检索结果-内蒙古大学图书馆

经济林研究 2013年第4期31卷 16-24页

作者：王淋乌云塔娜叶生晶中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 国家林业局杜仲工程技术研究中心河南郑州450003 国家林业局中南林业调查规划设计院湖南长沙410014

萜类物质合成关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGRS)是甲羟戊酸途径(mevalonate pathway,MVA)的第1个限速酶,对萜类物质的合成具有重要的作用。为了探明EuHMGRS家族基因对杜仲萜类物质合成的调控机制,对EuHMGRS家族基因进行生物... 详细信息

萜类物质合成关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGRS)是甲羟戊酸途径(mevalonate pathway,MVA)的第1个限速酶,对萜类物质的合成具有重要的作用。为了探明EuHMGRS家族基因对杜仲萜类物质合成的调控机制,对EuHMGRS家族基因进行生物信息学分析,结果表明:杜仲EuHMGRS基因中存在HMGRS特有的保守的活性位点,其中包括2个HMG-CoA结合位点(EMPVGYVQIP、TTEGCLVA)和2个NADP(H)结合位点(DAMGMNM、GTVGGGT),因此可以确定为杜仲HMGRS基因家族,在杜仲中该家族成员至少包含3个基因,记为EuHMGR12、EuHMGR18、EuHMGR19。杜仲HMGRS与其它植物的HMGRS蛋白相比在中间区域和C端保守性高,在N端的序列相似性较低,预示不同的HMGRS基因功能上具有高度的保守性,但是对于在亚细胞定位可能会具有多样性。

关键词：杜仲萜类物质基因家族 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

杜仲甲羟戊酸激酶(EuMK)基因鉴定及生物信息学分析

引用

经济林研究 2014年第1期32卷 6-12页

作者：乌云塔娜王淋叶生晶中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 国家林业局杜仲工程技术研究中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 国家林业局中南林业调查规划设计院湖南长沙410014

甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase,MK)是萜类化合物生物合成甲羟戊酸(mevalonate pathway,MVA)途径的限速酶之一。为了探明EuMK对杜仲胶生物合成的调控机制,对EuMK所编码蛋白质氨基酸序列的理化性质、跨膜结构域、疏水性/亲水性、蛋白质... 详细信息

甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase,MK)是萜类化合物生物合成甲羟戊酸(mevalonate pathway,MVA)途径的限速酶之一。为了探明EuMK对杜仲胶生物合成的调控机制,对EuMK所编码蛋白质氨基酸序列的理化性质、跨膜结构域、疏水性/亲水性、蛋白质二、三级结构、结构保守域以及基因组内含子和外显子结构特征等进行了全面的生物信息学分析,结果发现EuMK蛋白质序列均存在3个与甲羟戊酸底物结合及催化反应有关的保守结构域;EuMK的氨基酸组成中性的疏水性蛋白居多数,属于稳定的疏水性蛋白;无明显的跨膜结构,均在膜外;二级结构为混合型结构的蛋白质。EuMK均含有4个外显子,3个内含子;EuMK基因家族启动子顺式作用元件潜在功能的预测分析发现,含有大量基本顺式作用元件TATAbox,CAATbox,还含有光(AE-box、CGT-motif、Box 4、G-box)、生长素(ERE、ABRE、TCA-element)响应等多个顺式调控元件。

关键词：杜仲甲羟戊酸激酶反式聚异戊二烯生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

杜仲成熟果实和幼果MVA途径基因表达差异分析

引用

经济林研究 2013年第4期31卷 45-51页

甲基戊酸途径(mevalonate pathway,MVA)是萜类物质合成的关键途径之一。为了探明杜仲胶的生物合成机制,利用杜仲幼果及成熟果实转录组数据库,确定了MVA途径的EuACOT、EuHMGS、EuHMGR、EuMK、EuPMK、EuMDP基因,并对其表达量进行了全面分... 详细信息

甲基戊酸途径(mevalonate pathway,MVA)是萜类物质合成的关键途径之一。为了探明杜仲胶的生物合成机制,利用杜仲幼果及成熟果实转录组数据库,确定了MVA途径的EuACOT、EuHMGS、EuHMGR、EuMK、EuPMK、EuMDP基因,并对其表达量进行了全面分析。结果表明:在杜仲幼果和成熟果实转录组中,萜类物质合成(MVA)途径共涉及基因30条,分别为EuACOT 7条、EuHMGS 3条、EuHMGR 11条、EuMK 2条、EuPMK 2条、EuMDP 5条;其中,EuHMGR4、EuHMGR5在杜仲幼果中有特异表达;EuACOT7、EuHMGR10在杜仲成熟果实中有特异表达;EuACOT2-EuACOT6、EuHMGS1-EuHMGS3、EuHMGR1、EuHMGR2、EuHMGR8、EuHMGR10、EuMK1、EuMK2、EuPMK1、EuMDP1-EuMDP5在杜仲幼果和成熟果实中的表达量具有显著差异。

关键词：杜仲萜类物质合成途径基因表达幼果成熟果实差异分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

‘湘林’系列油茶授粉品种配置模式研究

引用

中南林业科技大学学报 2016年第4期36卷 17-24页

作者：刘慧敏敖书飞乌云塔娜中国林业科学院经济林研究中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 襄阳市林业科学研究所湖北襄阳441053

油茶被认为自交不亲和树种,在优质丰产栽培中需要配置授粉品种。本研究以60个‘湘林’系列油茶无性系品种为对象,在品种开花物候期观察,花粉量和花粉活力测定的基础上,通过品种间授粉亲和程度的调查研究,建立了‘湘林’系列油茶品种的... 详细信息

油茶被认为自交不亲和树种,在优质丰产栽培中需要配置授粉品种。本研究以60个‘湘林’系列油茶无性系品种为对象,在品种开花物候期观察,花粉量和花粉活力测定的基础上,通过品种间授粉亲和程度的调查研究,建立了‘湘林’系列油茶品种的授粉品种配置模式。结果表明:60个‘湘林’系列油茶品种开花物候期主要集中在10月底开始到11月底,根据盛花期可分成3组;60个湘林系列油茶品种的花粉量大小存在差异,6800-200个/花药,花粉活力也存在差异,100%-57%;综合考虑盛花期、花粉量、花粉活力等因素,共分出3个授粉组合,在每个组合所预选的授粉品种中,根据其杂交授粉亲和程度,分别筛选出了1-5个、2-4个、1-3个授粉品种,授粉座果率达70%-100%。该研究首次系统研究油茶品种间授粉亲和性及授粉模式,为‘湘林’系列油茶高产栽培提供了重要的理论依据。

关键词：普通油茶授粉品种杂交亲和性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

湖南省主要橡子资源综合开发利用的研究

引用

中南林学院学报 2000年第4期20卷 41-45,95页

作者：胡芳名李建安李若婷中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中国湖南株洲412006 广东省鹤山市粮食局中国广东鹤山529701

湖南省橡子植物种类较多 ,资源丰富 ,在全省均有分布 ,且多集中于丘陵山区 .橡仁富含淀粉 ,橡碗富含单宁 ,可多层次深度开发 ,其废弃物还可综合利用 .橡子在无公害天然保健食品的开发方面具有良好的市场前景 .目前 ,湖南省橡子资源一方... 详细信息

湖南省橡子植物种类较多 ,资源丰富 ,在全省均有分布 ,且多集中于丘陵山区 .橡仁富含淀粉 ,橡碗富含单宁 ,可多层次深度开发 ,其废弃物还可综合利用 .橡子在无公害天然保健食品的开发方面具有良好的市场前景 .目前 ,湖南省橡子资源一方面利用率极低 ,一方面原料供应紧张 ,没有形成规模 ;现有开发利用手段落后 ,新产品开发严重不足 ,经济效益低下 .为此 ,提出了旨在充分发挥资源潜力 ,扩大利用规模 ,提高利用效益的开发利用建议 .

关键词：橡子植物综合开发利用资源特点利用价值湖南

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

引用

第二届中国林业学术大会-S9 木本粮油产业化

作者：曾艳玲谭晓风张党权谢鹏曾晓峰中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猕猴桃果实成熟生理和贮藏保鲜研究进展

引用

河北林果研究 2002年第2期17卷 173-179页

作者：张智俊谭晓风罗淑萍中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南株洲412006 新疆农业大学生物技术中心

从猕猴桃果实成熟生理的规律入手 ,分析了影响猕猴桃贮运性的因素 ,总结了国内外近年来各种贮藏保鲜技术 ,剖析了我国目前猕猴桃贮藏保鲜方面存在的问题 ,提出了依靠生物技术培育耐贮品种 ,配合各种常规保鲜技术来进行猕猴桃贮藏保鲜的... 详细信息

从猕猴桃果实成熟生理的规律入手 ,分析了影响猕猴桃贮运性的因素 ,总结了国内外近年来各种贮藏保鲜技术 ,剖析了我国目前猕猴桃贮藏保鲜方面存在的问题 ,提出了依靠生物技术培育耐贮品种 ,配合各种常规保鲜技术来进行猕猴桃贮藏保鲜的解决策略。

关键词：猕猴桃果实成熟生理贮藏保鲜研究进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

杜仲MEP途径系列基因的基因结构预测

引用

经济林研究 2013年第4期31卷 39-44页

作者：刘慧敏乌云塔娜杜红岩中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 国家林业局杜仲工程技术研究中心河南郑州450003

为深入了解杜仲MEP途径基因的功能,以杜仲转录组和基因组序列为基础,预测了MEP途径系列基因的基因结构,包含两端非编码区、内含子和外显子的确定。结果表明:EuDXS2基因基因组全长为9 455 bp,包含9个内含子和10个外显子,5′端非编码区和... 详细信息

为深入了解杜仲MEP途径基因的功能,以杜仲转录组和基因组序列为基础,预测了MEP途径系列基因的基因结构,包含两端非编码区、内含子和外显子的确定。结果表明:EuDXS2基因基因组全长为9 455 bp,包含9个内含子和10个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度分别为1 853 bp和2 000 bp;EuDXR基因的基因组全长6 822 bp,包含11个内含子和12个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度为1 120 bp和2 163 bp;EuCMK基因的基因组全长为19 835 bp,包含10个内含子和11个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度分别为5 000 bp和424 bp;EuMDS基因的基因组全长为11 771 bp,包含2个内含子和3个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度均为5 000 bp;EuHDS基因的基因组全长为13 359 bp,包含18个内含子和19个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度均为2 000 bp;EuHDR基因的基因组全长为7 844bp,包含8个内含子和9个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度分别为1 347 bp和3 000 bp。

关键词：杜仲 MEP途径基因结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

引用

第二届中国林业学术大会——S9木本粮油产业化

作者：曾艳玲谭晓风张党权谢鹏曾晓峰中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSYSpc2.10e软件分析ISSR扩增结果... 详细信息

采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSYSpc2.10e软件分析ISSR扩增结果,结果表明桉树资源具有较丰富的遗传多样性,8份桉树材料的遗传距离（GD）值范围为0.4195～1.0034,遗传相似性（SM）值范围为0.4200～0.6933。应用UPGMA法进行聚类分析,将8份桉树材料划分为3个大类,邓恩桉和赤桉为一类;巨尾桉、尾巨桉、尾细桉、韦塔桉、粗皮桉为一类;托里桉则独成一类。

关键词：桉树 ISSR 聚类分析亲缘关系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

杜仲MEP途径系列基因5′端非编码区的顺式作用元件预测

引用

经济林研究 2013年第4期31卷 9-15页

作者：乌云塔娜刘慧敏杜红岩中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 国家林业局杜仲工程技术研究中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004

为深入了解杜仲MEP途径基因5′端非编码区的功能,在杜仲转录组和全基因组序列的基础上,利用生物信息学方法系统预测了MEP途径系列基因5′端非编码区顺式作用元件的结构和功能。生物信息学分析表明:EuDXS2基因5′端非编码区预测出共有22... 详细信息

为深入了解杜仲MEP途径基因5′端非编码区的功能,在杜仲转录组和全基因组序列的基础上,利用生物信息学方法系统预测了MEP途径系列基因5′端非编码区顺式作用元件的结构和功能。生物信息学分析表明:EuDXS2基因5′端非编码区预测出共有22种共220个顺式作用元件,其中包含启动子顺式元件145个TATA-box和39个CAAT-box的可能位点;EuDXR基因5′端非编码区预测出21种共127个顺式作用元件,68个TATAbox和32个CAAT-box;EuCMK基因5′端非编码区预测出24种共134个顺式作用元件,包含32个CAAT-box和68个TATA-box;EuMDS基因5′端非编码区共预测出30种共104个顺式作用元件,其中43个CAAT-box和23个TATA-box;EuHDS基因5′端非编码区预测出35种共126个顺式作用元件,包括29个CAAT-box和34个TATA-box;EuHDR基因5′端非编码区预测出24种共115个顺式作用元件,包含19个CAAT-box和67个TATA-box。

关键词：杜仲 MEP途径 5’端非编码区顺式作用元件

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：