检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医科大学学报 2003年第3期32卷 228-229页

作者：郭澍王玉新孙长伏宗志宏刘芙蓉于秉治中国医科大学附属第一医院口腔颌面外科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院生物化学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室辽宁沈阳110001

目的 :探讨蛋白激酶CK2 β(PKCK2 β)在涎腺腺样囊性癌 (SACC)肺转移细胞中的表达及其与转移的关系。方法 :利用RT PCR方法进行mRNA表达分析。结果 :在SACC肺转移细胞中 ,随着PKCK2 β被抑制程度的提高 ,nm2 3 H1的表达增加 ,肿瘤转... 详细信息

目的 :探讨蛋白激酶CK2 β(PKCK2 β)在涎腺腺样囊性癌 (SACC)肺转移细胞中的表达及其与转移的关系。方法 :利用RT PCR方法进行mRNA表达分析。结果 :在SACC肺转移细胞中 ,随着PKCK2 β被抑制程度的提高 ,nm2 3 H1的表达增加 ,肿瘤转移能力下降。结论 :PKCK2 β的表达与SACC的肺转移呈正相关。

关键词：涎腺腺样囊性癌肺转移蛋白激酶CK2-β RT—PCR方法

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精子顶体酶活性与精液常规参数的相关性

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吉林大学学报（医学版） 2003年第1期29卷 82-84页

作者：刘睿智马淑敏许宗革路英丽辛暨丽王姝君王忠山吉林大学基础医学院细胞生物学教研室吉林长春130021 吉林大学第一医院泌尿男科研究所吉林省长春市绿园区妇幼保健所

目的 :测定人精子顶体酶活性并了解该酶与精液常规分析有关参数之间的关系 ,寻求一种可靠的衡量精子生育力的参数。方法 :分光光度比色法测定精子顶体酶活性。结果 :顶体酶活性与精子密度、a及 b级活动力精子百分率、精子活动率之间存... 详细信息

目的 :测定人精子顶体酶活性并了解该酶与精液常规分析有关参数之间的关系 ,寻求一种可靠的衡量精子生育力的参数。方法 :分光光度比色法测定精子顶体酶活性。结果 :顶体酶活性与精子密度、a及 b级活动力精子百分率、精子活动率之间存在明显正相关 ( P<0 .0 0 1 ) ,而与畸形精子率呈显著负相关 ( P<0 .0 0 5 )。以精液常规分析各主要参数正常与否分成的两组间其顶体酶活性差异也均有显著性 ( P<0 .0 0 1 )。结论

关键词：不育男性精液/分析顶体蛋白酶/分析

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蛋白激酶CK2-β在SACC-83及SACC-LM细胞中的活性变化

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中国医科大学学报 2003年第5期32卷 431-432页

作者：郭澍王玉新孙长伏宗志宏刘芙蓉于秉治中国医科大学附属第一医院口腔颌面外科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院生物化学教研室中国医科大学细胞生物学教研室

目的 :探讨蛋白激酶CK2 β在涎腺腺样囊性癌 (SACC)及肺转移涎腺腺样囊性癌 (SACC LM )中的活性变化。方法 :利用激酶活性测定方法进行活性测定分析。结果 :与未转移SACC(SACC 83)细胞相比 ,SACC LM细胞中蛋白激酶CK2 β具有较高的活... 详细信息

目的 :探讨蛋白激酶CK2 β在涎腺腺样囊性癌 (SACC)及肺转移涎腺腺样囊性癌 (SACC LM )中的活性变化。方法 :利用激酶活性测定方法进行活性测定分析。结果 :与未转移SACC(SACC 83)细胞相比 ,SACC LM细胞中蛋白激酶CK2 β具有较高的活性 ;在两种细胞中 ,细胞核中的活性都高于在细胞质中的活性。结论 :蛋白激酶CK2

关键词：腺样囊性癌肺转移蛋白激酶CK2-β 激酶活性

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成人急性髓性白血病中p16/p15缺失与甲基化

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河南职工医学院学报 2003年第1期15卷 1-3,5页

作者：刘永波宋国英刘华刘瑞霞郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 河南医学情报研究所郑州450003

目的探讨p16/p15基因第二外显子在成人急性髓性白血病(AML)中的缺失与甲基化。方法用常规PCR及酶切技术研究33例成人AML中p16/p15基因第二外显子的缺失与甲基化情况。结果统计学分析p16 E2的HapII、SacII和NruI各位点之间以及p16 E2和... 详细信息

目的探讨p16/p15基因第二外显子在成人急性髓性白血病(AML)中的缺失与甲基化。方法用常规PCR及酶切技术研究33例成人AML中p16/p15基因第二外显子的缺失与甲基化情况。结果统计学分析p16 E2的HapII、SacII和NruI各位点之间以及p16 E2和p15 E2的HapII位点之间的甲基化状况无相关性(均为P>0.005),成人AML患者组与正常对照组p16 E2甲基化状况在。HapII位点无显著差异(P=0.078),在SacII和NruI位点有显著差异(P=0.037)。结论成人AML中p16/p15基因第二外显子的缺失不是主要失活方式,基因编码区位点甲基化的发生可能是随机的,p16E2的甲基化在成人AML基因诊断中有一定作用。

关键词：成人急性髓性白血病 p16基因 p15基因 E2 甲基化

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白细胞介素24的研究进展

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国外医学（分子生物学分册） 2003年第5期25卷 260-262页

作者：陈雄艳杨吉成苏州大学医学院基础医学系细胞和分子生物学教研室，苏州215007

IL 2 4是一种分子量为 2 3.8kD的细胞因子 ,系IL 10家族成员。人IL 2 4基因位于染色体 1q32 .2 q4 1,编码产物为 2 0 6个氨基酸的蛋白质。IL 2 4主要表达于外周血单个核细胞、胸腺及脾脏等免疫器官。在信号转导方面 ,IL 2 4介导STAT1和... 详细信息

IL 2 4是一种分子量为 2 3.8kD的细胞因子 ,系IL 10家族成员。人IL 2 4基因位于染色体 1q32 .2 q4 1,编码产物为 2 0 6个氨基酸的蛋白质。IL 2 4主要表达于外周血单个核细胞、胸腺及脾脏等免疫器官。在信号转导方面 ,IL 2 4介导STAT1和STAT3的激活。研究表明 ,IL 2 4基因是一个既抑制肿瘤生长 ,又表达刺激免疫系统的蛋白的基因 ,对此基因的研究具有非常重要的理论和临床意义。

关键词：白细胞介素 IL-2 细胞因子免疫系统氨基酸蛋白质基因

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糖尿病雄性大鼠性腺5α-还原酶Ⅱ型活性变化

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中华男科学杂志 2003年第2期9卷 82-84页

作者：王弘珺张家颖刘素嬛赵慧王忠山吉林大学基础医学院细胞生物学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院第二综合实验室吉林长春130021

目的 :探讨大鼠青春期和成年期糖尿病时性腺 5α 还原酶Ⅱ型的活性变化。　方法 :取 4 0d和 90d龄雄性Wistar大鼠各 30只 ,分别分为对照组 (C)、糖尿病组 (D)和胰岛素治疗糖尿病组 (ID)。采用薄层层析法测定各组附睾头、附睾尾、前列腺... 详细信息

目的 :探讨大鼠青春期和成年期糖尿病时性腺 5α 还原酶Ⅱ型的活性变化。　方法 :取 4 0d和 90d龄雄性Wistar大鼠各 30只 ,分别分为对照组 (C)、糖尿病组 (D)和胰岛素治疗糖尿病组 (ID)。采用薄层层析法测定各组附睾头、附睾尾、前列腺和睾丸组织内 5α 还原酶 Ⅱ型的活性。　结果 :①青春期大鼠性腺的各部位内 ,5α 还原酶 Ⅱ 型的活性D组均明显低于C组 (P <0 .0 1) ,而ID组明显高于D组 (P <0 .0 1) ;②成年期大鼠性腺的各部位内 ,5α 还原酶 Ⅱ型的活性在C、D和ID组各组间差异无显著性 (P均 >0 .0 5 )。　结论 :青春期大鼠性腺内 5α 还原酶 Ⅱ型的活性更易受代谢环境、激素水平及局部特异性因素的影响 ,而成年期大鼠性腺内 5α 还原酶Ⅱ

关键词：糖尿病雄性大鼠性腺 5α-还原酶Ⅱ型活性附睾头附睾尾前列腺睾丸组织

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p16和p15第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病中的突变

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河南医药信息 2003年第1期24卷 1-2页

作者：刘永波刘瑞霞刘华郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州市450052 河南省医学情报研究所 450003

目的　探讨p16和p15基因第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病 (AML)中的突变。方法　用甲基敏感和甲基非敏感限制性内切酶切消化基因组DNA后 ,经PCR扩增和琼脂糖电泳研究 3 1例AML中无p16/p15基因第二外显子缺失的患者中HapⅡ位点... 详细信息

目的　探讨p16和p15基因第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病 (AML)中的突变。方法　用甲基敏感和甲基非敏感限制性内切酶切消化基因组DNA后 ,经PCR扩增和琼脂糖电泳研究 3 1例AML中无p16/p15基因第二外显子缺失的患者中HapⅡ位点的突变情况。结果　在 3 1例成人AML样本中 ,p16E2 的 4个HapⅡ位点和p15E2 的 6个HapⅡ位点均未发生突变。结论　本研究提示p16和p15基因第二外显子中因甲基化而引起的CCGG位点的突变在成人AML患者中不是主要失活方式。

关键词：急性髓性白血病 p16基因 p15基因甲基化突变成年人

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8-Br-cAMP与顺铂对Eca-109细胞DNA polβ,wtp53基因表达及多药耐受蛋白的影响

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郑州大学学报（医学版） 2003年第5期38卷 657-660页

作者：郑乃刚李士坤吴景兰董子明郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450052 郑州大学第二附属医院消化疾病研究所郑州450003 郑州大学分子细胞生物学研究中心郑州450052

目的 :比较分化诱导剂 8 Br cAMP与基因毒性药物顺铂对Eca 10 9细胞DNApolβ及wtp5 3基因表达和多药耐受蛋白的影响。方法 :分别制备生物素和地高辛标记的polβ探针和生物素标记的野生型p5 3(wtp5 3)探针 ,并检测各探针灵敏度。将培养... 详细信息

目的 :比较分化诱导剂 8 Br cAMP与基因毒性药物顺铂对Eca 10 9细胞DNApolβ及wtp5 3基因表达和多药耐受蛋白的影响。方法 :分别制备生物素和地高辛标记的polβ探针和生物素标记的野生型p5 3(wtp5 3)探针 ,并检测各探针灵敏度。将培养的人食管癌Eca 10 9细胞分组如下 :① 8 Br cAMP组 (Br组 ) ;②不加 8 Br cAMP的对照组 (C1组 ) ,①②组同时培养 4 8h ;③顺铂组 (Pt组 ) ;④不加Pt的对照组 (C2组 ) ,③④组同时培养 2 4h。应用原位杂交技术显示各组细胞polβ基因的表达。对①②及③组细胞进行polβ及wtp5 3双信号原位杂交 ,并应用多药耐受蛋白 (MRP)的免疫组化方法检测耐药性。结果 :生物素标记的polβ探针的杂交信号呈兰紫色细颗粒 ,分布于胞质 ;Br组信号弱于C1组 ,P <0 .0 5。Pt组的信号比C2组强 ,P <0 .0 5。Br组的MRP IR弱于C1组 ,P <0 .0 5 ;Pt组的多药耐受蛋白免疫反应性 (MRP IR)强于C2组 ,P <0 .0 5。地高辛标记的polβ探针的杂交信号呈橙色细颗粒 ,生物素标记的wtp5 3探针的杂交信号呈蓝紫色细颗粒 ,均分布于胞质。在双杂交信号细胞内C1组的橙色强于蓝紫色信号 ;而Br组的蓝紫色信号较明显 ,Pt组的橙色信号较C1组更显著 ,3组相比P皆 <0 .0 5。结论 :8 Br cAMP可下调polβ基因表达及耐药性 ,上?

关键词： DNA聚合酶β 8-Br-cAMP 顺铂 wtp53 耐药性 Eca-109细胞食管癌

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8-Br-cAMP和槲皮素对Eca-109细胞DNApolβ基因及相关基因表达的影响

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郑州大学学报（医学版） 2003年第5期38卷 663-666页

作者：李士坤郑乃刚吴景兰白经修董子明郑州大学第二附属医院消化疾病研究所郑州450000 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450052 郑州大学分子细胞生物学研究中心郑州450052

目的 :探讨 8 Br cAMP及槲皮素等分化诱导剂对Eca 10 9细胞DNApolβ基因及相关基因表达的影响。方法 :将培养的Eca 10 9细胞分为 3组 :①加 8 Br cAMP组 (Br组 ) ;②加槲皮素组 (Q组 ) ;③不加任何药物对照组 (C组 )。同时培养 4 8h ,... 详细信息

目的 :探讨 8 Br cAMP及槲皮素等分化诱导剂对Eca 10 9细胞DNApolβ基因及相关基因表达的影响。方法 :将培养的Eca 10 9细胞分为 3组 :①加 8 Br cAMP组 (Br组 ) ;②加槲皮素组 (Q组 ) ;③不加任何药物对照组 (C组 )。同时培养 4 8h ,将野生型DNApolβ的cDNA ,EGFRcDNA ,野生型 (wt)p5 3cDNA及c myccDNA分别制备了生物素 /地高辛标记的探针进行原位杂交和RNA斑点印迹阵列。另进行POLB ,XRCC1,VEGF及PCNA的免疫组化染色及免疫斑点印迹阵列。结果 :Br组和Q组的DNApolβ ,EGFR ,c myc基因表达下调而wtp5 3基因表达上调。POLB ,XRCC1,PCNA及VEGF免疫斑点印迹减弱。 8 Br cAMP及槲皮素显著下调Eca 10 9细胞的DNApolβ基因表达及相关癌基因表达 ,同时上调抑癌基因的表达。作为POLB的异二聚体XRCC1及恶性细胞生物标志的PCNA及VEGF表达下调。结论 :分化诱导剂下调Eca 10 9细胞DNApolβ基因表达 ,提示Eca 10 9细胞的polβ基因是高表达的 ;功能调整后的polβ通过相关基因表达的改变尤其是wtp5

关键词： DNA聚合酶β 基因表达 Eca-109细胞 8-Br-cAMP 槲皮素食管鳞状上皮癌

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同一细胞非放射性双原位杂交信号显示技术

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郑州大学学报（医学版） 2003年第5期38卷 661-662页

作者：郑乃刚王峰吴景兰李士坤张莹董子明郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450052 郑州大学分子细胞生物学研究中心郑州450052 郑州大学第二附属医院消化疾病研究所郑州450003

目的 :探讨同一细胞内双原位杂交信号的显示技术。方法 :以地高辛标记的polβ探针加生物素标记的表皮生长因子受体 (EGFR)探针或生物素标记的wtp5 3探针对人食管癌Eca 10 9细胞同时进行原位杂交后 ,以anti Dig AP孵育 ,以AP Red为底物显... 详细信息

目的 :探讨同一细胞内双原位杂交信号的显示技术。方法 :以地高辛标记的polβ探针加生物素标记的表皮生长因子受体 (EGFR)探针或生物素标记的wtp5 3探针对人食管癌Eca 10 9细胞同时进行原位杂交后 ,以anti Dig AP孵育 ,以AP Red为底物显色 ,杂交信号呈桔红色或桔黄色细颗粒。继之以SA AP孵育后以NBT/BCIP底物显色 ,杂交信号呈蓝紫色颗粒。结果 :在同一细胞内可见桔黄色和蓝紫色颗粒双杂交信号。结论 :应用非放射性双杂交信号的原位杂交技术可观察单个细胞内

关键词：双杂交信号原位杂交技术非放射性地高辛标记食管癌

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