水平不仅受到UCP2的调节,还受细胞的代谢状态的影响。

关键词：解偶联蛋白2 肝脏活性氧衰老

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解偶联蛋白2与衰老

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现代生物医学进展 2009年第2期9卷 388-390页

作者：胡祥上邹原湖南怀化医学高等专科学校基础医学部湖南怀化418000 大连医科大学生理学教研室辽宁大连116044

解偶联蛋白(uncoupling protein,UCP)属于线粒体内膜上的一类载体蛋白,其生理作用是消除线粒体膜电位,使氧化磷酸化解偶联,从而抑制酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)合成,能量以热能形式散发。研究发现UCP2具有一种质子漏功能,表现... 详细信息

解偶联蛋白(uncoupling protein,UCP)属于线粒体内膜上的一类载体蛋白,其生理作用是消除线粒体膜电位,使氧化磷酸化解偶联,从而抑制酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)合成,能量以热能形式散发。研究发现UCP2具有一种质子漏功能,表现对线粒体活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生的调控和降低ROS的功能。在不同组织器官,不同代谢状态下UCP2的生理功能对细胞的影响不完全相同。特别是近年来的研究发现,UCP2参与了能量代谢、ROS的产生、子宫内膜退化、衰老等过程,并且与非酒精性脂肪肝、抗肥胖、动脉粥样硬化、局部缺血以及缺血再灌注损伤和2型糖尿病等有一定的相关性,倍受人们的关注。

关键词：解偶联蛋白质子漏活性氧衰老

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前庭蜗器标本设计与制作的方法改良

前庭蜗器标本设计与制作的方法改良

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第二届全国解剖学技术学术会议

作者：杨懿农向长和谢正兰田海文黄谊饶利兵怀化医学高等专科学校医学形态实验中心贵阳护理职业学院基础医学部人体解剖教研室中南大学湘雅医学院

＜正＞前庭蜗器,包括外耳、中耳、内耳。内耳,是声波和位觉刺激的感受器。制作完整精良的前庭蜗器标本,不仅利于医学院的医学生对耳的结构及生理功能的理解,更利于耳科医生在手术时的临床定位。南于耳的主要结构均埋于颞骨岩部中,结构... 详细信息

＜正＞前庭蜗器,包括外耳、中耳、内耳。内耳,是声波和位觉刺激的感受器。制作完整精良的前庭蜗器标本,不仅利于医学院的医学生对耳的结构及生理功能的理解,更利于耳科医生在手术时的临床定位。南于耳的主要结构均埋于颞骨岩部中,结构较复杂,颞骨岩部的骨

关键词：前庭蜗器标本设计感受器生理功能临床定位

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应用纤维蛋白封闭剂建立肿瘤可视化模型

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吉林医学 2009年第24期30卷 3117-3118页

作者：胡曼丽范恩学孙海侠朱桂彬长春医学高等专科学校吉林长春130031 吉林大学第二医院外科吉林长春130041 吉林大学第一医院吉林长春130021 吉林大学基础医学部病理教研室吉林长春130021

目的:应用可视化肿瘤模型,直视观察肿瘤生长情况。细胞表面磷酸化糖蛋白的表达可以了解生长抑素对肿瘤的作用。方法:本实验设试验对照组及药物试验组,建立可视化肿瘤模型,给予生长抑素(0.6ng/kg),在13d试验组肿瘤生长受抑制情况明显,13... 详细信息

目的:应用可视化肿瘤模型,直视观察肿瘤生长情况。细胞表面磷酸化糖蛋白的表达可以了解生长抑素对肿瘤的作用。方法:本实验设试验对照组及药物试验组,建立可视化肿瘤模型,给予生长抑素(0.6ng/kg),在13d试验组肿瘤生长受抑制情况明显,13d后全部处死,采用免疫组织化学方法测定细胞表面磷酸化糖蛋白的表达,了解肿瘤血管新生受抑制情况。结果:肿瘤细胞移植后,直视下观察肿瘤生长情况。试验对照组所有移植肿瘤生长状态良好,肿瘤长大使小鼠行动发生困难;试验给药组较试验对照组肿瘤生长慢且小,行动不受限制,肿瘤的生长被明显抑制。在试验对照组中细胞表面磷酸化糖蛋白高表达,在给药组则低表达。结论:成功建立肿瘤可视化模型,生长抑素在抑制肿瘤血管新生中起重要作用。

关键词：肿瘤可视化模型生长抑素新生血管化细胞表面磷酸化糖蛋白

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吗啡对C6神经胶质瘤细胞Glu和Gln含量及其代谢关键酶转录活性的影响

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吉林大学学报（医学版） 2008年第5期34卷 786-789页

作者：王少华孙吉凤刘剑凯张连芝邓志会林大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室吉林长春130021 长春医学高等专科学校基础医学部生物化学教研室吉林长春130031

目的:研究吗啡对C6神经胶质瘤细胞谷氨酸(Glu)-谷氨酰胺(Gln)循环代谢产物含量及其相关酶基因转录的影响,探讨吗啡依赖与耐受的作用机制。方法:传代培养的C6神经胶质瘤细胞,随机分为4组:对照组(C组),吗啡组(M组),纳洛酮加吗啡组(N+M组)... 详细信息

目的:研究吗啡对C6神经胶质瘤细胞谷氨酸(Glu)-谷氨酰胺(Gln)循环代谢产物含量及其相关酶基因转录的影响,探讨吗啡依赖与耐受的作用机制。方法:传代培养的C6神经胶质瘤细胞,随机分为4组:对照组(C组),吗啡组(M组),纳洛酮加吗啡组(N+M组)和纳洛酮组(N组),应用比色法测定C6神经胶质瘤细胞培养上清液中Glu及Gln的含量,应用半定量RT-PCR法测定C6神经胶质瘤细胞Glu-Gln循环关键酶谷氨酰胺合成酶(GS)及谷氨酸脱氢酶(GDH)mRNA相对含量的变化。结果:与C组比较,M组细胞外Glu含量显著性增加(P<0.01)。与M组比较,N+M组细胞外Glu含量显著性降低(P<0.01);与C组比较,M组、N组以及N+M组细胞外Gln含量均降低,但差异无显著性(P>0.05)。与C组比较,M组、N组细胞GSmRNA转录活性均显著降低(P<0.01)。与M组比较,N+M组细胞GS mRNA转录活性显著升高(P<0.01);与C组比较,M组细胞GDH mRNA转录活性升高(P<0.05)。与M组比较,N+M组细胞GDH mRNA转录活性显著性升高(P<0.01)。结论:吗啡可能通过对Glu-Gln循环关键酶GS和GDH基因转录活性的影响调节细胞外Gln和Glu浓度,其机制可能与吗啡依赖等作用相关。

关键词：吗啡谷氨酸谷氨酰胺谷氨酰胺合成酶谷氨酸脱氢酶

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